2,869 matches
-
prin capacitatea proprie. ... (2) Serviciile medicale private spitalicești de urgență se organizează în structura spitalelor private, respectând standardele minime impuse de Ministerul Sănătății pentru serviciile publice spitalicești de urgență. ... (3) Serviciile medicale private de urgență spitalicească au obligația de a stabiliza orice pacient care sosește în serviciul respectiv în stare critică sau cu acuze ce ridică suspiciunea unei afecțiuni acute grave, indiferent de capacitatea financiară a acestuia de a achita costurile tratamentului și de calitatea sa de asigurat, acesta putând fi
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
sanitară cu paturi care asigură asistență medicală utilizând factori curativi naturali asociați cu celelalte procedee, tehnici și mijloace terapeutice; ... m) preventoriul - unitatea sanitară cu paturi care asigură prevenirea și combaterea tuberculozei la copii și tineri, precum și la bolnavii de tuberculoză stabilizați clinic și necontagioși; ... n) centrele de sănătate - unități sanitare cu paturi care asigură asistență medicală de specialitate pentru populația din mai multe localități apropiate, în cel puțin două specialități. ... (2) În sensul prezentului titlu, în categoria spitalelor se includ și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
hotărât că beneficiile Comtan sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu pot fi stabilizate cu aceste combinații . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Comtan . Alte informații despre Comtan : Comisia Europeană a acordat Novartis Europharm Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Comtan , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
hotărât că beneficiile Comtess sunt mai mari decât riscurile sale ca tratament adjuvant al combinațiilor standard de levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru pacienții cu boala Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză care nu pot fi stabilizate cu aceste combinații . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Comtess . Alte informații despre Comtess : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Comtess , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 16 septembrie 1998
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
în studiul US301 nu s- au observat diferențe semnificative între leflunomidă și metotrexat în privința criteriilor primare de eficacitate . Nu s- a observat nici o diferență între leflunomidă și sulfasalazină ( studiul MN301 ) . Efectul tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în studiul US301 nu s- au observat diferențe semnificative între leflunomidă și metotrexat în privința criteriilor primare de eficacitate . Nu s- a observat nici o diferență între leflunomidă și sulfasalazină ( studiul MN301 ) . Efectul tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
în studiul US301 nu s- au observat diferențe semnificative între leflunomidă și metotrexat în privința criteriilor primare de eficacitate . Nu s- a observat nici o diferență între leflunomidă și sulfasalazină ( studiul MN301 ) . Efectul tratamentului cu leflunomidă a fost evident la o lună , stabilizat între 3 și 6 luni și a continuat pe tot parcursul tratamentului . Un studiu de non- inferioritate dublu- orb , randomizat , pe grupuri paralele , a comparat eficacitatea relativă a două doze zilnice de întreținere diferite de leflunomidă , 10 mg și 20
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau scăzut ) pe baza unei evaluări complete a răspunsului pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților este bine dovedit și stabilizat pentru toate manifestările clinice relevante , dozajul poate fi ajustat în vederea unui tratament eficace continuu , sub monitorizarea atentă a parametrilor de răspuns și a stării generale a pacientului . Intervalele obișnuite de monitorizare variază între 6 și 12 luni . Nu s- a
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Răspunsul pacienților trebuie să fie evaluat în mod regulat și dozajul trebuie doar ajustat ( crescut sau scăzut ) pe baza unei evaluări complete a răspunsului pacientului cu privire la toate manifestările clinice ale bolii . Atunci când răspunsul individual al pacienților este bine dovedit și stabilizat pentru toate manifestările clinice relevante , dozajul poate fi ajustat în vederea unui tratament eficace continuu , sub monitorizarea atentă a parametrilor de răspuns și a stării generale a pacientului . Intervalele obișnuite de monitorizare variază între 6 și 12 luni . Nu s- a
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Entacapona este indicată ca adjuvant al medicamentelor standard conținând levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru utilizarea la pacienții adulți cu boală Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză , care nu pot fi stabilizate prin utilizarea acestor combinații . 4. 2 Doze și mod de administrare Entacapona trebuie utilizată numai în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa sunt valabile pentru utilizarea lor concomitentă cu entacapona
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Entacapona este indicată ca adjuvant al medicamentelor standard conținând levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa pentru utilizarea la pacienții adulți cu boală Parkinson și în cazul fluctuațiilor motorii la sfârșit de doză , care nu pot fi stabilizate prin utilizarea acestor combinații . 4. 2 Doze și mod de administrare Entacapona trebuie utilizată numai în asociere cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa . Informațiile de prescriere pentru aceste medicamente care conțin levodopa sunt valabile pentru utilizarea lor concomitentă cu entacapona
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
