27,405 matches
-
în timpul tratamentului cu hormoni tiroidieni și nu prezintă creșterea concentrațiilor plasmatice de Tg la stimularea cu alfa tireotropină , pot fi monitorizați prin determinarea concentrației plasmatice de Tg după administrarea de alfa tireotropină . Pentru eliminarea ( ablația ) țesutului tiroidian rămas în urma îndepărtării chirurgicale a glandei tiroide ( restante ) la pacienții cu risc scăzut , Thyrogen ( alfa tireotropină ) este utilizat împreună cu tratamentul pe bază de iod radioactiv , în timpul continuării administrării hormonului tiroidian . Tratamentul trebuie supravegheat de către un medic cu experiență în tratamentul cancerului tiroidian . 2 . ÎNAINTE
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
a rinichilor transplantați ) , deoarece sirolimus este eliberat în organism din temsirolimus . Aveți grijă deosebită când utilizați TORISEL : motive de ordin medical . - Dacă aveți o valoare mare a colesterolului , TORISEL poate crește trigliceridele și/ sau - Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală , dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală majoră sau dacă aveți o rană încă nevindecată de la o intervenție chirurgicală , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra acest medicament , întrucât TORISEL poate crește riscul apariției de probleme cu
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
în organism din temsirolimus . Aveți grijă deosebită când utilizați TORISEL : motive de ordin medical . - Dacă aveți o valoare mare a colesterolului , TORISEL poate crește trigliceridele și/ sau - Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală , dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală majoră sau dacă aveți o rană încă nevindecată de la o intervenție chirurgicală , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra acest medicament , întrucât TORISEL poate crește riscul apariției de probleme cu vindecarea rănilor . - Dacă intenționați să vă vaccinați
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
ordin medical . - Dacă aveți o valoare mare a colesterolului , TORISEL poate crește trigliceridele și/ sau - Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală , dacă ați suferit recent o intervenție chirurgicală majoră sau dacă aveți o rană încă nevindecată de la o intervenție chirurgicală , trebuie să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a vi se administra acest medicament , întrucât TORISEL poate crește riscul apariției de probleme cu vindecarea rănilor . - Dacă intenționați să vă vaccinați în timpul tratamentului cu TORISEL , vaccinarea ar putea fi mai puțin eficace . Utilizarea
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
nivelul stomacului , creșterea tensiunii arteriale , înroșire și umflare a țesuturilor din jurul ochiului , inclusiv ochi apoși , pierderea simțului gustului , înroșire și umflare a foliculilor pielii , reacții alergice ( de hipersensibilizare ) , descuamarea gravă a pielii și probleme cu procesul de vindecare după intervenții chirurgicale . Teste de sânge care indică modificări în modul de funcționare al ficatului , valori mici ale fosfaților în sânge , creșterea formării de cheaguri sanguine ( incluzând tromboza venelor , embolism pulmonar ) , infecții respiratorii superioare , pneumonie , boală pulmonară interstițială , scăderea numărului de celule albe
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
cel mai bun tratament de susținere ” au fost comparate cu efectele celui mai bun tratament de susținere administrat separat . Cel mai bun tratament de susținere înseamnă utilizarea de medicamente sau tehnici care ajută pacienții , precum antibioticele , analgezicele , transfuziile și intervențiile chirurgicale , dar fără alte medicamente anticancer . Principala măsură a eficacității a fost timpul până la progresia bolii sau decesul pacientului . Rezultatele studiului au fost analizate separat la 243 de pacienți ale căror tumori conțineau KRAS fără mutații și la 184 de pacienți
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
de calciu sau blocante adrenergice . Efecte hematologice Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , Tredaptive ( 2000 mg/ 40 mg ) a fost asociat cu reduceri mici ale numărului de trombocite ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , pacienții care sunt supuși intervențiilor chirurgicale trebuie să fie evaluați cu atenție . 4 Efectul asupra acidului uric Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , Tredaptive ( 2000 mg/ 40 mg ) a fost asociat cu creșteri mici ale concentrațiilor de acid uric ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
sau fibrați . • prezentați dureri musculare , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară inexplicabile . Dacă aveți aceste simptome , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . • aveți o valoare crescută a glucozei în sânge sau diabet zaharat . • aveți probleme cardiace . • urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale . • aveți gută . • aveți valori scăzute ale fosforului . • aveți vârsta peste 70 ani . Dacă nu sunteți sigur că vă aflați sau nu în oricare dintre situațiile de mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Tredaptive . 31
Ro_1078 () [Corola-website/Science/291837_a_293166]
-
terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Trazec conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
dumneavoastră , supravegheați- vă cu mai multă atenție glicemia . Discutați cu medicul dumneavoastră - dacă știți că suferiți de o afecțiune hepatică . - dacă suferiți de o afecțiune renală gravă . - dacă aveți probleme legate de metabolizarea medicamentelor . - dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Cantitatea de Trazec necesară pentru dumneavoastră se poate modifica dacă luați alte medicamente
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă o serie de teste de laborator în mod regulat . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte medicamente . Experiența cu Stalevo la pacienții cu vârste mai mici
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă o serie de teste de laborator în mod regulat . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte medicamente . Experiența cu Stalevo la pacienții cu vârste mai mici
