2,819 matches
-
clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea 116 unor posibile aritmii . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
frecvente ( incidența > 10 % ) includ tahicardie , agitație/ agresivitate , dizartrie , diferite simptome extrapiramidale și pierderea conștienței , de la sedare până la comă . Alte manifestări semnificative de supradozaj sunt delir , convulsii , comă , sindrom neuroleptic malign posibil , deprimare respiratorie , aspirație traheobronșică , hipertensiune sau hipotensiune arterială , aritmii cardiace ( < 2 % din cazurile de supradozaj ) și stop cardiorespirator . S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul supradozajului Nu există un
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
clinică , incluzând tratamentul hipotensiunii arteriale și a colapsului circulator și susținerea funcției respiratorii . A nu se utiliza adrenalină , dopamină sau alte simpatomimetice beta- agoniste , deoarece stimularea beta poate agrava hipotensiunea arterială . Este necesară monitorizare cardiovasculară , pentru evidențierea 131 unor posibile aritmii . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antipsihotice : diazepine , oxazepine și tiazepine , cod ATC : N05A H03 . Olanzapina este un antipsihotic , antimaniacal și stabilizator de dispoziție cu profil farmacologic larg , care include mai multe sisteme de receptori . În studiile preclinice , olanzapina a
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
frecvente ( incidența > 10 % ) includ tahicardie , agitație/ agresivitate , dizartrie , diferite simptome extrapiramidale și pierderea conștienței , de la sedare până la comă . Alte manifestări semnificative de supradozaj sunt delir , convulsii , comă , sindrom neuroleptic malign posibil , deprimare respiratorie , aspirație traheobronșică , hipertensiune sau hipotensiune arterială , aritmii cardiace ( < 2 % din cazurile de supradozaj ) și stop cardiorespirator . S- au raportat cazuri letale în urma supradozajului acut cu numai 450 mg , dar s- a raportat și supraviețuirea după un supradozaj acut cu 1500 mg . Tratamentul supradozajului Nu există un
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
RCP ) și Prospectul și Etichetarea • Scurtă prezentare a Tasigna , indicațiile sale autorizate , dozele și modul de administrare • Informații despre riscurile cardiace asociate cu utilizarea Tasigna o Faptul că Tasigna poate determina prelungirea intervalului QT și că pacienților cu risc de aritmie , în special torsada vârfurilor , nu trebuie să li se prescrie Tasigna o Necesitatea evitării prescrierii concomitente cu orice alte medicamente care pot prelungi intervalul QT o Precauție în prescriere la pacienții cu antecedente sau factori de risc pentru boală cardiacă
Ro_1019 () [Corola-website/Science/291778_a_293107]
-
utilizarea tadalafilului este contraindicată : - pacienți cu infarct miocardic apărut în ultimele 90 zile , - pacienți cu angină instabilă sau cu angină care apare în timpul actului sexual , - pacienți cu insuficiență cardiacă Clasa 2 New York Heart Association ( NYHA ) sau mai mare , - pacienți cu aritmii necontrolate , hipotensiune arterială ( < 90/ 50 mmHg ) sau cu hipertensiune - pacienți cu accident vascular cerebral apărut în ultimele 6 luni . Tadalafil Lilly este contraindicat la pacienții care prezintă pierderea vederii la un ochi datorită neuropatiei optice anterioare ischemice non- arteritice
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
și , astfel , potențează efectele hipotensive ale nitraților ( vezi pct . 4. 3 ) . În studii clinice și/ sau studii după punerea pe piață a medicamentului s- au înregistrat evenimente cardiovasculare grave , incluzând infarct miocardic , moarte subită de origine cardiacă , angină pectorală instabilă , aritmie ventriculară , accidente vasculare cerebrale , atacuri ischemice tranzitorii , dureri precordiale , palpitații și tahicardie . Majoritatea pacienților la care s- au observat aceste evenimente prezentau factori de risc cardiovascular preexistenți . Cu toate acestea , nu este posibil să se determine cu siguranță dacă aceste
Ro_1007 () [Corola-website/Science/291766_a_293095]
-
trebuie evaluat beneficiul continuării tratamentului prin comparație cu riscurile potențiale . Cu toate acestea , dacă se decide continuarea tratamentului , doza de paclitaxel trebuie redusă la toate ciclurile următoarele de tratament cu Paxene ( vezi pct . 4. 2 ) . Anomaliile de conducere cardiacă și aritmiile Anomaliile de conducere severe sunt rare la pacienții tratați cu paclitaxel . În cursul administrării paclitaxelului , au fost observate ușoare modificări ale electrocardiogramei . Nu se recomandă monitorizarea cardiacă , cu excepția pacienților cu grade severe de anomalii de conducere sau aritmii . În eventualitatea
