28,456 matches
-
pentru durere post- operatorie acută variază de la 0, 2 la 1, 2 ng/ ml ; efectele adverse cresc în frecvență la niveluri serice de peste 2ng/ ml . 5. 2 . Proprietăți farmacocinetice La inițierea fiecărei doze , un curent electric deplasează o cantitate pre- determinată de fentanil din rezervorul pentru substanță activă , prin piele , în circulația sistemică . IONSYS eliberează o doză nominală de 40 micrograme de fentanil în fiecare perioadă de dozare de 10 minute . La îndepărtarea sistemului după ultima doză , declinul concentrației serice de
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
tulbure . Componenta liofilizată Haemophilus Influenzae tip b ( Hib ) este o pulbere albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Infanrix hexa este indicat pentru vaccinare primară și de rapel a sugarilor , împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B , poliomielitei și a bolii determinate de Haemophilus influenzae tip b . Infanrix hexa nu este destinat utilizării la copii cu vârsta peste 36 luni . 4. 2 Doze și mod de administrare 2 Vaccinare primară : Schema de vaccinare primară constă din administrarea a trei doze a câte
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
tulbure . Componenta liofilizată Haemophilus Influenzae tip b ( Hib ) este o pulbere albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Infanrix hexa este indicat pentru vaccinare primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive , hepatitei B , poliomielitei și a bolii determinate de Haemophilus influenzae tip b . Infanrix hexa nu este destinat utilizării la copii cu vârsta peste 36 luni . 4. 2 Doze și mod de administrare 11 Schema de vaccinare primară constă din administrarea a trei doze a câte 0, 5
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
coloanei vertebrale . • Infecția cu B . pertussis ( tusea măgărească ) : Tusea poate dura 1- 2 luni sau mai mult . De asemenea , tusea convulsivă poate determina otite , bronșite cu o evoluție mai îndelungată , pneumonie , convulsii , afectare cerebrală și chiar moarte . • Hepatita B : este determinată de virusul hepatitei B . Acesta provoacă inflamația și tumefacția ficatului . • Poliomelita ( Polio ) : Poliomielita , denumită uneori simplu “ polio ” este o infecție virală cu efecte variabile . Deseori provoacă numai îmbolnăviri ușoare , dar la anumite persoane poate provoca leziuni permanente sau chiar moartea
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
coloanei vertebrale . • Infecția cu B . pertussis ( tusea măgărească ) : Tusea poate dura 1- 2 luni sau mai mult . De asemenea , tusea convulsivă poate determina otite , bronșite cu o evoluție mai îndelungată , pneumonie , convulsii , afectare cerebrală și chiar moarte . • Hepatita B : este determinată de virusul hepatitei B . Acesta provoacă inflamația și tumefacția ficatului . • Poliomelita ( Polio ) : Poliomielita , denumită uneori simplu “ polio ” este o infecție virală cu efecte variabile . Deseori provoacă numai îmbolnăviri ușoare , dar la anumite persoane poate provoca leziuni permanente sau chiar moartea
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
din celule renale de pui de hamster conținând gena factorului VIII uman . Solvent : apă pentru preparate injectabile . Medicamentul reconstituit cu cantitatea furnizată de 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile conține octocog alfa aproximativ 100 UI/ ml . Potența ( UI ) este determinată utilizând un test de coagulare monofazic conform standardului Mega al FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
din celule renale de pui de hamster conținând gena factorului VIII uman . Solvent : apă pentru preparate injectabile . Medicamentul reconstituit cu cantitatea furnizată de 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile conține octocog alfa aproximativ 200 UI/ ml . Potența ( UI ) este determinată utilizând un test de coagulare monofazic conform standardului Mega al FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
din celule renale de pui de hamster conținând gena factorului VIII uman . Solvent : apă pentru preparate injectabile . Medicamentul reconstituit cu cantitatea furnizată de 2, 5 ml apă pentru preparate injectabile conține octocog alfa aproximativ 400 UI/ ml . Potența ( UI ) este determinată utilizând un test de coagulare monofazic conform standardului Mega al FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
din celule renale de pui de hamster conținând gena factorului VIII uman . Solvent : apă pentru preparate injectabile . Medicamentul reconstituit cu cantitatea furnizată de 5, 0 ml apă pentru preparate injectabile conține octocog alfa aproximativ 400 UI/ ml . Potența ( UI ) este determinată utilizând un test de coagulare monofazic conform standardului Mega al FDA , care la rândul lui a fost calibrat conform standardului OMS în UI . Activitatea specifică este egală cu aproximativ 4000 UI/ mg proteină . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
La pacienți cu vârsta de 18 ani și peste : • Pneumonii comunitare , ușoare sau moderate ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 și 5. 1 ) : - Acutizări ale bronșitelor cronice , - Sinuzite acute . La pacienți cu vârsta de 12 ani și peste : • Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes , ca o alternativă în situația în care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în țările/ regiunile cu prevalență semnificativă a S . pyogenes cu rezistență la macrolide mediată de ermTR sau mefA ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
fi : - Pneumonii comunitare : 800 mg o dată pe zi , timp de 7 până la 10 zile , - Acutizări ale bronșitelor cronice : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile , - Sinuzite acute : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile , - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . La pacienții cu vârsta între 12 și 18 ani , regimul terapeutic va fi : - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
acute : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile , - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . La pacienții cu vârsta între 12 și 18 ani , regimul terapeutic va fi : - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . 2 La vârstnici : La copii : Ketek nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea ( vezi pct . 5
