27,900 matches
-
normalului 30 Reducerea dozei de PegIntron se poate face fie prin reducerea volumului la jumătate , fie utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 2b . Tabel 2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată 50 * 32 50 51- 64 65- 75 76- 85 > 85 * Trebuie utilizat flaconul . 40 50 60 75 Doza minimă furnizată 40 50 64 80 Instrucțiunile de modificare a dozelor pentru pacienții la
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dozei poate fi realizată prin scăderea volumului cu jumătate sau utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 3b . Tabel 3b - Reducerea dozei de PegIntron în regimul de monoterapie cu 1, 0 μg/ kg Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată săptămână ( ml ) 30- 35 50 * 36- 45 50 * 0, 20 46- 56 50 * 57- 72 73- 89 90- 106 > 106 32 40 50 60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
valorilor normalului Reducerea dozei de PegIntron se poate face fie prin reducerea volumului la jumătate , fie utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 2b . Tabel 2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 55 Instrucțiuni de reducere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dozei poate fi realizată prin scăderea volumului cu jumătate sau utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 3b . Tabel 3b - Reducerea dozei de PegIntron în regimul de monoterapie cu 1, 0 μg/ kg Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată săptămână ( ml ) 30- 35 50 * 36- 45 50 * 0, 20 46- 56 50 * 57- 72 73- 89 90- 106 > 106 32 40 50 60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
valorilor normalului Reducerea dozei de PegIntron se poate face fie prin reducerea volumului la jumătate , fie utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 2b . Tabel 2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 79 Instrucțiuni de reducere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dozei poate fi realizată prin scăderea volumului cu jumătate sau utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 3b . Tabel 3b - Reducerea dozei de PegIntron în regimul de monoterapie cu 1, 0 μg/ kg Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată săptămână ( ml ) 30- 35 50 * 36- 45 50 * 0, 20 46- 56 50 * 57- 72 73- 89 90- 106 > 106 32 40 50 60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
valorilor normalului Reducerea dozei de PegIntron se poate face fie prin reducerea volumului la jumătate , fie utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 2b . Tabel 2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 103 Instrucțiuni de reducere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dozei poate fi realizată prin scăderea volumului cu jumătate sau utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 3b . Tabel 3b - Reducerea dozei de PegIntron în regimul de monoterapie cu 1, 0 μg/ kg Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată săptămână ( ml ) 30- 35 50 * 36- 45 50 * 0, 20 46- 56 50 * 57- 72 73- 89 90- 106 > 106 32 40 50 60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
valorilor normalului Reducerea dozei de PegIntron se poate face fie prin reducerea volumului la jumătate , fie utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 2b . Tabel 2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 127 Instrucțiuni de reducere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dozei poate fi realizată prin scăderea volumului cu jumătate sau utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 3b . Tabel 3b - Reducerea dozei de PegIntron în regimul de monoterapie cu 1, 0 μg/ kg Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată săptămână ( ml ) 30- 35 50 * 36- 45 50 * 0, 20 46- 56 50 * 57- 72 73- 89 90- 106 > 106 32 40 50 60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
valorilor normalului Reducerea dozei de PegIntron se poate face fie prin reducerea volumului la jumătate , fie utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 2b . Tabel 2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 151 Instrucțiuni de reducere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dozei poate fi realizată prin scăderea volumului cu jumătate sau utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 3b . Tabel 3b - Reducerea dozei de PegIntron în regimul de monoterapie cu 1, 0 μg/ kg Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată săptămână ( ml ) 30- 35 50 * 36- 45 50 * 0, 20 46- 56 50 * 57- 72 73- 89 90- 106 > 106 32 40 50 60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
valorilor normalului Reducerea dozei de PegIntron se poate face fie prin reducerea volumului la jumătate , fie utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 2b . Tabel 2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 175 Instrucțiuni de reducere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dozei poate fi realizată prin scăderea volumului cu jumătate sau utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 3b . Tabel 3b - Reducerea dozei de PegIntron în regimul de monoterapie cu 1, 0 μg/ kg Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată săptămână ( ml ) 30- 35 50 * 36- 45 50 * 0, 20 46- 56 50 * 57- 72 73- 89 90- 106 > 106 32 40 50 60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
valorilor normalului Reducerea dozei de PegIntron se poate face fie prin reducerea volumului la jumătate , fie utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 2b . Tabel 2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 199 Instrucțiuni de reducere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dozei poate fi realizată prin scăderea volumului cu jumătate sau utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 3b . Tabel 3b - Reducerea dozei de PegIntron în regimul de monoterapie cu 1, 0 μg/ kg Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată săptămână ( ml ) 30- 35 50 * 36- 45 50 * 0, 20 46- 56 50 * 57- 72 73- 89 90- 106 > 106 32 40 50 60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
