3,224 matches
-
par a fi similare , dar dozele utilizate la pacienții cu greutate mai mică au dus la o expunere relativ mai slabă ( vezi pct . Eficacitatea Arava a fost demonstrată în studiul 3L01 , controlat , randomizat , dublu- orb , efectuat la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 42 Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
randomizat , dublu- orb , efectuat la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 42 Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la 188 pacienți cu artrită psoriazică , tratați cu 20 mg/ zi . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 42 Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
tratamentului a fost de 6 luni . 42 Leflunomida în doza de 20 mg/ zi a fost semnificativ superioară comparativ cu placebo în ceea ce privește reducerea simptomelor artritei la pacienții cu artrită psoriazică : pacienții responsivi conform CRAP ( Criteriile de Răspuns la tratament al Artritei Psoriazice ) au fost 59 % în brațul cu leflunomidă și 29, 7 % în brațul placebo , la 6 luni ( p < 0, 0001 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Leflunomida este rapid transformată în metabolitul său activ , A771726 , prin metabolizare la primul pasaj hepatic
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
proteinele plasmatice și se elimină prin metabolizare hepatică și excreție biliară . Aceste procese pot fi afectate de disfuncția hepatică . Farmacocinetica la copii și adolescenți Farmacocinetica metabolitului A771726 după administrarea orală a leflunomidei a fost investigată la 73 pacienți pediatrici cu artrită reumatoidă juvenilă cu evoluție poliarticulară ( ARJ ) , cu vârste între 3 și 17 ani . Farmacocinetica la vârstnici Datele farmacocinetice la vârstnici ( > 65 ani ) sunt limitate , dar în concordanță cu datele farmacocinetice înregistrate la adulții mai tineri . 5. 3 Date preclinice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare , durere și pete roșii pe piele , care se exfoliază ( leziuni pe piele ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ARAVA - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la leflunomidă ( în special , o reacție cutanată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare , durere și pete roșii pe piele , care se exfoliază ( leziuni pe piele ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ARAVA - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la leflunomidă ( în special , o reacție cutanată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Arava 6 . 1 . CE ESTE ARAVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Arava aparține unui grup de medicamente numite medicamente antireumatice . Arava se utilizează pentru a trata pacienți adulți cu poliartrită reumatoidă activă sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
sau artrită psoriazică activă . Simptomele poliartritei reumatoide includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare și durere . Alte simptome , care afectează întregul organism , includ pierderea poftei de mâncare , febră , lipsă de energie și anemie ( număr insuficient de celule roșii sanguine ) . Simptomele artritei psoriazice active includ inflamația articulațiilor , umflare , dificultăți de mișcare , durere și pete roșii pe piele , care se exfoliază ( leziuni pe piele ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI ARAVA - dacă ați avut vreodată o reacție alergică la leflunomidă ( în special , o reacție cutanată
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
oricare dintre celelalte componente ale acestor comprimate . • Dacă aveți sau ați avut o problemă hepatică gravă ; Dacă aveți valori crescute ale unora dintre enzimele hepatice ( detectate prin analize de sânge ) ; Dacă luați Ciclosporină A ( utilizată pentru tratamentul psoriazisului și al artritei reumatoide și pentru a preveni rejecția transplanturilor de ficat sau rinichi ) ; • Dacă alăptați ( vă rugăm să citiți secțiunea „ Sarcina și alăptarea ” de mai jos ) ; Dacă sunteți copil sau adolescent cu vârsta mai mică de 18 ani . Aveți grijă deosebită când
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
în producerea inflamației și are un nivel crescut la pacienții care prezintă afecțiunile pentru care se folosește Trudexa . t iza Cum a fost studiat Trudexa ? Trudexa a fost evaluat în cinci studii care au implicat aproximativ 2. 900 pacienți cu artrită reumatoidă moderată spre severă . În patru din aceste studii ( implicând peste 2. 000 de pacienți ) eficacitatea tor Trudexa , administrat singur sau ca adjuvant al altor medicamente antiinflamatorii , inclusiv metotrexatul , a fost comparată cu eficacitatea unui placebo ( un preparat inactiv ) la
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
comparat asocierea de Trudexa și metotrexat cu au administrarea doar a Trudexa sau a metotrexatului . În toate dintre cele cinci studii , măsura principală a eficacității a fost reprezentată de modificarea simptomelor după 6 luni până la un an de tratament . Pentru artrita psoriazică , Trudexa a fost comparat cu un placebo în două studii care au implicat 413 Medicamentele au fost administrate singure sau în combinație cu un alt medicament antiinflamator , cum ar fi metotrexatul . Pentru spondilita anchilozantă , administrarea Trudexa și a medicamentului
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
tratamentului existent a fost comparată în două studii care au implicat 397 de pacienți . ie terapia anterioară , iar măsura principală a eficienței a fost constituită modificarea simptomatologiei după 12 săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Trudexa în timpul studiilor ? În artrita reumatoidă , Trudexa a fost mai eficient decât placebo în ceea ce privește ameliorarea simptomelor . Cea mai mare ameliorare a fost constatată în studiile care au evaluat Trudexa ca adjuvant al metotrexatului : în ambele studii , aproximativ două treimi din pacienții la care s- a
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la adalimumab sau orice alt ul De ce a fost aprobat Trudexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile od medicamentului Trudexa sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul artritei reumatoide moderate spre severă , artritei psoriazice și a spondilitei anchilozante la adulții la care alte tratamente au fost neadecvate . a redus ritmul în care distrugerea articulară se agravează și a îmbunătățit funcția articulară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de comercializare
