41,410 matches
-
amestecă apoi cu o parte a substanței de testare și apă uzată, iar ciclul se repetă. Biodegradarea se evaluează prin determinarea conținutului de carbon organic dizolvat din supernatant. Valoarea obținută se compară cu cea găsită pentru soluția dintr-un vas martor alimentat numai cu apă uzată decantată. Dacă se folosește o metodă analitică specifică, se pot măsura acele schimbările din concentrația moleculei inițiale care se datorează biodegradării (biodegradabilitate primară). 1.5. Criterii de calitate Nu s-a stabilit încă reproductibilitatea prezentei
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
a stabilit încă reproductibilitatea prezentei metode bazate pe eliminarea carbonului organic dizolvat. (Dacă se ia în considerare biodegradarea primară, se obțin date foarte exacte pentru substanțele care sunt foarte degradate). Sensibilitatea acestei metode este determinată în mare parte de variabilitatea martorului și într-o mai mică măsură de precizia determinării carbonului organic dizolvat și de nivelul substanței de testare în soluție la începutul fiecărui ciclu. 1.6. Descrierea metodei de testare 1.6.1. Pregătire Se folosește un număr suficient de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
6.1. Pregătire Se folosește un număr suficient de vase de aerare curate, alternativ cu vasul original de testare SCAS de 1,5 l și se montează tuburile de intrare a aerului (fig.1) pentru fiecare substanță testată și proba martor. Aerul comprimat care pătrunde în vasele de testare trebuie curățat printr-un filtru de bumbac-lână, trebuind să nu conțină carbon organic și să fie deja saturat cu apă pentru a reduce pierderile prin evaporare. Se prelevează o probă de soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Realizarea testului Se prelevează o probă de soluție omogenă din stația de epurare a apei predominant menajere cu nămol activ sau dintr-o instalație de laborator și se păstrează aerob până la folosirea în laborator. Fiecare vas de aerare, precum și vasul martor, se umple cu 150 ml soluție omogenă (dacă se folosește vasul de testare original SCAS, volumele date se înmulțesc cu 10) și începe aerarea. După 23 de ore, aerarea se oprește iar nămolul se lasă să se decanteze timp de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
organic dizolvat în supernatant, la sfârșitul fiecărui ciclu de aerare, se apropie de o valoare constantă. La sfârșitul acestei perioade, nămolurile decantate individual se amestecă și se adaugă la fiecare vas câte 50 ml din nămolul compozit rezultat. În vasele martor se adaugă 95 ml apă uzată decantată și 5 ml de apă, iar în vasele testate se adaugă 95 ml de apă uzată decantată și 5 ml de soluție de rezervă a substanței de testare corespunzătoare (400 mg/l ). Aerarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
nulă este nedeterminată, dar experiența arată că aceasta trebuie să fie de cel puțin 12 săptămâni, în general, dar nu mai mult de 26 săptămâni. 2. DATE ȘI EVALUARE Valorile masei de carbon organic dizolvat în supernatantul vaselor testate și martor sunt reprezentate grafic în funcție de timp. Pe măsură ce se realizează biodegradarea, nivelul constatat la testare se apropie de cel din proba martor. Când se constată că diferența dintre cele două niveluri este constantă la trei măsurători consecutive, se efectuează un număr de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
mai mult de 26 săptămâni. 2. DATE ȘI EVALUARE Valorile masei de carbon organic dizolvat în supernatantul vaselor testate și martor sunt reprezentate grafic în funcție de timp. Pe măsură ce se realizează biodegradarea, nivelul constatat la testare se apropie de cel din proba martor. Când se constată că diferența dintre cele două niveluri este constantă la trei măsurători consecutive, se efectuează un număr de măsurători suplimentare, suficiente pentru a permite interpretarea statistică a datelor și calcularea procentului de biodegradare al substanței de testare (Dda
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: * toate informațiile despre tipul de apă uzată, tipul de vase folosite și rezultatele experimentale privind substanța de testare, substanța de referință (dacă s-a folosit) și proba martor, * temperatura, * curba de eliminare cu descriere și mod de calcul (vezi 1.2), * data și locul unde au fost prelevate probele de nămol activ și apă uzată, starea adaptării, concentrația etc., * argumentele științifice pentru eventualele modificări ale metodei de testare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
