3,282 matches
-
aerul de diluare prin trecerea acestui aer prin filtrele de pulberi. Dacă se utilizează aer de diluare filtrat, este suficient sa se realizeze o singură măsurătoare în orice moment înainte de, în timpul sau după încercare. Dacă aerul de diluare nu este filtrat, măsurătoarea trebuie să se realizeze pe o singură probă prelevată pe durata încercării. Temperatura aerului de diluare la intrarea în filtru trebuie să fie cuprinsă între 315 K (42oC) și 325 K (52oC) în fiecare fază. Coeficientul total de diluție
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
de pulberi utilizat pentru colectarea particulelor în ciclul în condiții tranzitorii. În cazul în care se utilizează aer de diluare filtrat, este suficientă efectuarea unei singure măsurători înainte sau după încercare. În cazul în care aerul de diluare nu este filtrat, măsurătorile trebuie să se efectueze înaintea inițierii și după încheierea ciclului și se calculează media valorilor. 4.5.5. Reglajul sistemului de diluare Debitul total de gaze de evacuare diluate dintr-un sistem de diluare în circuit principal sau debitul
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
prin interpolare liniară între punctele de reglare din ciclul de referință, distribuite la 1 Hz. Turația și cuplul de reacție a motorului se înregistrează cel puțin o dată la fiecare secundă pe durata ciclului de încercare și semnalele pot să fie filtrate electronic. 4.5.8.2. Răspunsul analizoarelor În cazul în care ciclul de încercare începe direct din faza de precondiționare, punerea în funcțiune a echipamentului de măsură se face concomitent cu punerea în funcțiune a motorului sau cu începerea secvenței
32004L0026-ro () [Corola-website/Law/292650_a_293979]
-
să se determine cu o precizie de 0,1 mg/l agent tensioactiv. Pentru a verifica eficiența funcționării, cel puțin de două ori pe săptămână, se măsoară consumul chimic de oxigen (COD) sau carbonul organic dizolvat (DOC) în apa uzată filtrată pe fibre de sticlă, acumulată în vasul F și în apa uzată sintetică filtrată din vasul A. Atunci când se obține o degradare zilnică a agentului tensioactiv prea uniformă, respectiv la sfârșitul perioadei inițiale prezentate în figura 3, se impune stabilizarea
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
a verifica eficiența funcționării, cel puțin de două ori pe săptămână, se măsoară consumul chimic de oxigen (COD) sau carbonul organic dizolvat (DOC) în apa uzată filtrată pe fibre de sticlă, acumulată în vasul F și în apa uzată sintetică filtrată din vasul A. Atunci când se obține o degradare zilnică a agentului tensioactiv prea uniformă, respectiv la sfârșitul perioadei inițiale prezentate în figura 3, se impune stabilizarea diminuării COD și DOC. Conținutul de substanță uscată din nămolul activat conținut în vasul
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
7. Etanol pur, C2H5OH 2.2.8. Acid sulfuric, H2SO4, 0,5 M 2.2.9. Soluție de fenolftaleină Se dizolvă 1 g de fenolftaleină în 50 ml etanol și se adaugă 50 ml apă deionizată sub agitare continuă. Se filtrează pentru îndepărtarea precipitatului. 2.2.10. Acid clorhidric în metanol: 250 ml acid clorhidric p.a. și 750 ml metanol 2.2.11. Pâlnie de separare, 250 ml 2.2.12. Flacon gradat, 50 ml 2.2.13. Flacon gradat, 500
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
nu trebuie să se preleveze printr-un strat de spumă. După o spălare atentă cu apă, aparatura utilizată pentru analiză se clătește cu grijă cu acid clorhidric în metanol (2.2.10) și apoi cu apă deionizată înainte de utilizare. Se filtrează apa uzată care intră și cea care iese din instalația cu nămol activat pentru examinare imediată în momentul prelevării probelor. A se elimina primii 100 ml din filtrate. Se introduce volumul măsurat de probă, neutralizat, dacă este necesar, într-o
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
de vată spălat în prealabil și umectat cu cloroform într-un flacon gradat (2.2.12). Soluția alcalină și cea acidă se supun extracției de trei ori, utilizând 10 ml de cloroform pentru a doua și a treia extracție. Se filtrează amestecul de extracte cu cloroform prin același filtru de vată și se completează până la semn în flaconul de 50 ml (2.2.12) cu cloroformul utilizat la spălarea repetată a filtrului de vată. Se măsoară gradul de absorbție a soluției
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
