3,078 matches
-
renală ușoară sau moderată ( clearance al creatininei cuprins între 30 și 80 ml/ min ) : - Pacienții care înlocuiesc tratamentele cu sulfoniluree , altele decât glimepirida , cu AVAGLIM pot avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min , vezi pct . 4. 3 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică AVAGLIM este contraindicat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
avea un risc crescut de apariție a hipoglicemiei ( vezi pct . 4. 4 ) . AVAGLIM este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei mai mic de 30 ml/ min , vezi pct . 4. 3 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică AVAGLIM este contraindicat în cazul pacienților cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Copii și adolescenți Nu se recomandă utilizarea AVAGLIM la copiii sub 18 ani , deoarece nu există date disponibile privind siguranța și eficacitatea . 4. 3 Contraindicații − hipersensibilitate la rosiglitazonă , glimepiridă , alte
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sau contaminare cu sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Boală hepatică : proprietățile farmacocinetice , siguranța și eficacitatea Atripla nu au fost stabilite la pacienții cu antecedente semnificative de tulburări hepatice ( vezi pct . 5. 2 ) . Atripla este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( vezi pct . 4. 3 ) . Deoarece efavirenz este metabolizat în principal prin intermediul sistemului enzimatic al citocromului P450 ( CYP450 ) , administrarea Atripla la pacienții cu afecțiuni hepatice ușoare până la moderate trebuie făcută cu precauție . Acești pacienți trebuie
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
la pacienții vârstnici cărora li se administrează Competact ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Competact nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi punctele 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații Competact este contraindicat la pacienții cu : - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți - Insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă ( stadiile NYHA de la I la IV ) - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală ( clearance- ul creatininei < 60 ml
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
nu este posibilă ajustarea dozelor de Combivir , trebuie utilizate preparate separate de lamivudină și zidovudină . Medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere a acestor medicamente . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . Zidovudina este contraindicată la pacienții cu număr de leucocite sub valoarea normală ( < 0, 75 x 109/ l ) sau cu concentrații scăzute de hemoglobină ( < 7, 5 g/ dl sau 4, 65 mmol/ l ) . De aceea , Combivir este contraindicat la acești pacienți ( vezi
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
dintre excipienți . Zidovudina este contraindicată la pacienții cu număr de leucocite sub valoarea normală ( < 0, 75 x 109/ l ) sau cu concentrații scăzute de hemoglobină ( < 7, 5 g/ dl sau 4, 65 mmol/ l ) . De aceea , Combivir este contraindicat la acești pacienți ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La acest punct sunt incluse atenționările și precauțiile speciale relevante , atât pentru lamivudină , cât și pentru zidovudină . Nu există atenționări și precauții suplimentare relevante pentru
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
18 ) , iar la pacienții cărora li s- au administrat dozele recomandate de heparină nefracționată pentru tratamentul EP au fost de 6, 9 % ( 36/ 523 ) , 3, 1 % ( 11/ 352 ) , 11, 1 % ( 18/ 162 ) , respectiv de 10, 7 % ( 3/ 28 ) . Fondaparinux este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) și trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min ) . Durata tratamentului nu trebuie să o depășească pe cea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
18 ) , iar la pacienții cărora li s- au administrat dozele recomandate de heparină nefracționată pentru tratamentul EP au fost de 6, 9 % ( 36/ 523 ) , 3, 1 % ( 11/ 352 ) , 11, 1 % ( 18/ 162 ) , respectiv de 10, 7 % ( 3/ 28 ) . Fondaparinux este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) și trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min ) . Durata tratamentului nu trebuie să o depășească pe cea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
18 ) , iar la pacienții cărora li s- au administrat dozele recomandate de heparină nefracționată pentru tratamentul EP au fost de 6, 9 % ( 36/ 523 ) , 3, 1 % ( 11/ 352 ) , 11, 1 % ( 18/ 162 ) , respectiv de 10, 7 % ( 3/ 28 ) . Fondaparinux este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance al creatininei < 30 ml/ min ) și trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei 30- 50 ml/ min ) . Durata tratamentului nu trebuie să o depășească pe cea
Ro_87 () [Corola-website/Science/290847_a_292176]
-
cu procesul de diagnosticare cu ajutorul DaTSCAN . 3 În studiile clinice s- au evidențiat medicamentele care nu interferează cu procedeele imagistice care utilizează DaTSCAN , incluzând amantadina , trihexifenidilul , budipina , levodopa , metoprololul , primidona , propranololul și selegilina . 4. 6 Sarcina și alăptarea DaTSCAN este contraindicat în timpul sarcinii . Nu s- au efectuat studii de toxicitate asupra funcției de reproducere la animale cu acest produs . Efectuarea procedurilor cu radionuclizi la femeile gravide implică și administrarea unor doze de radiații către făt . Administrarea de ioflupan ( 123I ) în doză
Ro_245 () [Corola-website/Science/291004_a_292333]
-
15 ml/ min , ivabradina trebuie administrată cu precauție la această populație . 2 Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară nu este necesară ajustarea dozei . Precauții trebuie luate atunci când ivabradina se administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece în lipsa studiilor la această categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiența cardiacă cronică Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de a iniția tratamentul cu ivabradină . Datorită lipsei datelor de eficacitate și siguranță clinică , ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA ( vezi pct . 4. 3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
