29,022 matches
-
experiență în ceea ce privește utilizarea concomitentă de valsartan și litiu , această asociere nu este recomandată . Dacă administrarea acestei combinații este necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului În cazul în care se prescrie un medicament care afectează concentrația potasiului în asociere cu valsartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie realizată cu prudență și monitorizarea frecventă a concentrațiilor potasiului . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Imprida la pacienții
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
experiență în ceea ce privește utilizarea concomitentă de valsartan și litiu , această asociere nu este recomandată . Dacă administrarea acestei combinații este necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului În cazul în care se prescrie un medicament care afectează concentrația potasiului în asociere cu valsartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
trebuie menținut în poziție orizontală și dacă este cazul trebuie să i se administreze o perfuzie intravenoasă cu ser fiziologic . Tratamentul poate fi continuat după stabilizarea tensiunii arteriale . Hiperkaliemie Utilizarea concomitentă cu suplimentele cu potasiu , diureticele care rețin potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului ( heparina , etc . ) trebuie realizată cu prudență și monitorizarea frecventă a concentrațiilor potasiului . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea Imprida la pacienții
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
experiență în ceea ce privește utilizarea concomitentă de valsartan și litiu , această asociere nu este recomandată . Dacă administrarea acestei combinații este necesară , se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor plasmatice ale litiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Diuretice care rețin potasiu , suplimente cu potasiu , substituente minerale pentru regim hiposodat care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică a potasiului În cazul în care se prescrie un medicament care afectează concentrația potasiului în asociere cu valsartan , se recomandă monitorizarea concentrațiilor plasmatice ale potasiului . Se
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
În general , anticorpii au fost detectați prima oară după 12 luni de tratament și au scăzut după întreruperea tratamentului . Nu s- au evidențiat reacții de hipersensibilitate , reacții alergice , efecte asupra concentrației plasmatice a calciului sau efecte asupra răspunsului DMO ( densitatea minerală osoasă ) . 4. 9 Supradozaj Semne și simptome Nu au fost raportate cazuri de supradozaj în cursul studiilor clinice . FORSTEO a fost administrat în doze unice de până la 100 micrograme și în doze repetate de până la 60 micrograme/ zi timp de
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
cu osteoporoză indusă de tratamentul cu glucocorticoizi trebuie considerate ca având risc crescut de fractură dacă au o fractură pre- existentă sau au o combinație de factori de risc care le încadrează la risc crescut de fractură ( de ex . densitate minerală osoasă scăzută [ de ex . scorul T≤- 2 ] , tratament intensiv cu glucocorticoizi în doze mari [ de ex . ≥7, 5 mg/ zi pentru cel puțin 6 luni ] , boală de fond în puseu acut , concentrații scăzute ale steroizilor sexuali ) . Osteoporoza post- menopauză : Un
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
intrarea în studiu cât și ulterior b p≤ 0, 001 în comparație cu placebo c Nu a fost demonstrată o reducere semnificativă a incidenței fracturilor de șold . d p≤ 0, 025 în comparație cu placebo . După un tratament de 19 luni ( în medie ) , densitatea minerală osoasă ( DMO ) a crescut la nivelul coloanei lombare și șoldului cu 9 % , respectiv 4 % în comparație cu placebo ( p < 0, 001 ) . Abordarea terapeutică post- tratament : În urma tratamentului cu FORSTEO , 1262 femei în post - menopauză din studiul pivot s- au înrolat într-
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
femural . Într- un studiu clinic , au fost înrolați 437 bărbați ( vârsta medie 58, 7 ani ) cu osteoporoză hipogonadală ( definită ca valoare matinală de testosteron liber scăzută sau FSH sau LH crescute ) sau osteoporoză idiopatică . Scorurile medii T inițiale ale densității minerale osoase vertebrale și la nivelul colului femural au fost de - 2. 2 DS și respectiv de - 2, 1 DS . La momentul inițial 35 % dintre pacienți aveau o fractură vertebrală și 59 % aveau o fractură non- vertebrală . Tuturor pacienților li s-