să fie între limitele 250-800 g. Agentul tensioactiv antrenat se dizolvă în acetat de etil. După separarea fazelor și evaporarea solventului, agentul tensioactiv anionic se precipită în soluție apoasă cu reactiv Dragendorff modificat (KBiI4 + BaCl2 + acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de pirolidinditiocarbamat la pH 4-5, utilizând un electrod indicator din platină șlefuită și un electrod de referință
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
argint/clorură de argint cu o gamă de măsurare de 250 mV, cu biuretă automată cu o capacitate de 20-25 ml sau un echipament manual alternativ. 3.3. Metoda 3.3.1. Concentrarea și separarea agenților tensioactivi Proba apoasă se filtrează prin hârtie de filtru calitativă. Primii 100 ml de filtrat se elimină. În aparatul de separare, spălat în prealabil cu acetat de etil, se introduce o cantitate măsurată de probă, astfel încât să conțină 250-800 g agent tensioactiv neionic. Pentru a
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
repetă, acordând o atenție deosebită debitului de gaz. Se transferă faza organică într-o pâlnie de separare. Se returnează apa provenită din faza apoasă din pâlnia de separare - ar trebui să fie numai câțiva ml - în aparatul de separare. Se filtrează faza de acetat de etil printr-o hârtie de filtru calitativă uscată într-un pahar de 250 ml. Se toarnă alți 100 ml de acetat de etil în aparatul de separare și se trece din nou azot sau aer prin
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
La această soluție, se adaugă 30 ml agent de precipitare (3.2.6) dintr-un cilindru gradat. Sub agitare continuă, se formează precipitatul. După agitare timp de zece minute, se lasă amestecul liniștit timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul prin creuzet Gooch, pe fundul căruia se așază hârtie filtru din fibre de sticlă. Se spală mai întâi filtrul sub vid cu aproximativ 2 ml acid acetic glacial. Apoi se spală, cu grijă, paharul, magnetul și creuzetul cu acid
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
1 250 ml etanol, se încălzește amestecul până la temperatura de fierbere și se supune la reflux timp de o oră sub agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru cu vid, cu pori mari, încălzit la 50șC și se filtrează rapid. Se spală flaconul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și spălările filtrului într-un flacon de filtrare. Pentru produsele sub formă de pastă sau lichid ce urmează să fie analizate, asigurați-vă
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
1 250 ml etanol, se încălzește amestecul până la temperatura de fierbere și se supune la reflux timp de o oră cu agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru cu vid, cu pori mari, încălzit la 50șC și se filtrează rapid. Se spală flaconul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și spălările filtrului într-un flacon de filtrare. Pentru produsele sub formă de pastă sau lichid ce urmează să fie analizate, asigurați-vă
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
un altul: carbon organic total (COT) sau cerere totală de oxigen (CTO), dacă se poate stabili o relație între CBO5 și parametrul înlocuitor. 3 Această cerință este facultativă. Analizele privind evacuările care provin din depozite lagunare trebuie efectuate pe probe filtrate; totuși, concentrația totalului de materii solide în suspensie în probele de apă nefiltrată nu trebuie să depășească 150 mg/l. Tabelul 2: Dispoziții privind evacuările care provin de la stațiile de epurare a apelor urbane reziduale și efectuate în zone sensibile
jrc1742as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86890_a_87677]
-
încălzesc 500 ml din fiecare soluție la 50șC, se omogenizează, se agită, se răcește rapid la aproximativ 20șC, se ajustează pH-ul dacă este necesar, la 10,6 ± 0,1 cu ajutorul soluției 4.1.1 sau 4.1.2. Se filtrează. Soluția se păstrează într-un recipient închis ermetic. 4.1.4 Înainte de utilizare, soluția se diluează cu un volum de apă echivalent. 4.2 Soluție-tampon de dezvoltare a colorației Se dizolvă 6,0 g metaborat de sodiu (NaBO2) sau 12
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
