29,093 matches
-
Pe baza studiilor efectuate la om și animale , orice efect sistemic care poate fi atribuit proprietăților de inhibare a lipazei de către orlistat ar trebui să fie rapid reversibil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupă farmacoterapeutică : medicamente cu acțiune periferică pentru tratarea obezității , Cod ATC A08AB01 . Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro- intestinale . Acesta își exercită acțiunea terapeutică în lumenul stomacului și al intestinului subțire , prin formarea de legături covalente cu situsul activ serinic al
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
execute zilnic igiena de rutină a prepuțului . Semnele precoce de strictură pot include reacții cutanate locale ( ex . eroziuni , ulcerații , edem , indurație ) sau dificultate crescândă de a retracta prepuțul . În cazul apariției acestor simptome , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Conform cunoștințelor actuale , tratarea condiloamelor uretrale , intravaginale , cervicale , rectale sau intraanale nu este recomandată . Tratamentul cu imiquimod cremă nu trebuie inițiat pe țesuturi ce prezintă infecții sau răni deschise , decât după vindecarea zonei afectate . Reacții cutanate locale ca : eritem , eroziuni , excoriații , exfolieri și edem
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
nivelul meatului urinar , unele femei au prezentat dificultate de a urina , uneori fiind necesară cateterizarea de urgență și tratamentul zonei afectate . Nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea imiquimod cremă imediat după tratamentul cu alte medicamente de uz cutanat pentru tratarea condiloamelor genitale externe sau perianale . Imiquimod cremă se va îndepărta de pe piele prin spălare , înainte de activitatea sexuală . Imiquimod cremă poate reduce eficiența prezervativelor și diafragmei , de aceea nu se recomandă utilizarea lor concomitent cu imiquimod cremă . La pacienții imunocompromiși , nu
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
active , rosiglitazonă și glimepiridă . Este disponibil sub formă de comprimate triunghiulare ( de culoare roz : 4 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ; de culoare roșie : 8 mg rosiglitazonă și 4 mg glimepiridă ) . Pentru ce se utilizează Avaglim ? Avaglim se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de diabet de tip 2 ( diabet non - insulinodependent ) . Avaglim se utilizează la pacienții la care nu se poate realiza un control satisfăcător al glucozei ( zahărului ) din sânge prin utilizarea unei doze adecvate de sulfoniluree ( un tip
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
aprobat Avaglim ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CMPH ) a concluzionat că eficacitatea adăugării de rosiglitazona la sulfoniluree , în special la glimepiridă , a fost suficient dovedită . Comitetul a hotărât că beneficiile Avaglim sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea diabetului de tip 2 la pacienții care nu pot obține un control glicemic suficient cu ajutorul dozelor optime de sulfoniluree administrată în monoterapie și pentru care metformina nu este adecvată , din cauza contraindicațiilor sau intoleranței . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
sânge ( tromboembolie ) . În mod normal , ATryn se administrează în asociere cu heparină ( un alt medicament anticoagulant ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ATryn ? Tratamentul cu ATryn trebuie început sub supravegherea medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu deficiență congenitală de antitrombină . Scopul tratamentului este de a restabili valoarea normală a activității antitrombinei , pentru intervalul de timp în care pacientul este supus riscului . Medicul trebuie să calculeze dozele care vor fi administrate , pornind atât de la greutatea
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
medicamente , cum sunt gemfibrozil sau rifampicină . Lista completă a acestor medicamente este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Avandia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Avandia sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Avandia . Alte informații despre Avandia : Comisia Europeană a acordat SmithKline Beecham plc o autorizație de introducere pe piață pentru Avandia , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii
Ro_106 () [Corola-website/Science/290866_a_292195]
-
