5,757 matches
-
levurilor liofilizate sau în suspensie în vin pentru producerea vinurilor spumante; ... b) la producerea vinurilor spumante, în vinurile de bază se pot utiliza tiamina și sărurile de amoniu, pentru a favoriza dezvoltarea levurilor, în următoarele condiții: ... c) pentru sărurile nutritive, fosfat de amoniu sau sulfat de amoniu, maximum 0,3 g/l; ... d) pentru factorii de creștere, tiamină sub formă de clorhidrat de tiamină, 0,6 mg/l, exprimat în tiamină; ... 21. pentru favorizarea precipitării sărurilor tartrice se pot adăuga: a
NORME METODOLOGICE din 28 iulie 2010 (*actualizate*) de aplicare a Legii viei şi vinului în sistemul organizării comune a pieţei vitivinicole nr. 244/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246125_a_247454]
-
alfacalcidolum, chiar după reducerea concentrației calciului în dializant și optimizarea terapiei de reducere a fosfatemiei (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali), în absența intoxicației cu aluminiu (aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului sever (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 1. BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG a. iPTH 500 pg/ mL: 2 f2æg/zi sau 4 æg x 3/săptămâna; b. iPTH ≤ 500 pg/ mL: 1 f2æg/zi sau 2 æg x
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
fosfatemie (≤ 5,5 mg/dL) și calcemie normale (≤ 10,2 mg/dL), spontan sau după intervenție terapeutică și nu au semne de intoxicație cu aluminiu (aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului secundar (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă (eRFG 2. în BCR stadiul 5 dializa - doză este divizată fie în 7 prize zilnice, fie în 3 prize la ședințele de hemodializa, în funcție de nivelul iPTH
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
situație definită drept persistentă iPTH peste 500-800 pg/mL (peste 8-12 x limită superioară a valorii normale a laboratorului) după ajustarea corectă a dozelor de VDRAn și utilizarea adecvată a celorlalte mijloace terapeutice recomandate (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali de fosfați) sau apariția complicațiilor clinice ale hiperparatiroidismului secundar (calcifilaxie, fracturi în os patologic, ruptură tendonului mușchiului cvadriceps, calcificări metastatice). Monitorizare 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă: a. Calcemie (calcemia totală corectata sau calciu ionic seric măsurat direct cu electrod specific) - bilunar
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
fosfatemie (≤ 5,5 mg/dL) și calcemie normale (≤ 10,2 mg/dL), spontan sau după intervenție terapeutică și nu au semne de intoxicație cu aluminiu (aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului secundar (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă alfacalcidolum: 0,25-0,5 f2æg/zi pe cale orală, administrate în priză zilnică unică, seara la culcare; 2. în BCR stadiul 5 dializa - 0,25 f2æg/zi
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
situație definită drept persistentă iPTH peste 500-800 pg/mL (peste 8-12 x limită superioară a valorii normale a laboratorului) după ajustarea corectă a dozelor de VDRAn și utilizarea adecvată a celorlalte mijloace terapeutice recomandate (dietă, adecvarea dializei, chelatori intestinali de fosfați) sau apariția complicațiilor clinice ale hiperparatiroidismului secundar (calcifilaxie, fracturi în os patologic, ruptură tendonului mușchiului cvadriceps, calcificări metastatice). Monitorizare 1. în BCR stadiile 3-5 pre-dializă: a. Calcemie (calcemia totală corectata sau calciu ionic seric măsurat direct cu electrod specific) - bilunar
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
recurente chiar după reducerea calciului în dializant, optimizarea terapiei de reducere a fosfatemiei și reducerea dozelor; 3. calcemie totală corectata ≥ 8,4 mg/dL; 4. aluminemie Tratament Țintă tratamentului Controlul hiperparatiroidismului sever (vezi mai sus) și a valorilor calciului și fosfaților serici (vezi mai sus). Doze Doză de inițiere: 30 mg, o dată pe zi, pe cale orală, în timpul meselor sau imediat după masă. Doză de întreținere: între 30-180 mg/zi și trebuie individualizata (uzual 60-90 mg/zi). Ajustarea dozei: se face la
