5,586 matches
-
plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
plachetare prin ADP- ul eliberat . Clopidogrelul acționează prin modificarea ireversibilă a receptorului plachetar pentru ADP . În consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a
Ro_523 () [Corola-website/Science/291282_a_292611]
-
o analiză farmacocinetică efectuată la 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinra a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinra a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai mare la subiecții < 65 de ani decât la cei ≥ 65 ani . Totuși , după ajustarea în funcție de
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
o analiză farmacocinetică efectuată pe 341 pacienți cărora li s- a administrat injectabil s . c . zilnic doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinrei a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai mare
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
doze de anakinra de 30 , 75 și 150 mg timp de 24 de săptămâni . Clearance- ul estimat al anakinrei a crescut o dată cu creșterea clearance- ului creatininei și cu masa corporală . Analiza farmacocinetică populațională a demonstrat că valoarea medie a clearance- ului plasmatic după administrarea s . c . in bolus a fost cu aproximativ 14 % mai mare la bărbați față de femei și cu aproximativ 10 % mai mare la subiecții < 65 de ani decât la cei ≥ 65 ani . Totuși , după ajustarea în funcție de clearance-
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
umflarea și distrugerea țesuturilor . În mod normal , corpul dumneavoastră produce o proteină care blochează efectele dăunătoare ale interleukinei- 1 . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră nu mai produce suficientă proteină blocantă . Substanța activă din Kineret este anakinra , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând microorganismul E . coli și care acționează în același mod ca și proteina naturală blocantă . Kineret este utilizat pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu un alt medicament care se numește metotrexat . Kineret este indicat pentru
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
utilizează numai de către adulți ( vârstă de 18 ani și peste ) . Nu utilizați Kineret • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la Kineret ( anakinra ) sau la oricare dintre celelalte componente ale Kineret ; • dacă sunteți alergic la alte medicamente care sunt produse prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând microorganismul E . coli ; • dacă aveți insuficiență renală severă ( afectare renală ) . 31 Contactați imediat medicul Discutați cu medicul dumneavoastră : • dacă aveți cancer . Medicul va decide dacă este cazul să primiți Kineret . • dacă știți că sunteți alergic la latex . Capacul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
umflarea și distrugerea țesuturilor . În mod normal , corpul dumneavoastră produce o proteină ce blochează efectele dăunătoare ale interleukinei- 1 . În poliartrita reumatoidă , corpul dumneavoastră nu mai produce suficientă proteină blocantă . Substanța activă din Kineret este anakinra , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând microorganismul E . coli și care acționează în același mod ca și proteina naturală blocantă . Kineret este utilizat pentru tratarea semnelor și simptomelor poliartritei reumatoide în asociere cu un alt medicament care se numește metotrexat . Kineret este indicat pentru
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
utilizează numai de către adulți ( vârstă de 18 ani și peste ) . Nu utilizați Kineret • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la Kineret ( anakinra ) sau la oricare dintre celelalte componente ale Kineret ; • dacă sunteți alergic la alte medicamente care sunt produse prin tehnologia ADN- ului recombinant utilizând microorganismul E . coli ; • dacă aveți insuficiență renală severă ( afectare renală ) . 37 Contactați imediat medicul Discutați cu medicul dumneavoastră : • dacă aveți cancer . Medicul va decide dacă este cazul să primiți Kineret ; • dacă știți că sunteți alergic la latex . Dopul
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
cărora li s- a administrat o doză unică de 600 mg Invirase ( 3x mg capsule ) după un mic dejun consistent . Biodisponibilitatea mică pare a se datora unei combinații dintre absorbția incompletă și metabolizarea extensivă la primul pasaj hepatic . Valoarea pH- ului gastric s- a dovedit a fi numai o componentă minoră a creșterii mari a biodisponibilității observate la administrarea cu alimente . La om , nu s- a determinat biodisponibilitatea absolută a saquinavir administrat concomitent cu ritoavir . Bioechivalența Invirase capsule și comprimate filmate-
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de 96 până la 104 săptămâni la șobolan și la șoarece . Expunerile plasmatice ( valorile ASC ) la șobolani ( doza
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
