29,093 matches
-
alergie ) la tipranavir sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . APTIVUS nu trebuie utilizat la pacienții cu afecțiuni hepatice moderate sau grave și nici la pacienții care urmează tratament cu unul din următoarele medicamente : • rifampicină ( utilizată pentru tratarea tuberculozei ) , • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) , • medicamente care se descompun în mod similar cu APTIVUS sau ritonavir și sunt nocive în cazul unor concentrații mari în sânge . Pentru lista completă a acestor medicamente , a se consulta
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
de terapie , atunci când se estimează că nici un alt inhibitor de protează nu va conduce la rezultate . Evaluarea medicamentului se bazează pe rezultatele a două studii efectuate pe pacienți cărora li s- a administrat o medie de 12 medicamente antivirale pentru tratarea infecției cu HIV și care prezintă virus rezistent la inhibitorii de protează . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru APTIVUS . ©EMEA 2007 2/ 3 Alte informații despre APTIVUS : Comisia Europeană a acordat societății Boehringer Ingelheim International GmbH
Ro_74 () [Corola-website/Science/290834_a_292163]
-
Denumire comună internațională ( DCN ) : ruboxistaurină La 13 martie 2007 , compania Eli Lilly Nederland B. V . a notificat în mod oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) că dorește retragerea solicitării sale privind autorizația de comercializare pentru ARXXANT pentru tratarea retinopatiei diabetice la pacienții adulți cu retinopatie neproliferativă moderată spre severă . Ce este ARXXANT ? ARXXANT este un medicament care conține substanța activă ruboxistaurina ( sub formă de tablete a 32 mg ) . Pentru ce a fost prevăzută folosirea ARXXANT ? ARXXANT este prevăzut
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
diabetice la pacienții adulți cu retinopatie neproliferativă moderată spre severă . Ce este ARXXANT ? ARXXANT este un medicament care conține substanța activă ruboxistaurina ( sub formă de tablete a 32 mg ) . Pentru ce a fost prevăzută folosirea ARXXANT ? ARXXANT este prevăzut pentru tratarea pacienților adulți care suferă de retinopatie neproliferativă moderată spre severă care este o complicație a diabetului . Retinopatia reprezintă distrugerea vaselor sanguine de la nivelul retinei , suprafața fotosensibilă situată la polul posterior al ochiului . Această distrugere produce extravazarea lichidului din vasele sanguine
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
solicitări noi . Care a fost recomandarea CHMP în acel moment ? Pe baza revizuirii datelor , în momentul retragerii solicitării , CHMP a exprimat unele motive de îngrijorare și a emis un aviz provizoriu conform căruia ARXXANT să nu poată fi aprobat pentru tratarea retinopatiei diabetice la pacienții adulți cu retinopatie diabetică moderată spre severă . Care au fost principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP și- a exprimat îngrijorarea cu privire la faptul că eficacitatea medicamentului ARXXANT nu a fost demonstrată în mod adecvat în studiul
Ro_88 () [Corola-website/Science/290848_a_292177]
-
determinate de Staphylococcus aureus meticilino- rezistent ( SAMR ) . Dacă după 2- 3 zile de tratament nu se observă nici o ameliorare sau apare o agravare clinică în zona infectată , trebuie avută în vedere administrarea unui alt tratament . Retapamulin nu trebuie utilizat pentru tratarea abceselor . Unguentul cu retapamulin conține butilat de hidroxitoluen , care poate determina reacții cutanate locale ( de exemplu dermatită de contact ) sau iritația ochilor și a mucoaselor . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
preumplută sau stilou preumplut . El conține substanța activă numită darbepoetină alfa Aranesp este disponibil în concentrații diferite , de la 10 la 500 micrograme per mililitru . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Pentru ce se utilizează Aranesp ? Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei ( mai puține eritrocite în sânge decât este normal ) la două grupuri de pacienți : • adulți și copii mai mari de un an cu anemie provocată de insuficiența renală cronică , caz în care organismul nu produce o cantitate suficientă din hormonul
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
mari de un an cu anemie provocată de insuficiența renală cronică , caz în care organismul nu produce o cantitate suficientă din hormonul natural numit eritropoietină , • pacienți adulți cu anumite tipuri de cancer cărora li se administrează chimioterapie ( medicamentele utilizate pentru tratarea cancerului ) , caz în care chimioterapia împiedică măduva osoasă să producă suficiente hemocite . Tipurile de cancer pentru care poate fi administrat Aranesp sunt forme de cancer „ non- mieloide ” ( care nu afectează măduva osoasă ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
pentru care poate fi administrat Aranesp sunt forme de cancer „ non- mieloide ” ( care nu afectează măduva osoasă ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aranesp ? Tratamentul cu Aranesp trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea ambelor tipuri de anemie menționate anterior . Aranesp se injectează intravenos ( în venă ) sau subcutanat ( sub piele ) . Doza utilizată depinde de boala pentru care este administrat Aranesp , variind de la 0, 45 micrograme per kilogram de greutate corporală administrată săptămânal ( sau 0
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
medicamentului sau la pacienții care prezintă hipertensiune arterială slab controlată din punct de vedere terapeutic . De ce a fost aprobat Aranesp ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aranesp sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea anemiei asociate cu insuficiența renală cronică la pacienții adulți și copii și pentru tratarea anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer cu forme maligne non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
terapeutic . De ce a fost aprobat Aranesp ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aranesp sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea anemiei asociate cu insuficiența renală cronică la pacienții adulți și copii și pentru tratarea anemiei simptomatice la pacienții adulți cu cancer cu forme maligne non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Aranesp . Informații suplimentare despre Aranesp : Comisia Europeană a acordat societății Amgen Europe B.
