4,468 matches
-
Medicul va discuta despre acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
la 2 ore și din nou la 8 ore după terminarea perfuziei cu durata de o oră ( în total 4 grame ) . Pacienții trebuie sfătuiți să mănânce înainte de fiecare doză de probenecid , pentru a reduce riscul apariției de greață și/ sau vărsături asociat tratamentului cu probenecid . Pentru pacienții care dezvoltă reacții alergice sau de hipersensibilitate la probenecid ( de exemplu : erupții cutanate tranzitorii , febră , frisoane și anafilaxie ) trebuie avută în vedere administrarea profilactică sau terapeutică de antihistaminice și/ sau paracetamol , după caz . Administrarea
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
să facă recomandările adecvate pentru fiecare caz . 4. 8 Reacții adverse Tulburări hematologice și limfatice Foarte frecvente : neutropenie Tulburări oculare Frecvente : irită/ uveită , presiune intraoculară scăzută ( scădere de ≥ 50 % față de valorile anterioare tratamentului ) . Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : greață Frecvente : vărsături Tulburări generale Foarte frecvente : astenie , febră Frecvente : deces , infecții Reacții adverse foarte frecvente în studiile clinice controlate , posibil sau probabil legate de probenecid 6 Tulburări gastro- intestinale : greață și vărsături Afecțiuni cutanate : erupții cutanate tranzitorii Tulburări generale : febră Tulburări oculare
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
valorile anterioare tratamentului ) . Tulburări gastro- intestinale Foarte frecvente : greață Frecvente : vărsături Tulburări generale Foarte frecvente : astenie , febră Frecvente : deces , infecții Reacții adverse foarte frecvente în studiile clinice controlate , posibil sau probabil legate de probenecid 6 Tulburări gastro- intestinale : greață și vărsături Afecțiuni cutanate : erupții cutanate tranzitorii Tulburări generale : febră Tulburări oculare uveită/ irită , hipotonie oculară . Tulburări auditive Tulburări de auz Tulburări gastro- intestinale pancreatită Au fost raportate cazuri de sindrom Fanconi . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate două cazuri de supradozaj
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
la 1 până la 10 pacienți din 10000 . Foarte rare : reacții adverse care pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți . Reacțiile adverse foarte frecvente posibil legate de probenecid sunt : febră , erupții trecătoare pe piele , greață cu vărsături și greață fără vărsături . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Care sunt posibilele reacții adverse la probenecid ? Reacțiile adverse posibile la
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
pacienți din 10000 . Foarte rare : reacții adverse care pot să apară la mai puțin de 1 din 10000 de pacienți . Reacțiile adverse foarte frecvente posibil legate de probenecid sunt : febră , erupții trecătoare pe piele , greață cu vărsături și greață fără vărsături . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Care sunt posibilele reacții adverse la probenecid ? Reacțiile adverse posibile la probenecid includ : dureri de
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
dintre reacțiile adverse devine gravă sau observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Care sunt posibilele reacții adverse la probenecid ? Reacțiile adverse posibile la probenecid includ : dureri de cap , greață , vărsături și reacții alergice . Pentru a scădea posibilitatea apariției greței și/ sau vărsăturilor asociate cu administrarea probenecidului , trebuie să mâncați înainte de fiecare doză de probenecid . Pentru a scădea sau a preveni reacțiile alergice , medicul dumneavoastră dispune de alte măsuri , cum sunt
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
acest prospect , vă rugăm să spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Care sunt posibilele reacții adverse la probenecid ? Reacțiile adverse posibile la probenecid includ : dureri de cap , greață , vărsături și reacții alergice . Pentru a scădea posibilitatea apariției greței și/ sau vărsăturilor asociate cu administrarea probenecidului , trebuie să mâncați înainte de fiecare doză de probenecid . Pentru a scădea sau a preveni reacțiile alergice , medicul dumneavoastră dispune de alte măsuri , cum sunt administrarea de antihistaminice și/ sau paracetamol . 5 . A nu se lăsa la îndemâna
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
