3,026 matches
-
nu este disponibil glucagon sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
glucagonul nu este disponibil sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Cod ATC : A10A D04 . Humalog Mix este o suspensie premixată formată din insulină lispro ( analog de insulină umană cu acțiune rapidă ) și suspensie de protamină a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
nu este disponibil glucagon sau dacă pacientul nu răspunde la glucagon , se va administra intravenos soluție de glucoză . Pacientul trebuie să ia masa de îndată ce își recapătă conștiența . Pot fi necesare aport susținut de hidrocarbonați și supraveghere , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o aparentă recuperare clinică . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Acțiunea principală a insulinei lispro este reglarea metabolismului glucozei . În plus , insulinele au câteva acțiuni anabolice și anti- catabolice asupra unor țesuturi diferite . În țesutul muscular , acestea includ
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
severe , cu comă , convulsii sau tulburări neurologice pot fi tratate prin administrare de glucagon intramuscular/ subcutanat sau de soluție concentrată de glucoză intravenos . Pot fi necesare aportul susținut de glucide și ținerea sub observație a pacientului , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o regresie clinică aparentă . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulina glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
ușoare de hipoglicemie pot fi tratate , în general , prin administrarea orală de glucide . Pot fi necesare ajustări ale dozei de insulină , dietei sau activității fizice . 17 aportul susținut de glucide și ținerea sub observație a pacientului , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o regresie clinică aparentă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulina glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
vorbit despre acest lucru . Revenirea din hipoglicemie poate fi întârziată , deoarece Optisulin are acțiune prelungită . 3 . Dacă hipoglicemia se reinstalează , mâncați alte 10 până la 20 g de zahăr . 4 . Anunțați imediat medicul dacă nu puteți controla hipoglicemia sau dacă aceasta reapare . Spuneți rudelor , prietenilor și colegilor dumneavoastră apropiați următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau dacă sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
vorbit despre acest lucru . Revenirea din hipoglicemie poate fi întârziată deoarece Optisulin are acțiune prelungită . 3 . Dacă hipoglicemia se reinstalează , mâncați alte 10 până la 20 g de zahăr . 4 . Anunțați imediat medicul dacă nu puteți controla hipoglicemia sau dacă aceasta reapare . Spuneți rudelor , prietenilor și colegilor dumneavoastră apropiați următoarele : Dacă nu puteți să înghițiți sau dacă sunteți inconștient , veți avea nevoie de o injecție cu glucoză sau glucagon ( un medicament care crește glicemia ) . Aceste injecții sunt justificate chiar dacă nu este sigur
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
ani și pește ) Protopy este disponibil în două concentrații , Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopy 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei 2 afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopy 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecventei de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopy 0, 03 % unguent . Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și pește ) Nu au fost
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
16 ani și pește ) Protopy este disponibil în două concentrații , Protopy 0, 03 % și Protopy 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopy 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopy 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecventei de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopy 0, 03 % unguent . 11 Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și pește ) Nu au
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
Protopy 0, 03 % unguent . te Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . es săptămâna de tratament . Dacă nu vedeți nici o imbunatatire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopy poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă uitați să utilizați Protopy Dacă ați uitat să aplicați unguentul la momentul recomandat , aplicați- l imediat ce va reamintiți , apoi al continuați conform schemei de aplicare recomandate . în 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE m Că toate medicamentele , Protopy poate provoca reacții
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopy 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineață și o dată seară , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopy 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvență de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
sau dacă poate fi folosită concentrația mai mică , Protopy 0, 03 % unguent . riz săptămâna de tratament . Dacă nu vedeți nici o imbunatatire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopy poate fi repetat dacă simptomele reapar . to au Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul , adresați- vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil . Nu încercați să vă provocați vărsături . ai Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de OLANZAPINE NEOPHARMA să luați și cât timp trebuie să continuați să le luați . Doza zilnică de OLANZAPINE NEOPHARMA este între 5 și 20 mg . Spuneți medicului dumneavoastră dacă simptomele reapar dar nu întrerupeți tratamentul cu OLANZAPINE NEOPHARMA decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru . Trebuie să luați comprimatele de OLANZAPINE NEOPHARMA o dată pe zi , conform indicației medicului dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din OLANZAPINE NEOPHARMA Pacienții care
