KorAP: Find »[drukola/base=acetic & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...106 107 108 ...125 >

3,112 matches

Corola-website/Law/91378_a_92165

C14H23O10N3 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di (p-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [2,4]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-4-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [2,5]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-5-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [5,2]: acid etilendiamino-di (5-hidroxi-2-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 E.3.2. Agenți de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
o,p]: acid etilendiamino-N-(o-hidroxifenil acetic)-N'-(p-hidroxifenil acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di (p-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [2,4]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-4-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [2,5]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-5-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [5,2]: acid etilendiamino-di (5-hidroxi-2-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 E.3.2. Agenți de complexare: lista urmează să fie stabilită. ANEXA II TOLERANȚE

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
acetic) EDDHA C18H20O6N2 Acid 2-hidroxietiletilendiamino triacetic HEEDTA C10H18O7N2 [o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di (p-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [2,4]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-4-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [2,5]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-5-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [5,2]: acid etilendiamino-di (5-hidroxi-2-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 E.3.2. Agenți de complexare: lista urmează să fie stabilită. ANEXA II TOLERANȚE Toleranțele prevăzute în prezenta anexă sunt valori negative

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
o,o]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di (p-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [2,4]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-4-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [2,5]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-5-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [5,2]: acid etilendiamino-di (5-hidroxi-2-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 E.3.2. Agenți de complexare: lista urmează să fie stabilită. ANEXA II TOLERANȚE Toleranțele prevăzute în prezenta anexă sunt valori negative exprimate în procent de masă. Toleranțele admise față de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
C20H24O6N2 [o,p]: acid etilendiamino-di (o-hidroxi p-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [p,o]: acid etilendiamino-di (p-hidroxi o-metilfenil acetic) EDDHMA C20H24O6N2 [2,4]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-4-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [2,5]: acid etilendiamino-di (2-hidroxi-5-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 [5,2]: acid etilendiamino-di (5-hidroxi-2-carboxifenil acetic) EDDCHA C20H20O10N2 E.3.2. Agenți de complexare: lista urmează să fie stabilită. ANEXA II TOLERANȚE Toleranțele prevăzute în prezenta anexă sunt valori negative exprimate în procent de masă. Toleranțele admise față de concentrația declarată de elemente fertilizante din diferitele îngrășăminte

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
azotați. 3. Principiu Azotul cianamidic se precipită sub forma unui complex cu argint și se determină din precipitat prin metoda Kjeldhal. 4. Reactivi Apă distilată sau demineralizată, fără dioxid de carbon și fără nici un compus cu azot. 4.1. Acid acetic glacial. 4.2. Soluție de amoniac cu 10 % (procente de masă) amoniac gazos (d20 = 0,96). 4.3. Soluție amoniacală de argint (reactiv Tollens) Se amestecă 500 ml soluție 10 % azotat de argint în apă cu 500 ml amoniac 10

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
scurgând apa într-un vas gradat de 500 ml. Proba din mojar se transferă cantitativ în vasul gradat, spălând mojarul, pistilul și pâlnia cu apă. Se completează cu apă până la aproximativ 400 ml și apoi se adaugă 15 ml acid acetic (4.1.). Se amestecă cu un agitator rotativ (5.5.) timp de două ore. Se aduce la 500 ml cu apă, se amestecă și se filtrează. Analiza trebuie realizată cât mai repede posibil. 7.3. Analiza soluției Se transferă 50

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cel puțin 35 ml soluție de iod 0,1 mol/l. 4.12. Acid sulfuric (d20 =1,84). 4.13. Acid clorhidric diluat: 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) și 1 volum apă. 4.14. Acid acetic: 96-100 %. 4.15. Soluție de acid sulfuric aproximativ 30 % (V/m). 4.16. Sulfat feros, cristale, FeSO4 · 7H2O. 4.17. Soluție etalon de acid sulfuric 0,1 mol/l. 4.18. Octanol. 4.19. Soluție saturată de carbonat de potasiu

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
uscat. 7.2.1.2. În cazul în care îngrășământul conține azot cianamidic Se adaugă în vas 400 ml apă și câteva picături de roșu de metil (4.29.2.). Dacă este necesar, se acidulează soluția adăugând 15 ml acid acetic (4.14.). Se amestecă cu un agitator rotativ timp de două ore (5.4.). Dacă este necesar, se reacidulează soluția în timpul acestei operații, utilizând acid acetic (4.14.). Se aduce la semn cu apă, se amestecă, se filtrează imediat printr-

