29,093 matches
-
glucoză cât mai curând posibil , dacă este necesar prin injectarea intravenoasă în bolus a unei cantități de 50 ml soluție de glucoză 50 % , urmată de injectarea unei soluții de glucoză 10 % , cu monitorizarea strictă a glicemiei . În mod special , la tratarea hipoglicemiei sugarilor și copiilor mici , în urma ingestiei accidentale de Tandemact , doza de glucoză administrată trebuie atent controlată pentru a evita posibilitatea producerii unei hiperglicemii periculoase . Valoarea glicemiei trebuie monitorizată îndeaproape . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Tandemact combină două medicamente antidiabetice
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
crește posibilitatea de a rămâne gravidă . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau cu inima . - Dacă aveți un tip special de boală diabetică de ochi , denumită edem macular ( umflarea părții din spate a ochiului ) . - Dacă luați deja alte medicamente pentru tratarea diabetului zaharat . Sarcina și alăptarea : Nu luați Tandemact dacă sunteți gravidă sau alăptați . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că ați putea fi sau intenționați să rămâneți gravidă ori dacă intenționați să vă alăptați copilul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
crește posibilitatea de a rămâne gravidă . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau cu inima . - Dacă aveți un tip special de boală diabetică de ochi , denumită edem macular ( umflarea părții din spate a ochiului ) . - Dacă luați deja alte medicamente pentru tratarea diabetului zaharat . Sarcina și alăptarea : Nu luați Tandemact dacă sunteți gravidă sau alăptați . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că ați putea fi sau intenționați să rămâneți gravidă ori dacă intenționați să vă alăptați copilul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
crește posibilitatea de a rămâne gravidă . - Dacă aveți o problemă cu ficatul sau cu inima . - Dacă aveți un tip special de boală diabetică de ochi , denumită edem macular ( umflarea părții din spate a ochiului ) . - Dacă luați deja alte medicamente pentru tratarea diabetului zaharat . Sarcina și alăptarea : Nu luați Tandemact dacă sunteți gravidă sau alăptați . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți , credeți că ați putea fi sau intenționați să rămâneți gravidă ori dacă intenționați să vă alăptați copilul . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în formă de capsulă , având imprimat pe o parte “ GILEAD ” și pe cealaltă “ 701 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Truvada este o combinație cu doză fixă de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Este indicată ca tratament antiretroviral combinat în tratarea adulților infectați cu HIV- 1 . Avantajele tratamentul antiretroviral combinat cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil se bazează exclusiv pe studii efectuate la pacienți netratați anterior ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
antiretroviral combinat cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil se bazează exclusiv pe studii efectuate la pacienți netratați anterior ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV . Doze Adulți : Doza recomandată de Truvada este de un comprimat , administrat oral , o dată pe zi . Se recomandă ca Truvada să fie administrată cu alimente pentru a optimiza absorbția de tenofovir . Chiar și o masă ușoară poate îmbunătăți
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
și farmacodinamică . Pacienții care primesc Truvada sau urmează alte tratamente antiretrovirale pot continua să dezvolte infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu HIV și de aceea trebuie să rămână sub stricta 3 supraveghere clinică a medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu afecțiuni asociate infecției cu HIV . Pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu Truvada , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
în asociere au demonstrat activitate împotriva VHB în studii farmacodinamice ( vezi pct . 5. 1 ) . O limitată experiența clinică sugerează că emtricitabina și fumaratul de tenofovir disoproxil acționează împotriva VHB când sunt utilizate într- un regim de tratament antiretroviral combinat pentru tratarea infecției cu HIV . Întreruperea tratamentului cu Truvada la pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB poate fi asociată cu agravări acute severe ale hepatitei . Pacienții infectați concomitent cu HIV și VHB care întrerup tratamentul cu Truvada trebuie monitorizați cu atenție
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
aveți o infecție cu hepatita B , medicul dumneavoastră vă va prescrie cu foarte multă atenție cel mai bun regim de tratament . Ambele substanțe active din Truvada acționează într- o anumită măsură împotriva virusului hepatitic B , deși nu sunt aprobate pentru tratarea infecției cu hepatita B . Dacă aveți boli de ficat sau infecție cu hepatita B cronică în antecedente , medicul vă poate efectua analize de sânge pentru monitorizarea atentă a funcției ficatului . După ce ați început să luați Truvada , fiți atent la semne
