28,456 matches
-
sporadici , cum sunt studiul APC ( Adenoma Prevention with Celecoxib ) , precum și studiul PreSAP ( Prevention of Spontaneous Adenomatous Polyps ) . În studiul APC a existat o creștere legată de doză a criteriului final compus privind decesul cardiovascular , infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ( determinat ) cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus ( determinat ) de deces cardiovascular , infarct miocardic sau accident vascular cerebral , a fost de 3, 4 ( IÎ95 % 1, 4 - 8, 5 ) pentru celecoxib 400 mg de două ori pe zi și de 2, 8 ( IÎ95 % 1, 1 - 7, 2 ) pentru celecoxib 200
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
9 % ( 6/ 679 subiecți ) pentru placebo . Creșterile observate în ambele grupuri cu celecoxib , comparativ cu placebo , s- au datorat în principal unei creșteri a incidenței infarctului miocardic . În studiul PreSAP , riscul relativ comparativ cu placebo pentru același criteriu final compus ( determinat ) a fost de 1, 2 ( IÎ95 % 0, 6 - 2, 4 ) cu celecoxib 400 mg o dată pe zi , comparativ cu placebo . Ratele cumulative pentru acest criteriu final compus după 3 ani au fost de 2, 3 % ( 21/ 933 subiecți ) și , respectiv
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
4 ) cu celecoxib 400 mg o dată pe zi , comparativ cu placebo . Ratele cumulative pentru acest criteriu final compus după 3 ani au fost de 2, 3 % ( 21/ 933 subiecți ) și , respectiv , de 1, 9 % ( 12/ 628 subiecți ) . Incidența infarctului miocardic ( determinat ) a fost de 1, 0 % ( 9/ 933 subiecți ) cu celecoxib 400 mg o dată pe zi și de 0, 6 % ( 4/ 628 subiecți ) cu placebo . Datele de la un al treilea studiu de lungă durată , ADAPT ( Alzheimer' s Disease Anti- inflammatory Prevention
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cu celecoxib estimat > 70 de milioane de pacienți ( doze , durată și indicații diferite ) . Deoarece nu toate reacțiile adverse ale medicamentelor sunt raportate la DAPP și incluse în baza de date de siguranță , frecvențele acestor reacții nu pot fi corect determinate . ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) < 1/ 1000 ) Experiența după Sinuzită , infecții ale tractului respirator superior , infecții ale tractului urinar Tulburări hematologice și limfatice Tulburări ale sistemului imunitar Tulburări psihice Tulburări metabolice și
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
creșterea antigenului specific de prostată Creșterea concentrațiilor sangvine ale : potasiului , sodiului , hemoglobinei . frecvent în aceste studii cu o durată de 3 ani , spre deosebire de Tabelul 1 care include reacțiile adverse din studii clinice cu durată de 12 săptămâni . În datele finale ( determinate ) ale studiului APC , la pacienții tratați cu celecoxib 800 mg pe zi , timp de până la 3 ani , rata în exces comparativ cu placebo au fost de 11 de evenimente la 1000 de pacienți pentru infarctul miocardic ( frecvente ) ; și de 5
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
sporadici , cum sunt studiul APC ( Adenoma Prevention with Celecoxib ) , precum și studiul PreSAP ( Prevention of Spontaneous Adenomatous Polyps ) . În studiul APC a existat o creștere legată de doză a criteriului final compus privind decesul cardiovascular , infarctul miocardic sau accidentul vascular cerebral ( determinat ) cu celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
celecoxib comparativ cu placebo , administrate pe parcursul a 3 ani de tratament . Studiul PreSAP nu a demonstrat o creștere semnificativă statistic a riscului pentru același criteriu final compus . În cadrul studiului APC , riscurile relative comparativ cu placebo pentru un criteriu final compus ( determinat ) de deces cardiovascular , infarct miocardic sau accident vascular cerebral , a fost de 3, 4 ( IÎ95 % 1, 4 - 8, 5 ) pentru celecoxib 400 mg de două ori pe zi și de 2, 8 ( IÎ95 % 1, 1 - 7, 2 ) pentru celecoxib 200
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
9 % ( 6/ 679 subiecți ) pentru placebo . Creșterile observate în ambele grupuri cu celecoxib , comparativ cu placebo , s- au datorat în principal unei creșteri a incidenței infarctului miocardic . În studiul PreSAP , riscul relativ comparativ cu placebo pentru același criteriu final compus ( determinat ) a fost de 1, 2 ( IÎ95 % 0, 6 - 2, 4 ) cu celecoxib 400 mg o dată pe zi , comparativ cu placebo . Ratele cumulative pentru acest criteriu final compus după 3 ani au fost de 2, 3 % ( 21/ 933 subiecți ) și , respectiv
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
