28,568 matches
-
asociate cu un risc cardiovascular mai scăzut . Explicații suplimentare care nu implică reducerea AGL plasmatici ca element central al modificării profilului lipidic includ inhibarea mediată de acidul nicotinic a lipogenezei de novo sau esterificarea acizilor grași în TG la nivel hepatic . Efecte farmacodinamice Acidul nicotinic determină o modificare relativă a distribuției subclaselor LDL de la particule LDL mici , dense ( cele mai aterogene ) la particule LDL mai mari . De asemenea , acidul nicotinic determină creșterea subfracțiunii HDL2 într- o măsură mai mare decât a
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Laropiprant : Administrarea de laropiprant 40 mg la pacienții cu insuficiență renală severă care nu sunt dializați nu a determinat nicio modificare importantă din punct de vedere clinic a ASC și Cmax de laropiprant , comparativ cu subiecții de control sănătoși . Insuficiență hepatică Pelzont : Nu a fost studiată utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică . Acid nicotinic : vezi pct . 4. 3 și 4. 4 . Laropiprant : În concordanță cu caracteristicile unui medicament care este eliminat în principal prin metabolizare , afectarea hepatică moderată are o influență
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
severă care nu sunt dializați nu a determinat nicio modificare importantă din punct de vedere clinic a ASC și Cmax de laropiprant , comparativ cu subiecții de control sănătoși . Insuficiență hepatică Pelzont : Nu a fost studiată utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică . Acid nicotinic : vezi pct . 4. 3 și 4. 4 . Laropiprant : În concordanță cu caracteristicile unui medicament care este eliminat în principal prin metabolizare , afectarea hepatică moderată are o influență semnificativă asupra farmacocineticii laropiprantului , cu creșterea ASC și Cmax de aproximativ
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
de control sănătoși . Insuficiență hepatică Pelzont : Nu a fost studiată utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică . Acid nicotinic : vezi pct . 4. 3 și 4. 4 . Laropiprant : În concordanță cu caracteristicile unui medicament care este eliminat în principal prin metabolizare , afectarea hepatică moderată are o influență semnificativă asupra farmacocineticii laropiprantului , cu creșterea ASC și Cmax de aproximativ 2, 8 și , respectiv , 2, 2 ori . Sex Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de sex . Sexul nu are niciun efect important din punct
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
nevoie de o îmbunătățire a concentrațiilor de colesterol și lipide din sânge ( hipercolesterolemie primară ( heterozigotă familială și non- familială ) sau dislipidemie mixtă ) : • când nu puteți controla concentrațiile de colesterol cu ajutorul unei statine ( clasă de medicamente hipocolesterolemiante care acționează la nivel hepatic ) ; • când nu puteți tolera o statină sau dacă utilizarea unei statine nu este recomandată în cazul dumneavoastră . Pelzont poate fi utilizat singur sau împreună cu alte medicamente pentru a trata problemele legate de colesterol . În timpul utilizării acestui medicament trebuie să respectați
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
tratamente nefarmacologice ( de exemplu exerciții fizice , scădere ponderală ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI PELZONT Nu luați Pelzont dacă • sunteți alergic ( hipersensibil ) la acidul nicotinic , laropiprant sau la oricare dintre celelalte componente ale Pelzont ( enumerate la pct . 6 ) . • aveți în prezent probleme hepatice . • aveți un ulcer gastric . • prezentați hemoragie arterială . Nu luați Pelzont dacă vă aflați în oricare dintre situațiile de mai sus . Dacă nu sunteți sigur , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Pelzont . Aveți grijă deosebită când luați
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
farmacistul înainte de a utiliza Pelzont . Aveți grijă deosebită când luați Pelzont Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu insuficiență renală severă ( rata filtrării glomerulare ( RFG ) < 30 ml/ min și 1, 73 m ) și la cei care au fost sau urmează să fie supuși unui transplant hepatic . În consecință Optimark nu trebuie utilizat la acești pacienți ( vezi pct . 4. 3 ) . S- au raportat cazuri de fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) la pacienți cu insuficiență renală moderată ( RFG < 60ml/ min și 1, 73m ) la care s- au utilizat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de semnal dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este ameliorată în mod semnificativ în primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de semnal dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este ameliorată în mod semnificativ în primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic , primele imagini ( faza arterei hepatice ) oferă vizualizarea optimă a leziunii în cazul
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic , primele imagini ( faza arterei hepatice ) oferă vizualizarea optimă a leziunii în cazul leziunilor hipervasculare , iar imaginile fazei venoase portale sunt utile pentru leziunile hipovasculare ( cele mai multe leziuni metastatice
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic , primele imagini ( faza arterei hepatice ) oferă vizualizarea optimă a leziunii în cazul leziunilor hipervasculare , iar imaginile fazei venoase portale sunt utile pentru leziunile hipovasculare ( cele mai multe leziuni metastatice sunt relativ hipovasculare și sunt evidențiate mai bine în timpul fazei venoase portale , manifestându-
