2,829 matches
-
rata pacienților care au prezentat o îmbunătățire semnificativă din punct de vedere clinic atât în ceea ce privește calitatea somnului cât și în ceea ce privește gradul de vigilență matinală a fost de 26 % în grupul cu Circadin , față de 15 % în grupul cu placebo . Circadin a scurtat perioada de latență a somnului , raportată de pacienți , cu 24, 3 minute , față de 12, 9 minute cu placebo . În plus , calitatea somnului , numărul de treziri și gradul de vigilență matinală , raportate de pacienți , s- a îmbunătățit semnificativ cu Circadin , comparativ
Ro_199 () [Corola-website/Science/290959_a_292288]
-
o sarcină după ce ați încetat tratamentul cu Arava , deoarece este nevoie să vă asigurați că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a 70 încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la 2 ani . Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În orice caz , va trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organism și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
planificați o sarcină după ce ați încetat tratamentul cu Arava , deoarece este nevoie să vă asigurați că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la 2 ani . Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . În orice caz , va trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organism și , după aceea , va trebui să așteptați încă cel
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
planificați o sarcină după ce ați încetat tratamentul cu Arava , deoarece este nevoie să vă asigurați că Arava a fost complet eliminat din organism înainte de a încerca să rămâneți gravidă . Acest lucru poate dura până la 2 ani . Această perioadă poate fi scurtată la câteva săptămâni luând anumite medicamente care accelerează eliminarea Arava din organism . 84 În orice caz , va trebui confirmat printr- o analiză a sângelui că Arava a fost suficient eliminat din organismși , după aceea , va trebui să așteptați încă cel
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
face, în general, imposibil de înlocuit; întrucât, prin urmare, dreptul consumatorului de înlocuire a acestora, în general, nu este disponibil pentru aceste bunuri; întrucât pentru astfel de bunuri statele membre pot permite părților să cadă de acord asupra unei perioade scurtate privind obligațiile; (17) întrucât este potrivit a se limită perioadă de timp, în care vânzătorul are obligații pentru orice lipsa de conformitate care există la data livrării bunurilor; întrucât statele membre pot, de asemenea, prevedea limitarea perioadei în care consumatorii
jrc4104as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89267_a_90054]
-
reacțiile adverse . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir și de medicamente metabolizate în principal de CYP2C9 ( de exemplu warfarina ) și de CYP2C19 ( de exemplu metadona ) poate avea ca rezultat o expunere sistemică scăzută la aceste medicamente , ce poate reduce sau scurta efectul lor terapeutic . Deși efectul asupra CYP2C8 a fost studiat numai in vitro , administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir și de medicamente metabolizate în principal de CYP2C8 ( de exemplu paclitaxel , rosiglitazonă , rapaglinida ) poate avea ca rezultat o expunere sistemică scăzută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fost studiat numai in vitro , administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir și de medicamente metabolizate în principal de CYP2C8 ( de exemplu paclitaxel , rosiglitazonă , rapaglinida ) poate avea ca rezultat o expunere sistemică scăzută la astfel de medicamente , ce poate reduce sau scurta efectul lor terapeutic . 5 Medicamente care afectează expunerea la darunavir/ ritonavir Darunavir și ritonavir sunt metabolizate de CYP3A4 . Ar fi de așteptat ca medicamentele care au efect inductor asupra CYP3A4 să mărească clearance- ul darunavirului și ritonavirului , având ca rezultat
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
reacțiile adverse . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir și de medicamente metabolizate în principal de CYP2C9 ( de exemplu warfarina ) și de CYP2C19 ( de exemplu metadona ) poate avea ca rezultat o expunere sistemică scăzută la aceste medicamente , ce poate reduce sau scurta efectul lor terapeutic . Deși efectul asupra CYP2C8 a fost studiat numai in vitro , administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir și de medicamente metabolizate în principal de CYP2C8 ( de exemplu paclitaxel , rosiglitazonă , rapaglinida ) poate avea ca rezultat o expunere sistemică scăzută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fost studiat numai in vitro , administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir și de medicamente metabolizate în principal de CYP2C8 ( de exemplu paclitaxel , rosiglitazonă , rapaglinida ) poate avea ca rezultat o expunere sistemică scăzută la astfel de medicamente , ce poate reduce sau scurta efectul lor terapeutic . Medicamente care afectează expunerea la darunavir/ ritonavir Darunavir și ritonavir sunt metabolizate de CYP3A4 . Ar fi de așteptat ca medicamentele care au efect inductor asupra CYP3A4 să mărească clearance- ul darunavirului și ritonavirului , având ca rezultat concentrații
