4,868 matches
-
periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24 de ore după reconstituire, se recomandă aruncarea acesteia dacă nu este utilizată imediat. Procedura de avizare a tratamentului endometriozei/leiomiomatozei cu acetat de leuprorelină La inițierea terapiei cu acetat de leuprorelină, avizul casei de asigurări de sănătate va fi dat pentru 3/6 luni de tratament. Dacă medicul curant constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu acetat de leuprorelină sau lipsa de complianță a pacienților la terapie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
endometriozei/leiomiomatozei cu acetat de leuprorelină La inițierea terapiei cu acetat de leuprorelină, avizul casei de asigurări de sănătate va fi dat pentru 3/6 luni de tratament. Dacă medicul curant constată apariția unor reacții adverse majore la tratamentul cu acetat de leuprorelină sau lipsa de complianță a pacienților la terapie, va transmite imediat Comisiei casei de asigurări de sănătate decizia de întrerupere a terapiei. III. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE ÎN MONITORIZAREA PACIENTELOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
tratamentul cu acetat de leuprorelină sau lipsa de complianță a pacienților la terapie, va transmite imediat Comisiei casei de asigurări de sănătate decizia de întrerupere a terapiei. III. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE ÎN MONITORIZAREA PACIENTELOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Reevaluările pentru monitorizarea pacientelor în tratament cu acetat de leuprorelină vor fi efectuate lunar de către un medic specialist ginecolog. Acestea vor include evaluarea dismenoreei, a durerilor/sensibilității pelviene, a dispareuniei severe precum și a indurației pelviene. Sensibilitatea și indurația
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pacienților la terapie, va transmite imediat Comisiei casei de asigurări de sănătate decizia de întrerupere a terapiei. III. CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂȚII TERAPEUTICE ÎN MONITORIZAREA PACIENTELOR ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Reevaluările pentru monitorizarea pacientelor în tratament cu acetat de leuprorelină vor fi efectuate lunar de către un medic specialist ginecolog. Acestea vor include evaluarea dismenoreei, a durerilor/sensibilității pelviene, a dispareuniei severe precum și a indurației pelviene. Sensibilitatea și indurația pelviană vor fi evaluate prin examen fizic pelvian. Pentru evaluarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Pentru evaluarea simptomatologiei dureroase se vor utiliza scale vizuale analoge (de ex. scalele de 4 puncte Biberoglu și Behrman sau chestionarul cu 79 de puncte McGill). Pentru cazurile la care se consideră oportună/necesară administrarea prelungită (peste 6 luni) de acetat de leuprorelină, se recomandă evaluarea prin osteotomodensitometrie a densității minerale osoase lombare la un interval de până la 12 luni de la inițierea terapiei. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZĂ/LEIOMIOMATOZĂ UTERINĂ A. Paciente
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
se consideră oportună/necesară administrarea prelungită (peste 6 luni) de acetat de leuprorelină, se recomandă evaluarea prin osteotomodensitometrie a densității minerale osoase lombare la un interval de până la 12 luni de la inițierea terapiei. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZĂ/LEIOMIOMATOZĂ UTERINĂ A. Paciente care au contraindicații pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: 1) hipersensibilitate cunoscută la acetatul de leuprorelină, la nonapeptide similare sau la oricare dintre excipienți ... 2) femei gravide sau care intenționează
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
osteotomodensitometrie a densității minerale osoase lombare la un interval de până la 12 luni de la inițierea terapiei. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZĂ/LEIOMIOMATOZĂ UTERINĂ A. Paciente care au contraindicații pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: 1) hipersensibilitate cunoscută la acetatul de leuprorelină, la nonapeptide similare sau la oricare dintre excipienți ... 2) femei gravide sau care intenționează să rămână gravide în timpul acestui tratament ... 3) paciente cu sângerare vaginală nediagnosticată ... B. Acetatul de leuprorelină trebuie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
un interval de până la 12 luni de la inițierea terapiei. IV. CRITERIILE DE EXCLUDERE DE LA TRATAMENTUL CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ ALE PACIENTELOR CU ENDOMETRIOZĂ/LEIOMIOMATOZĂ UTERINĂ A. Paciente care au contraindicații pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: 1) hipersensibilitate cunoscută la acetatul de leuprorelină, la nonapeptide similare sau la oricare dintre excipienți ... 2) femei gravide sau care intenționează să rămână gravide în timpul acestui tratament ... 3) paciente cu sângerare vaginală nediagnosticată ... B. Acetatul de leuprorelină trebuie administrat cu precauție la femeile care alăptează
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