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă o serie de teste de laborator în mod regulat . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte medicamente . Experiența cu Stalevo la pacienții cu vârste mai mici
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
este nevoie să întrerupeți tratamentul cu Stalevo ; consultați secțiunea " Dacă În cazul unui tratament pe termen lung cu Stalevo este posibil ca medicul dumneavoastră să vă facă regulat o serie de teste de laborator . Dacă urmează să suportați o intervenție chirurgicală , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că luați Stalevo . Stalevo nu este recomandat pentru tratamentul simptomelor extrapiramidale ( de exemplu mișcări involuntare , convulsii , rigiditate musculară și contracții musculare ) cauzate de alte medicamente . Experiența cu Stalevo la pacienții cu vârste mai mici
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de calciu sau blocante adrenergice . Efecte hematologice Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , Trevaclyn ( 2000 mg/ 40 mg ) a fost asociat cu reduceri mici ale numărului de trombocite ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea , pacienții care sunt supuși intervențiilor chirurgicale trebuie să fie evaluați cu atenție . 4 Efectul asupra acidului uric Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , Trevaclyn ( 2000 mg/ 40 mg ) a fost asociat cu creșteri mici ale concentrațiilor de acid uric ( vezi pct . 4. 8 ) . De aceea
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
sau fibrați . • prezentați dureri musculare , sensibilitate musculară sau slăbiciune musculară inexplicabile . Dacă aveți aceste simptome , discutați imediat cu medicul dumneavoastră . • aveți o valoare crescută a glucozei în sânge sau diabet zaharat . • aveți probleme cardiace . • urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale . • aveți gută . • aveți valori scăzute ale fosforului . • aveți vârsta peste 70 ani . Dacă nu sunteți sigur că vă aflați sau nu în oricare dintre situațiile de mai sus , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Trevaclyn . 31
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
colecistita complicată ( 14 % ) , abcesele intra- abdominale ( 10 % ) , perforația de intestin ( 10 % ) și ulcerul gastric sau duodenal perforat în urmă cu mai puțin de 24 de ore ( 5 % ) . Din totalul acestor pacienți , 76 % aveau peritonită difuză asociată ( peritonită evidentă la examenul chirurgical ) . S- au inclus un număr limitat de pacienți cu boli concomitente severe , cum sunt pacienții cu imunitate deprimată , pacienții cu scoruri APACHE II > 15 ( 4 % ) sau cei cu abcese intra- abdominale multiple , evidente la examenul chirurgical ( 10 % ) . Experiența privind
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
evidentă la examenul chirurgical ) . S- au inclus un număr limitat de pacienți cu boli concomitente severe , cum sunt pacienții cu imunitate deprimată , pacienții cu scoruri APACHE II > 15 ( 4 % ) sau cei cu abcese intra- abdominale multiple , evidente la examenul chirurgical ( 10 % ) . Experiența privind tratarea pacienților cu bacteriemie concomitentă ( 6 % ) este , de asemenea , limitată . De aceea , se recomandă o atitudine terapeutică de precauție în cazul acestor pacienți . 3 Trebuie luată în considerare utilizarea unui tratament antibiotic asociat în toate cazurile în
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
efectuat la 4 pacienți ( 3 pacienți cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici [ CPCNM ] și un pacient cu cancer laringian ) tratați cu doze orale zilnice de 150 mg Tarceva , probele de țesut tumoral obținute prin excizie chirurgicală în Ziua 9 de tratament au demonstrat concentrații medii de erlotinib în tumori de 1, 185 ng/ g de țesut . Aceasta a corespuns la o medie generală de 63 % ( în intervalul 5- 161 % ) din concentrațiile plasmatice maxime observate la starea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
efectuat la 4 pacienți ( 3 pacienți cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici [ CPCNM ] și un pacient cu cancer laringian ) tratați cu doze orale zilnice de 150 mg Tarceva , probele de țesut tumoral obținute prin excizie chirurgicală în Ziua 9 de tratament au demonstrat concentrații medii de erlotinib în tumori de 1, 185 ng/ g de țesut . Aceasta a corespuns la o medie generală de 63 % ( în intervalul 5- 161 % ) din concentrațiile plasmatice maxime observate la starea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
efectuat la 4 pacienți ( 3 pacienți cu cancer pulmonar cu alte tipuri de celule decât cele mici [ CPCNM ] și un pacient cu cancer laringian ) tratați cu doze orale zilnice de 150 mg Tarceva , probele de țesut tumoral obținute prin excizie chirurgicală în Ziua 9 de tratament au demonstrat concentrații medii de erlotinib în tumori de 1, 185 ng/ g de țesut . Aceasta a corespuns la o medie generală de 63 % ( în intervalul 5- 161 % ) din concentrațiile plasmatice maxime observate la starea
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
Burete medicamentos . TachoSil este un burete de culoare aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tachosil este indicat în chirurgie pentru tratamentul adjuvant al hemostazei , pentru a accelera vindecarea tisulară și pentru tratamentul suturilor în chirurgia vasculară , acolo unde tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 1 . ) 4. 2 Doze și mod de administrare Doze TachoSil trebuie utilizat numai de către chirurgii cu experiență . Numărul bureților TachoSil care poate fi aplicat trebuie întotdeauna ales în funcție de necesarul fiecărui pacient . Aplicarea bureților TachoSil
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
5. 1 . ) 4. 2 Doze și mod de administrare Doze TachoSil trebuie utilizat numai de către chirurgii cu experiență . Numărul bureților TachoSil care poate fi aplicat trebuie întotdeauna ales în funcție de necesarul fiecărui pacient . Aplicarea bureților TachoSil trebuie individualizată în funcție de tipul intervenției chirurgicale . În studiile clinice , doza individuală a fost de obicei de 1- 3 bureți ( 9, 5 cm x 4, 8 cm ) ; au fost raportate aplicări de până la 7 bureți . Pentru plăgi mai mici , de exemplu în chirurgia minim invazivă , sunt recomandați
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]