cu gemfibrozil sau rifampicin ) . Pentru lista complet , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Avandamet ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hoț rât c beneficiile Avandamet sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce prive te tratarea diabetului zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autoriza iei de introducere pe pia pentru Avandamet . 2/ 3 Alte informa îi despre Avandamet : Comisia European a acordat SmithKline Beecham plc o autoriza ie de introducere pe pia pentru Avandamet
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
la clorhidratul de memantină sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Axura ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Axura sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu boala Alzheimer moderată spre severă . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Axura . EPAR- ul complet pentru Axura este disponibil aici . Prezentul rezumat a fost actualizat ultima dată în 05- 2008 . 2/ 2
Ro_114 () [Corola-website/Science/290874_a_292203]
-
soluție injectabilă și o soluție injectabilă într- o seringă preumplută . Fiecare flacon și seringă conțin 30 de micrograme ( 6 milioane de unități internaționale sau „ MUI ” ) din substanța activă , interferonul beta- 1a . Pentru ce se utilizează Avonex ? Avonex se utilizează pentru tratarea următoarelor grupuri : • pacienți cu scleroză multiplă( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă atacuri ( recăderi ) ale bolii perioade fără simptome . Avonex încetinește evoluția invalidității și reduce numărul de recăderi ; • pacienți la care semnele de SM apar
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
trebuie să excludă alte cauze ale simptomelor . Avonex se utilizează la pacienții peste 12 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Avonex ? Tratamentul cu Avonex trebuie început de un medic care are experiență în tratarea SM . Doza recomandată de Avonex este de 30 micrograme , administrată prin injecție intramusculară , o dată pe săptămână . Pentru a- i ajuta pe pacienți să se adapteze la tratament , medicul poate recomanda ca pacienții să înceapă cu aproximativ jumătate din doză o dată
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Avastin ? Avastin este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă numită bevacizumab . Pentru ce se utilizează Avastin ? Avastin se utilizează în asociere cu alte medicamentele antineoplazice pentru tratarea : • cancerului metastatic de colon ( parte a intestinului gros ) sau rect , în asociere cu chimioterapia ( medicamente antineoplazice ) care include o „ fluoropirimidină ” ( cum ar fi 5- fluorouracil ) . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din organism ; • cancerului de sân metastatic
Ro_108 () [Corola-website/Science/290868_a_292197]
-
în total 1 159 de pacienți cu boală în stadiu mai avansat , când AZILECT a fost adăugat la tratamentul în curs administrat pacienților , tratament care includea levodopa . Medicamentul a fost comparat cu placebo sau entacaponă ( un alt medicament utilizat în tratarea bolii Parkinson ) . Studiile au durat 26 și , respectiv , 18 săptămâni . Principala unitate de măsură a eficacității a fost timpul petrecut în stare „ off ” în timpul zilei , conform înregistrărilor din jurnalele pacienților . Ce beneficii a prezentat AZILECT în timpul studiilor ? AZILECT s- a
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
la pacienții cu deficiență congenitala de antitrombina . ATryn este în mod normal administrat în asociere cu heparina sau heparina cu greutate moleculară mică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub suprevegherea unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu deficiență congenitala de antitrombina . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetice ale antitrombinei alfa și ale antitrombinei derivate din plasma , tratamentul cu ATryn trebuie să urmeze recomandările specifice de doze prezentate mai jos . În tratarea deficientei congenitale de antitrombina , doză
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
unui medic cu experiență în tratarea pacienților cu deficiență congenitala de antitrombina . Datorită diferențelor între caracteristicile farmacocinetice ale antitrombinei alfa și ale antitrombinei derivate din plasma , tratamentul cu ATryn trebuie să urmeze recomandările specifice de doze prezentate mai jos . În tratarea deficientei congenitale de antitrombina , doză și durata tratamentului trebuie individualizate pentru fiecare pacient , ținându- se seama de antecedențele heredocolaterale de evenimente tromboembolice , de factorii reali de risc clinic și de evaluările de laborator . Numărul de unități de antitrombina alfa administrate