cărora li s- a administrat o doză unică de 600 mg Invirase ( 3x mg capsule ) după un mic dejun consistent . Biodisponibilitatea mică pare a se datora unei combinații dintre absorbția incompletă și metabolizarea extensivă la primul pasaj hepatic . Valoarea pH- ului gastric s- a dovedit a fi numai o componentă minoră a creșterii mari a biodisponibilității observate la administrarea cu alimente . La om , nu s- a determinat biodisponibilitatea absolută a saquinavir administrat concomitent cu ritoavir . Bioechivalența Invirase capsule și comprimate filmate
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
sau pe celule de mamifere ( test V79/ HPRT pe plămân de hamster chinezesc ) . Saquinavirul nu induce afectare cromozomială in vivo în testul micronucleilor de șoarece sau in vitro în limfocitele sângelui periferic uman și nu induce afectare primară a ADN- ului in vitro în testul de sinteză ADN neprogramat . Carcinogeneză : Nu există nici o evidență asupra activității carcinogene după administrarea de mesilat de saquinavir timp de 96 până la 104 săptămâni la șobolan și la șoarece . Expunerile plasmatice ( valorile ASC ) la șobolani ( doza
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 21 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
trei din aceste situsuri la majoritatea pacienților : V82 ( la A sau F ) , M46 ( la I sau L ) și L10 ( la I sau R ) . Alte substituții au fost observate mai puțin frecvent . Trebuie notat că scăderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a observat mai frecvent atunci când tratamentul cu indinavir a fost inițiat cu doze inferioare dozei orale recomandate de 2, 4 g/ zi . De aceea , pentru a crește activitatea de supresie a replicării virale și deci pentru a împiedica
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- a asociat cu o afectare renală indusă de medicament . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 160 mg/ kg și zi s- a observat o creștere a greutății tiroidei și hiperplazia celulelor foliculare tiroidiene din cauza unei creșteri a clearance- ului tiroxinei . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 40 mg/ kg și zi s- a produs o mărire a greutății ficatului asociată cu hipertrofie hepatocelulară la doze ≥ 320 mg/ kg și zi . Doza orală maximă neletală de indinavir a fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mare decât expunerea clinică , nu s- a dovedit carcinogenă . La șobolani , la 25 niveluri similare de expunere , s- a observat o creștere a frecvenței adenomului tiroidian probabil legată de o creștere a eliberării de TSH , secundară unei creșteri a clearance- ului de tiroxină . Relevanța acestei observații la oameni este posibil limitată . Toxicitate asupra dezvoltării Studii de toxicitate efectuate la șobolan , iepure și câine ( cu doze care produc expuneri sistemice comparabile sau ușor mai mari decât expunerea la om ) nu au evidențiat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 47 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către variante virale rezistente . Rezistența a fost corelată cu acumularea de mutații în genomul viral care au determinat substituții ale aminoacizilor din proteaza virală . S- au identificat cel puțin 11
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
trei din aceste situsuri la majoritatea pacienților : V82 ( la A sau F ) , M46 ( la I sau L ) și L10 ( la I sau R ) . Alte substituții au fost observate mai puțin frecvent . Trebuie notat că scăderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a observat mai frecvent atunci când tratamentul cu indinavir a fost inițiat cu doze inferioare dozei orale recomandate de 2, 4 g/ zi . De aceea , pentru a crește activitatea de supresie a replicării virale și deci pentru a împiedica
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
s- a asociat cu o afectare renală indusă de medicament . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 160 mg/ kg și zi s- a observat o creștere a greutății tiroidei și hiperplazia celulelor foliculare tiroidiene din cauza unei creșteri a clearance- ului tiroxinei . La șobolanii tratați cu indinavir în doze ≥ 40 mg/ kg și zi s- a produs o mărire a greutății ficatului asociată cu hipertrofie hepatocelulară la doze ≥ 320 mg/ kg și zi . Doza orală maximă neletală de indinavir a fost
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mare decât expunerea clinică , nu s- a dovedit carcinogenă . La șobolani , la 51 niveluri similare de expunere , s- a observat o creștere a frecvenței adenomului tiroidian probabil legată de o creștere a eliberării de TSH , secundară unei creșteri a clearance- ului de tiroxină . Relevanța acestei observații la oameni este posibil limitată . Toxicitate asupra dezvoltării Studii de toxicitate efectuate la șobolan , iepure și câine ( cu doze care produc expuneri sistemice comparabile sau ușor mai mari decât expunerea la om ) nu au evidențiat
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 73 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s- a înregistrat pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral ; cu toate acestea , numărul celulelor CD4 a fost frecvent , în mod constant , la nivelul valorilor dinaintea începerii tratamentului . Atunci când a apărut , pierderea activității de suprimare a ARN- ului viral s- a asociat caracteristic cu înlocuirea virusului circulant sensibil de către
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]