14 zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri este necesară o monitorizare hepatică mai frecventă . Dacă valorile anormale ale funcției hepatice revin , atunci VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv . Dacă apare hepatită manifestă clinic , caracterizată prin anorexie , greață , vărsături , icter , ȘI rezultate modificate ale testelor de laborator ( cum sunt valori anormale ale testelor funcției hepatice moderate sau severe ( excluzând GGT )) , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent . VIRAMUNE nu trebuie readministrat la pacienții care au necesitat întreruperea permanentă pentru hepatită manifestă clinic
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse asociate cu VIRAMUNE , cel mai frecvent raportate în timpul tuturor studiilor clinice , au fost erupții cutanate , reacții alergice , hepatită , valori anormale ale testelor funcției hepatice , greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
s- au primit majoritatea reacțiilor adverse ( n=28 ) raportate , pacienți tratați cu placebo au prezentat o incidență crescută a evenimentelor de granulocitopenie ( 3, 3 % ) , față de cei tratați cu nevirapină ( 2, 5 % ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Frecvente vărsături , diaree , dureri abdominale , greață Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Foarte frecvente erupții cutanate ( 13. 6 % ) Mai puțin frecvente angioneurotic urticarie Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente febră , oboseală
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
S- au raportat cazuri de supradozaj cu VIRAMUNE la doze cuprinse între 800 - 6000 mg pe zi , pentru o perioadă de până la 15 zile . Pacienții au prezentat edem , eritem nodos , oboseală , febră , cefalee , insomnie , greață , infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
14 zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri este necesară o monitorizare hepatică mai frecventă . Dacă valorile anormale ale funcției hepatice revin , atunci VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv . Dacă apare hepatită manifestă clinic , caracterizată prin anorexie , greață , vărsături , icter , și rezultate modificate ale testelor de laborator ( cum sunt valori anormale ale testelor funcției hepatice moderate sau severe ( excluzând GGT )) , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent . VIRAMUNE nu trebuie readministrat la pacienții care au necesitat întreruperea permanentă pentru hepatită manifestă clinic
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse asociate cu VIRAMUNE cel mai frecvent raportate în timpul tuturor studiilor clinice au fost erupții cutanate , reacții alergice , hepatită , valori anormale ale testelor funcției hepatice , greață , vărsături , diaree , dureri abdominale , fatigabilitate , febră , cefalee , și mialgii . Experiența după punerea pe piață a medicamentului a arătat că cele mai grave reacții adverse sunt sindromul Stevens- Jonhson și necroliza epidermică toxică , hepatite grave/ insuficiență hepatică gravă și reacții de hipersensibilitate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
s- au primit majoritatea reacțiilor adverse ( n=28 ) raportate , pacienți tratați cu placebo au prezentat o incidență crescută a evenimentelor de granulocitopenie ( 3, 3 % ) , față de cei tratați cu nevirapină ( 2, 5 % ) . Tulburări ale sistemului nervos Frecvente Tulburări gastro- intestinale Frecvente vărsături , diaree , dureri abdominale , greață sindrom Stevens Johnson / necroliză epidermică toxică ( 0. 1 % ) , edem Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Frecvente nivelul locului de administrare febră , oboseală Tulburări ale sistemului imunitar Frecvente erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și simptome sistemice
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
S- au raportat cazuri de supradozaj cu VIRAMUNE la doze cuprinse între 800 - 6000 mg pe zi , pentru o perioadă de până la 15 zile . Pacienții au prezentat edem , eritem nodos , oboseală , febră , cefalee , insomnie , greață , infiltrate pulmonare , erupții cutanate , vertij , vărsături , creșterea valorilor transaminazelor și scăderea greutății . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de Acțiune Nevirapina este un INNRT al HIV- 1 . Nevirapina se leagă direct de revers transcriptază și blochează activitatea ADN polimerazei ADN - dependentă și ARN - dependentă , prin determinarea unei
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
care poate fi instantanee și intensă ( hepatită fulminantă ) și insuficiență hepatică , printre care s- au înregistrat cazuri letale/ decese . Dacă prezentați orice simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , stare/ senzație de rău ( greață ) , vărsături , îngălbenirea pielii ( icter ) , durere abdominală trebuie să anunțați imediat medicul . Foarte frecvente : la cel puțin 1 din 10 pacienți tratați Frecvente : la cel puțin 1 din 100 și la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați Mai puțin frecvente
