29,093 matches
-
perfuzabilă ( picurare în venă ) . Aceasta conține substanța activă laronidază . Pentru ce se utilizează Aldurazyme ? Aldurazyme este utilizat pentru tratamentul de substituție enzimatică la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză de tip I ( MPZ I ; deficit de α- L- iduronidază ) pentru tratarea simptomelor non- neurologice ale bolii ( care nu au legătură cu creierul sau cu nervii ) . MPZ I este o boală ereditară rară , în care nivelul de activitate al enzimei α- L- iduronidază este mult redus față de normal . Acest lucru înseamnă că
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
drept un „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rare ) la data de 14 februarie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aldurazyme ? Tratamentul cu Aldurazyme trebuie supravegheat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu MPZ I sau cu alte boli ereditare de metabolism . Aldurazyme trebuie administrat într- un spital sau într - o clinică în care este disponibil un echipament de resuscitare , putând fi necesar ca , înainte de perfuzie , pacienților să li se administreze
Ro_48 () [Corola-website/Science/290808_a_292137]
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Alimta ? Alimta este o pulbere din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă pemetrexed . Pentru ce se utilizează Alimta ? Alimta se utilizează pentru tratarea a două tipuri de cancer : • mesoteliomul pleural ( cancer al foițelor pleurale care , de obicei , este cauzat de expunerea la azbest ) . Alimta este utilizat împreună cu cisplatina ( un alt medicament împotriva cancerului ) , atunci când tumora este „ nerezecabilă ” ( nu poate fi îndepărtată doar chirurgical
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
în forma sa activă se produce mai rapid decât în celulele normale , ceea ce face ca în celulele canceroase medicamentul să aibă niveluri mai crescute ale formei active și o durată mai mare de acțiune . Cum a fost studiat Alimta ? Pentru tratarea mesoteliomului pleural malign , Alimta a fost evaluat într- un studiu principal pe 456 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie pentru boala lor . Efectele asocierii medicamentului Alimta cu cisplatina au fost comparate cu cele ale administrării doar a
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
malign , Alimta a fost evaluat într- un studiu principal pe 456 de pacienți care nu fuseseră tratați anterior prin chimioterapie pentru boala lor . Efectele asocierii medicamentului Alimta cu cisplatina au fost comparate cu cele ale administrării doar a cisplatinei . Pentru tratarea cancerului pulmonar fără celule mici , efectele medicamentului Alimta au fost comparate cu cele ale docetaxelului ( alt medicament împotriva cancerului ) într- un studiu care a implicat 571 de pacienți cu boală avansată local sau metastazată , care fuseseră tratați anterior prin chimioterapie
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
Ce este Apidra ? Apidra este o soluție injectabilă . Este disponibilă în flacoane , cartușe ( standard sau OptiClick ) sau într- un stilou injector preumplut ( OptiSet sau SoloStar ) . Apidra conține substanța activă insulină glulizină . Pentru ce se utilizează Apidra ? Apidra se utilizează pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de șase ani și mai mult care suferă de diabet și au nevoie de tratament cu insulină . Cum se utilizează Apidra ? Apidra se administrează subcutanat ( sub piele ) prin injectare în peretele abdominal ( burtă ) , coapsă
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
asupra nivelului glucozei din sânge . Lista completă a tuturor acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Apidra ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Apidra sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de șase ani și mai mult care au diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu insulină . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Apidra . Alte informații despre Apidra : Comisia Europeană a
Ro_69 () [Corola-website/Science/290829_a_292158]
-
nebrevetată ( DIN ) : interferon alfa- 2a La 28 iunie 2006 , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a adoptat o poziție negativă , recomandând respingerea autorizației de comercializare pentru produsul medicamentos Alpheon 6 milioane IU/ ml soluție injectabilă , utilizată în scopul tratării hepatitei . Compania care a depus cererea de obținere a autorizației este BioPartners GmbH . Aceasta poate solicita o reexaminare a avizului , în termen de 15 zile de la data primirii notificării acestui aviz negativ . Ce este Alpheon ? Alpheon este o soluție injectabilă
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
