3,063 matches
-
nicio influență asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse ale orlistat sunt în majoritate de natură gastro- intestinală și sunt corelate cu efectul farmacologic al medicamentului de prevenire a absorbției lipidelor ingerate . 4 Reacțiile adverse gastro- intestinale identificate în studiile clinice cu orlistat 60 mg administrat timp de 18 luni până la 2 ani au fost în general ușoare și tranzitorii . În general s- au manifestat imediat după inițierea tratamentului ( în primele
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
până la 2 ani au fost în general ușoare și tranzitorii . În general s- au manifestat imediat după inițierea tratamentului ( în primele 3 luni ) , iar majoritatea pacienților au prezentat un singur episod . Respectarea unui regim alimentar cu un conținut scăzut în lipide va reduce posibilitatea de apariție a reacțiilor adverse gastro- intestinale ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos în funcție de clasificarea pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvență . Frecvențele sunt definite ca : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . Acesta își exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al lipazelor gastrice și pancreatice . Enzima astfel inactivată este incapabilă să hidrolizeze lipidele alimentare prezente sub formă de trigliceride , în acizi grași liberi și monogliceride absorbabile . Ca urmare a studiilor clinice s- a estimat că orlistat 60 mg administrat de trei ori pe zi blochează absorbția a aproximativ 25 % din lipidele din alimentație
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
să hidrolizeze lipidele alimentare prezente sub formă de trigliceride , în acizi grași liberi și monogliceride absorbabile . Ca urmare a studiilor clinice s- a estimat că orlistat 60 mg administrat de trei ori pe zi blochează absorbția a aproximativ 25 % din lipidele din alimentație . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la valorile anterioare tratamentului
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
grași liberi și monogliceride absorbabile . Ca urmare a studiilor clinice s- a estimat că orlistat 60 mg administrat de trei ori pe zi blochează absorbția a aproximativ 25 % din lipidele din alimentație . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la valorile anterioare tratamentului în decurs de 48 - 72 ore . Două studii dublu- orb , randomizate
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
trei ori pe zi blochează absorbția a aproximativ 25 % din lipidele din alimentație . Efectul orlistat determină o creștere a cantității de lipide eliminate în materiile fecale cel mai devreme după 24 - 48 ore de la administrare . După întreruperea tratamentului , conținutul de lipide în materiile fecale revine de obicei la valorile anterioare tratamentului în decurs de 48 - 72 ore . Două studii dublu- orb , randomizate , placebo- controlate care au înrolat adulți cu un IMC ≥28 kg/ m susțin eficacitatea orlistat 60 mg administrat de
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
secundare ale tratamentului cu Avandia ( observate la 1până la 10 pacienți din 100 ) sunt : anemie ( scăderea numărului de globule roșii ) , hipercolesterolemie ( creșterea concentrației de colesterol în sânge ) , hipertrigliceridemie ( creșterea concentrațiilor de trigliceride , un tip de grăsimi ) , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide , un alt tip de grăsimi ) , creșterea în greutate , creșterea apetitului , ischemie cardiacă ( reducerea aportului de oxigen către mușchiul cardiac ) , constipație , fracturi osoase ( ruperea oaselor ) , hipoglicemie ( reducerea concentrației glucozei din sânge ) , și edeme ( umflături ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
5 ore . Biodisponibilitatea absolută a unei doze unice de rasagilină este de aproximativ 36 % . Alimentele nu afectează Tmax al rasagilinei , deși Cmax și expunerea ( ASC ) sunt scăzute cu aproximativ 60 % , respectiv 20 % , când medicamentul este administrat împreună cu alimente bogate în lipide . Distribuție : Volumul mediu de distribuție după o doză unică de rasagilină administrată intravenos este 243 l . După administrarea pe cale orală a unei doze unice de rasagilină marcată cu 14C , legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 60 până la 70 % . Metabolizare
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
în unele cazuri s- a asociat și cu cetoacidoză . Mulți dintre pacienți aveau și alte afecțiuni medicale , dintre care unele au necesitat terapie cu medicamente a căror utilizare s- a asociat cu apariția diabetului zaharat sau a hiperglicemiei . Creșterea concentrației lipidelor : Tratamentul cu APTIVUS administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir și alte antiretrovirale a produs concentrații plasmatice crescute ale trigliceridelor totale și colesterolului . Determinarea trigliceridelor și a colesterolului trebuie efectuată înainte de inițierea tratamentului cu tipranavir și în timpul terapiei . Consecințele
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
cum sunt vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examenul clinic trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de manifestările clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul reactivării imune : În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienți infectați cu HIV cu deficiență imună severă poate apărea o reacție inflamatorie
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
acționeze corect . - APTIVUS poate interacționa cu alte medicamente , ceea ce poate conduce la reacții adverse periculoase . Acestea includ medicamente pentru disfuncția erectilă ( de exemplu sildenafil , vardenafil , tadalafil ) , medicamente care tratează dependența de alcool ( disulfiram ) , medicamente antiasmatice ( fluticazonă ) , medicamente care scad grăsimile ( lipidele ) ( atorvastatină ) și medicamente care tratează infecțiile ( metronidazol ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați sau pe care intenționați să le luați , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Acestea includ metadonă - substituent de morfină și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
38 La pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală combinată , pot să apară redistribuție , acumulare sau pierdere de țesut adipos ( grăsime corporală ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos ( grăsimii corporale ) . Medicul dumneavoastră poate decide să monitorizeze lipidele ( grăsimile ) din sânge atât înainte cât și în timpul tratamentului cu APTIVUS . La unii pacienți cu infecție cu HIV avansată ( SIDA ) și cu antecedente de infecții oportuniste pot să apară semne și simptome inflamatorii de la infecțiile anterioare imediat după începerea terapiei