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
cardiacă și aritmiile Anomaliile de conducere severe sunt rare la pacienții tratați cu paclitaxel . În cursul administrării paclitaxelului , au fost observate ușoare modificări ale electrocardiogramei . Nu se recomandă monitorizarea cardiacă , cu excepția pacienților cu grade severe de anomalii de conducere sau aritmii . În eventualitatea rar întâlnită a unor anomalii de conducere sau aritmii severe , se recomandă un tratament adecvat și monitorizarea cardiacă continuă în timpul următoarelor cicluri de tratament . În timpul administrării paclitaxelului au fost observate stări de hipotensiune , hipertensiune și bradicardie , dar de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
tratați cu paclitaxel . În cursul administrării paclitaxelului , au fost observate ușoare modificări ale electrocardiogramei . Nu se recomandă monitorizarea cardiacă , cu excepția pacienților cu grade severe de anomalii de conducere sau aritmii . În eventualitatea rar întâlnită a unor anomalii de conducere sau aritmii severe , se recomandă un tratament adecvat și monitorizarea cardiacă continuă în timpul următoarelor cicluri de tratament . În timpul administrării paclitaxelului au fost observate stări de hipotensiune , hipertensiune și bradicardie , dar de obicei pacienții sunt asimptomatici și nu necesită tratament . În plus , în cadrul
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
punerea pe piață cu alte medicamente care conțin acid nicotinic cu o frecvență necunoscută sau în cadrul studiilor clinice efectuate cu Pelzont ( sau componenta de acid nicotinic din Pelzont ) la < 1 % dintre pacienții tratați : Tulburări cardiace : Fibrilație atrială și alte aritmii cardiace , palpitații , tahicardie . Tulburări ale sistemului nervos : Migrenă , sincopă . Tulburări oculare : Edem macular chistoid , ambliopie toxică . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Acanthosis nigricans , piele uscată , hiperpigmentare , erupție maculară , hipersudorație ( nocturnă sau transpirații reci ) , erupție
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
alungi intervalul QTc ( vezi pct . 4. 3 și 4. 5 ) . Posaconazole SP trebuie să fie administrat cu precauție la pacienții cu afecțiuni proaritmogene , ca și : • Alungire congenitală sau dobândită a QTc • Cardiomiopatie , mai ales în prezența insuficienței cardiace • Bradicardie sinusală • Aritmii simptomatice prezente • Administrarea concomitentă cu medicamente cunoscute a alungi intervalul QTc ( altele decât cele menționate la pct . 4. 3 ) . Tulburările electrolitice , mai ales cele în care sunt implicate valorile sangvine ale potasiului , magneziului sau calciului , trebuie să fie monitorizate și
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
plasmatice ale normeperidinei , piroxicamului și propoxifenului . Astfel , crește riscul de deprimare respiratorie gravă sau al anomaliilor hematologice sau al altor reacții adverse grave determinate de aceste medicamente . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale amiodaronei , bepridilului , encainidei , flecanidei , propafenonei , chinidinei . Astfel , crește riscul aritmiilor sau al altor reacții adverse grave determinate de aceste medicamente . Acid fusidic Creșterea concentrațiilor plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale astemizolului și terfenadinei . Astfel , crește riscul aritmiilor grave determinate de aceste medicamente . Utilizarea concomitentă de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
bepridilului , encainidei , flecanidei , propafenonei , chinidinei . Astfel , crește riscul aritmiilor sau al altor reacții adverse grave determinate de aceste medicamente . Acid fusidic Creșterea concentrațiilor plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale astemizolului și terfenadinei . Astfel , crește riscul aritmiilor grave determinate de aceste medicamente . Utilizarea concomitentă de ritonavir în doză ca medicament antiretroviral ( 600 mg de două ori pe zi ) și rifabutină , duce la creșterea concentrațiilor plasmatice și la apariția riscului de evenimente adverse inclusiv uveită ( vezi pct 4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
plasmatice ale normeperidinei , piroxicamului și propoxifenului . Astfel , crește riscul de deprimare respiratorie severă sau al anomaliilor hematologice sau al altor reacții adverse grave determinate de aceste medicamente . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale amiodaronei , bepridilului , encainidei , flecanidei , propafenonei , chinidinei . Astfel , crește riscul aritmiilor sau al altor reacții adverse grave determinate de aceste medicamente . Acid fusidic Creșterea concentrațiilor plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale astemizolului și terfenadinei . Astfel , crește riscul aritmiilor grave determinate de aceste medicamente . Utilizarea concomitentă de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