că Alpheon s- a dorit a fi similar unui produs medicamentos biologic , deja autorizat în UE , care conține aceeași substanță activă ( cunoscută de asemenea ca „ medicament de referință ” ) , Roferon- A . Pentru ce este prevăzută folosirea Alpheon ? Alpheon este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de hepatită cronică ( pe termen lung ) C ( o boală a ficatului apărută în urma unei infecții virale ) . Pacienții prezintă semne de afecțiuni ale ficatului : țesuturile hepatice indică anumite afecțiuni în momentul examinării microscopice a acestora și prezintă
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
în vederea susținerii cererii sale în fața CHMP ? Compania care produce Alpheon a prezentat informații care indică faptul că Alpheon a fost comparat cu Roferon- A ( structura substanței active , compoziția și puritatea medicamentului , modul în care acesta acționează , siguranța și eficiența în tratarea hepatitei C ) . Studiul efectuat pe pacienții cu hepatită C a comparat eficiența Alpheon cu cea a medicamentului de referință , la 445 de pacienți . Studiul a evaluat numărul pacienților care au răspuns ( nici un semn viral în sângele acestora ) după 12 săptămâni
Ro_59 () [Corola-website/Science/290819_a_292148]
-
trebuie utilizat pentru a trata infecții a căror cauză este sau se presupune a fi Staphylococcus aureus meticilino- rezistent ( SAMR ) , deoarece este posibil ca Altargo să nu aibă efect împotriva acestui tip de infecție . Totuși , el poate fi folosit pentru tratarea infecțiilor determinate de alte tipuri de Staphylococcus aureus . Cei care prescriu Altargo trebuie să aibă în vedere recomandările oficiale cu privire la utilizarea agenților antibacterieni . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Altargo ? Altargo trebuie utilizat doar pentru
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Angiox ? Angiox este o pulbere albă din care se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă bivalirudină . Pentru ce se utilizează Angiox ? Angiox este folosit pentru tratarea adulților cu „ sindroame coronariene acute ” ( SCA , scăderea aportului sanguin la nivelul inimii ) , cum ar fi angina instabilă ( un tip de durere toracică ce are grade diferite de severitate ) sau infarctul miocardic ( atac de cord ) fără „ supradenivelare de segment ST ” ( o
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
de deces , de infarct , revascularizarea urgentă ( restabilirea fluxului sanguin la nivelul inimii ) și sângerările majore . Ce beneficii a prezentat Angiox în timpul studiilor ? Angiox a fost la fel de eficace ca și tratamentele cu care a fost comparat . Atunci când a fost folosit pentru tratarea SCA , Angiox , administrat cu sau fără un GPI , a fost la fel de eficace ca și tratamentul standard în prevenirea numărului total de evenimente noi ( decese , infarcte sau revascularizări ) după 30 de zile și după un an . Angiox a fost cel mai
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
sau care prezintă infecții la nivelul inimii . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Angiox ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că Angiox este un înlocuitor acceptabil al heparinei pentru tratarea SCA și pentru utilizarea în timpul unei PCI . Comitetul a concluzionat că beneficiile medicamentului Angiox sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea pacienților adulți cu SCA care sunt programați pentru o intervenție de urgență sau o intervenție precoce , în asociere
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că Angiox este un înlocuitor acceptabil al heparinei pentru tratarea SCA și pentru utilizarea în timpul unei PCI . Comitetul a concluzionat că beneficiile medicamentului Angiox sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea pacienților adulți cu SCA care sunt programați pentru o intervenție de urgență sau o intervenție precoce , în asociere cu aspirina sau clopidogrelul și pentru utilizarea acestuia ca anticoagulant la pacienții care vor fi supuși unei PCI . Comitetul a recomandat acordarea
Ro_66 () [Corola-website/Science/290826_a_292155]
-
300 mg ) . Pentru ce se utilizează Aprovel ? Aprovel se utilizează la pacienții care au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) . Prin „ esențială ” se înțelege că tensiunea arterială ridicată nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Aprovel se utilizează de asemenea în tratarea bolilor renale ( de rinichi ) , la pacienții cu hipertensiune și diabet de tip 2 ( neinsulinodependent ) . Nu se recomandă administrarea Aprovel la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aprovel ? Aprovel
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
