3,348 matches
-
și fără particule vizibile . După diluare ulterioară , soluția trebuie aruncată dacă sunt identificate particule sau modificări de culoare ale soluției . Soluția reconstituită trebuie diluată în continuare în decurs de o oră și administrată într- un interval de 24 de ore . Diluarea și perfuzarea A se transfera aseptic conținutul flaconului( flacoanelor ) reconstituit( e ) într- o pungă ( sau flacon ) de perfuzie intravenoasă conținând soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9șmg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
9șmg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a se obține o concentrație de anidulafungin de 0, 36 mg/ ml . În tabelul de mai jos sunt prezentate volumele necesare pentru fiecare doză . Cerintele de diluare pentru administrarea ECALTA Volumul Volumul perfuzabil A perfuziei 200 mg 2 60 ml ( 2 cutii ) 500 ml 560 ml 0, 36 mg/ ml 3, 0 ml/ min A Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
solventul ( etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile ) pentru a obține o concentrație de 3, 33 mg/ ml . Timpul de reconstituire este de până la 5 minute . Soluția reconstituită trebuie să fie clară și fără particule vizibile . După diluare ulterioară , soluția trebuie aruncată dacă sunt identificate particule sau modificări de culoare ale soluției . Soluția reconstituită trebuie diluată în continuare în decurs de o oră și administrată într- un interval de 24 de ore . Diluția și perfuzia A se transfera
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a se obține o concentrație de anidulafungin de 0, 36 mg/ ml . În tabelul de mai jos sunt prezentate volumele necesare pentru fiecare doză . Cerintele de diluare pentru administrarea ECALTA perfuziei 200 mg 2 60 ml ( 2 cutii ) 500 ml 560 ml 0, 36 mg/ ml 3, 0 ml/ min A Soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
utilizarea tehnicii aseptice ) Numărul de flacoane care urmează să fie diluate trebuie stabilit în funcție de greutatea corporală a pacientului , iar flacoanele trebuie scoase din frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
utilizarea tehnicii aseptice ) Numărul de flacoane care urmează să fie diluate trebuie stabilit în funcție de greutatea corporală a pacientului , iar flacoanele trebuie scoase din frigider cu aproximativ 20 de minute înainte , pentru a le permite să ajungă la temperatura camerei . Înainte de diluare , fiecare flacon trebuie inspectat pentru a detecta eventualele particule și modificări de culoare . Soluția limpede până la ușor opalescentă și incoloră până la palid- gălbuie trebuie să nu conțină particule vizibile . Dintr- o pungă de perfuzie de 250 ml se va extrage
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
neurologice , în centre cu acces la IRM în timp util . Pacienților cărora li se administrează TYSABRI trebuie să li se dea cardul special al pacientului . Trebuie să fie disponibile resurse pentru managementul reacțiilor de hipersensibilizare și acces la IRM . După diluare ( vezi pct . TYSABRI nu trebuie administrat prin injectare în bolus . Pacienții pot trece direct de la beta interferon sau glatiramer acetat la natalizumab dacă nu există semne de anomalii relevante legate de tratament , de exemplu , neutropenia . Dacă există semne de anomalii
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Fosfat de sodiu , dibazic , heptahidrat Clorură de sodiu Polisorbat 80 ( E433 ) Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități TYSABRI nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani După diluare se recomandă utilizarea imediată . Dacă nu este utilizată imediat , soluția diluată trebuie păstrată la 2˚C - 8˚C și perfuzată în decurs de 8 ore de la diluare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2˚C
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani După diluare se recomandă utilizarea imediată . Dacă nu este utilizată imediat , soluția diluată trebuie păstrată la 2˚C - 8˚C și perfuzată în decurs de 8 ore de la diluare . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2˚C - 8˚C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor diluate , vezi pct
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
I ) cu dop ( cauciuc brombutilic ) și o capsă ( aluminiu ) cu capac demontabil , fără filet . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Instrucțiuni de utilizare : 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI pentru perfuzare intravenoasă ( i . v . ) . Îndepărtați capacul demontabil , fără filet