prin eliminarea completă sau parțială a COD-ului adăugat de la început. Ceea ce se întâmplă ulterior depinde de factori cum ar fi gradul de absorbție și concentrația solidelor în suspensie în efluentul eliminat. De obicei, diferența dintre concentrația COD la probele martor și la supernatantul soluțiilor testate crește treptat de la valoarea inițială redusă, această diferență rămânând apoi la noua valoare în restul experimentului, dacă nu are loc aclimatizarea. Dacă trebuie să se facă o distincție între biodegradare (sau biodegradare parțială) și adsorbție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
produs. Dacă rezultatele sunt exprimate în termeni de biodegradare primară, trebuie să explice, dacă este posibil, acea modificare a structurii chimice care duce la pierderea răspunsului substanței de testare inițiale. Validarea metodei analitice trebuie însoțită de rezultatul obținut în mediului martor. 4. REFERINȚE (1) OECD, Paris, 1981,Linii directoare privind testele 302 A, Decizia Consiliului C(81) 30 final Apendicele 1 Test SCAS : Exemple de rezultate Substanță CT Ct - Cc Procent de biodegradare Durata testului (mg/l) (mg/l) Dda (zile
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Exemplu: Probele standard furnizate și standardizate de Biroul comunitar de referință: Probele standard măsurate de laborator: Proba suspectă necorectată: Se calculează 6. INTERPRETAREA REZULTATELOR Se compară valoarea RX obținută pentru raportul R al probei suspecte cu raporturile obținute pentru vinurile martor. Dacă RX diferă cu mai mult de două ori deviația standard față de valoarea medie RT obținută pentru vinul martor, se poate presupune falsificarea produsului. 6.1. Adăugarea zahărului de sfeclă, a zahărului de trestie sau glucozei din porumb 6.1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Se calculează 6. INTERPRETAREA REZULTATELOR Se compară valoarea RX obținută pentru raportul R al probei suspecte cu raporturile obținute pentru vinurile martor. Dacă RX diferă cu mai mult de două ori deviația standard față de valoarea medie RT obținută pentru vinul martor, se poate presupune falsificarea produsului. 6.1. Adăugarea zahărului de sfeclă, a zahărului de trestie sau glucozei din porumb 6.1.1. Vinuri RX mai mare decât RT: se presupune că s-a adăugat zahărul de sfeclă. RX mai mic
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Vinuri fără adaos de acid mezotartric Se pun 20 ml de eluat în două flacoane conice a și b. Flaconul a se utilizează pentru determinare, iar flaconul b, în care acidul tartric a fost distrus cu acid periodic, pentru experimentul martor. Se introduc în flaconul a: - 2 ml H2SO4 1M (punctul 3.1.2.3), - 5 ml H2SO4 0,05M (punctul 3.1.2.5), - 1 ml glicerină 10% (punctul 3.1.2.7). În flaconul b se introduc: - 2 ml
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
după aceea în flaconul a. Se pornește imediat un cronometru și se toarnă conținutul flacoanelor a și b în cuvele spectrofotometrului. După 90 de secunde se înregistrează la 490 nm absorbția lichidului din flaconul a (determinare) comparativ cu lichidul b (martor). Soluțiile cu niveluri ridicate de acid tartric, care dau absorbții mai mari comparativ cu standardul maxim, se diluează cu sulfat de sodiu 7,1% și se determină ca mai înainte. 3.3.3.2. Vinuri cu adaos de acid mezotartric
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și 0,3 g/l. Dacă diferența de absorbție A este <0,100, volumul probei poate fi ridicat până la 1,80 ml. Volumul apei adăugate trebuie redus, astfel încât să se obțină un volum final identic în ambele cuve (probă și martor). 5. METODA DE LUCRU Temperatura: 20 - 25șC. Volumul final: 2,95 ml. Citire față de aerul (fără cuvă în drumul optic), cu apa sau cu martorul. Pipetare în cuve Blanc Probă Soluția 2.1.1 Soluția 2.1.2 Apă bidistilată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
trebuie redus, astfel încât să se obțină un volum final identic în ambele cuve (probă și martor). 5. METODA DE LUCRU Temperatura: 20 - 25șC. Volumul final: 2,95 ml. Citire față de aerul (fără cuvă în drumul optic), cu apa sau cu martorul. Pipetare în cuve Blanc Probă Soluția 2.1.1 Soluția 2.1.2 Apă bidistilată Soluție probă 1,00 ml 0,10 ml 1,80 ml - 1,00 ml 0,10 ml 1,70 ml 0,10 ml Se amestecă