valorilor normalului Reducerea dozei de PegIntron se poate face fie prin reducerea volumului la jumătate , fie utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 2b . Tabel 2b - Reducerea dozelor de PegIntron în terapia asociată Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată < 40 50 * 40- 50 30 51- 64 65- 75 76- 85 40 50 60 * Trebuie utilizat flaconul . Doza minimă furnizată de stiloul injector ( pen ) este 0, 3 ml . 223 Instrucțiuni de reducere
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
dozei poate fi realizată prin scăderea volumului cu jumătate sau utilizând o concentrație mai mică , așa cum este prezentat în Tabelul 3b . Tabel 3b - Reducerea dozei de PegIntron în regimul de monoterapie cu 1, 0 μg/ kg Greutate ( kg ) Doza redusă propusă ( μg ) Concentrație pe flacon/ stilou Cantitate eliberată săptămână ( ml ) 30- 35 50 * 36- 45 50 * 0, 20 46- 56 50 * 57- 72 73- 89 90- 106 > 106 32 40 50 60 30 40 50 64 * Trebuie utilizat flaconul . Doza
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
sau dacă nu se prezintă nici un aviz, Comisia va supune fără întârziere Consiliului o propunere referitoare la măsurile care trebuie luate. Consiliul va decide cu majoritate calificată. Dacă, la expirarea unei perioade de două luni, Consiliul nu a decis, măsurile propuse vor fi adoptate de Comisie, cu excepția cazului în care Consiliul s-a pronunțat împotriva numitelor măsuri printr-o majoritate simplă. Articolul 7 In cazul în care statele membre folosesc formatul uniform de viză în alte scopuri decât cele stipulate la
jrc6297as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91471_a_92258]
-
să finalizeze următorul program de studii în intervalul de timp specificat ; rezultatele acestuia vor reprezenta baza reevaluării anuale a raportului beneficiu/ risc . 1 . Realizarea studiilor planificate privind Imunogenicitatea și o Subpopulație specifică ( cu vârsta sub 5 ani ) în următorul grafic propus . Protocolul final disponibil Înscrierea pacienților Analiza finală a datelor Substudiu pacienți cu vârsta sub 5 ani Finalizat 31. 10. 2008 30. 09. 2012 Finalizat În curs 30. 11. 2010 2 . Prezentarea datelor privind imunogenicitatea după reexpunerea la idursulfase în cadrul PSUR
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
prezentului regulament. (21) Statele membre trebuie să stabilească reguli privind penalitățile care se pot aplica în cazul încălcării dispozițiilor prezentului regulament și să asigure punerea lor în aplicare. Penalitățile trebuie să fie eficace, proporționale și descurajatoare. (22) Întrucât obiectivul măsurii propuse, respectiv oferirea unui cadru armonizat pentru schimburile transfrontaliere de energie electrică, nu poate fi realizat de către statele membre și poate, prin urmare, datorită dimensiunii și efectelor măsurii, să fie atins mai bine la nivel comunitar, Comunitatea poate adopta măsuri în conformitate cu
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
decide acordarea asistenței financiare în temeiul prezentului regulament ținând cont, la selecția acțiunii, de obiectivul menționat în art. 1 și de condițiile menționate în art. 5, 6 sau 7, după caz. Selecția ține cont de avantajele ecologice relative ale acțiunilor propuse și de contribuția lor la reducerea congestiei rutiere. Această decizie este luată în conformitate cu procedura menționată în art. 12 alin. (2). Comisia informează beneficiarii și statele membre cu privire la hotărârea adoptată. CAPITOLUL IV DISPOZIȚII FINALE Articolul 12 Comitetul 1. Comisia este asistată
jrc6140as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91312_a_92099]
-
locului: (a) de exactitatea informațiilor furnizate în conformitate cu dispozițiile art. 8 alin. (1) lit. (a), (b) și (e); (b) de conformitatea obiectivelor programului cu dispozițiile art. 15 alin. (4) din Regulamentul (CE) nr. 2200/96; (c) de eligibilitatea acțiunilor și cheltuielilor propuse, ținând cont de dispozițiile art. 8 alin. (2) și (3); (d) de coerența economică și de calitatea tehnică a programelor, de corectitudinea estimărilor și a planului de finanțare, precum și de calendarul de execuție a acestuia. Articolul 13 Decizia (1) În funcție de
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
operaționale până la 15 septembrie cel târziu, în vederea punerii în aplicare la 1 ianuarie anul următor. Totuși, statele membre pot amâna data prezentării cererilor. (2) Orice cerere de modificare este însoțită de acte doveditoare care precizează motivul, natura și implicațiile modificărilor propuse. (3) Pentru orice cerere de modificare a unui program operațional, autoritatea competentă ia o decizie până la 15 septembrie cel târziu, după examinarea documentelor furnizate și în conformitate cu dispozițiile art. 12. Orice cerere de modificare pentru care nu s-a luat o
jrc6147as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91319_a_92106]
-
a acestuia putând fi obținută de la Comisie, la cerere. 3.2. Conținutul propunerilor Propunerile trebuie să se refere la prioritățile științifice/tehnice și socio-economice stabilite în apendicele B și C. Fiecare propunere trebuie să conțină o descriere detaliată a proiectului propus și informații complete privind obiectivele, parteneriatele (inclusiv rolul precis al fiecărui partener), structura administrativă, rezultatele estimate, perspectivele privind aplicațiile și o evaluare a beneficiilor estimate pe plan industrial, economic, social și ecologic. Costurile totale propuse și repartizarea lor trebuie să
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]