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
mai frecvente reacții adverse la tratamentul cu Rapilysin , care pot afecta mai mult de 10 % dintre pacienții tratați sunt : • Sângerare la nivelul locului de injectare , de exemplu veziculă cu sânge ( hematom ) • Durere în piept/ angină pectorală , tensiune arterială scăzută , putând reapărea și insuficiență cardiacă/ dificultăți în respirație • Senzație de arsură la nivelul locului de injectare cu Rapilysin • Sângerări la nivelul tractului digestiv ( de exemplu vărsături sau scaune cu sânge sau de culoare neagră ) , la nivelul gingiilor sau tractului urinar sau aparatului
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
ani și peste ) Protopic este disponibil în două concentrații , Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopic 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei 2 afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopic 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecvenței de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopic 0, 03 % unguent . Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și peste ) Nu au fost
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
16 ani și peste ) Protopic este disponibil în două concentrații , Protopic 0, 03 % și Protopic 0, 1 % unguent . Tratamentul trebuie început cu Protopic 0, 1 % aplicat de două ori pe zi și trebuie continuat până la refacerea zonei afectate . Dacă simptomele reapar , tratamentul cu Protopic 0, 1 % trebuie reînceput . Dacă starea clinică permite , se poate încerca reducerea frecvenței de aplicare sau utilizarea concentrației mai mici , Protopic 0, 03 % unguent . 11 Utilizarea la vârstnici ( cu vârsta de 65 ani și peste ) Nu au
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopic 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineața și o dată seara , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopic 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . Obișnuit , îmbunătățirile se văd după o săptămână de tratament . Dacă nu vedeți nici o îmbunătățire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopic poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul , adresați- vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați Protopic Dacă ați uitat să aplicați unguentul la momentul recomandat , aplicați- l imediat ce vă reamintiți , apoi continuați conform schemei
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
1 % unguent ) . Medicul dumneavoastră va decide care este concentrația cea mai bună pentru dumneavoastră . De obicei , tratamentul se începe cu Protopic 0, 1 % unguent aplicat de două ori pe zi , o dată dimineața și o dată seara , până la dispariția eczemei . Dacă simptomele reapar , trebuie reînceput tratamentul cu Protopic 0, 1 % de două ori pe zi . În funcție de evoluția sub tratament a eczemei , medicul dumneavoastră va decide dacă frecvența de aplicare poate fi redusă la o dată pe zi sau dacă poate fi folosită concentrația mai
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Tratați fiecare regiune afectată până la dispariția eczemei . Obișnuit , îmbunătățirile se văd după o săptămână de tratament . Dacă nu vedeți nici o îmbunătățire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopic poate fi repetat dacă simptomele reapar . Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul , adresați- vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil . Dacă uitați să utilizați Protopic Dacă ați uitat să aplicați unguentul la momentul recomandat , aplicați- l imediat ce vă reamintiți , apoi continuați conform schemei
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
inhibitor al dopa decarboxilazei ( două tratamente standard ale bolii Parkinson ) , dar care prezintă „ fluctuații ” spre sfârșitul intervalului dintre dozele celor două medicamente , care nu pot fi tratate numai cu combinația standard . Fluctuațiile apar când medicamente își pierd efectele și simptomele reapar . Ele sunt legate de reducerea efectelor levodopa , când pacientul trece brusc de la perioada „ ON ” , când este capabil să se miște , la perioada „ OFF ” , când prezintă dificultăți de mișcare . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează
Ro_981 () [Corola-website/Science/291740_a_293069]
-
strategiile alternative pentru continuarea tratamentului sunt : • Întreținere : Perfuzii suplimentare cu 5 mg/ kg la 6 săptămâni după doza inițială , urmate de perfuzii la fiecare 8 săptămâni sau • Readministrare : Perfuzie a câte 5 mg/ kg dacă semnele și simptomele de boală reapar ( vezi , mai jos , ,, Readministrarea ” și pct . Deși date comparative lipsesc , datele limitate de la pacienții care au răspuns inițial la doza de 5 mg/ kg , dar la care ulterior a dispărut răspunsul , indică faptul că unii pacienți pot prezenta din nou
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
apoi la fiecare 8 săptămâni . Dacă pacientul nu prezintă răspuns terapeutic după 14 săptămâni ( adică după administrarea a 4 doze ) , nu trebuie continuat tratamentul cu infliximab . Readministrarea în cazul bolii Crohn și al poliartritei reumatoide Dacă semnele și simptomele bolii reapar , Remicade poate fi readministrat în decurs de 16 săptămâni după ultima perfuzie . În studiile clinice , reacțiile de hipersensibilitate de tip întârziat au fost mai puțin frecvente și au apărut după intervale libere de administrare a Remicade de mai puțin de
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]