pentru tratamentul cu acetat de leuprorelină: 1) hipersensibilitate cunoscută la acetatul de leuprorelină, la nonapeptide similare sau la oricare dintre excipienți ... 2) femei gravide sau care intenționează să rămână gravide în timpul acestui tratament ... 3) paciente cu sângerare vaginală nediagnosticată ... B. Acetatul de leuprorelină trebuie administrat cu precauție la femeile care alăptează. V. PRESCRIPTORI: Medici din specialitatea obstetrică ginecologie ------------- Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 164, cod (L039C) se modifică și se înlocuiește potrivit anexei 46 din ORDINUL nr. 361 din 2 aprilie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
zile. Sunt disponibile date limitate de farmacocinetică pentru pacienții cu vârsta sub 4 ani. Mod de administrare Nelarabina nu trebuie diluată înaintea administrării. Doza corespunzătoare de nelarabină trebuie transferată într-o pungă de perfuzie din clorură de polivinil (PVC) sau acetat de etilvinil (EVA) sau într-un recipient din sticlă și administrată intravenos sub forma unei perfuzii cu durata de două ore la pacienții adulți și cu durata de o oră la copii și adolescenți. Ajustarea dozelor Tratamentul cu nelarabină trebuie
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu TERIFLUNOMIDUM. Vaccinarea cu virusuri vii atenuate poate prezenta un risc de infecții și, prin urmare, trebuie evitată. 9. Schimbarea tratamentului la sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate de administrarea teriflunomidei în asociere cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
sau de la teriflunomidă Pe baza datelor clinice legate de administrarea teriflunomidei în asociere cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidă. Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului, dacă administrarea de teriflunomidă este inițiată imediat asocierea efectelor imune pot persista timp
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
cu interferonul beta sau cu acetatul de glatiramer, nu este necesară o perioadă de așteptare atunci când se inițiază tratamentul cu teriflunomidă după administrarea de interferon beta sau acetat de glatiramer sau atunci când se începe tratamentul cu interferon beta sau cu acetat de glatiramer după cel cu teriflunomidă. Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică prelungit al natalizumabului, dacă administrarea de teriflunomidă este inițiată imediat asocierea efectelor imune pot persista timp de până la 2-3 luni după întreruperea tratamentului cu natalizumab. De aceea, este necesară
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
44 мg REBIF 44 micrograme 44 мg SERONO EUROPE LTD. 785 L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B **** L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 мg/ml BETAFERON 250 мg/ml 250 мg/ml BAYER SCHERING AG 786 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **** L03AX13 GLATIRAMER ACETAT SOL. INJ. 20 mg/ml COPAXONE 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. 787 L04AA23 NATALIZUMABUM **** L04AA23 NATALIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml TYSABRI 300 mg 20 mg/ml ELAN PHARMA INTERNAȚIONAL LTD A fost raportat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
44 micrograme 44 мg SERONO EUROPE LTD. 785 L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B **** L03AB08 INTERFERONUM BETA 1B PULB. + SOLV. PT. SOL. INJ. 250 мg/ml BETAFERON 250 мg/ml 250 мg/ml BAYER SCHERING AG 786 L03AX13 GLATIRAMER ACETAT **** L03AX13 GLATIRAMER ACETAT SOL. INJ. 20 mg/ml COPAXONE 20 mg/ml TEVA PHARMACEUTICALS S.R.L. 787 L04AA23 NATALIZUMABUM **** L04AA23 NATALIZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 20 mg/ml TYSABRI 300 mg 20 mg/ml ELAN PHARMA INTERNAȚIONAL LTD A fost raportat la acest medicament
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
00 - - Acid formic ..................................... 5,5 - 2915 12 00 - - Sărurile acidului formic ...................... 5,5 - 2915 13 00 - - Esterii acidului formic ...................... 5,5 - - Acid acetic și sărurile lui; anhidridă acetică: 5,5 - 2915 21 00 - - Acid acetic ..................................... 5,5 - 2915 22 00 - - Acetat de sodiu ................................ 5,5 - 2915 23 00 - - Acetați de cobalt .............................. 5,5 - 2915 24 00 - - Anhidridă acetică ............................. 5,5 - 2915 29 00 - - altele ............................................ 5,5 - - Esteri ai acidului acetic: 2915 31 00 - - Acetat de etil .................................... 5,5 - 2915 32 00
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Sărurile acidului formic ...................... 5,5 - 2915 13 00 - - Esterii acidului formic ...................... 5,5 - - Acid acetic și sărurile lui; anhidridă acetică: 5,5 - 2915 21 00 - - Acid acetic ..................................... 5,5 - 2915 22 00 - - Acetat de sodiu ................................ 5,5 - 2915 23 00 - - Acetați de cobalt .............................. 5,5 - 2915 24 00 - - Anhidridă acetică ............................. 5,5 - 2915 29 00 - - altele ............................................ 5,5 - - Esteri ai acidului acetic: 2915 31 00 - - Acetat de etil .................................... 5,5 - 2915 32 00 - - Acetat de vinil ................................. 5,5 - 2915 33 00