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
metil (4.29.2.). Dacă este necesar, se acidulează soluția adăugând 15 ml acid acetic (4.14.). Se amestecă cu un agitator rotativ timp de două ore (5.4.). Dacă este necesar, se reacidulează soluția în timpul acestei operații, utilizând acid acetic (4.14.). Se aduce la semn cu apă, se amestecă, se filtrează imediat printr-un filtru uscat într-un vas uscat și se determină imediat azotul cianamidic. În ambele cazuri, diferitele forme de azot solubil se determină în ziua preparării

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
O porțiune din filtrat (7.2.1.1.sau 7.2.1.2.), care nu conține mai mult de 20 mg uree, se transferă cu o pipetă de precizie într-un pahar de 250 ml. Se adaugă 40 ml acid acetic (4.14.). Se amestecă cu o baghetă de sticlă un minut și se lasă timp de cinci minute pentru ca tot precipitatul să se depună. Se filtrează, pe un filtru întins, într-un vas de 100 ml, se spală filtrul cu

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cu o baghetă de sticlă un minut și se lasă timp de cinci minute pentru ca tot precipitatul să se depună. Se filtrează, pe un filtru întins, într-un vas de 100 ml, se spală filtrul cu câțiva mililitri de acid acetic (4.14.), după care în filtrat se adaugă, picătură cu picătură, 10 ml xanthydrol (4.26.), amestecând continuu cu o baghetă de sticlă. Se lasă să stea până nu se mai depune precipitat, după care se amestecă din nou unu

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
jumătate. Se filtrează printr-un creuzet filtrant care a fost în prealabil uscat și cântărit, se tasează ușor și se spală de trei ori cu câte 5 ml etanol (4.31.), fără a se încerca însă eliminarea totală a acidului acetic. Se pune creuzetul în cuptor și se lasă să stea la 130°C timp de o oră (fără a se depăși 145°C). Se lasă să se răcească în exicator și se cântărește. 7.2.6.5. Exprimarea rezultatelor unde

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
0,2 mol/l de hidroxid de sodiu sau de potasiu, fără carbonați. 4.9. Acid sulfuric (d20 =1,84). 4.10. Acid clorhidric diluat: 1 volum de acid clorhidric d20 = 1,18) și 1 volum apă 4.11. Acid acetic 96-100 %. 4.12. Soluție de acid sulfuric conținând aproximativ 30 % H2SO4 (m/V), fără amoniac. 4.13. Sulfat feros, cristale FeSO4 · 7H2O. 4.14. Soluție etalon de acid sulfuric 0,1 mol/l. 4.15. Octanol 4.16. Soluție saturată

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
în grame, prezentă în porțiunea de analizat. 7.6.4. Metoda gravimetrică cu xanthydrol O porțiune din filtrat (7.1.) care conține cel mult 20 mg uree se pipetează într-un pahar de 100 ml. Se adaugă 40 ml acid acetic (4.11.). Se amestecă cu o baghetă de sticlă timp de un minut. Se lasă precipitatul să se depună timp de cinci minute. Se filtrează și apoi se spală solidul de pe filtru cu câțiva mililitri de acid acetic (4.11

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
ml acid acetic (4.11.). Se amestecă cu o baghetă de sticlă timp de un minut. Se lasă precipitatul să se depună timp de cinci minute. Se filtrează și apoi se spală solidul de pe filtru cu câțiva mililitri de acid acetic (4.11.). Se adaugă 10 ml xanthydrol (4.23.) în filtrat, picătură cu picătură, amestecând continuu cu un o baghetă de sticlă. Se lasă soluția să stea până la apariția unui precipitat și atunci se reia agitarea încă 1-2 minute. Se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
sticlă, care în prealabil a fost bine spălat și uscat, utilizând o ușoară reducere a presiunii; se spală precipitatul din pâlnie de trei ori cu 5 ml etanol (4.28.), fără a avea ca scop eliminarea întregii cantități de acid acetic. Se scoate pâlnia filtrantă și se introduce într-un cuptor, unde se menține la 130°C timp de o oră (nu se va depăși temperatura de 145°C). Se răcește în exicator și apoi se cântărește. 7.6.5. Exprimarea