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
important să informați medicul dacă luați alte medicamente , care vă pot afecta rinichii . • • • • • • • • aminoglicozide ( pentru infecții bacteriene ) amfotericină B ( pentru infecții fungice ) foscarnet ( pentru infecții virale ) ganciclovir ( pentru infecții virale ) pentamidină ( pentru infecții ) vancomicină ( pentru infecții bacteriene ) interleukină - 2 ( pentru tratarea cancerului ) cidofovir ( pentru infecții virale ) • Alte medicamente care conțin didanozină ( pentru infecția cu HIV ) : Folosirea Truvada în asociere cu alte medicamente antivirale care conțin didanozină poate determina creșterea concentrației de didanozină din sânge și scăderea numărul de celule CD4 . În
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
te foarte repede , retinopatia se poate înr ut i . Adresa i- v medicului dumneavoastr în leg tur cu acest lucru . to cele nemen ionate în acest prospect , v rug m s - i spune i medicului dumneavoastr , personalului medical specializat în tratarea diabetului zaharat sau farmacistului . es Nu utiliza i Velosulin dup dată de expirare înscris ultima zi a lunii respective . Flacoanele care nu sunt utilizate trebuie p strate la frigider ( 2°C - 8°C ) . Nu le p stră i în congelator
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
dintr- o bacterie care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . De asemenea , compania a furnizat informații preluate dintr- un numar de studii privitoare la Viraferon , administrat în monoterapie sau împreună cu tor ribavirina în tratarea hepatitei cronice C . Acestea au inclus un total de 2 552 pacienți netratați anterior ( cărora nu li s- a administrat nici un tratament înainte ) și un total de 345 de pacienți cu recădere ( revenirea bolii ) după tratamentul anterior cu interferon . Administrarea
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
cu hepatită C netratați anterior , cu vârsta cuprinsă între trei și 16 ani . Principala măsură a eficacității a fost dată de ratele de răspuns . Ce beneficii a prezentat Viraferon în timpul studiilor ? te Studiile au demonstrat că Viraferon este eficient pentru tratarea bolilor în care poate fi administrat . S- a demonstrat că efectul Viraferon este benefic și în cazul copiilor cu hepatită cronică B . es că Viraferon , administrat în monoterapie sau împreună cu ribavirină , este eficace în tratarea hepatitei C atât la pacienții
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
că Viraferon este eficient pentru tratarea bolilor în care poate fi administrat . S- a demonstrat că efectul Viraferon este benefic și în cazul copiilor cu hepatită cronică B . es că Viraferon , administrat în monoterapie sau împreună cu ribavirină , este eficace în tratarea hepatitei C atât la pacienții netratați anterior , cât și la pacienții cu recădere . observate la copiii cărora li s- au administrat Viraferon , precum și inhibitori de creștere . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu
Ro_1146 () [Corola-website/Science/291905_a_293234]
-
conține substanța activă nelfinavir . Este disponibil sub formă de pulbere orală ( 50 mg per gram ) și comprimate alungite albastre ( 250 mg ) . Pentru ce se utilizează Viracept ? Viracept este un medicament antiviral . Este utilizat în combinație cu alte medicamente antivirale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor mai mari de trei ani care sunt infectați cu virusul imunodeficienței umane de tip 1( HIV1 ) , virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicii trebuie să prescrie Viracept doar pacienților cărora li s- au administrat deja
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
verificat medicamentele antivirale administrate anterior pacienților și posibilitatea ca virusul să răspundă la acest medicament . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Viracept ? Tratamentul cu Viracept trebuie inițiat de un medic care are experiență în tratarea infecției cu HIV . În cazul pacienților mai mari de 13 ani , doza recomandată de Viracept este de 1 250 mg de două ori pe zi sau 750 mg de trei ori pe zi , administrată cu alimente . Doza recomandată pentru copiii
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
În cadrul celui de- al doilea studiu , Viracept , în combinație cu zidovudina și lamivudina ( alte medicamente antivirale ) a fost comparat cu combinația de zidovudină și lamivudină administrată la 297 de pacienți netratați anterior ( care nu luaseră înainte nici un medicament antiviral pentru tratarea infecției cu HIV ) . Principalele unități de măsură ale eficacității au fost modificarea concentrațiilor de HIV în sânge ( încărcătura virală ) și modificarea numărului de celule T CD4 din sânge ( numărul de celule CD4 ) . Celulele T CD4 sunt celulele albe din sânge