minute, în același fel ca la pct. 6.3.1. Se răcește rapid la temperatura ambiantă. 6.3.5 Se adaugă 1 ml de precipitat cupru-zinc (4.5) în fiecare eprubetă și se omogenizează cu atenție. 6.3.6 Se filtrează prin hârtie de filtru uscată, se aruncă primii doi mililitri, se refiltrează dacă este necesar până când filtratul este complet limpede și se iau apoi 5 ml din el într-o eprubetă. 6.3.7 Se adaugă 5 ml de soluție-tampon
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
praf degresat. Încălzirea suspensiei facilitează operațiunea. Se adaugă apoi agar-agar-ul și se aduce în stare de fierbere agitându-se des, până la dizolvarea completă a agar-agar-ului sau se încălzește la abur timp de aproximativ 30 de minute. Dacă este nevoie, se filtrează prin hârtie de filtru. Se verifică pH-ul cu ajutorul unui pH-metru (4.1.4); dacă este necesar, se ajustează pH-ul cu ajutorul unei soluții (cel puțin 0,1 mol/l) de hidroxid de sodiu sau de acid clorhidric astfel încât, după
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
praf degresat. Încălzirea suspensiei facilitează operațiunea. Se adaugă apoi agar-agar-ul și se aduce în starea de fierbere agitându-se adesea până la dizolvarea completă a agar-agar-ului sau se încălzește la abur timp de aproximativ 30 de minute. Dacă este nevoie, se filtrează prin hârtie de filtru. Se verifică pH-ul cu ajutorul unui pH-metru (4.1.4); dacă este necesar, se ajustează pH-ul cu ajutorul unei soluții (cel puțin 0,1 mol/l) de hidroxid de sodiu sau de acid clorhidric astfel ca
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
se încălzesc într-o baie de apă la 60-70o C. Se adaugă albastrul de metilen, se amestecă cu grijă, se răcește în frigider la 4o C timp de 12 până la 24 de ore, apoi se adaugă acidul acetic glacial. Se filtrează cu un filtru de porozitate maximă de 10-12 microni și se păstrează soluția colorantă într-o eprubetă etanșă. În caz de formare a particulelor de sedimente, se filtrează din nou înainte de utilizare. 5. Aparatură și sticlărie de laborator 5.1
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
12 până la 24 de ore, apoi se adaugă acidul acetic glacial. Se filtrează cu un filtru de porozitate maximă de 10-12 microni și se păstrează soluția colorantă într-o eprubetă etanșă. În caz de formare a particulelor de sedimente, se filtrează din nou înainte de utilizare. 5. Aparatură și sticlărie de laborator 5.1. Microscop care mărește de 500 până la 1000 de ori. 5.2. Microseringă care permite repartizarea cantităților de 0,01 ml cu o precizie de minimum 2%. 5.3
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Se suspendă 15 g de silicagel hidratat la 2% în n-hexan anhidru și se introduce în coloană. Se lasă să se clarifice spontan. Se definitivează clarificarea cu ajutorul unui agitator electric pentru a face banda de cromatografie mai omogenă. Se filtrează 30 ml de n-hexan pentru a înlătura orice impurități. 5.1.2. Cromatografia cu coloană Se cântăresc exact 500 mg de probă într-un balon de 25 ml și se adaugă o cantitate potrivită de soluție standard intern, în funcție de
jrc2240as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87393_a_88180]
-
3.8. Faza mobilă HPLC Se amestecă următorii reactivi: 650 ml de acetonitril (3.3), 250 ml apă (de puritate HPLC), 50 ml soluție de dihidorgnefosfat de potasiu (3.6) 50 ml soluție de fosfat hidrogenat di-sodic (3.7). Se filtrează printr-un filtru de 0,22 μm (4.6) și se degazează soluția (ex. prin expunere la ultrasunete timp de 10 minute). 3.9. Substanța standard Robenidină pură : 1,3-bis[4-clorobenziliden)amino] guanidină hidroclorhidrică, E 750. 3.9.1. Soluția-mamă
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
mg, aproximativ 15 g de eșantion preparat. Se transferă într-un balon conic de 250 ml și se adaugă 100,0 ml metanol oxidat (3.2), se închide și se agită timp de 1 oră în agitator (4.2). Se filtrează soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.5) și se colectează întregul filtrat într-un balon conic de 150 ml. Se adaugă o sită moleculară de 7,5 g (3.4), se închide și se agită 5
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
și se adaugă 100,0 ml metanol oxidat (3.2), se închide și se agită timp de 1 oră în agitator (4.2). Se filtrează soluția prin hârtie de filtru din fibră de sticlă (4.5) și se colectează întregul filtrat într-un balon conic de 150 ml. Se adaugă o sită moleculară de 7,5 g (3.4), se închide și se agită 5 minute. Se filtrează imediat prin hârtie de filtru din fibră de sticlă. Această soluție se păstrează
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]