4 ) cu celecoxib 400 mg o dată pe zi , comparativ cu placebo . Ratele cumulative pentru acest criteriu final compus după 3 ani au fost de 2, 3 % ( 21/ 933 subiecți ) și , respectiv , de 1, 9 % ( 12/ 628 subiecți ) . Incidența infarctului miocardic ( determinat ) a fost de 1, 0 % ( 9/ 933 subiecți ) cu celecoxib 400 mg o dată pe zi și de 0, 6 % ( 4/ 628 subiecți ) cu placebo . Datele de la un al treilea studiu de lungă durată , ADAPT ( Alzheimer' s Disease Anti- inflammatory Prevention
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Medicamente care sunt afectate de modificările concentrațiilor plasmatice ale potasiului : - antiaritmice clasa Ia ( de ex . chinidină , hidrochinidină , disopiramidă ) - altele ( de ex . bepridil , cisapridă , difemanil , eritromicină i . v . , halofantrină , mizolastină , Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează apariția aritmiei determinată de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte medicamente antihipertensive : Telmisartanul poate potența efectul hipotensiv al altor medicamente antihipertensive . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insulină ) : poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Metformină : Metformina trebuie administrată cu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
disopiramidă ) - antiaritmice clasa III ( de ex . amiodaronă , sotalol , dofetilidă , ibutilidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină , - altele ( de ex . bepridil , cisapridă , difemanil , eritromicină i . v . , halofantrină , mizolastină , Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează apariția aritmiei determinată de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte medicamente antihipertensive : Telmisartanul poate potența efectul hipotensiv al altor medicamente antihipertensive . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insulină ) : poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Metformină : Metformina trebuie administrată cu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
potasiului : - antiaritmice clasa Ia ( de ex . chinidină , hidrochinidină , disopiramidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină , - altele ( de ex . bepridil , cisapridă , difemanil , eritromicină i . v . , halofantrină , mizolastină , pentamidină , Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează apariția aritmiei determinată de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte medicamente antihipertensive : Telmisartanul poate potența efectul hipotensiv al altor medicamente antihipertensive . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insulină ) : poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Metformină : Metformina trebuie administrată cu
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
tratarea unei varietăți largi de infecții fungice . Noxafil acționează prin omorârea sau oprirea dezvoltării unor tipuri de ciuperci ( fungi ) care pot determina infecții la om . Noxafil poate fi utilizat pentru tratarea următoarelor tipuri de infecții fungice grave la adulți : - Infecții determinate de fungi din familia Aspergillus care nu s- au ameliorat în timpul tratamentului cu medicamente antifungice ca amfotericină B sau itraconazol sau când administrarea acestor medicamente a trebuit să fie oprită ; - Infecții determinate de fungi din familia Fusarium care nu s-
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
tipuri de infecții fungice grave la adulți : - Infecții determinate de fungi din familia Aspergillus care nu s- au ameliorat în timpul tratamentului cu medicamente antifungice ca amfotericină B sau itraconazol sau când administrarea acestor medicamente a trebuit să fie oprită ; - Infecții determinate de fungi din familia Fusarium care nu s- au ameliorat în timpul tratamentului cu amfotericină B sau când tratamentul cu amfotericină B a trebuit să fie oprit ; - Infecții determinate de fungi care produc boli cum ar fi cromoblastomicoza și micetomul care
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
itraconazol sau când administrarea acestor medicamente a trebuit să fie oprită ; - Infecții determinate de fungi din familia Fusarium care nu s- au ameliorat în timpul tratamentului cu amfotericină B sau când tratamentul cu amfotericină B a trebuit să fie oprit ; - Infecții determinate de fungi care produc boli cum ar fi cromoblastomicoza și micetomul care nu s- au ameliorat în timpul tratamentului cu itraconazol sau când tratamentul cu itraconazol a trebuit să fie oprit ; - Infecții determinate de fungi numite Coccidioides care nu s- au
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
amfotericină B a trebuit să fie oprit ; - Infecții determinate de fungi care produc boli cum ar fi cromoblastomicoza și micetomul care nu s- au ameliorat în timpul tratamentului cu itraconazol sau când tratamentul cu itraconazol a trebuit să fie oprit ; - Infecții determinate de fungi numite Coccidioides care nu s- au ameliorat în timpul tratamentului cu unul sau mai multe dintre următoarele medicamente : amfotericină B , itraconazol sau fluconazol sau când administrarea acestor medicamente a trebuit să fie oprită ; provocate de ciuperci numite Candida , care