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
etnic caucazian sau asiatic ; istoricul familial de osteoporoz . Terapiile de substitu ie inhib în general resorb ia osoas excesiv . La femeile în postmenopauz care au osteoporoz , OPTRUMA reduce inciden a fracturilor vertebrale , p streaz masă osoas i cre te densitatea mineral osoas ( DMO ) . Pe baza acestor factori de risc , prevenirea osteoporozei cu OPTRUMA este indicat la femeile care se afl în primii zece ani de la instalarea menopauzei , cu DMO al coloanei vertebrale între 1, 0 i 2, 5 DS sub valoarea
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
clinice la nivel vertebral cu 35 % fă de placebo ( RR 0, 65 , ÎI 0, 47 0, 89 ) . Este posibil ca aceste rezultate s fi fost influen ațe de diferen ele ini iale ale DMO i de fracturile vertebrale . îi ) Densitatea Mineral Osoas ( DMO ) : Eficacitatea OPTRUMA administrat o dat pe zi la femeile în postmenopauz , în vârst de pan la 60 de ani , cu sau f r uter , a fost stabilit pe parcursul unei perioade de tratament de doi ani . Femeile erau în
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
OPTRUMA i calciu sau cu placebo suplimentat cu calciu . Într- unul din aceste studii femeile suferiser anterior o histerectomie . OPTRUMA a produs cre teri semnificative ale densit îi osoase la nivelul oldului i al coloanei vertebrale , precum i ale masei minerale totale a corpului , în compară ie cu placebo . Aceast cre tere a fost în general o cre tere cu 2 % a DMO în compară ie cu placebo . O cre tere similar a DMO s- a constatat la populă ia tratat
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
pe zi , nu s- au observat efecte negative asupra calității și mineralizării osoase . Efectele combinate ale distribuției stronțiului în oase ( vezi pct . 5. 2 ) și ale creșterii absorbției de raze X datorate stronțiului , comparativ cu calciul , duc la creșterea densității minerale osoase ( DMO ) determinate prin absorbțiometrie ( osteodensitometrie ) bifotonică de raze X ( ADX ) . Datele disponibile arată că acești factori reprezintă aproximativ 50 % din modificările DMO de- a lungul a 3 ani de tratament cu OSSEOR 2 g pe zi . Aceste date trebuie
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
o scădere cu cel puțin 2, 5 deviații standard față de valoarea medie a DMO la nivelul coloanei vertebrale sau șoldului la o populație tânără normală . O serie de factori de risc sunt asociați osteoporozei postmenopauză , incluzând reducerea masei osoase , densitatea minerală osoasă scăzută , menopauza precoce , fumat în antecedente și antecedentele familiale de osteoporoză . Consecința clinică a osteoporozei este fractura . Riscul de fracturi crește cu numărul de factori de risc . Tratamentul osteoporozei postmenopauză Programul de evaluare a eficacității anti- fractură pentru OSSEOR
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
6 ) și până la o lună după întreruperea tratamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Evitați utilizarea altor produse topice pe leziunile SK tratate . În scopul prevenirii uscăciunii excesive și a mâncărimii , poate fi utilizat ulei mineral între aplicațiile de Panretin gel . Cu toate acestea , uleiul mineral nu trebuie aplicat cu cel puțin două ore înainte sau după aplicarea de Panretin gel . Nu este recomandat ca pacienții să aplice Panretin gel simultan cu produse care conțin DEET
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Evitați utilizarea altor produse topice pe leziunile SK tratate . În scopul prevenirii uscăciunii excesive și a mâncărimii , poate fi utilizat ulei mineral între aplicațiile de Panretin gel . Cu toate acestea , uleiul mineral nu trebuie aplicat cu cel puțin două ore înainte sau după aplicarea de Panretin gel . Nu este recomandat ca pacienții să aplice Panretin gel simultan cu produse care conțin DEET ( N, N - dietil- m- toluamidă ) , un constituent uzual al produselor
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele filmate , comprimatele pot fi dispersate într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere . Numărul necesar de comprimate trebuie introduse într- un volum adecvat de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) și se agită cu o lingură
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