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
coloane care permit o bună separare, în mod special coloane capilare (cum ar fi FFAP). Metoda de lucru descrisă este dată ca exemplu. 3.3. METODA DE LUCRU 3.3.1. Pregătirea probei pentru analiză Într-o eprubetă de sticlă martor cu o capacitate de aproximativ 40 ml și prevăzut cu un dop de sticlă rodat, se introduc 20 ml de vin, se adaugă 2 ml de soluție etalon (punctul 3.1.2.) și 1 ml acid sulfuric diluat (punctul 3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
în 10 ml de apă. Se adaugă 2 ml de soluție tampon pH 3,5 (punctul 2.1.4); se amestecă. Se adaugă 1,2 ml de reactiv de tioacetamidă (punctul 2.1.7). Se amestecă din nou. Se prepară martorul în aceleași condiții, utilizând 10 ml de soluție de plumb 0,002 g/l (punctul 2.1.8). După două minute, colorația maro eventuală a soluției de must concentrat rectificat nu trebuie să fie mai intensă decât aceea a martorului
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
martorul în aceleași condiții, utilizând 10 ml de soluție de plumb 0,002 g/l (punctul 2.1.8). După două minute, colorația maro eventuală a soluției de must concentrat rectificat nu trebuie să fie mai intensă decât aceea a martorului. 2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
punctul 2.1.8). După două minute, colorația maro eventuală a soluției de must concentrat rectificat nu trebuie să fie mai intensă decât aceea a martorului. 2.3. Calculare În aceleași condiții ca și ale procedurii de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
soluții de referință care conțin, în plus față de 10 g de must concentrat rectificat, 1, 2 și 3 ml de soluție conținând 0,010 g/l plumb (punctul 3.2.4). Se tratează identic cu soluția analizată. 3.3.3. Martorul Se pregătește un martor, procedând în aceleași condiții ca și la punctul 3.3.1, dar fără adăugarea mustului concentrat rectificat. 3.3.4. Determinarea Se reglează lingimea de undă la 283,3 nm. Se atomizează metilizobutilcetona din proba martor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
conțin, în plus față de 10 g de must concentrat rectificat, 1, 2 și 3 ml de soluție conținând 0,010 g/l plumb (punctul 3.2.4). Se tratează identic cu soluția analizată. 3.3.3. Martorul Se pregătește un martor, procedând în aceleași condiții ca și la punctul 3.3.1, dar fără adăugarea mustului concentrat rectificat. 3.3.4. Determinarea Se reglează lingimea de undă la 283,3 nm. Se atomizează metilizobutilcetona din proba martor la flacără și aduceți
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Martorul Se pregătește un martor, procedând în aceleași condiții ca și la punctul 3.3.1, dar fără adăugarea mustului concentrat rectificat. 3.3.4. Determinarea Se reglează lingimea de undă la 283,3 nm. Se atomizează metilizobutilcetona din proba martor la flacără și aduceți scala absorbției la zero. Se determină puterea de absorbție a soluției analizate și a soluțiilor de referință, utilizând cu extractele în solvent corespunzătoare fiecărei soluții. 3.4. Exprimarea rezultatelor Conținutul de plumb se exprimă în miligrame
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
și amoniu (punctul 3.2) ținând cont de soluția de dicromat de potasiu, prin punerea într-un balon identic a acelorași cantități de reactivi, dar înlocuind cei 20 ml de distilat cu 20 ml de apă distilată. (Acesta este balonul "martor"). 4.3. Titrarea Se adaugă patru picături de reactiv de ortofenantrolină (punctul 3.5) conținutului balonului "pentru măsurat". Se titrează excesul de dicromat prin adăugarea de soluție de sulfat de fier (II) și amoniu (punctul 3.2). Opriți adăugarea când
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
culoarea din maro în gri - albăstrui cu permanganat de potasiu (punctul 3.3). Se scade o zecime din volumul soluției utilizate din volumul soluției de fier (II) adăugate. Se notează diferența cu n ml. Se procedează același mod cu balonul "martor". Se notează diferența cu n' ml. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR Etanolul se exprimă în grame pe kilogram de zahăr și se n otează cu o zecimală. 5.1. Metoda de calcul n' ml de soluție ferică reduc 20 ml de soluție
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]