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
bolii ) atunci cand suferă o intervenție chirurgicală abdominală , în special în cazul operațiilor de cancer , sau când sunt nevoiți să stea la pat din cauza unei boli acute . În concentrații mai mari ( 5 , 7, 5 sau 10 mg ) , Arixtra se utilizează în tratarea ETV , precum tromboza venoasa profundă ( TVP , un cheag de sânge la nivelul picioarelor ) sau a embolismului pulmonar ( EP , cheag de sânge în plămân ) . Concentrația de 2, 5 mg se folosește , de asemenea , pentru tratarea pacienților cu angina instabilă ( un tip
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
10 mg ) , Arixtra se utilizează în tratarea ETV , precum tromboza venoasa profundă ( TVP , un cheag de sânge la nivelul picioarelor ) sau a embolismului pulmonar ( EP , cheag de sânge în plămân ) . Concentrația de 2, 5 mg se folosește , de asemenea , pentru tratarea pacienților cu angina instabilă ( un tip de durere în regiunea toracală care se modifică că gravitate ) sau care suferă un infarct miocardic ( atac de cord ) . • fără „ supradenivelare de segment ST ” ( o citire anormală pe electrocardiograma sau EKG ) la pacienții care
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
a fost redus , de obicei timp de cel putin 5 până la 9 zile de la intervenția chirurgicală . În cazul pacienților cu probleme renale , Arixtra poate să nu fie potrivit sau poate fi folosită doză mai mică , de 1, 5 mg . Pentru tratarea TVP sau EP , doză recomandată este de 7, 5 mg , administrat o dată pe zi prin injecție subcutanata ( sub piele ) . Doză poate fi modificată în funcție de greutatea corporală . Tratamentul trebuie început imediat dupa diagnosticare și trebuie continuat timp de până la opt zile
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
de pacienți ) . A fost , de asemenea , comparat cu placebo ( preparat inactiv ) la pacienții cu o boală acută ( 839 de pacienți ) și la pacienții tratați timp de încă 24 de zile după operația de fractură de șold ( 656 de pacienți ) . În tratarea ETV , Arixtra a fost comparat cu enoxaparina ( TVP , 2 192 de pacienți ) sau cu heparina nefracționata ( EP ; 2 184 de pacienți ) . În cazul tuturor studiilor , principala măsură a eficacității a fost rata globală a evenimentelor trombotice ( problemelor cauzate de cheagurile
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
tratați cu Arixtra a fost semnificativ mai mică decât la cei tratați cu placebo sau enoxaparină ( în cazul pacienților care au suferit o intervenție chirurgicală la nivelul picioarelor ) și a fost similară celei observate la pacienții tratați cu enoxaparină ( în tratarea TVP ) , dalteparină sau heparina nefracționata . Arixtra a fost cel puțin la fel de eficace că și enoxaparina în prevenirea decesului sau a unui episod ischemic în cazul pacienților cu angina instabilă sau cu infarct miocardic fără supradenivelare de segment ST ( 5 % dintre
Ro_85 () [Corola-website/Science/290845_a_292174]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Atriance ? Pentru ce se utilizează Atriance ? Atriance se utilizează în tratarea pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T ) sau limfom limfoblastic cu celule T ( LL- T ) . Acestea sunt tipuri de cancer în care limfoblaștii T ( un tip de celule albe imature ) se multiplică prea rapid . În cazul LLA-
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
se așteaptă în continuare pentru Atriance ? Compania care produce Atriance va furniza informații obținute pe baza studiilor privind siguranța medicamentului Atriance la copii și la adulții tineri , inclusiv un studiu privind administrarea Atriance în asociere cu alte medicamente folosite în tratarea cancerului . Alte informații despre Atriance : Comisia Europeană a acordat Glaxo Group Limited o autorizație de introducere pe piață valabilă în Uniunea Europeană pentru Atriance la data de 22 august 2007 . Rezumatul avizului Comitetului pentru produse medicamentoase orfane în cazul medicamentului Atriance
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