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
1 din 10 , dar la mai mult de 1 din 100 pacienți tratați ) sunt vărsături , dureri abdominale , flatulență , oboseală , dureri de cap și erupții cutanate . Cele mai frecvent raportate modificări ale valorilor parametrilor sanguini ( din sânge ) sunt creșteri ale valorilor lipidelor ( grăsimi ) în sânge ( foarte frecvent ) și creșteri ale activității enzimelor ficatului ( frecvent ) . 41 Reacții adverse mai puțin frecvente ( care pot apărea la mai puțin de 1 din 100 pacienți , dar mai mult decât 1 din 1000 pacienți tratați ) sunt reducerea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Tremurături , dureri de cap Creșterea tensiunii arteriale Reactii adverse frecvente : numărului de globule albe , modificări ale numărului de globule roșii Scăderea concentrației de magneziu , fosfat , potasiu , calciu sau sodiu din sânge , încărcare lichidiană , creșterea concentrației de acid uric sau a lipide în sânge , scăderea poftei de mâncare , creșterea acidității sanguine , alte modificări ale sărurilor sanguine 67 Simptome de anxietate , confuzie și dezorientare , depresie , tulburări de dispoziție , coșmaruri , Sângerări , astuparea parțială sau completă a vaselor de sânge , reducerea tensiunii arteriale Scurtarea respirației
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
legați de medicament , cum ar fi durata mai mare a tratamentului antiretroviral și cu tulburări ale metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să includă evaluarea semnelor fizice ale redistribuirii stratului adipos . Trebuie acordată atenție evaluărilor în condiții de repaus alimentar ale lipidelor și ale glucozei sanguine . Tulburările lipidice trebuie abordate terapeutic în concordanță cu starea clinică ( vezi pct . 4. 8 ) . Efectul alimentelor : administrarea Atripla concomitent cu alimente poate crește expunerea la efavirenz ( vezi pct . 5. 2 ) și poate duce la o creștere
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
creșteri asimptomatice ale concentrațiilor amilazei serice > 1, 5 ori LSN la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide , lipodistrofie și tulburări metabolice : tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
regulate de timp pentru a verifica cât de bine funcționează ficatul dumneavoastră ( vezi punctul 3 , Dacă încetați să utilizați Atripla ) . - dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți valori crescute ale colesterolului . Tratamentele antiretrovirale combinate ( inclusiv Atripla ) pot crește valorile glicemiei , valorile lipidelor în sânge ( hiperlipemie ) , pot determina modificări ale țesutului adipos din organism și rezistență la insulină ( vezi punctul 4 , Reacții adverse posibile ) . - dacă aveți vârsta peste 65 ani . Un număr insuficient de pacienți cu vârsta peste 65 ani a fost studiat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
intracelulară de glicogen , acționând asupra sintezei glicogenului . Metformina crește capacitatea de transport a anumitor tipuri de transportori ai glucozei la nivelul membranei ( GLUT- 1 și GLUT- 4 ) . La om , pe lângă acțiunea sa asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidelor . Acest aspect a fost demonstrat la doze terapeutice în cadrul studiilor clinice controlate , pe termen mediu sau lung : metformina reduce nivelul colesterolului total , LDL colesterolului și al trigliceridelor . Studiul randomizat prospectiv ( UKPDS ) a stabilit beneficiile pe termen lung ale controlului intensiv
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
individuali , cum sunt vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament , cum sunt durata mai lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție măsurării lipidelor serice și glicemiei a jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunoaște cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Reacții adverse foarte frecvente . Acestea pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 . Dureri de cap și greață . Reacții adverse frecvente . Acestea pot afecta între 1 și 10 persoane din 100 . Vărsături , dureri
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
măsură încorporate în țesuturi după dezintegrarea lor în spațiul intratecal . 5. 3 Date preclinice de siguranță O analiză retrospectivă a datelor toxicologice disponibile pentru constituenții lipidici ( DOPC și DPPG ) sau pentru fosfolipidele similare celor din DepoCyte demonstrează faptul că aceste lipide sunt bine tolerate la diferite specii animale , chiar și atunci când sunt administrate pentru perioade de timp prelungite , la doze de ordinul g/ kg . Rezultatele studiilor de toxicitate acută și subacută realizate la maimuțe au sugerat faptul că DepoCyte administrat pe cale
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
fi vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată o atenție deosebită măsurării lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează , a fost raportată creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate spontane
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fi vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată o atenție deosebită măsurării lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează , a fost raportată creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fi vârsta înaintată , și cu factori legați de medicament cum ar fi durata lungă a tratamentului antiretroviral și tulburările metabolice asociate . Examinarea clinică trebuie să cuprindă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată o atenție deosebită măsurării lipidelor serice și glicemiei în condiții de repaus alimentar . Tulburările lipidice trebuie tratate corespunzător ( vezi pct . 4. 8 ) . La pacienții cu hemofilie tip A și B tratați cu inhibitori de protează , a fost raportată creșterea frecvenței hemoragiilor , inclusiv hematoame cutanate și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Din acest motiv , este foarte important să spuneți medicului dumneavoastră despre orice modificări ale stării dumneavoastră de sănătate . Reacții adverse foarte frecvente ( acestea pot afecta mai mult de 10 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale trigliceridelor ( un tip de lipide din sânge ) , modificări ale formei corpului din cauza redistribuirii grăsimii , • • • • Stare sufletească schimbătoare , depresie , tulburări ale somnului , scăderea poftei de mâncare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( acestea pot afecta mai puțin de 1 din 100 de pacienți tratați ) Creșteri ale concentrației
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]