27,405 matches
-
terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Starlix conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia cu insulină . Starlix conține lactoză monohidrat . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
dumneavoastră , supravegheați- vă cu mai multă atenție glicemia . Discutați cu medicul dumneavoastră - dacă știți că suferiți de o afecțiune hepatică . - dacă suferiți de o afecțiune renală gravă . - dacă aveți probleme legate de metabolizarea medicamentelor . - dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Cantitatea de Starlix necesară pentru dumneavoastră se poate modifica dacă luați alte medicamente
Ro_986 () [Corola-website/Science/291745_a_293074]
-
și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală în timpul tratamentului cu Prometax , trebuie să spuneți medicului înainte de a vi se administra orice anestezice , deoarece Prometax poate amplifica efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Prometax nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Prometax . Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
și adolescenți ( cu vârsta sub 18 ani ) . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală în timpul tratamentului cu Prometax , trebuie să spuneți medicului înainte de a vi se administra orice anestezice , deoarece Prometax poate amplifica efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Prometax nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente cu efecte similare cu ale Prometax . Prometax
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Prometax poate interfera cu medicamentele anticolinergice ( medicamente utilizate pentru ameliorarea spasmelor sau a crampelor abdominale , în tratamentul bolii Parkinson sau în prevenirea răului de mișcare ) . Dacă trebuie să efectuați o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Prometax plasturi transdermici , spuneți medicului dumneavoastră că utilizați acești plasturi deoarece ei pot crește efectele unor relaxante musculare în timpul anesteziei . Utilizarea Prometax cu alimente și băuturi Alimentele sau băuturile nu afectează utilizarea Prometax plasturi transdermici deoarece rivastigmina pătrunde
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
de vedere medical în ceea ce privește RA pe aparate , sisteme și organe . Incidența evenimentelor adverse grave a fost semnificativ mai mică în grupul tratat cu palivizumab comparativ cu grupul placebo . Nu s- au raportat evenimente adverse grave legate de palivizumab . Incidența intervențiilor chirurgicale cardiace clasificate ca fiind planificate , efectuate mai devreme decât erau planificate sau în urgență , a fost comparabilă pentru cele două grupuri . Decesul asociat infecției cu VSR a apărut la 2 pacienți în grupul tratat cu palivizumab și la 4 pacienți
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
de vedere medical în ceea ce privește RA pe aparate , sisteme și organe . Incidența evenimentelor adverse grave a fost semnificativ mai mică în grupul tratat cu palivizumab comparativ cu grupul placebo . Nu s- au raportat evenimente adverse grave legate de palivizumab . Incidența intervențiilor chirurgicale cardiace clasificate ca fiind planificate , efectuate mai devreme decât erau planificate sau în urgență , a fost comparabilă pentru cele două grupuri . Decesul asociat infecției cu VSR a apărut la 2 pacienți în grupul tratat cu palivizumab și la 4 pacienți
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
calificată . Simulect nu trebuie administrat decât dacă se știe cu siguranță că pacientul va primi un transplant și alte medicamente pentru a preveni rejetul . Simulect se administrează în două injecții . Prima injecție se administrează cu maxim două ore înaintea intervenției chirurgicale pentru transplant , iar a doua injecție se administrează la patru zile de la transplant , cu excepția cazului în care pacientul a prezentat o reacție severă de hipersensibilitate ( alergie ) sau are complicații postoperatorii , cum ar fi respingerea rinichiului nou . Pentru adulți și copiii
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , durerea , greața ( starea de rău ) , edemele periferice ( umflături ) , hipertensiunea ( creșterea tensiunii sanguine ) , anemia ( scăderea numărului de hematii ) , cefaleea , hiperpotasemia ( creșterea nivelului sanguin al potasiului ) , hipercolesterolemia ( creșterea nivelului de colesterol în sânge ) , complicații ale plăgilor chirurgicale , creșterea greutății , creșterea creatininei serice , ( marker al afecțiunilor renale ) , hipofosfatemia ( scăderea nivelului de fosfat în sânge ) , diareea și infecții ale tractului respirator superior ( răceli ) . La copii , efectele secundare observate la peste 20 % din pacienți au fost infecțiile de tract urinar
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
Savene ( dexrazoxan ) a inclus două studii deschise , cu un singur braț , multicentru . Obiectivul general al fiecărui studiu a fost să investigheze eficacitatea medicamentului Savene administrat intravenos la prevenirea distrugerii țesuturilor de către antraciclina extravazată în mod accidental , prevenindu- se astfel excizia chirurgicală a țesutului afectat , utilizată în mod curent la acești pacienți . Datorită rarității acestei tulburări , pentru comparație au putut fi utilizate numai date retrospective ( prezentând rate chirurgicale de 35- 50 % într- o țară , 100 % cazuri dovedite prin biopsie ) În ambele studii
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
la prevenirea distrugerii țesuturilor de către antraciclina extravazată în mod accidental , prevenindu- se astfel excizia chirurgicală a țesutului afectat , utilizată în mod curent la acești pacienți . Datorită rarității acestei tulburări , pentru comparație au putut fi utilizate numai date retrospective ( prezentând rate chirurgicale de 35- 50 % într- o țară , 100 % cazuri dovedite prin biopsie ) În ambele studii , regimul dozajului a fost același . Tratamentul cu Savene a trebuit început în maxim 6 ore de la incident și a fost repetat după 24 și 48 de
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
toxicitatea . 7 În studiul TT02 , au fost introduși și li s- a administrat prima doză de Savene 57 de pacienți . La 36 de pacienți s- a evaluat eficacitatea . Numai unul dintre cei 36 de pacienți a avut nevoie de intervenție chirurgicală . În ambele studii , tuturor pacienților li s- a administrat antraciclină . Pe ansamblu , cea mai utilizată antraciclină a fost epirubicina ( 56 % dintre pacienți ) . Pacienții cu extravazări de la un dispozitiv de acces venos central ( DAVC ) nu au fost incluși în evaluarea eficacității
