3,583 matches
-
legătura cu tratamentul cu filgrastim este neclară . În patru studii clinice , niciunul dintre voluntarii sănătoși sau dintre pacienții cu cancer nu au prezentat anticorpi anti- rhH- CSF ( atât de legătură cât și neutralizanți ) în urma tratamentului cu Filgrastim HEXAL . 4. 9 Supradozaj Nu s- au stabilit efectele supradozajului cu filgrastim . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Filgrastim HEXAL , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
neclară . În patru studii clinice , niciunul dintre voluntarii sănătoși sau dintre pacienții cu cancer nu au prezentat anticorpi anti- rhH- CSF ( atât de legătură cât și neutralizanți ) în urma tratamentului cu Filgrastim HEXAL . 4. 9 Supradozaj Nu s- au stabilit efectele supradozajului cu filgrastim . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Filgrastim HEXAL , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
legătura cu tratamentul cu filgrastim este neclară . În patru studii clinice , niciunul dintre voluntarii sănătoși sau dintre pacienții cu cancer nu au prezentat anticorpi anti- rhH- CSF ( atât de legătură cât și neutralizanți ) în urma tratamentului cu Filgrastim HEXAL . 4. 9 Supradozaj Nu s- au stabilit efectele supradozajului cu filgrastim . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Filgrastim HEXAL conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
neclară . În patru studii clinice , niciunul dintre voluntarii sănătoși sau dintre pacienții cu cancer nu au prezentat anticorpi anti- rhH- CSF ( atât de legătură cât și neutralizanți ) în urma tratamentului cu Filgrastim HEXAL . 4. 9 Supradozaj Nu s- au stabilit efectele supradozajului cu filgrastim . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Filgrastim HEXAL conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de neutrofile în sângele
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
prezente în preparat . Cu toate acestea , există posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
posibilitatea ca unii pacienți predispuși să manifeste reacții alergice la constituenți , de exemplu la urmele de proteină de șoarece și hamster prezente în preparat ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul de coagulare VIII recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : factor de coagulare VIII , codul ATC : Complexul factor VIII/ factor von Willebrand ( vWF ) constă din două molecule ( factor VIII și vWF ) cu funcții fiziologice diferite . Perfuzat la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale trebuie administrat Helixate NexGen 250 UI . În general , terapia de substituție cu Helixate NexGen 250 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Helixate NexGen 250 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul VIII de coagulare recombinant . Dacă ați luat mai mult Helixate NexGen 250 UI decât trebuie , vă rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Helixate NexGen 250 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale trebuie administrat Helixate NexGen 500 UI . În general , terapia de substituție cu Helixate NexGen 500 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Helixate NexGen 500 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul VIII de coagulare recombinant . Dacă ați luat mai mult Helixate NexGen 500 UI decât trebuie , vă rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Helixate NexGen 500 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale trebuie administrat Helixate NexGen 1000 UI . În general , terapia de substituție cu Helixate NexGen 1000 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Helixate NexGen 1000 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul VIII de coagulare recombinant . Dacă ați luat mai mult Helixate NexGen 1000 UI decât trebuie , vă rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Helixate NexGen 1000 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
intervale trebuie administrat Helixate NexGen 2000 UI . În general , terapia de substituție cu Helixate NexGen 2000 UI se desfășoară pe durata întregii vieți . Dacă luați mai mult decât trebuie din Helixate NexGen 2000 UI : Nu s- au raportat simptome de supradozaj pentru factorul VIII de coagulare recombinant . Dacă ați luat mai mult Helixate NexGen 2000 UI decât trebuie , vă rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați Helixate NexGen 2000 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la
Ro_434 () [Corola-website/Science/291193_a_292522]
-
entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
entecavirului în legătură cu sexul ( aproximativ 25 % femei în studiile clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
clinice ) și vârsta ( aproximativ 5 % dintre pacienți > 65 ani ) . Aceste observații se bazează pe experiența limitată la 45 pacienți cu scor Child- Pugh ≥ 7 la începerea tratamentului cu entecavir . 4. 9 Supradozaj Nu s- a raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
raportat nici un caz de supradozaj . Subiecții sănătoși cărora li s- au administrat doze de până la 20 mg pe zi timp de până la 14 zile și doze unice de până la 40 mg nu au prezentat reacții adverse neașteptate . În caz de supradozaj , pacientul trebuie monitorizat pentru evidențierea manifestărilor toxice și i se va administra tratament de susținere standard , în funcție de necesități . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitori nucleozidici și nucleotidici ai reverstranscriptazei codul ATC : J05AF10 Mecanismul de acțiune : entecavir , un analog
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]