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4. Reactivi 4.1. Soluție tampon EDTA Într-un balon cotat de 500 ml ce conține 300 ml apă, se pun următoarele: - 75 g acetat de amoniu (NH4COOCH3); - 10 g sare disodică a acidului etilendiamino tetraacetic (Na2EDTA); - 40 ml acid acetic (CH3COOH,d20= 1,05 g/ml) Se aduce vasul la semn cu apă și se amestecă bine; pH - ul soluției se verifică cu un electrod de sticlă, și trebuie să fie = 4,8 ±0,1 4.2. Soluție de azometina

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
prezentul regulament. 3. Principiu Cobaltul III se combină cu 1-nitroso-2-naftol pentru a da un precipitat roșu Co(C10H6ONO)3 · 2H2O. După ce cobaltul prezent în extract a fost adus la starea de cobalt III, cobaltul este precipitat în mediu de acid acetic cu o soluție de 1-nitrozo-2-naftol. După filtrare este spălat și uscat până la greutatea constantă și apoi cântărit ca Co(C10H6ONO)3 · 2H20. 4. Reactivi 4.1. Soluție de peroxid (d20 = 1,11 g/ml 30%) 4.2. Soluție de hidroxid

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de hidroxid de sodiu granule în 100 ml apă. 4.3. Soluție diluată de acid clorhidric, aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 4.4. Acid acetic (99,7% CH3CO2H) (d20 = 1,05 g/ml) 4.5. Soluție de acid acetic (1 : 2) aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid acetic (4.4.) cu două volume de apă. 4.6. Soluție de 1-Nitroso-2-Naftol în

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
acid clorhidric, aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 4.4. Acid acetic (99,7% CH3CO2H) (d20 = 1,05 g/ml) 4.5. Soluție de acid acetic (1 : 2) aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid acetic (4.4.) cu două volume de apă. 4.6. Soluție de 1-Nitroso-2-Naftol în 100 ml acid acetic (4.4.). Se adaugă 100 ml apă călduță. Se amestecă

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 4.4. Acid acetic (99,7% CH3CO2H) (d20 = 1,05 g/ml) 4.5. Soluție de acid acetic (1 : 2) aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid acetic (4.4.) cu două volume de apă. 4.6. Soluție de 1-Nitroso-2-Naftol în 100 ml acid acetic (4.4.). Se adaugă 100 ml apă călduță. Se amestecă cu grijă. Se filtrează repede. Soluția obținută trebuie folosită imediat. 5. Aparatură 5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
d20 = 1,05 g/ml) 4.5. Soluție de acid acetic (1 : 2) aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid acetic (4.4.) cu două volume de apă. 4.6. Soluție de 1-Nitroso-2-Naftol în 100 ml acid acetic (4.4.). Se adaugă 100 ml apă călduță. Se amestecă cu grijă. Se filtrează repede. Soluția obținută trebuie folosită imediat. 5. Aparatură 5.1. Creuzet filtrant P16/ISO 4 793, porozitate 4, capacitate 30 sau 50 ml 5.2. Cuptor

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
și se menține așa încă 10 minute. Se răcește. Se alcalinizează cu soluție de hidroxid de sodiu (4.21.), picătură cu picătură, până când hidroxidul negru de cobalt începe să precipite. 7. Mod de lucru Se adaugă 10 ml de acid acetic (4.4.) și se aduce la 200 ml cu apă. Se încălzește până la fierbere. Cu o biuretă, se adaugă 20 ml de soluție de 1-nitroso-2-naftol (4.6.) picătură cu picătură, amestecând constant. Se continuă amestecarea energic pentru a coagula precipitatul

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
amestecarea energic pentru a coagula precipitatul. Se filtrează printr-un filtru container (5.1.) cu atenție să nu se blocheze. Pentru aceasta, trebuie să vă asigurați că lichidul este deasupra precipitatului în procesul de filtrare. Se spală vasul cu acid acetic diluat (4.5.) pentru a îndepărta precipitatul; se spală precipitatul pe filtru cu acid acetic diluat (4.5.) și apoi de trei ori cu apă fierbinte. Se usucă într-un cuptor de uscare (5.2.) la 130 ± 2°C până când

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]