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
și intensă ( hepatită fulminantă ) și insuficiență hepatică , printre care s- au înregistrat cazuri letale/ decese . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați orice simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , stare/ senzație de rău ( greață ) , vărsături , îngălbenirea pielii ( icter ) , durere abdominală trebuie să anunțați imediat medicul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră . Foarte frecvente : la cel puțin 1 din 10 pacienți tratați Frecvente : la cel puțin 1 din 100 și la mai puțin de 1 din 10
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
La nivele de expunere de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelele clinice de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii , legate de tratament , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirația cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la nivele de expunere sistemică de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere umană a fost observată histologic o foarte ușoară până la ușoară degenerare a mușchilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
La nivele de expunere de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelele clinice de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii , legate de tratament , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirația cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la nivele de expunere sistemică de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere umană a fost observată histologic o foarte ușoară până la ușoară degenerare a mușchilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
La nivele de expunere de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelele clinice de expunere au fost observate la câini semne fizice tranzitorii , legate de tratament , dintre care unele sugerează o toxicitate neurologică , cum sunt respirația cu gura deschisă , salivație , vărsături spumoase , albe , ataxie , tremurături , activitate redusă și/ sau postură cifotică . În plus , la nivele de expunere sistemică de aproximativ 23 ori mai mari decât nivelul de expunere umană a fost observată histologic o foarte ușoară până la ușoară degenerare a mușchilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
la oricare dintre celelalte componente ale Xelevia . 52 Aveți grijă deosebită când utilizați Xelevia Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut : - cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului cu zahăr crescut în sânge , scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) renale , s- ar putea ca Xelevia să nu fie medicamentul potrivit pentru dumneavoastră . Dacă utilizați o sulfoniluree în asociere cu Xelevia este posibil să prezentați o valoare mică a glucozei din sânge . Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
la oricare dintre celelalte componente ale Xelevia . 58 Aveți grijă deosebită când utilizați Xelevia Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut : - cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului cu zahăr crescut în sânge , scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) renale , s- ar putea ca Xelevia să nu fie medicamentul potrivit pentru dumneavoastră . Dacă utilizați o sulfoniluree în asociere cu Xelevia este posibil să prezentați o valoare mică a glucozei din sânge . Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
la oricare dintre celelalte componente ale Xelevia . 64 Aveți grijă deosebită când utilizați Xelevia Spuneți- i medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut : - cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului cu zahăr crescut în sânge , scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) renale , s- ar putea ca Xelevia să nu fie medicamentul potrivit pentru dumneavoastră . Dacă utilizați o sulfoniluree în asociere cu Xelevia este posibil să prezentați o valoare mică a glucozei din sânge . Este posibil ca medicul dumneavoastră să reducă doza
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
numărului de scaune la ≥ 10 pe zi , diaree hemoragică evidentă sau necesitatea de aport parenteral . Dacă este necesar , se va reduce doza ( vezi pct . 4. 2 ) . Deshidratarea : Deshidratarea trebuie prevenită sau corectată în momentul instalării . Pacienții cu anorexie , astenie , greață , vărsături sau diaree se pot deshidrata rapid . Dacă se produce deshidratare de gradul 2 ( sau mai mare ) , tratamentul cu Xeloda trebuie întrerupt imediat și deshidratarea corectată . Tratamentul nu trebuie reinițiat până când pacientul este rehidratat și cauzele acceleratoare au fost corectate sau
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]