2,953 matches
-
cu ReFacto AF ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ReFacto AF , a se consulta prospectul . ReFacto AF nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare uman , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la proteinele de hamster . De ce a fost aprobat ReFacto AF ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că ReFacto AF este comparabil cu
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
și creșteri ale transaminazelor ( enzime hepatice ) . Efectele secundare sunt asemănătoare și la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rebif , a se consulta prospectul . 2/ 3 Rebif nu se administrează persoanelor care au antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Se interzice începerea tratamentului cu Rebif în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată în timpul tratamentului cu Rebif , trebuie să se adreseze medicului . De asemenea , se interzice
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
se obține o soluție injectabilă sau perfuzabilă ( picurare în venă ) . Conține substanța activă lepirudină . Pentru ce se utilizează Refludan ? Refludan se folosește pentru prevenirea coagulării sângelui la pacienții adulți care prezintă trombocitopenie indusă de heparină ( TIH , o anumită formă de alergie la heparină care duce la scăderea numărului de trombocite sau la prezența de cheaguri în vasele sanguine ) și care suferă de boala tromboembolică ( dezvoltarea anormală a cheagurilor de sânge ) pentru care este necesar un tratament antitrombotic injectabil , de obicei heparină
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
de 1 din 10 pacienți ) sunt : dureri abdominale , greață ( senzație de vomă ) , flatulență ( vânturi ) și diaree . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Relistor , a se consulta prospectul . Relistor nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bromura de metilnaltrexonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la pacienții cu ocluzie intestinală sau care necesită intervenții chirurgicale imediate pe intestine . De ce a fost aprobat Relistor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
peste 38°C ) . În acest caz , vaccinarea va fi amânată până când copilul dumneavoastră s- a însănătoșit . O infecție minoră mă cum ar fi o răceală nu constituie o problemă , dar vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . • dacă copilul dumneavoastră are alergii cunoscute . Medicul dumneavoastră poate stabili momentul potrivit și schemă de vaccinare pentru copilul nu dumneavoastră în următoarele cazuri . Spuneți medicului dumneavoastră : • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) , copilul
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
un alt vaccin sau medicament . ul Informații importante privind unele componente ale Quintanrix uș Acest medicament conține tiomersal , cu rol de conservant , și copilul dumneavoastră poate face o reacție alergica din cauza acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are vreo alergie cunnoscută . od 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ QUINTANRIX Pr Copilului dumneavoastră i se va efectua un numar de trei injecții la interval de cel putin o lună după fiecare doză . Fiecare injecție va fi efectuată într- o sedinta de vaccinare separată
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
bolii determinate de B . pertussis ( tuse convulsiva ) . • dacă copilul dumneavoastră are o infecție severă însoțită de febră ( peste 38°C ) . cum ar fi o răceală nu constituie o problemă , dar vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . • dacă copilul dumneavoastră are alergii cunoscute . Medicul dumneavoastră poate stabili momentul potrivit și schemă de vaccinare pentru copilul l dumneavoastră în următoarele cazuri . Spuneți medicului dumneavoastră : na • dacă după administrarea anterioară a Quintanrix sau a altui vaccin împotriva bolii determinate de B pertussis ( tuse convulsiva
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de 1 din 10 pacienți ) sunt greața ( starea de rău ) și voma . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Renagel , a se consulta prospectul . Renagel nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sevelamer sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Renagel nu trebuie administrat nici pacienților cu hipofosfatemie ( valori scăzute ale fosfatului din sânge ) sau cu obstrucție intestinală ( blocaj în tubul digestiv ) . De ce a fost aprobat Renagel ? Comitetul
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
este re- expus tratamentului cu acest medicament sau cu un alt analog de hirudin . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Revasc , consultați prospectul . Revasc nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la desirudin sau la oricare alt ingredient care intră în componența medicamentului , femeilor însărcinate sau pacienților care au prezentat episoade recente de sângerare , pacienților cu hipertensiune arterială severă sau cu afecțiuni hepatice sau renale grave sau care suferă de o
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
1 din 10 pacienți ) sunt : dureri de cap , înroșirea feței , dispepsie ( indigestie ) , diaree și durere la nivelul membrelor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Revatio , a se consulta prospectul . Revatio nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la sildenafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat pacienților care au suferit vreodată pierderea vederii din cauza unei dereglări a fluxului sanguin la nervul ochiului , numită neuropatie optică ischemică anterioară non- arteritică ( NOAIN ) . Revatio
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
fertilă , cu excepția celor care iau toate măsurile necesare pentru a se asigura că nu sunt însărcinate înainte de începerea tratamentului și nu rămân însărcinate în timpul sau la scurt timp după tratament . Revlimid nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lenalidomidă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Revlimid ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Revlimid în asociere
Ro_915 () [Corola-website/Science/291674_a_293003]
-
lipodistrofic ( modificări ale distribuției țesutului adipos în organism ) , epuizare ( oboseală ) și icter ( colorația galbenă a pielii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Reyataz , a se consulta prospectul . Reyataz nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la atazanavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament și nici pacienților care prezintă afecțiuni hepatice moderate până la severe . Este interzisă utilizarea Reyataz la pacienții care iau oricare din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată în tratarea tuberculozei ) , • medicamente care conțin
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
din 10 pacienți ) sunt greața ( senzația de rău ) , astenia ( slăbiciunea ) și modificarea testelor hepatice ( creșterea nivelului enzimelor hepatice ) . Pentru lista completă a reacțiilor adverse raportate în urma tratamentului cu RILUTEK , a se consulta prospectul . RILUTEK nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la riluzol sau orice alt component al acestui medicament . RILUTEK nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice sau care prezintă un nivel crescut al enzimelor hepatice . De asemenea , RILUTEK nu trebuie administrat pacientelor care sunt însărcinate sau care alăptează . De ce
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență , deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său 79 • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său 86 • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 70 Nu utiliza i NovoMix 70 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reac îi adverse posibile . Dac sim i i c ve i avea o reac ie hipoglicemic ( concentra ie mic a zah rului din sânge ) . Pentru informa îi suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de f
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său 93 • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
prevenirea acestor modific ri ale pielii . Dac observa i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i rapide
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 50 Nu utiliza i NovoMix 50 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reac îi adverse posibile . Dac sim i i c ve i avea o reac ie hipoglicemic ( concentra ie mic a zah rului din sânge ) . Pentru informa îi suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de f
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . 111 Adresa i- v imediat medicului dac : • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i rapide
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]