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
vizual produsul diluat pentru a vă asigura că nu conține particule sau nu este decolorat înainte de administrare . Nu utilizați produsul dacă se observă particule străine . 6 . Produsul diluat trebuie folosit cât mai curând posibil și în maximum 8 ore de la diluare . Dacă produsul diluat este păstrat la 2˚C - 8˚ C ( a nu se congela ) , permiteți soluției să ajungă la temperatura camerei înainte de perfuzare . 7 . Soluția diluată trebuie administrată prin perfuzare intravenoasă în decursul unei ore , la o viteză de aproximativ
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în cutie , pentru a fi protejat de lumină . Nu utilizați TYSABRI după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Soluție diluată : După diluare se recomandă utilizarea imediată . Dacă nu este utilizată imediat , soluția diluată trebuie păstrată la 2˚C - 8˚C și perfuzată în 8 ore de la diluare . Nu utilizați TYSABRI dacă observați particule în lichid și/ sau lichidul din flacon este decolorat
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
utilizați TYSABRI după data de expirare înscrisă pe etichetă și pe cutie . Soluție diluată : După diluare se recomandă utilizarea imediată . Dacă nu este utilizată imediat , soluția diluată trebuie păstrată la 2˚C - 8˚C și perfuzată în 8 ore de la diluare . Nu utilizați TYSABRI dacă observați particule în lichid și/ sau lichidul din flacon este decolorat . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține TYSABRI Fiecare flacon de 15 ml de concentrat conține natalizumab 300 mg ( 20 mg/ ml ) . Celelalte componente sunt : fosfat de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) : http : // www . emea . europa . eu / . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical 1 . Verificați ca flaconul de TYSABRI să nu conțină particule înainte de diluare și administrare . Dacă se observă particule sau lichidul din flacon nu este incolor , limpede sau ușor opalescent , flaconul nu trebuie utilizat . 2 . Utilizați o tehnică aseptică la prepararea soluției TYSABRI pentru perfuzare intravenoasă ( i . v . ) . Îndepărtați capacul demontabil , fără filet
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
vizual produsul diluat pentru a vă asigura că nu conține particule sau nu este decolorat înainte de administrare . Nu utilizați produsul dacă se observă particule străine . 6 . Produsul diluat trebuie folosit cât mai curând posibil și în maximum 8 ore de la diluare . Dacă produsul diluat este păstrat la 2˚C - 8˚ C ( a nu se congela ) , permiteți soluției să ajungă la temperatura camerei înainte de perfuzare . 31 7 . Soluția diluată trebuie administrată prin perfuzare intravenoasă în decursul unei ore , la o viteză de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
vedere a securității muncii. Sticlele cu diferite substanțe corosive sau inflamabile vor fi transportate cu grijă pentru a evita prelingerea lichidelor pe langă dop. Transvazarea lichidelor inflamabile (benzen, eter, cloroform) nu se va face în apropiere de flacăra. 5 La diluarea și măsurarea soluțiilor caustice trebuie să se facă evitând stropirea. Operația de turnare din sticlă în pahar sau în cilindru se va executa cât mai departe de ochi. La diluarea soluțiilor se va ține seama de efectul termic al operației
etsdfs by sadfasd [Corola-journal/Imaginative/567_a_933]
-
nu se va face în apropiere de flacăra. 5 La diluarea și măsurarea soluțiilor caustice trebuie să se facă evitând stropirea. Operația de turnare din sticlă în pahar sau în cilindru se va executa cât mai departe de ochi. La diluarea soluțiilor se va ține seama de efectul termic al operației și de faptul că, în cazul în care se degajă o cantitate mare de căldură, există pericolul de a se sparge vasul de sticlă. Lichidele inflamabile trebuie încălzite cu grijă
etsdfs by sadfasd [Corola-journal/Imaginative/567_a_933]
-
metodei Constă în reacția de neutralizare a probei de analizat cu o soluție de NaOH 0,1n în prezența fenolftaleinei că indicator până la punctul de echivalentă (pH=7 neutru) roz pâl. Mod de lucru pahar Erlenmayer 10 ml de probă diluare cu 10 ml de H2O distilata titrare cu NaOH 0,1 n în prezența fenolftaleinei până la culoarea roz. b. Determinarea conținutului de acid lactic în produse lactofermentate; Principiul metodei e același că la punctul a. Mod de lucru balon cotat
etsdfs by sadfasd [Corola-journal/Imaginative/567_a_933]
-