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic , primele imagini ( faza arterei hepatice ) oferă vizualizarea optimă a leziunii în cazul leziunilor hipervasculare , iar imaginile fazei venoase portale sunt utile pentru leziunile hipovasculare ( cele mai multe leziuni metastatice sunt relativ hipovasculare și sunt evidențiate mai bine în timpul fazei venoase portale , manifestându- se sub forma unor zone
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
mai mici ale semnalului în comparație cu cele intens marcate la nivelul ficatului ) . Vizualizarea leziunilor hipo - și hipervasculare poate fi redusă dacă imaginea este întârziată mai mult de 3 minute , datorită difuziunii substanței de contrast în spațiul interstițial , atât la nivelul paremchimului hepatic , cât și la nivelul leziunii ( de exemplu metastază ) , provocând obținerea unor imagini a căror intensitate la nivelul leziunii este egală cu cea a parenchimului hepatic normal . Imaginile întârziate post- contrast sau de echilibru ( după mai mult de 5 minute de la
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
de 3 minute , datorită difuziunii substanței de contrast în spațiul interstițial , atât la nivelul paremchimului hepatic , cât și la nivelul leziunii ( de exemplu metastază ) , provocând obținerea unor imagini a căror intensitate la nivelul leziunii este egală cu cea a parenchimului hepatic normal . Imaginile întârziate post- contrast sau de echilibru ( după mai mult de 5 minute de la administrare ) pot contribui la caracterizarea leziunilor , de exemplu partea centrală a metastazei poate acumula substanța de contrast în spațiul interstițial al leziunii , devenind astfel hiperintensă
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
reziduurilor , la 12 voluntari sănătoși , este de 13, 3 ± 6, 8 min . La doza de 100 micromol/ kg , volumul mediu de distribuție la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie SNC sau hepatică ) a fost de 158, 7 ± 29, 0 până la 214, 3 ( cu variații între 116, 4 și 295, 0 ) ml/ kg . Acest volum de distribuție ( aproximativ 10 - 15 l pentru o greutate corporală de 70 kg ) corespunde unui medicament care se
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază de la 1, 49 ± 0, 15 ore la voluntarii sănătoși , la 2, 11 ± 0, 62 ore la pacienții fără tulburări ale funcției renale ( incluzând atât subiecți sănătoși , cât și pacienți cu patologie SNC sau hepatică ) . Clearance- ul plasmatic mediu al gadoversetamidei la subiecții sănătoși ( 111, 0 ± 14, 1 ml/ min și 1, 73m² suprafață corporală ) nu diferă în mod semnificativ față de clearance- ul renal mediu . Rezultate similare sunt obținute la subiecți sănătoși și la pacienți
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
la subiecții sănătoși ( 111, 0 ± 14, 1 ml/ min și 1, 73m² suprafață corporală ) nu diferă în mod semnificativ față de clearance- ul renal mediu . Rezultate similare sunt obținute la subiecți sănătoși și la pacienți cu diferite disfuncții asociate la nivel hepatic , SNC și renal , la care clearance- ul renal al gadoversetamidei reprezintă aproximativ 95 % din clearance- ul plasmatic total . Nu a existat o diferență sistematică între parametrii cinetici în funcție de nivelul dozei ( 100 până la 700 micromol/ kg ) . În consecință , în acest interval
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
cu utilizarea unor substanțe de contrast care conțin gadolinium , la pacienții cu insuficiență renală severă ( rata filtrării glomerulare ( RFG ) < 30 ml/ min și 1, 73 m ) și la cei care au fost sau urmează să fie supuși unui transplant hepatic . În consecință Optimark nu trebuie utilizat la acești pacienți ( vezi pct . 4. 3 ) . S- au raportat cazuri de fibroză sistemică nefrogenă ( FSN ) la pacienți cu insuficiență renală moderată ( RFG < 60ml/ min și 1, 73m ) la care s- au utilizat
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
starea de echilibru în lichidul sau spațiul extracelular și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de semnal dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este ameliorată în mod semnificativ în primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
și se elimină în principal prin filtrare glomerulară . Ca urmare a acestor caracteristici , timpul de achiziție a imaginilor după administrarea mediului de contrast este esențial în imagistica la nivelul ficatului . Pentru metastazele hepatice , diferența de semnal dintre tumoră și țesutul hepatic înconjurător este ameliorată în mod semnificativ în primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
primele 90 secunde după administrarea unei substanțe extracelulare de contrast pe bază de gadolinium . În consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic , primele imagini ( faza arterei hepatice ) oferă vizualizarea optimă a leziunii în cazul
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
consecință , secvența rapidă a imaginilor trebuie inițiată la 20 secunde după injectarea în bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic , primele imagini ( faza arterei hepatice ) oferă vizualizarea optimă a leziunii în cazul leziunilor hipervasculare , iar imaginile fazei venoase portale sunt utile pentru leziunile hipovasculare ( cele mai multe leziuni metastatice
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]
-
bolus a substanței de contrast , când aceasta este predominantă la nivelul arterelor hepatice și ulterior , după 60 secunde de la injectare , în timpul fazei venoase portale dominante . Deoarece artera hepatică și sistemul venos port furnizează aproximativ 20 % și respectiv 80 % din sângele hepatic , primele imagini ( faza arterei hepatice ) oferă vizualizarea optimă a leziunii în cazul leziunilor hipervasculare , iar imaginile fazei venoase portale sunt utile pentru leziunile hipovasculare ( cele mai multe leziuni metastatice sunt relativ hipovasculare și sunt evidențiate mai bine în timpul fazei venoase portale , manifestându-
Ro_745 () [Corola-website/Science/291504_a_292833]