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent oricare dintre următoarele medicamente : • comprimate care conțin steroizi sau steroizi injectabili • creme cu steroizi • medicamente pentru astm bronșic • ritonavir , utilizat pentru a trata pacienții infectați cu HIV • ketoconazol , utilizat pentru tratarea infecțiilor fungice 17 Medicul dumneavoastră va decide dacă puteți utiliza Avamys împreună cu aceste medicamente . Sarcina și alăptarea Nu utilizați Avamys dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă , decât dacă medicul sau farmacistul vă recomandă acest lucru . Nu utilizați Avamys
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
cazul în care tumoarea nu poate fi îndepărtată doar pe cale chirurgicală . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Beromun ? Tratamentul cu Beromun trebuie inițiat numai în centre specializate de către echipe de chirurgi cu experiență în tratarea acestui tip de cancer și în ILP . De asemenea , aceste centre trebuie să dispună de unități de terapie intensivă disponibile în orice moment și de facilități pentru monitorizarea permanentă a unei posibile răspândiri a medicamentului în restul organismului , utilizând trasori
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 6 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
la pacienții cu cancer , utilizarea tratamentului anticoagulant este frecventă . Variabilitatea intra- individuală mare a statusului coagulării în cursul bolilor și posibilitatea interacțiunilor dintre anticoagulantele orale și chimioterapia anticanceroasă necesită o intensificare a monitorizării INR ( International Normalised Ratio ) , dacă se decide tratarea pacientului cu anticoagulante orale . Utilizare concomitentă contraindicată : vaccinul împotriva febrei galbene : risc de boală vaccinală generalizată letală ( vezi pct . 4. 3 ) . 22 Utilizare concomitentă nerecomandată : vaccinuri vii atenuate ( cu excepția celui împotriva febrei galbene , la care este contraindicată utilizarea concomitentă ) : risc
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
aceeași substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Binocrit este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Binocrit ? Binocrit se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte
Ro_136 () [Corola-website/Science/290896_a_292225]
-
Ce este Bondenza ? Bondenza este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de comprimate albe , alungite ( 150 mg ) și sub formă de soluție injectabilă ( 3 mg ) . Pentru ce se utilizează Bondenza ? Bondenza se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile care au trecut de menopauză și care prezintă risc de apariție a fracturilor osoase ( ruperea oaselor ) . Studiile au demonstrat efectul său în reducerea riscului de fracturi vertebrale ( ale coloanei vertebrale ) , însă nu
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
Tratamentul cu Bondenza poate avea legătură cu osteonecroza maxilarului ( distrugerea țesutului osos la nivelul maxilarului ) . De ce a fost aprobat Bondenza ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Bondenza sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză care prezintă risc crescut de fracturi . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Bondenza . Alte informații despre Bondenza : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață
Ro_142 () [Corola-website/Science/290902_a_292231]
-
este Byetta ? Byetta este o soluție injectabilă care conține substanța activă exenatidă . Este disponibil sub formă de stilouri injectoare preumplute care furnizează 5 sau 10 micrograme de exenatidă la fiecare doză . Pentru ce se utilizează Byetta ? Byetta se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 în asociere cu alte medicamente antidiabetice ( metformină și/ sau derivați de sulfoniluree ) la pacienții a căror concentrație de glucoză ( zahăr ) în sânge nu este controlată adecvat cu dozele maxime tolerate ale celorlalte medicamente . Diabetul de tip
Ro_156 () [Corola-website/Science/290916_a_292245]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Reacții anafilactice În timpul tratamentului cu blocante beta- adrenergice , pacienții care prezintă antecedente de teren atopic sau reacție anafilactică severă la o varietate de alergeni pot să nu obțină răspuns la dozele uzuale de adrenalină utilizate pentru tratarea reacțiilor anafilactice . Tratament concomitent Timolol poate interacționa cu alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Efectul asupra presiunii intraoculare sau efectele cunoscute ale beta- blocadei sistemice pot fi intensificate când AZARGA este administrat pacienților aflați deja în tratament cu un blocant
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]