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
antiaritmice clasa III ( de ex . amiodaronă , sotalol , dofetilidă , ibutilidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină , - altele ( de ex . bepridil , cisapridă , difemanil , eritromicină i . v , halofantrină , mizolastină , pentamidină , Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează apariția aritmiei determinată de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte medicamente antihipertensive : Telmisartanul poate potența efectul hipotensiv al altor medicamente antihipertensive . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insulină ) : poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Metformină : Metformina trebuie administrată cu
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
antiaritmice clasa III ( de ex . amiodaronă , sotalol , dofetilidă , ibutilidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină , - altele ( de ex . bepridil , cisapridă , difemanil , eritromicină i . v . , halofantrină , mizolastină , pentamidină , Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează apariția aritmiei determinată de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte medicamente antihipertensive : Telmisartanul poate potența efectul hipotensiv al altor medicamente antihipertensive . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insulină ) : poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Metformină : Metformina trebuie administrată cu
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
antiaritmice clasa III ( de ex . amiodaronă , sotalol , dofetilidă , ibutilidă ) - unele antipsihotice ( de ex . tioridazină , clorpromazină , levomepromazină , trifluoperazină , - altele ( de ex . bepridil , cisapridă , difemanil , eritromicină i . v . , halofantrină , mizolastină , pentamidină , Glicozide digitalice : Hipokaliemia sau hipomagneziemia induse de tiazidă favorizează apariția aritmiei determinată de digitalice ( vezi pct . 4. 4 ) . Alte medicamente antihipertensive : Telmisartanul poate potența efectul hipotensiv al altor medicamente antihipertensive . Medicamente antidiabetice ( antidiabetice orale și insulină ) : poate fi necesară ajustarea dozei medicamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 4 ) . Metformină : Metformina trebuie administrată cu
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
scăderea perfuziei renale . Mai mult , irbesartanul a indus hiperplazie/ hipertrofie a celulelor juxtaglomerulare ( la șobolani la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la maimuță Macaccus la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind determinate de acțiunea farmacologică a irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
scăderea perfuziei renale . Mai mult , irbesartanul a indus hiperplazie/ hipertrofie a celulelor juxtaglomerulare ( la șobolani la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la maimuță Macaccus la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind determinate de acțiunea farmacologică a irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
scăderea perfuziei renale . Mai mult , irbesartanul a indus hiperplazie/ hipertrofie a celulelor juxtaglomerulare ( la șobolani la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la maimuță Macaccus la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind determinate de acțiunea farmacologică a irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
scăderea perfuziei renale . Mai mult , irbesartanul a indus hiperplazie/ hipertrofie a celulelor juxtaglomerulare ( la șobolani la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la maimuță Macaccus la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind determinate de acțiunea farmacologică a irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
scăderea perfuziei renale . Mai mult , irbesartanul a indus hiperplazie/ hipertrofie a celulelor juxtaglomerulare ( la șobolani la doze ≥ 90 mg/ kg și zi , la maimuță Macaccus la doze ≥ 10 mg/ kg și zi ) . Toate aceste modificări au fost considerate ca fiind determinate de acțiunea farmacologică a irbesartanului . La om , pentru dozele terapeutice de irbesartan , hiperplazia/ hipertrofia celulelor juxtaglomerulare nu par să aibă nicio relevanță . Pentru irbesartan nu s- a evidențiat mutagenitate , clastogenitate sau carcinogenitate . Studiile cu irbesartan efectuate la animale au evidențiat
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]