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
și de prevalența locală a rezistenței ( vezi , de asemenea , pct . La pacienți cu vârsta de 18 ani și peste : nu • Pneumonii comunitare , ușoare sau moderate ( vezi pct . 4. 4 . ) La pacienți cu vârsta de 12 ani și peste : - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes ,, ca o alternativă în situația în care antibioticele beta lactamice nu sunt indicate în țările/ regiunile cu prevalență semnificativă a S pyogenes cu rezistență la macrolide mediată de ermTR sau mefA ( vezi pct . 4. 4 și 5
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
fi : - Pneumonii comunitare : 800 mg o dată pe zi , timp de 7 până la 10 zile . - Acutizări ale bronșitelor cronice : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . - Sinuzite acute : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . La pacienții cu vârsta între 12 și 18 ani , regimul terapeutic va fi : - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
acute : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . La pacienții cu vârsta între 12 și 18 ani , regimul terapeutic va fi : - Amigdalite/ faringite determinate de Streptococcus pyogenes : 800 mg o dată pe zi , timp de 5 zile . La pacienții vârstnici nu este necesară ajustarea dozei exclusiv pe criteriul vârstei . t Levviax nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani datorită lipsei
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
perforatum ) 300 mg TID ( Indinavir 800 mg TID ) ANTAGONIȘTI AI RECEPTORILOR H2 Indinavir ASC : Preparatele pe bază de plante medicinale care conțin sunătoare sunt contraindicate în asociere cu Crixivan . Dacă pacientul utilizează deja preparate din sunătoare acestea trebuie întrerupte , trebuie determinate nivelurile de încărcătură virală și , dacă este posibil , concentrațiile plasmatice de indinavir . Concentrațiile plasmatice de indinavir pot crește dacă se întrerupe administrarea de sunătoare , iar doza de CRIXIVAN poate necesita ajustare . Efectul inductor poate persista până la 2 săptămâni după întreruperea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
mai rapid decât cea a insulinei umane cu acțiune rapidă administrată subcutanat . Datorită instalării rapide a efectului , insulina umană inhalatorie trebuie administrată cu 10 minute înainte de începutul mesei . Posologia de inițiere și modificările ulterioare ale acesteia ( doza și momentul trebuie determinate individual de către medic și ajustate în funcție de răspunsul și necesitățile individuale ale pacientului ( de exemplu : dietă , activitate fizică și stil de viață ) . Greutate corporală ( kg ) X 0, 15 mg/ kg = Doza zilnică totală ( mg ) . to fracționată în trei doze pre- prandiale
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
rapid decât cea a insulinei umane cu acțiune rapidă administrată subcutanat . Datorită instalării rapide a efectului , insulina umană inhalatorie trebuie administrată cu 10 minute înainte de începutul mesei . 19 Posologia de inițiere și modificările ulterioare ale acesteia ( doza și momentul trebuie determinate individual de către medic și ajustate în funcție de răspunsul și necesitățile individuale ale pacientului ( de exemplu : dietă , activitate fizică și stil de viață ) . Dozajul insulinei nu respectă reguli fixe . at Greutate corporală ( kg ) X 0, 15 mg/ kg = Doza zilnică totală ( mg
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
deficitului anionic și a proporției lactat/ piruvat . Dacă se suspectează acidoza metabolică , tratamentul cu acest medicament trebuie întrerupt , iar pacientul trebuie spitalizat imediat ( vezi pct . 4. 9 ) . Funcția renală Deoarece metformina este excretată prin rinichi , concentrațiile serice de creatinină trebuie determinate periodic : - cel puțin o dată pe an la pacienții cu funcție renală normală - cel puțin de două până la patru ori pe an la pacienții cu concentrații serice de creatinină la Scăderea funcției renale la pacienții vârstnici este frecventă și asimptomatică . Trebuie
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
un risc crescut de fotosensibilitate ( sensibilitate față de lumină ) o Pielea expusă se va înroși și va produce disconfort în majoritatea cazurilor , dar sunt posibile cazuri severe de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină o Fotosensibilitatea poate fi prevenită doar prin evitarea expunerii la soare timp de 90 de zile după administrarea injecției de PhotoBarr Ghidul pacientului − Prezentare și introducere scurtă a esofagului Barrett și a displaziei grave − Ce este terapia fotodinamică
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
un risc crescut de fotosensibilitate ( sensibilitate la lumină ) o Pielea expusă se va înroși și va produce disconfort în majoritatea cazurilor , dar sunt posibile cazuri severe de fotosensibilitate o Ecranele solare disponibile pe piață nu sunt eficace pentru prevenirea sensibilității determinate de lumină − Fotosensibilitatea poate fi prevenită doar prin evitarea expunerii la soare timp de 90 de zile după administrarea injecției de PhotoBarr − Este important ca pacienții să informeze medicul dacă s- au expus la soare după ce li s- a administrat
Ro_790 () [Corola-website/Science/291549_a_292878]
-
cu celecoxib estimat > 70 de milioane de pacienți ( doze , durată și indicații diferite ) . Deoarece nu toate reacțiile adverse ale medicamentelor sunt raportate la DAPP și incluse în baza de date de siguranță , frecvențele acestor reacții nu pot fi corect determinate . ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) < 1/ 1000 ) Experiența după Sinuzită , infecții ale tractului respirator superior , infecții ale tractului urinar Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări metabolice și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
diareea sunt incluse în Tabelul 2 deoarece acestea au fost raportate mai frecvent în aceste studii cu o durată de 3 ani , spre deosebire de Tabelul 1 care include reacțiile adverse din studii clinice cu durată de 12 săptămâni . În datele finale ( determinate ) ale studiului APC , la pacienții tratați cu celecoxib 800 mg pe zi , timp de până la 3 ani , rata în exces comparativ cu placebo a fost de 11 de evenimente la 1000 de pacienți pentru infarctul miocardic ( frecvente ) ; și de 5
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]