bepridilului , encainidei , flecanidei , propafenonei , chinidinei . Astfel , crește riscul aritmiilor sau al altor reacții adverse grave determinate de aceste medicamente . Acid fusidic Creșterea concentrațiilor plasmatice ale acidului fusidic și ale ritonavirului . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale astemizolului și terfenadinei . Astfel , crește riscul aritmiilor grave determinate de aceste medicamente . Utilizarea concomitentă de ritonavir în doză ca medicament antiretroviral ( 600 mg de două ori pe zi ) și rifabutină , duce la creșterea concentrațiilor plasmatice și la apariția riscului de evenimente adverse inclusiv uveită ( vezi pct 4
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
reacții adverse grave determinate de aceste mediacmente . Creșterea concentrațiilor plasmatice ale derivaților de ergotamină conducând la toxicitate acută de tip ergot , inclusiv spasm vascular și ischemie . Medicamente cu efect asupra motilității GI Creșterea concentrațiilor plasmatice ale cisapridei . Astfel , crește riscul aritmiilor grave determinate de acest medicament . Inhibitori ai HMG Co- A reductazei Clorazepat , diazepam , estazolam , flurazepam , midazolam forma de administrare orală și triazolam Creșterea concentrațiilor plasmatice ale clorazepatului , diazepamului , estazolamului , flurazepamului , midazolamului forma de administrare orală și triazolamului . Astfel , crește riscul
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație atrială sau alte aritmii cardiace care interferează cu funcția nodului
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație atrială sau alte aritmii cardiace care interferează cu funcția nodului sinusal . Pacienți cu bloc AV gradul 2 Ivabradina nu este recomandată la pacienți cu bloc AV gradul 2 . Pacienți cu frecvență cardiacă mică Tratamentul cu ivabradină nu trebuie inițiat la pacienții cu o frecvență
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
pacienții cu hipotensiune arterială ușoară până la moderată sunt limitate , de aceea ivabradina trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu hipotensiune arterială severă ( tensiunea arterială < 90/ 50 mmHg ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Fibrilație atrială - Aritmii cardiace Nu există dovezi de risc de bradicardie ( excesivă ) la revenirea la ritmul sinusal în momentul în care se inițiază cardioversia farmacologică la pacienții tratați cu ivabradină . Totuși , în absența unor date mai ample , ar trebui avută în vedere cardioversia
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
special în primele 2- 3 luni de la inițierea tratamentului . Mai puțin frecvente : - Palpitații , extrasistole supraventriculare Următoarele evenimente raportate în timpul studiilor clinice au avut o incidență similară cu cea observată la martori și/ sau au fost posibil asociate cu boala subiacentă : aritmie sinusală , angină pectorală stabilă , angină pectorală agravată , fibrilație atrială , ischemie miocardică , infarct miocardic și tahicardie ventriculară . - Fenomene luminoase ( fosfene ) : raportate de către 14, 5 % din pacienți și descrise ca o strălucire intensă trecătoare percepută într- o zonă limitată a câmpului vizual
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
itraconazol ) , antibiotice macrolidice ( claritromicină , eritromicină per os , josamicină , telitromicină ) , inhibitori de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodonă ( vezi pct . 4. 5 și 5. 2 ) , - Sarcină , alăptare ( vezi pct . 4. 6 ) . 4. 4 Atenționări speciale și precauții pentru utilizare Atenționări speciale Aritmii cardiace Ivabradina nu este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație atrială sau alte aritmii cardiace care interferează cu funcția nodului
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
este eficace în tratamentul sau prevenția aritmiilor cardiace și , foarte probabil , își pierde eficacitatea atunci când se produce un episod de tahiaritmie ( de exemplu : tahicardie ventriculară sau supraventriculară ) . Prin urmare , ivabradina nu se recomandă la pacienții cu fibrilație atrială sau alte aritmii cardiace care interferează cu funcția nodului sinusal . Pacienți cu bloc AV gradul 2 Ivabradina nu este recomandată la pacienți cu bloc AV gradul 2 . Pacienți cu frecvență cardiacă mică Tratamentul cu ivabradină nu trebuie inițiat la pacienții cu o frecvență
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]