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
adverse . Administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir și de medicamente metabolizate în principal de CYP2C9 ( de exemplu warfarina ) și de CYP2C19 ( de 51 exemplu metadona ) poate avea ca rezultat o expunere sistemică scăzută la aceste medicamente , ce poate reduce sau scurta efectul lor terapeutic . Deși efectul asupra CYP2C8 a fost studiat numai in vitro , administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir și de medicamente metabolizate în principal de CYP2C8 ( de exemplu paclitaxel , rosiglitazonă , rapaglinida ) poate avea ca rezultat o expunere sistemică scăzută
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
fost studiat numai in vitro , administrarea concomitentă de darunavir și ritonavir și de medicamente metabolizate în principal de CYP2C8 ( de exemplu paclitaxel , rosiglitazonă , rapaglinida ) poate avea ca rezultat o expunere sistemică scăzută la astfel de medicamente , ce poate reduce sau scurta efectul lor terapeutic . Medicamente care afectează expunerea la darunavir/ ritonavir Darunavir și ritonavir sunt metabolizate de CYP3A4 . Ar fi de așteptat ca medicamentele care au efect inductor asupra CYP3A4 să mărească clearance- ul darunavirului și ritonavirului , având ca rezultat concentrații
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de administrare ar trebui să depindă de circumstanța clinică individuală . În studiile clinice randomizate , s- a folosit o doză subcutanată de 23
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de NovoSeven timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a NovoSeven . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de NovoSeven timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a NovoSeven . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de NovoSeven timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a NovoSeven . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
este necesară monitorizarea tratamentului cu NovoSeven . Severitatea sângerării și răspunsul clinic la administrarea de NovoSeven trebuie să orienteze dozele necesare . S- a dovedit că după administrarea de rFVIIa timpul de protrombină ( TP ) și timpul de tromboplastină parțial activată ( aPTT ) se scurtează , însă nu s- a demonstrat o corelație între TP , aPTT și eficacitatea clinică a rFVIIa . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți , sau la proteine de șoarece , hamster sau bovine . 4. 4 Atenționări și precauții speciale
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
T și , în unele cazuri , unde T crestate . Se crede că aceste efecte ale ranolazinei asupra traseului electrocardiogramei rezultă din inhibarea curentului de potasiu rapid rectificat , care prelungește potențialul de acțiune ventricular , și din inhibarea curentului tardiv de sodiu , care scurtează potențialul de acțiune ventricular . O analiză populațională a datelor combinate de la 1308 pacienți și voluntari sănătoși a demonstrat o creștere mică a QTc de la valoarea de bază de 2, 4 msec per 1000 ng/ ml concentrație plasmatică de ranolazină . Această
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
T și , în unele cazuri , unde T crestate . Se crede că aceste efecte ale ranolazinei asupra traseului electrocardiogramei rezultă din inhibarea curentului de potasiu rapid rectificat , care prelungește potențialul de acțiune ventricular , și din inhibarea curentului tardiv de sodiu , care scurtează potențialul de acțiune ventricular . O analiză populațională a datelor combinate de la 1308 pacienți și voluntari sănătoși a demonstrat o creștere mică a QTc de la valoarea de bază de 2, 4 msec per 1000 ng/ ml concentrație plasmatică de ranolazină . Această
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
T și , în unele cazuri , unde T crestate . Se crede că aceste efecte ale ranolazinei asupra traseului electrocardiogramei rezultă din inhibarea curentului de potasiu rapid rectificat , care prelungește potențialul de acțiune ventricular , și din inhibarea curentului tardiv de sodiu , care scurtează potențialul de acțiune ventricular . O analiză populațională a datelor combinate de la 1308 pacienți și voluntari sănătoși a demonstrat o creștere mică a QTc de la valoarea de bază de 2, 4 msec per 1000 ng/ ml concentrație plasmatică de ranolazină . Această
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mangafodipir este un chelat ce conține mangan metalic , care prezintă proprietăți paramagnetice și este responsabil pentru efectul de sporire a contrastului la IRM , precum și ligandul denumit fodipir ( dipiridoxil difosfat ) . Efectul mangafodipirului este acela de a scurta timpul de relaxare longitudinală ( T1 ) a țesuturilor- țintă pe durata explorării de tip IRM , conducând la o creștere a intensității semnalului ( strălucire ) în cazul , de exemplu , al parenchimului pancreatic și hepatic . Pentru ambele organe , această creștere se situează într- o
Ro_1043 () [Corola-website/Science/291802_a_293131]