funcției vizuale . Precauții speciale trebuie luate în cazul pacienților cu retinită pigmentară . Pacienți cu hipotensiune arterială Datele referitoare la pacienții cu hipotensiune arterială ușoară până la moderată sunt limitate , de aceea ivabradina trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu hipotensiune arterială severă ( tensiunea arterială < 90/ 50 mmHg ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Fibrilație atrială - Aritmii cardiace Nu există dovezi de risc de bradicardie ( excesivă ) la revenirea la ritmul sinusal în momentul în care se inițiază cardioversia
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au stabilit că inhibitorii CYP3A4 măresc concentrațiile plasmatice ale ivabradinei , în timp ce inductorii le scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , ivabradina este contraindicată în timpul sarcinii . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pentru evaluarea unei posibile influențe a ivabradinei asupra performanțelor conducătorilor vehiculelor , s- a efectuat un studiu specific la voluntari sănătoși , la care nu s-
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
15 ml/ min , ivabradina trebuie administrată cu precauție la această populație . 12 Insuficiență hepatică La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară nu este necesară ajustarea dozei . Precauții trebuie luate atunci când ivabradina se administrează la pacienți cu insuficiență hepatică moderată . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă , deoarece în lipsa studiilor la această categorie de populație , se poate anticipa o expunere sistemică importantă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Copii și adolescenți Corlentor nu este recomandat pentru utilizare la copii și
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
cu blocante ale canalelor de calciu dihidropiridinice nu a fost încă stabilită ( vezi pct . 5. 1 ) . Insuficiența cardiacă cronică Insuficiența cardiacă trebuie controlată adecvat înainte de a iniția tratamentul cu ivabradină . Datorită lipsei datelor de eficacitate și siguranță clinică , ivabradina este contraindicată la pacienții cu insuficiență cardiacă clasa III- IV NYHA ( vezi pct . 4. 3 ) . O atenție specială trebuie acordată pacienților cu disfuncție ventriculară stângă asimptomatică , ca și celor cu insuficiență cardiacă clasa II NYHA , datorită numărului limitat de cazuri studiate . Accident
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
funcției vizuale . Precauții speciale trebuie luate în cazul pacienților cu retinită pigmentară . Pacienți cu hipotensiune arterială Datele referitoare la pacienții cu hipotensiune arterială ușoară până la moderată sunt limitate , de aceea ivabradina trebuie utilizată cu precauție la acești pacienți . Ivabradina este contraindicată la pacienții cu hipotensiune arterială severă ( tensiunea arterială < 90/ 50 mmHg ) ( vezi pct . 4. 3 ) . Fibrilație atrială - Aritmii cardiace Nu există dovezi de risc de bradicardie ( excesivă ) la revenirea la ritmul sinusal în momentul în care se inițiază cardioversia
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
farmacocinetica . Studiile despre interacțiunile medicament- medicament au stabilit că inhibitorii CYP3A4 măresc concentrațiile plasmatice ale ivabradinei , în timp ce inductorii le scad . Concentrațiile plasmatice mari de ivabradină se pot asocia cu risc de bradicardie excesivă ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri contraindicate : Este contraindicată asocierea ivabradinei cu inhibitorii potenți ai CYP3A4 , cum sunt antifungicele de tip azolic ( ketoconazol , itraconazol ) , antibioticele macrolidice ( claritromicina , eritromicina per os , josamicina , telitromicina ) , inhibitorii de protează HIV ( nelfinavir , ritonavir ) și nefazodona ( vezi pct . 4. 3 ) . Inhibitorii potenți ai CYP3A4 , ketoconazol
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea ivabradinei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , ivabradina este contraindicată în timpul sarcinii . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Pentru evaluarea unei posibile influențe a ivabradinei asupra performanțelor conducătorilor vehiculelor , s- a efectuat un studiu specific la voluntari sănătoși , la care nu s-
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care au manifestat hipersensibilitate la penicilamină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care au manifestat hipersensibilitate la penicilamină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat imediat după confirmarea diagnosticului de cistinoză nefropatică , pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim . Diagnosticul cistinozei nefropatice trebuie bazat
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
sarcină , tratamentul trebuie reconsiderat cu atenție iar pacienta trebuie avertizată despre posibilul risc teratogen al cisteaminei . Cu toate acestea , pe baza rezultatelor obținute în studiile la animale la femele care alăptează și nou- născuți ( vezi pct . 5. 3 ) , alăptarea este contraindicată la femeile cărora li se administrează CYSTAGON . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de folosi utilaje CYSTAGON are influență minoră sau moderată asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
CYSTAGON . Cu toate acestea , băuturile acide , de exemplu sucul de portocale , trebuie în general evitate deoarece pulberea nu se amestecă bine și poate să precipite . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care au manifestat hipersensibilitate la penicilamină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . Utilizarea CYSTAGONULUI este contraindicată în timpul alăptării . CYSTAGON nu trebuie utilizat în timpul sarcinii , în special în primul trimestru , cu excepția cazurilor în care este absolut necesar ( vezi pct . CYSTAGON este contraindicat la pacienții care au manifestat hipersensibilitate la penicilamină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat imediat după confirmarea diagnosticului de cistinoză nefropatică , pentru a obține un beneficiu terapeutic maxim . Diagnosticul cistinozei nefropatice trebuie bazat
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]