Ro_940 () [Corola-website/Science/291699_a_293028]
-
pacienților cu acromegalie ( o afecțiune hormonală rară care apare de obicei la adulții de vârstă mijlocie și este cauzată de glanda hipofiză care produce hormon de creștere în exces ) . SOMAVERT se administrează pacienților care nu au răspuns bine la intervenții chirurgicale sau la radioterapie sau la tratamentul cu produse analoge somatostatinului ( un alt tip de medicament utilizat în acromegalie ) . Dat fiind numărul redus de pacienți acromegalie , această maladie este considerată „ rară ” , iar SOMAVERT a fost desemnat ca „ medicament orfan ” ( un medicament
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
tratamentului antidiabetic . De ce a fost aprobat SOMAVERT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile SOMAVERT sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea acromegaliei în cazul pacienților care au avut o reacție neadecvată în urma intervenției chirurgicale și/ sau radioterapiei și în cazul cărora tratamentul medical cu analogi ai somatostatinului nu a normalizat concentrațiile IGF- I sau nu a fost tolerat . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru SOMAVERT . Alte informații despre Somavert
Ro_965 () [Corola-website/Science/291724_a_293053]
-
Nu trebuie să vă administrați Humalog pe cale intravenoasă . Injectați Humalog așa cum v- a instruit medicul sau asistenta dumneavoastră . Numai medicul dumneavoastră poate să administreze Humalog pe cale intravenoasă . Medicul va face acest lucru numai în situații speciale , cum ar fi intervențiile chirurgicale sau dacă v- ați îmbolnăvit și glicemia este prea mare . Utilizarea Humalog într- o pompă de insulină • Pentru perfuzarea insulinei lispro se pot folosi numai unele pompe de perfuzie pentru insulină marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Nu trebuie să vă administrați Humalog pe cale intravenoasă . Injectați Humalog așa cum v- a instruit medicul sau asistenta dumneavoastră . Numai medicul dumneavoastră poate să administreze Humalog pe cale intravenoasă . Medicul va face acest lucru numai în situații speciale , cum ar fi intervențiile chirurgicale sau dacă v- ați îmbolnăvit și glicemia este prea mare . După injectare • De îndată ce ați făcut injecția , detașați acul de la stiloul injector ( pen ) , folosind capacul exterior al acului . Acest lucru va face ca Humalog să rămână steril și va împiedica scurgerea
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Nu trebuie să vă administrați Humalog pe cale intravenoasă . Injectați Humalog așa cum v- a instruit medicul sau asistenta dumneavoastră . Numai medicul dumneavoastră poate să administreze Humalog pe cale intravenoasă . Medicul va face acest lucru numai în situații speciale , cum ar fi intervențiile chirurgicale sau dacă v- ați îmbolnăvit și glicemia este prea mare . După injectare De îndată ce ați făcut injecția , deșurubați acul de pe Pen folosind capacul exterior al acului . Acest lucru va face ca insulina să rămână sterilă și o va împiedica să curgă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Nu trebuie să vă administrați Humalog pe cale intravenoasă . Injectați Humalog așa cum v- a instruit medicul sau asistenta dumneavoastră . Numai medicul dumneavoastră poate să administreze Humalog pe cale intravenoasă . Medicul va face acest lucru numai în situații speciale , cum ar fi intervențiile chirurgicale sau dacă v- ați îmbolnăvit și glicemia este prea mare . După injectare De îndată ce ați făcut injecția , deșurubați acul de pe KwikPen folosind capacul exterior al acului . Acest lucru va face ca insulina să rămână sterilă și o va împiedica să curgă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
mg ) pe doză și de aceea se poate considera că nu tor conține sodiu . au 3 . FORMA FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . es 4 . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt l pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1 ) . na Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
FARMACEUTICĂ te Soluție injectabilă . Soluția este un lichid limpede și incolor . es 4 . Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice , cum sunt l pacienții cu intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal ( vezi pct . 5. 1 ) . na Prevenția evenimentelor tromboembolice venoase ( ETV ) la pacienții cu afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență i dic 4. 2
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
afecțiuni medicale considerați a avea risc crescut de ETV și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum sunt insuficiență i dic 4. 2 Doze și mod de administrare me Prima doză trebuie administrată la 6 ore după închiderea plăgii chirurgicale , cu condiția să fi fost efectuată hemostaza eficientă . us Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când od pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
eficientă . us Tratamentul trebuie continuat până când riscul de tromboembolism venos scade , de obicei până când od pacientul începe să se deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux Pr trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
lt; 50 de kg și/ sau la cei cu insuficiență renală și clearance al creatininei cuprins între 20 și 50 ml/ min . tor Prima administrare de fondaparinux nu trebuie să aibă loc mai devreme de 6 ore de la închiderea plăgii chirurgicale . Injecția nu trebuie făcută decât dacă hemostaza a fost efectuată eficient ( vezi pct . 4. 4 ) . au Insuficiență renală - Fondaparinux nu trebuie utilizat la pacienții cu clearance al creatininei < 20 ml/ min ( vezi pct . 4. 3 ) . Doza trebuie redusă la
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
se numără desirudinul , fibrinoliticele , antagoniștii receptorului GP IIb/ IIIa ; heparina , heparinoizii sau heparinele cu greutate moleculară mică ( HGMM ) . 3 terapia concomitentă cu antagoniști de vitamină K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . t iz a La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , nu poate fi exclusă producerea de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . au Pacienții vârstnici prezintă un
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]