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
hipersensibilitate ( alergie ) la adalimumab sau orice alt ul De ce a fost aprobat Trudexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile od medicamentului Trudexa sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul artritei reumatoide moderate spre severă , artritei psoriazice și a spondilitei anchilozante la adulții la care alte tratamente au fost neadecvate . a redus ritmul în care distrugerea articulară se agravează și a îmbunătățit funcția articulară . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de comercializare pentru Trudexa . ©EMEA 2007 2
Ro_1089 () [Corola-website/Science/291848_a_293177]
-
generalizate , dermatită alergică , edem al feței , urticarie , dermatită , eczemă , eritem , hiperhidroză , transpirații nocturne , alopecie , acnee , dermatită seboreică , leziuni cutanate , xerodermie , piele uscată , pigmentarea unghiilor Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente Mialgii , spasme musculare , slăbiciune musculară , rigiditate musculoscheletică , artrită , artralgii , rigiditatea articulațiilor , dureri în extremități , osteoporoză , creșterea creatinfosfokinazei serice Mialgii , artralgii , dureri în extremități , osteoporoză , creșterea creatinfosfokinazei serice Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente Astenie , fatigabilitate Mai puțin frecvente Pirexie , durere toracică , astenie , edeme periferice , stare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
generalizate , dermatită alergică , edem al feței , urticarie , dermatită , eczemă , eritem , hiperhidroză , transpirații nocturne , alopecie , acnee , dermatită seboreică , leziuni cutanate , xerodermie , piele uscată , pigmentarea unghiilor Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente Mialgii , spasme musculare , slăbiciune musculară , rigiditate musculoscheletică , artrită , artralgii , rigiditatea articulațiilor , dureri în extremități , osteoporoză , creșterea creatinfosfokinazei serice Mialgii , artralgii , dureri în extremități , osteoporoză , creșterea creatinfosfokinazei serice Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente Astenie , fatigabilitate 37 Mai puțin frecvente Pirexie , durere toracică , astenie , edeme periferice
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
generalizate , dermatită alergică , edem al feței , urticarie , dermatită , eczemă , eritem , hiperhidroză , transpirații nocturne , alopecie , acnee , dermatită seboreică , leziuni cutanate , xerodermie , piele uscată , pigmentarea unghiilor Tulburări musculoscheletice și ale țesutului conjunctiv Mai puțin frecvente Mialgii , spasme musculare , slăbiciune musculară , rigiditate musculoscheletică , artrită , artralgii , rigiditatea articulațiilor , dureri în extremități , osteoporoză , creșterea creatinfosfokinazei serice Mialgii , artralgii , dureri în extremități , osteoporoză , creșterea creatinfosfokinazei serice Tulburări renale și ale căilor urinare Mai puțin frecvente Astenie , fatigabilitate 60 Mai puțin frecvente Pirexie , durere toracică , astenie , edeme periferice
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
pulbere care trebuie transformată în soluție injectabilă . Acesta conține substanța activă infliximab . Pentru ce se utilizează Remicad ? Remicad este un medicament anti- inflamator . Se utilizează , de cele mai multe ori atunci când alte medicamente sau tratamente au eșuat , la adulții cu următoarele boli : • artrită reumatoidă ( o boală a sistemului imunitar care cauzează inflamarea articulațiilor ) . Remicad se utilizează împreună cu metotrexat ( un medicament care acționează asupra sistemului imunitar ) , • boala lui Crohn ( o boală care cauzează inflamarea tubului digestiv ) , atunci când boala este gravă sau creează fistule ( cu
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
creează fistule ( cu formarea de fistule , căi de trecere anormale între intestin și alte organe ) , • colită ulceroasă ( o boală care cauzează inflamare și ulcerații în căptușeala intestinului ) , • spondilită anchilozantă ( o boală care cauzează inflamare și durere în articulațiile coloanei vertebrale ) , • artrită psoriazică ( o boală care cauzează apariția pe piele a unor pete roșii , acoperite de crustă , precum și inflamarea articulațiilor ) , • psoriazis ( o boală care cauzează apariția pe piele a unor pete roșii , acoperite de crustă ) . Consultați Rezumatul Caracteristicilor Produsului ( care face parte
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
de rețetă . Cum se utilizează Remicad ? Remicad trebuie administrat sub supravegherea și monitorizarea unui medic de specialitate care are experiență în diagnosticarea și tratamentul bolilor la a căror tratare se poate utiliza Remicad . În mod uzual , Remicad este administrat în artrita reumatoidă în doză de 3 mg pe kilogram de greutate corporală , însă această doză poate fi mărită dacă este necesar . Pentru celelalte boli , doza este de 5 mg pe kilogram de greutate corporală . Frecvența de repetare a tratamentului depinde de
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
al căror tratament se utilizează Remicad . Blocând TNF- alfa , infliximab ameliorează inflamațiile și alte simptome ale bolilor . Cum a fost studiat Remicad ? Remicad a fost studiat pe un total de 1 432 de pacienți în cadrul a două studii privind tratamentul artritei reumatoide . Remicad a fost administrat împreună cu metotrexat și a fost comparat cu metotrexat administrat singur , fără alte medicamente . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea semnelor și simptomelor artritei reumatoide , a afectării articulațiilor și a stării funcționale fizice a pacienților
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
de 1 432 de pacienți în cadrul a două studii privind tratamentul artritei reumatoide . Remicad a fost administrat împreună cu metotrexat și a fost comparat cu metotrexat administrat singur , fără alte medicamente . Principala măsură a eficacității a fost ameliorarea semnelor și simptomelor artritei reumatoide , a afectării articulațiilor și a stării funcționale fizice a pacienților după o perioadă de până la 54 de săptămâni . Pentru boala lui Crohn , Remicad a fost comparat cu placebo ( un tratament fictiv ) pe un total de 1 090 de pacienți
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]