administrate o dată pe zi , în timp ce doza zilnică de 800 mg trebuie administrată ca 400 mg de două ori pe zi , dimineața și seara . Pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele filmate , comprimatele pot fi dispersate într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere . Numărul necesar de comprimate trebuie introduse într- un volum adecvat de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) și se agită cu o lingură
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și cum să utilizați Glivec Administrați Glivec în timpul mesei , deoarece astfel veți ajuta la protejarea stomacului . Înghițiți comprimatul( comprimatele ) întregi cu un pahar mare de apă . Dacă nu puteți înghiți comprimatele , puteți să le dizolvați într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere : • Puneți numărul necesar de comprimate într- un volum suficient de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) • Agitați cu o lingură până când comprimatele sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
și cum să utilizați Glivec Administrați Glivec în timpul mesei , deoarece astfel veți ajuta la protejarea stomacului . Înghițiți comprimatul( comprimatele ) întregi cu un pahar mare de apă . Dacă nu puteți înghiți comprimatele , puteți să le dizolvați într- un pahar cu apă minerală sau suc de mere : • Puneți numărul necesar de comprimate într- un volum suficient de lichid ( aproximativ 50 ml pentru un comprimat de 100 mg și 200 ml pentru un comprimat de 400 mg ) • Agitați cu o lingură până când comprimatele sunt
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
la vârsta adultă copiii cu deficit al hormonului de creștere endogen . Tratamentul cu somatropină al adulților cu deficit al hormonului de creștere duce la o reducere a masei de țesut adipos , o creștere a masei musculare și la creșterea densității minerale la nivelul coloanei vertebrale . Modificările metabolice la acești pacienți includ normalizarea valorilor serice ale IGF- 1 . Testele preclinice și clinice efectuate in vitro și in vivo au demonstrat că somatropina este echivalentă din punct de vedere terapeutic cu hormonul uman
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
de azot pe cale urinară și a ureei în timpul tratamentului cu hormon de creștere . 7 Metabolismul carbohidraților Pacienții cu secreție inadecvată de hormon de creștere prezintă uneori hipoglicemie în condiții de repaus alimentar , care se ameliorează prin tratamentul cu somatropină . Metabolismul mineral Somatropina induce retenția de sodiu , potasiu și fosfor . Valorile calciului seric nu sunt modificate în mod semnificativ de somatropină . Adulții cu deficit al hormonului de creștere prezintă o scădere a densității minerale osoase și , în cazul pacienților la care deficitul
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
care se ameliorează prin tratamentul cu somatropină . Metabolismul mineral Somatropina induce retenția de sodiu , potasiu și fosfor . Valorile calciului seric nu sunt modificate în mod semnificativ de somatropină . Adulții cu deficit al hormonului de creștere prezintă o scădere a densității minerale osoase și , în cazul pacienților la care deficitul a apărut în copilărie , s- a demonstrat că NutropinAq crește densitatea minerală osoasă la nivelul coloanei vertebrale , într- un mod dependent de doză . Compoziția organismului Pacienții adulți cu deficit al hormonului de
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
nu sunt modificate în mod semnificativ de somatropină . Adulții cu deficit al hormonului de creștere prezintă o scădere a densității minerale osoase și , în cazul pacienților la care deficitul a apărut în copilărie , s- a demonstrat că NutropinAq crește densitatea minerală osoasă la nivelul coloanei vertebrale , într- un mod dependent de doză . Compoziția organismului Pacienții adulți cu deficit al hormonului de creștere , tratați cu somatropină în doză medie de 0, 014 mg/ kg și zi , au demonstrat o reducere a masei
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
are un efect agonist de tip estrogenic asupra osului , precum și un efect antagonist asupra sânului . Efectul FABLYN asupra osului se manifestă ca o reducere a nivelului markeri- lor turnover- ului osos în ser și urină , ca o creștere a densității minerale a osului ( DMO ) și o scădere a incidenței fracturilor . Efecte asupra scheletului : În studiile pentru tratamentul osteoporozei , terapia cu FABLYN a determinat supresia consecventă , semnificativă statistic a resorbției osoase și a osteogenezei , așa cum arată modificările marker- ilor serici și urinari
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]