2,937 matches
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
umană recombinantă și cei din grupul de control . În cele patru studii clinice controlate placebo , ratele riscului de supraviețuire globală au fost cuprinse între 1, 25 și 2, 47 în favoarea grupelor de control . Aceste studii au arătat o creștere importantă , inexplicabilă , semnificativă statistic a mortalității la pacienții care au anemie asociată cu diferite forme frecvente de cancer care au primit eritropoetină umană recombinantă comparativ cu grupele de control . Criteriul supraviețuirea globală din studiile clinice nu poate fi satisfăcător explicat prin diferențele
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de rezultatul în grupul pacienților cu pierdere din greutatea corporală > 5 % după 12 săptamâni de tratament cu orlistat reprezentând 19 % din populația inițială . Reacțiile adverse au fost în general similare acelora observate la adulți . Totuși , a existat o creștere inexplicabilă a incidenței fracturilor osoase ( 6 % în grupul tratat cu orlistat față de 2, 8 % în grupul tratat cu placebo ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : Studiile la voluntari normoponderali și obezi au demonstrat că absorbția orlistatului a fost minimă . Concentrațiile plasmatice de
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
acei pacienți cu hipertensiune arterială severă necontrolată și/ sau tratament concomitent cu medicamente care afectează hemostaza ( vezi Risc hemoragic la pct . 4. 4 ) . Complicațiile hemoragice se pot prezenta sub formă de fatigabilitate , astenie , paloare , amețeală , cefalee sau edeme de cauză inexplicabilă . În tabelul 1 de mai jos sunt prezentate reacțiile adverse din trei studii de fază III ; aceste reacții sunt prezentate în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe ( MedDRA ) și de frecvență . 6 Frecvențele sunt definite astfel : Frecvente : Mai puțin frecvente
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
Mark Twain anunțase: - Am venit pe lume odată cu cometa Halley, în 1835. Cometa se va întoarce în 1910 și eu sper să mă duc odată cu ea. Fără îndoială, Atotputernicul a spus: „Iată aici două anomalii inexplicabile: au venit pe lume împreună și împreună pleacă”. Cometa a vizitat pământul în zilele de mai ale anului 1910. Twain, nerăbdător, plecase cu o lună mai devreme.
19 MAI. PROFETUL MARK (FRAGMENT DIN „FIII ZILELOR” DE EDUARDO GALEANO) () [Corola-website/Science/295871_a_297200]
-
unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . În cazul tăieturilor sau rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
reevaluată cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 ori limita superioară a normalului , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă pacientul dezvoltă simptome care sugerează disfuncție hepatică , ce pot include greață , vărsături , dureri abdominale , oboseală , anorexie și/ sau urini hipercrome inexplicabile , trebuie verificate valorile concentrației plasmatice a enzimelor hepatice . Până la obținerea datelor de laborator , decizia de continuare a tratamentului cu pioglitazonă trebuie luată pe baza evaluării clinice . Dacă se constată icter , tratamentul medicamentos trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În studiile clinice
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
trebuie reevaluate cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT se mențin la valori > 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot include senzația inexplicabilă de greață , vărsăturile , durerea abdominală , oboseala , anorexia și/ sau 4 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
trebuie reevaluate cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT se mențin la valori > 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . Dacă un pacient prezintă simptome sugestive pentru disfuncția hepatică , care pot include senzația inexplicabilă de greață , vărsăturile , durerea abdominală , oboseala , anorexia și/ sau 22 urinile hipercrome , enzimele hepatice trebuie verificate . Până la obținerea rezultatelor analizelor de laborator , decizia de a continua tratamentul cu AVAGLIM la acești pacienți se bazează pe raționamentul medical . Dacă se observă
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
verificate din nou cât mai curând posibil . Dacă valorile ALAT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , trebuie verificate valorile enzimelor hepatice . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Competact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice efectuate cu pioglitazonă
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]