sau cu nuanțe de galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Aldurazyme este indicat în terapia de substituție enzimatică pe termen lung la pacienții cu diagnostic confirmat de mucopolizaharidoză de tip I ( MPZ I ; deficiență de α- L- iduronidază ) pentru tratarea manifestărilor non- neurologice ale bolii ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Aldurazyme trebuie supravegheat de un medic specializat în managementul pacienților ce suferă de MPZ I sau de alte boli metabolice ereditare . Administrarea
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
un medicament care conține substanța activă duloxetină . Medicamentul se prezintă sub formă de capsule gastrorezistente ( 20 mg : albastre ; 30 mg : albe cu albastru ; 40 mg : portocalii ; 60 mg : verzi cu albastru ) . Pentru ce se utilizează Ariclaim ? Ariclaim se folosește pentru tratarea : • incontinenței urinare de efort ( IUE ) , moderată până la severă , la femei . IUE reprezintă pierderile accidentale de urină în timpul efortului fizic sau în timpul tusei , râsului , strănutului , ridicării de greutăți sau exercițiilor fizice . • durerilor datorate neuropatiei periferice diabetice ( afectarea nervilor la extremități care
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
durerii pacienților cărora li s- a administrat Ariclaim fiind cu 1, 17 și 1, 45 puncte mai mic decât cel al pacienților tratați cu placebo . Care sunt riscurile asociate cu Ariclaim ? Cele mai frecvente efecte secundare ale Ariclaim administrat pentru tratarea IUE ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt greața , uscăciunea gurii , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Majoritatea acestor efecte secundare au fost ușoare sau moderate , putând fi observate încă de la începutul tratamentului și devenind tot mai slabe pe măsură ce
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
sunt greața , uscăciunea gurii , constipația și fatigabilitatea ( oboseala ) . Majoritatea acestor efecte secundare au fost ușoare sau moderate , putând fi observate încă de la începutul tratamentului și devenind tot mai slabe pe măsură ce se continua tratamentul . Cele mai frecvente efecte secundare în cazul tratării durerii neuropatice diabetice ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt cefaleea , somnolența ( senzația de somn ) , greața și uscăciunea gurii . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Ariclaim , a se consulta prospectul . Ariclaim nu se administrează
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
arterială necontrolată din cauza riscului de criză hipertensivă ( creșterea bruscă și periculoasă a tensiunii arteriale ) . De ce a fost aprobat Ariclaim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Ariclaim sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării IUE , moderată până la severă , și a durerii neuropatice periferice diabetice la adulți . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Ariclaim . Alte informații despre Ariclaim : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Ariclaim
Ro_83 () [Corola-website/Science/290843_a_292172]
-
care este posibil să nu răspundă la niciuna dintre cele trei substanțe active conținute de Atripla . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Atripla ? Tratamentul cu Atripla trebuie început de către un medic cu experiență în tratarea infecției HIV . Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi , înghițit întreg cu apă . Se recomandă ca Atripla să fie administrat pe stomacul gol , preferabil seara , la culcare . Pacienții trebuie să ia medicamentul cu regularitate și nu trebuie să
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
HIV , dar că nu există suficiente informații pentru a se cunoaște cu siguranță efectele medicamentului la pacienții care nu au mai fost tratați anterior . Prin urmare , Comitetul a hotărât că beneficiile medicamentului Atripla sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea adulților cu infecție HIV- 1 care prezintă supresie virologică a nivelurilor de acid ribonucleic ( ARN ) de HIV- 1 sub 50 de cópii/ ml cu actualul tratament antiretroviral combinat pentru o durată de peste trei luni . Comitetul a menționat că demonstrarea beneficiilor
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]