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Acid acetic ..................................... 5,5 - 2915 22 00 - - Acetat de sodiu ................................ 5,5 - 2915 23 00 - - Acetați de cobalt .............................. 5,5 - 2915 24 00 - - Anhidridă acetică ............................. 5,5 - 2915 29 00 - - altele ............................................ 5,5 - - Esteri ai acidului acetic: 2915 31 00 - - Acetat de etil .................................... 5,5 - 2915 32 00 - - Acetat de vinil ................................. 5,5 - 2915 33 00 - - Acetat de n-butil .............................. 5,5 - 2915 34 00 - - Acetat de izobutil .............................. 5,5 - 2915 35 00 - - Acetat de 2-etoxietil .......................... 5,5 - 2915 39 - - altele
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
de sodiu ................................ 5,5 - 2915 23 00 - - Acetați de cobalt .............................. 5,5 - 2915 24 00 - - Anhidridă acetică ............................. 5,5 - 2915 29 00 - - altele ............................................ 5,5 - - Esteri ai acidului acetic: 2915 31 00 - - Acetat de etil .................................... 5,5 - 2915 32 00 - - Acetat de vinil ................................. 5,5 - 2915 33 00 - - Acetat de n-butil .............................. 5,5 - 2915 34 00 - - Acetat de izobutil .............................. 5,5 - 2915 35 00 - - Acetat de 2-etoxietil .......................... 5,5 - 2915 39 - - altele: 2915 39 10 - - - Acetat de propil și acetat
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
de cobalt .............................. 5,5 - 2915 24 00 - - Anhidridă acetică ............................. 5,5 - 2915 29 00 - - altele ............................................ 5,5 - - Esteri ai acidului acetic: 2915 31 00 - - Acetat de etil .................................... 5,5 - 2915 32 00 - - Acetat de vinil ................................. 5,5 - 2915 33 00 - - Acetat de n-butil .............................. 5,5 - 2915 34 00 - - Acetat de izobutil .............................. 5,5 - 2915 35 00 - - Acetat de 2-etoxietil .......................... 5,5 - 2915 39 - - altele: 2915 39 10 - - - Acetat de propil și acetat de izopropil ....... 5,5 - 2915 39 30 - - - Acetat
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
5,5 - 2915 29 00 - - altele ............................................ 5,5 - - Esteri ai acidului acetic: 2915 31 00 - - Acetat de etil .................................... 5,5 - 2915 32 00 - - Acetat de vinil ................................. 5,5 - 2915 33 00 - - Acetat de n-butil .............................. 5,5 - 2915 34 00 - - Acetat de izobutil .............................. 5,5 - 2915 35 00 - - Acetat de 2-etoxietil .......................... 5,5 - 2915 39 - - altele: 2915 39 10 - - - Acetat de propil și acetat de izopropil ....... 5,5 - 2915 39 30 - - - Acetat de metil, acetat de pentil (amil acetat), acetat de
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Esteri ai acidului acetic: 2915 31 00 - - Acetat de etil .................................... 5,5 - 2915 32 00 - - Acetat de vinil ................................. 5,5 - 2915 33 00 - - Acetat de n-butil .............................. 5,5 - 2915 34 00 - - Acetat de izobutil .............................. 5,5 - 2915 35 00 - - Acetat de 2-etoxietil .......................... 5,5 - 2915 39 - - altele: 2915 39 10 - - - Acetat de propil și acetat de izopropil ....... 5,5 - 2915 39 30 - - - Acetat de metil, acetat de pentil (amil acetat), acetat de izopentil (izoamil acetat), acetați de glicerină .................................. 5,5
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
5 - 2915 32 00 - - Acetat de vinil ................................. 5,5 - 2915 33 00 - - Acetat de n-butil .............................. 5,5 - 2915 34 00 - - Acetat de izobutil .............................. 5,5 - 2915 35 00 - - Acetat de 2-etoxietil .......................... 5,5 - 2915 39 - - altele: 2915 39 10 - - - Acetat de propil și acetat de izopropil ....... 5,5 - 2915 39 30 - - - Acetat de metil, acetat de pentil (amil acetat), acetat de izopentil (izoamil acetat), acetați de glicerină .................................. 5,5 - 2915 39 50 - - - Acetat de p-tolil, acetați de fenilpropil, acetat de
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Acetat de vinil ................................. 5,5 - 2915 33 00 - - Acetat de n-butil .............................. 5,5 - 2915 34 00 - - Acetat de izobutil .............................. 5,5 - 2915 35 00 - - Acetat de 2-etoxietil .......................... 5,5 - 2915 39 - - altele: 2915 39 10 - - - Acetat de propil și acetat de izopropil ....... 5,5 - 2915 39 30 - - - Acetat de metil, acetat de pentil (amil acetat), acetat de izopentil (izoamil acetat), acetați de glicerină .................................. 5,5 - 2915 39 50 - - - Acetat de p-tolil, acetați de fenilpropil, acetat de benzil, acetat de rodinil
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Acetat de n-butil .............................. 5,5 - 2915 34 00 - - Acetat de izobutil .............................. 5,5 - 2915 35 00 - - Acetat de 2-etoxietil .......................... 5,5 - 2915 39 - - altele: 2915 39 10 - - - Acetat de propil și acetat de izopropil ....... 5,5 - 2915 39 30 - - - Acetat de metil, acetat de pentil (amil acetat), acetat de izopentil (izoamil acetat), acetați de glicerină .................................. 5,5 - 2915 39 50 - - - Acetat de p-tolil, acetați de fenilpropil, acetat de benzil, acetat de rodinil, acetat de santalil și acetați de feniletan-1,2-diol
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]