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
a se consulta prospectul . Viracept nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelfinavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Viracept nu se administrează pacienților care iau oricare dintre medicamentele de mai jos : • rifampicină ( utilizat pentru tratarea tuberculozei ) ; • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) ; • omeprazol ( utilizat pentru reducerea acidității gastrice ) ; • medicamente care se descompun în mod similar cu Viracept și sunt nocive dacă se găsesc în concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
lista completă a acestor medicamente , a se consulta prospectul . În cazul pacienților care primesc Viracept , medicii trebuie să ia în considerarea posibilitatea utilizării unor alternative la medicamentele care cresc viteza de descompunere a Viracept , precum fenobarbitalul și carbamazepina ( utilizate pentru tratarea epilepsiei ) . Dacă Viracept se administrează concomitent cu alte medicamente , trebuie luate măsuri de precauție . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . La fel ca în cazul altor medicamente anti- HIV , pacienții cărora li se administrează Viracept pot prezenta risc de
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
3 . Cum să utilizați Vectibix 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Vectibix 6 . 1 . CE ESTE VECTIBIX ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Vectibix este utilizat în tratamentul carcinomului colorectal metastatic după eșuarea tratamentului cu chimioterapice ( medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) . Vectibix se utilizează de către adulți cu vârsta de 18 ani și peste 18 ani . Vectibix conține substanța activă panitumumab , care aparține unui grup de medicamente numite anticorpi monoclonali . Panitumumab recunoaște și se leagă specific de o proteină numită receptorul
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
Medicamentul se folosește la pacienții la care imunodeficiența ( afectarea sistemului imun ) este avansată sau se agravează . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează VIRAMUNE ? Tratamentul cu VIRAMUNE trebuie administrat de un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . VIRAMUNE nu se administrează niciodată singur . Trebuie administrat împreună cu cel puțin alte două antivirale pe care pacientul nu le- a luat înainte . Deoarece medicamentul poate provoca erupții severe , tratamentul se începe cu o doză 200 mg pe zi
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
și solvent pentru soluție injectabilă și ca stilou injector ( pen ) preumplut de unică folosință . Acestea conțin 50 , 80 , 100 , 120 sau 150 micrograme de peginterferon alfa- 2b per 0, 5 ml . Pentru ce se utilizează ViraferonPeg ? ViraferonPeg se utilizează pentru tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică ( boală pe termen lung ) C ( o afecțiune a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) . ViraferonPeg este administrat pacienților al căror ficat este încă funcționabil , dar care prezintă semne de boală [ valori crescute ale
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
care a primit o genă ( ADN ) , care o face capabilă să producă această substanță . Înlocuitorul acționează în același fel în care acționează interferonul alfa produs în mod natural de organism . Cum a fost studiat ViraferonPeg Administrarea ViraferonPeg în monoterapie pentru tratarea hepatitei cronice C a fost cercetată în cadrul unui studiu care a implicat 1 224 de pacienți netratați anterior . ViraferonPeg administrat o dată pe săptămână timp de 48 de săptămâni ( în doze de 0, 5 , 1 sau 1, 5 micrograme/ kg ) a
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
decât asocierea cu interferon alfa- 2b ( 3 milioane UI administrate de trei ori pe săptămână ) : la sfârșitul studiului , mai mulți pacienți au răspuns la tratament ( 65 % în comparație cu 54 % ) . Asocierea ViraferonPeg cu ribavirina s- a dovedit , de asemenea , eficace și pentru tratarea hepatitei C la pacienții infectați și cu HIV . În cazul studiului la pacienții la care tratamentul anterior nu a dat rezultate , circa o cincime dintre pacienți au răspuns la tratamentul cu ViraferonPeg și ribavirină . Care sunt riscurile asociate cu ViraferonPeg
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
tratamentul cu ViraferonPeg și ribavirină . Care sunt riscurile asociate cu ViraferonPeg ? ©EMEA 2007 2/ 3 De ce a fost aprobat ViraferonPeg ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării ViraferonPeg sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea pacienților adulți cu hepatită cronică C care prezintă valori ridicare ale transaminazelor fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi la detectarea plasmatică a virusului hepatitei C ARN ( VHC ) sau anti- VHC , incluzând pacienții netratați anterior care prezintă o infecție colaterală
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]