sarcină ori care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De ce a fost aprobat Aprovel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aprovel sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea hipertensiunii esențiale și bolii renale la pacienții cu hipertensiune și diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Aprovel . Informații suplimentare despre Aprovel : Comisia Europeană a acordat Sanofi Pharma Bristol- Myers Squibb
Ro_72 () [Corola-website/Science/290832_a_292161]
-
a utiliza Aerinaze , spuneți- i medicului dumneavoastră sau farmacistului : - dacă aveți vârsta de 60 de ani sau mai mult . - dacă aveți probleme oculare ( cum ar fi creșterea presiunii oculare sau glaucomul ) diabet zaharat , - dacă luați digitală , un medicament folosit pentru tratarea anumitor tulburări cardiace , deoarece poate fi necesară ajustarea dozajului . - dacă luați α- metildopa , mecamilamină , rezerpină , alcaloizi de veratrum și guanetidină pentru hipertensiune arterială , deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor . - dacă luați decongestionante ( orale sau nazale ) , medicamente care scad apetitul alimentar
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
EPAR ) . Ce este Arava ? Arava este un medicament care conține substanța activă leflunomidă . Este disponibil sub formă de tablete ( 10 mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) sau cu artrită psoriazică activă ( afecțiune în care există plăci roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
există plăci roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Arava ? Tratamentul cu Arava trebuie inițiat și supravegheat de către un specialist cu experiență în tratarea artritei reumatoide și a artritei psoriazice . Înainte de administrarea Arava și în mod regulat în timpul tratamentului , medicul trebuie să efectueze teste sanguine pentru a verifica funcția hepatică a pacientului , numărul de leucocite și trombocite . Tratamentul cu Arava trebuie început cu o
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
Arava ? Eficacitatea Arava în artrita reumatoidă a fost evaluată în patru studii principale care au implicat peste 2 000 de pacienți . Arava a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) sau cu metotrexat sau sulfasalazină ( alte medicamente utilizate pentru tratarea artritei reumatoide ) . Două studii au avut o durată de șase luni , iar două au durat un an . Studiile cu durata cea mai mare au fost extinse , pacienții rămânând în tratament cu acest medicament pentru cel puțin încă un an . De
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
pentru AQUILDA Denumire comună internațională ( DCI ) : satavaptan La 23 mai 2008 , Sanofi- Aventis a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) despre intenția de a- și retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Aquilda , pentru tratarea hiponatremiei euvolemice și hipervolemice diluționale . Ce este Aquilda ? Aquilda este un medicament care conține substanța activă satavaptan . Urma să devină disponibil sub formă de comprimate care conțin 5 sau 25 mg de satavaptan . Pentru ce ar fi trebuit să se
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
nu a avut în vedere considerente mai importante pentru pacienți , precum îmbunătățirea simptomelor . De asemenea , CHMP a observat că respectiva corecție a nivelurilor de sodiu în cazul pacienților cu hiponatremie hipervolemică are un efect benefic limitat , dacă nu contribuie la tratarea afecțiunilor hepatice sau cardiace de bază . De asemenea , Comitetul a fost îngrijorat că nu există date suficiente pentru a susține eficacitatea și siguranța medicamentului , deoarece au existat prea puțini pacienți tratați și aceștia nu au fost tratați suficient de mult
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
administrate anterior pacientului și ținând cont de probabilitatea ca virusul să răspundă la acest medicament . Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează APTIVUS ? Tratamentul cu APTIVUS trebuie inițiat de un medic care are experiență în tratarea infecției cu HIV1 . Doza de APTIVUS recomandată este de 500 mg de două ori pe zi . Fiecare doză trebuie administrată împreună cu 200 mg ritonavir și cu alimente . Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare și nu
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
Ce beneficii a prezentat APTIVUS în timpul studiilor ? APTIVUS , administrat în combinație cu ritonavir , s- a dovedit mai eficace decât medicamentele cu care a fost comparat în ceea ce privește reducerea încărcăturii virale la pacienții care nu mai beneficiază decât de puține opțiuni pentru tratarea cu succes a infecției cu HIV . În cele două studii analizate împreună , 240 ( 41, 2 % ) din cei 582 de pacienți cărora li s- a administrat APTIVUS au atins și au menținut o reducere a încărcăturii virale de cel puțin 90
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]