concentrației plasmatice de proteină C înainte și în timpul tratamentului cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore , până când pacientul este stabilizat , iar apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca , de exemplu , în tromboza acută cu purpură fulminantă și
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator ale activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut ( formarea de cheaguri de sânge într- un vas ) , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore până când starea dumneavoastră se stabilizează și apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
cu CEPROTIN . Dozele trebuie stabilite pe baza determinărilor de laborator a activității proteinei C . În eventualitatea unui accident trombotic acut ( formarea de xcheaguri de sânge într- un vas ) , acestea trebuie efectuate din 6 în 6 ore până când starea dumneavoastră se stabilizează și apoi de două ori pe zi și întotdeauna chiar înainte de următoarea injecție . Trebuie reținut că timpul de înjumătățire al proteinei C ( durata cât proteina C se menține în sânge ) poate fi redus drastic în anumite situații clinice , ca de
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
de cocs și/sau bitum GG 060 ex 2803 Cărbune activ uzat, provenit de la tratarea apei potabile și din procesele tehnologice din industria alimentară și producerea de vitamine GG 080 ex 2621 00 Zgură din procesul de producție a cuprului, stabilizată chimic, cu un conținut ridicat de fier (peste 20%) și prelucrată conform specificațiilor industriale (de exemplu DIN 4301 și DIN 8201), în special pentru aplicații în construcții și ca material abraziv GG 090 Sulf în formă solidă GG 100 Piatră
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
B1200 Zgură granulată rezultată din procesul de producție a fierului și oțelului B1210 Zgură rezultată din procesul de producție a fierului și oțelului, inclusiv zguri ca sursă de TiO2 și vanadiu B1220 Zgură rezultată din procesul de producție a zincului, stabilizată chimic, cu un conținut ridicat de fier (peste 20%) și prelucrată conform specificațiilor industriale (de exemplu DIN 4301), în special pentru construcții B1230 Exfolieri rezultate din procesul de producție a fierului și oțelului B1240 Exfolieri de oxid de cupru B2
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
Alte deșeuri care conțin în principal compuși anorganici: - sulfat de calciu parțial rafinat rezultat din desulfurarea gazelor de ardere (FGD) - deșeuri de panouri gipsate și de folii de gips-carton rezultate în urma demolării clădirilor - zgură din procesul de producție a cuprului, stabilizată chimic, cu un conținut ridicat de fier (peste 20%) și prelucrată conform specificațiilor industriale (de exemplu DIN 4301 și DIN 8201), în special pentru aplicații în construcții și ca material abraziv - sulf în stare solidă - piatră de var rezultată de la
jrc4044as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89207_a_89994]
-
pct. 4.4 al modulelor relevante din Anexa IV, Partea I. ANEXA VI LISTA SUBSTANȚELOR PERICULOASE, ALTELE DECÂT CELE DIN CLASA 2 MENȚIONATE LA ART. 2 Numărul UN Clasa Cifrele ADR/RID Substanțe periculoase 1051 6.1 1 Acid cianhidric stabilizat 1052 8 6 Acid fluorhidric anhidru 1790 8 6 Acid fluorhidric ANEXA VII MARCA DE CONFORMITATE Marca de conformitate trebuie să aibă forma următoare: Dacă marca este micșorată sau mărită, trebuie respectate proporțiile desenului de mai sus. Diferitele componente ale
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
a fost asociat cu o scădere a hemoglobinei corelată cu doza ( vezi pct . 4. 8 ) . Cea mai mare parte din această scădere a concentrației hemoglobinei a fost detectată în cursul primelor câteva săptămâni de tratament și nivelul hemoglobinei s- a stabilizat la 4 săptămâni de tratament cu Thelin . Se recomandă ca valoarea concentrației hemoglobinei să fie verificată înainte de începerea tratamentului , după 1 și 3 luni , și , ulterior , la fiecare 3 luni . În cazul în care se produce o scădere marcată a
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Este disponibil în blistere , în cutii de 30 și 60 comprimate , și în flacoane din sticlă , în ambalaje de 30 , 60 și 100 comprimate . Tasmar este folosit împreună cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa atunci când niciun alt medicament nu vă poate stabiliza boala Parkinson . Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai de către un medic cu experiență în tratamentul bolii Parkinson pentru a se asigura o evaluare corectă a raportului risc/ beneficiu . 47 Catecol- O- metiltransferaza ( COMT ) este o enzimă naturală în corpul uman
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
200 mg tolcaponă . Este disponibil în blistere , în cutii de 30 și 60 comprimate , și în flacoane din sticlă , în ambalaje de 100 comprimate . Tasmar este folosit împreună cu levodopa/ benserazidă sau levodopa/ carbidopa atunci când niciun alt medicament nu vă poate stabiliza boala Parkinson . Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai de către un medic cu experiență în tratamentul bolii Parkinson pentru a se asigura o evaluare corectă a raportului risc/ beneficiu . 54 Catecol- O- metiltransferaza ( COMT ) este o enzimă naturală în corpul uman
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]
-
observat simptome de hipoglicemie ( neconfirmată prin valorile glicemiei ) la pacienții cu valoarea inițială a HbA1c apropiată de obiectivul terapeutic ( HbA1c < 7, 5 % ) . Combinația cu metformina este asociată cu un risc crescut de hipoglicemie , comparativ cu monoterapia . Când un pacient stabilizat cu un antidiabetic oral este expus la un stres , cum ar fi : febră , traumatisme , infecție sau intervenții chirurgicale , poate apărea o pierdere a controlului glicemic . În acest caz , poate fi necesară întreruperea tratamentului antidiabetic oral și înlocuirea temporară a acestuia
Ro_1075 () [Corola-website/Science/291834_a_293163]