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
sevelamer hidroclorid este recomandată că terapie de linia a doua în tratamentul hiperfosfatemiei în BCR stadiul 5D în cazuri selecționate, la bolnavi dializați: cu hiperfosfatemie ( 5,5 mg/dL) persistentă chiar după 4 săptămâni de tratament adecvat (restricție dietetica de fosfați, ajustarea dozelor de săruri de calciu la conținutul în fosfați al alimentelor ingerate, adecvarea dializei) și după o cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
în tratamentul hiperfosfatemiei în BCR stadiul 5D în cazuri selecționate, la bolnavi dializați: cu hiperfosfatemie ( 5,5 mg/dL) persistentă chiar după 4 săptămâni de tratament adecvat (restricție dietetica de fosfați, ajustarea dozelor de săruri de calciu la conținutul în fosfați al alimentelor ingerate, adecvarea dializei) și după o cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală corectata 10,2 mg/dL, calciu ionic seric 5,4
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
cură scurtă (4 săptămâni) de hidroxid de aluminiu sau atunci când există contraindicații ale sărurilor de calciu [(calcificări ectopice extinse, hipercalcemie (calcemiei totală corectata 10,2 mg/dL, calciu ionic seric 5,4 mg/dL), iPTH Tratament Țintă tratamentului Controlul concentrației fosfaților serici (3,5-5,5 mg/dL). Doze Doză de inițiere: 1. 800 mg de 3 ori pe zi, la bolnavi care nu primeau anterior săruri de calciu, daca fosfatemia este 5, 6-7,5 mg/dL și la bolnavii anterior tratați
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
GSK) SRL R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 350 mg TEOTARD(R) 350 350 mg KRKA D.D. R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SĂ 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
350 mg TEOTARD(R) 350 350 mg KRKA D.D. R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SĂ 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
R03DA04 THEOPHYLLINUM CAPS. ELIB. PREL. 50 mg TEOFILINA SR 50 mg 50 mg TERAPIA SĂ 150 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 151 R06AB04
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 151 R06AB04 CHLORPHENAMINUM R06AB04 CHLORPHENAMINUM COMPR. 4 mg CLORFENIRAMIN 4 mg LABORMED PHARMA SĂ 152 R06AE07 CETIRIZINUM R06AE07 CETIRIZINUM COMPR. FILM. 10 mg CELERG 10 mg AC HELCOR PHARMA SRL R06AE07 CETIRIZINUM
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
TRAMAL(R) 100 mg/ml GRUNENTHAL GMBH 443 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA Ș.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
443 N07BC02 METHADONUM Risc înalt de apariție a dependenței. N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA Ș.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
N07BC02 METHADONUM COMPR. 2,5 mg SINTALGON 2,5 mg 2,5 mg ZENTIVA Ș.A. 444 R05DA04 CODEINUM R05DA04 CODEINUM COMPR. 15 mg CODEINA FOSFAT 15 mg SLAVIA PHARM SRL CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 445 V03AC01
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CODEINA FOSFAT 15 mg 15 mg OZONE LABORATORIES LTD. CODEINA FOSFAT LPH 15 mg 15 mg LABORMED PHARMA SĂ CODEINA FOSFORICA 15 mg BIO EEL SRL CODEINA FOSFORICA 15 mg 15 mg MAGISTRA C C FARMACOD 15 mg FARMACOM SĂ FOSFAT DE CODEINA 15 mg 15 mg SINTOFARM SĂ 445 V03AC01 DEFEROXAMINUM **(3) Protocol: V001D V03AC01 DEFEROXAMINUM LIOF. PT. SOL. INJ./PERF. 500 mg DESFERAL 500 mg NOVARTIS PHARMA GMBH 446 V03AC03 DEFERASIROXUM *** Protocol: V002D V03AC03 DEFERASIROXUM COMPR. DISP. 125 mg
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
de la tratarea chimică a suprafețelor și acoperirea metalelor șl a altor materiale; hidrometalurgie neferoasă ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 11 01 05* acizi de decapare ───────────────────────────────────────────────────────────────────────────────��� 11 01 06* acizi fără alta specificație ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 11 01 07* baze de decapare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 11 01 08* nămoluri cu conținut de fosfați ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 11 01 09* nămoluri și turte de filtrare cu conținut de substanțe periculoase ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 11 01 11* lichide apoase de clătire cu conținut de substanțe periculoase ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 11 01 13* deșeuri de degresare cu conținut de substanțe periculoase ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 11 01 15* eluați
