2,962 matches
-
FU poate determina un deficit de timidină , care provoacă creștere dezechilibrată și moartea celulelor . Efectele lipsei de ADN și ARN sunt mai evidente asupra acelor celule care proliferează mai rapid și care metabolizează 5- FU cu viteză mai mare . Tratamentul adjuvant cu Xeloda în cancerul de colon Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
FU cu viteză mai mare . Tratamentul adjuvant cu Xeloda în cancerul de colon Datele dintr- un studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu , 1987 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
739 - 0, 976 ; p = 0, 0212 ) , precum și pentru supraviețuirea generală ( rata de risc 0, 828 ; IÎ 95 % 0, 705 - 0, 971 ; p = 0, 0203 ) . În prezent , nu sunt disponibile date privind utilizarea Xeloda în asociere cu alte chimioterapice , în terapia adjuvantă a cancerului de colon , . Monoterapia cu Xeloda în cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului colorectal metastatic . În
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
cicluri , începând la 4 săptămâni după terminarea RT . Pacienții în brațul de control au primit numai RT . A fost necesară profilaxia pentru pneumonia cu Pneumocystis Carinii ( PPC ) pe durata perioadei de asociere TMZ + RT . TMZ a fost administrată ca terapie adjuvantă pe durata fazei de urmărire la 161 pacienți din 282 ( 57 % ) în brațul cu RT , și la 62 pacienți din 277 ( 22 % ) din grupul cu TMZ + RT . Riscul relativ ( RR ) pentru supraviețuirea globală a fost de 1, 59 ( IÎ 95
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
lecitină de soia 0, 17 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare roz , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 50 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de soia 0, 34 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare galben închis , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 100 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lecitină de soia 0, 50 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare somon , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 150 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
lecitină de soia 0, 67 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimat filmat de culoare albastră , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 200 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 150 ’ . 200 mg : Comprimat filmat de culoare albastră , oval , având inscripționat pe o parte ‘ SP ’ și pe cealaltă parte ‘ 200 ’ . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat trebuie administrat de două ori pe zi . Doza recomandată pentru inițierea tratamentului
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
convulsive generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de sodiu ( E219 ) 2, 0 mg aspartam ( E951 ) 0, 05 mg și sodiu 1, 89 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Sirop . Soluție clară , de culoare gălbui până la galben- maroniu . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . 4. 2 Doze și mod de administrare Vimpat sirop este furnizat cu o măsură dozatoare cu linii de marcaj și
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . 51 În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid de 400
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
de 20 ml soluție perfuzabilă conține lacosamid 200 mg . Excipienți Fiecare ml de soluție perfuzabilă conține sodiu 2, 99 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Soluție clară , incoloră . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Vimpat este indicat ca terapie adjuvantă în tratamentul crizelor convulsive parțiale , cu sau fără generalizare secundară , la pacienții epileptici cu vârsta de 16 ani și peste . Vimpat soluție perfuzabilă reprezintă o alternativă pentru pacienți atunci când administrarea pe cale orală este temporar imposibilă . 4. 2 Doze și mod
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
generalizate primare și întârzie dezvoltarea crizei prin stimulare electrică . 60 În studiile non- clinice , lacosamid administrat în asociere cu levetiracetam , carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
CANTITATIVĂ Un flacon conține omalizumab 75 mg . După reconstituire , flaconul conține omalizumab 125 mg/ ml de ( 75 mg în 0, 6 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]