de prune, dulceața de vișine. Efectuați experimentul parcurgând următoarele ETAPE: Pregătirea La intrarea în laborator găsiți următorul echipament de protecția muncii: halat alb, mănuși antitermice. Metodă de obținere a soluției Alegeți metodă adecvată de obținere a soluției din următoarele variante : diluare, concentrare, dizolvare. Ustensile necesare Aveți pe masa de lucru următoarele ustensile: balon cotat, pahare Erlenmeyer, balanța, fiola de cântărire, biureta, pipete; cilindru gradat, baghetă, cutie cu greutăți, balon cu fund rotund, spatula, pâlnie de filtrare - subliniați ustensilele de care aveți
etsdfs by sadfasd [Corola-journal/Imaginative/567_a_933]
-
reactorul nuclear mai eliberează în mediu mari cantități de căldură ce poluează termic apele sau atmosfera. Obiectivul principal al gospodăririi deșeurilor radioactive este protejarea oamenilor și a mediului față de acțiunea dăunătoare a radiațiilor nucleare. Aceasta se realizează prin izolarea sau diluarea deșeurilor radioactive astfel încât concentrația oricărui radionuclid care ajunge în biosferă să nu fie dăunătoare. Gospodărirea substanțele radioactive (deșeuri) generate de reactorul nuclear se bazează pe trei principii: • Concentrare și izolare; • Stocare pentru dezintegrare; • Diluare și dispersie. Unele deșeuri slab radioactive
Reactor nuclear () [Corola-website/Science/304286_a_305615]
-
Aceasta se realizează prin izolarea sau diluarea deșeurilor radioactive astfel încât concentrația oricărui radionuclid care ajunge în biosferă să nu fie dăunătoare. Gospodărirea substanțele radioactive (deșeuri) generate de reactorul nuclear se bazează pe trei principii: • Concentrare și izolare; • Stocare pentru dezintegrare; • Diluare și dispersie. Unele deșeuri slab radioactive lichide rezultate din operarea reactorului nuclear sunt eliberate controlat în apele de suprafață cu condiția ca doza asociată să fie doar o mică fracțiune din fondul natural. Reactorul nuclear eliberează în mediu cantități mici
Reactor nuclear () [Corola-website/Science/304286_a_305615]
-
plante cu alcool sau prin extracție din plante, părți de plante proaspete sau uscate. Soluțiile sunt preparate obținute prin dizolvarea substanțelor medicamentoase în solvenți adecvați. În funcție de solventul utilizat la preparare pot fi apoase sau hidroalcoolice. Remediile homeopate se prepară prin diluări succesive ale ingredientului activ (de obicei pană la punctul în care acesta nu se regăseste în soluția finală). Unitățile de măsură folosite sunt: Diluțiile homeopatice nu au niciun efect direct (dincolo de efectul placebo), dar tratamentul homeopat poate fi periculos din cauza
Homeopatie () [Corola-website/Science/299390_a_300719]
-
500 °C (770 K) . Aceste obiective sunt strâns legate între ele, din moment ce temperatura lui Venus este considerată a fi cauza efectului de seră care cauzează atmosfera densă. Prin separarea carbonului din atmosferă s-ar putea rezolva problema de temperatură, precum și diluarea atmosferei dense. Luna are o prioritate însemnată pe lista terraformărilor, deoarece este cam la aceeași distanță față de Soare, și plasată în zona habitabilă din sistemul Solar, ca Terra, și pentru că este lumea cea mai apropiată de noi. Un obstacol gigant
Terraformare () [Corola-website/Science/317220_a_318549]
-
pacienți indică , de asemenea , că pacienții adulți cu imunodeficiență primară ( IDP ) pot tolera o viteză de administrare de maxim 8 ml/ kg și oră . KIOVIG trebuie administrat numai intravenos . Alte căi de administrare nu au fost evaluate . Dacă este necesară diluarea înainte de injectare , KIOVIG poate fi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru a obține o concentrație finală de 50 mg/ ml ( 5 % imunoglobulină ) . Pentru detalii referitoare la diluare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4 Hipersensibilitate la imunoglobulinele omologe
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
intravenos . Alte căi de administrare nu au fost evaluate . Dacă este necesară diluarea înainte de injectare , KIOVIG poate fi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru a obține o concentrație finală de 50 mg/ ml ( 5 % imunoglobulină ) . Pentru detalii referitoare la diluare , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații 4 Hipersensibilitate la imunoglobulinele omologe , în special în cazurile foarte rare de deficit de IgA , atunci când pacientul are anticorpi anti- IgA. 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Anumite reacții adverse severe
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]