ANEXĂ din 12 februarie 2005 (*actualizată*) privind criteriile de acceptare şi procedurile preliminare de acceptare a deşeurilor la depozitare şi lista naţională de deşeuri acceptate în fiecare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246931_a_248260]
-
ce nu sunt destinate consumului │ │ ├───────────────────────────────────────────────────┤uman, pentru uz tehnic - Categoriile I, a II-a și a III-a Colectarea deșeurilor nepericuloase Unitate de depozitare a produselor procesate; 21. │Activități auxiliare pentru creșterea animale a) utilizarea făinii de pește; c) utilizarea fosfatului dicalcic sau tricalcic de origine animală; d) utilizarea produselor de sânge provenite de la nerumegătoare; e) utilizarea făinii de sânge provenită de la nerumegătoare; │ │ │ │în cadrul fabricii pentru producerea hranei destinate peștilor. Unități specializate care asigură servicii DDD În cererea formulată de către operatorul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250367_a_251696]
-
provenite de la nerumegătoare pentru obținerea furajelor destinate acestora a unității ........................ din localitatea ................. adresa ...................... pentru următoarele activități: a) pentru utilizarea făinii de pește la nerumegătoare; ... b) pentru utilizarea proteinelor hidrolizate provenite de la nerumegătoare sau din piei de la rumegătoare; ... c) pentru utilizarea fosfatului dicalcic și tricalcic de origine animală; ... d) pentru utilizarea produselor de sânge provenite de la nerumegătoare; ... e) pentru utilizarea făinii de sânge provenită de la nerumegătoare; ... f) pentru utilizarea făinii de pește în obținerea înlocuitorilor de lapte destinat hrănirii tineretul rumegător înainte de
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 16 martie 2010 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare/autorizare sanitar-veterinară a unităţilor/centrelor de colectare/exploataţiilor de origine şi a mijloacelor de tranSport din domeniul sănătăţii şi al bunăstării animalelor, a unităţilor implicate în depozitarea şi neutralizarea subproduselor de origine animală care nu sunt destinate consumului uman şi a produselor procesate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250367_a_251696]
-
martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. Natura cheltuielilor subprogramului: a) cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249764_a_251093]
-
martie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 223 din 3 aprilie 2012. Natura cheltuielilor subprogramului: a) cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/249762_a_251091]
-
mediu/bolnav tratat prin dializă peritoneală automată/lună: 5.291,67 lei. ... Natura cheltuielilor subprogramului: a) cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfa calcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]
-
27 noiembrie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 895 din 9 decembrie 2014. Natura cheltuielilor subprogramului: - cheltuieli pentru servicii de supleere renală, inclusiv medicamente specifice [agenți stimulatori ai eritropoiezei (epoetin, darbepoetin), preparate de fier, heparine fracționate sau nefracționate, chelatori ai fosfaților (sevelamerum), agoniști ai receptorilor vitaminei D (alfacalcidol, calcitriol, paricalcitol), calcimimetice (cinacalcet)], materiale sanitare specifice, investigații de laborator, precum și transportul nemedicalizat al pacienților hemodializați de la și la domiciliul pacienților, transportul lunar al medicamentelor și materialelor sanitare specifice dializei peritoneale la domiciliul
NORME TEHNICE din 29 martie 2013 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2013 şi 2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/250219_a_251548]