28,285 matches
-
nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Axura aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . Pentru ce se utilizează Axura : Nu luați Axura : - dacă suntețil alergic ( hipersenbil ) la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale Axura picături orale soluție , ( vezi pct . 6 ) Aveți grijă deosebită când utilizați Axura : - dacă aveți antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea , Axura vă poate modifica reactivitatea , afectând capacitatea de conducere a vehiculelor și de folosire a utilajelor . Informații importante privind unele componente ale Axura Acest medicament conține sorbitol . Dacă medicul dumneavostră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Medicul dumneavoastră vă va da sfaturile necesare . Acest medicament conține
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . 72 6 . Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare gram de picături orale , soluție conține clorhidrat de memantină 10 mg , echivalent cu memantină 8, 31 mg . Celelalte componente sunt : sorbat de potasiu , sorbitol E420 și apă purificată . Axura picături orale soluție este disponibil în flacoane a 20 g , 50 g , 100 g sau 10 x 50 g . Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață : Merz Pharmaceuticals GmbH Eckenheimer Landstr
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Axura aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . Pentru ce se utilizează Axura : Nu luați Axura : - dacă suntețil alergic ( hipersenbil ) la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale Axura comprimate filmate ( vezi pct . 6 ) Aveți grijă deosebită când utilizați Axura : - dacă aveți antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje în condiții de siguranță . De asemenea , Axura vă poate modifica reactivitatea , afectând capacitatea de conducere a vehiculelor și de folosire a utilajelor . Informații importante privind unele componente ale Axura Axura 10 mg comprimate filmate conține lactoză . Dacă medicul dumneavostră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . Medicul dumneavoastră vă va da sfaturile necesare
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nervoase importante în procesele de învățare și memorie . Axura aparține unui grup de medicamente numite antagoniști ai receptorilor NMDA . Pentru ce se utilizează Axura : Nu luați Axura : - dacă suntețil alergic ( hipersenbil ) la clorhidratul de memantină sau la oricare dintre celelalte componente ale Axura comprimate filmate ( vezi pct . 6 ) Aveți grijă deosebită când utilizați Axura : - dacă aveți antecedente de convulsii epileptice - dacă ați suferit recent un infarct miocardic ( atac de inimă ) , sau dacă suferiți de insuficiență cardiacă congestivă sau de hipertensiune arterială
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamtele care nu vă sunt necesare . 6 . Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat filmat conține clorhidrat de memantină 20 mg , echivalent cu memantină 16, 62 mg . Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , toate în nucleul comprimatului , și hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer și oxid roșu de fer ( E 172 ) , toate în filmul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 104 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 114 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în cartuș este o soluție limpede , incoloră , fără particule vizibile
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
necesare . A nu se utiliza Apidra dacă nu este limpede și incoloră . 123 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut OptiSet este o soluție limpede
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 141 6 . Ce conține Apidra - Substanța activă este insulina glulizină . Un mililitru de soluție conține 100 Unități de substanță activă insulină glulizină ( echivalent cu 3, 49 mg ) . - Celelalte componente sunt : metacrezol , clorură de sodiu , trometamol , polisorbat 20 , acid clorhidric concentrat , hidroxid de sodiu , apă pentru preparate injectabile Cum arată Apidra și conținutul ambalajului Apidra 100 Unități/ ml soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut SoloStar este o soluție limpede
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
enzimă de sinteză denumită imiglucerază - aceasta poate înlocui enzima naturală β - glucocerebrosidază , care lipsește sau nu este suficient de activă la pacienții cu boală Gaucher . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Nu utilizați Cerezyme : - dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale Cerezyme . 27 trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Este posibil ca medicul să efectueze un test pentru a verifica dacă sunteți alergic la imiglucerază . - Unii pacienți cu boală Gaucher prezintă creșterea presiunii sângelui în plămâni ( hipertensiune arterială pulmonară
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
la rece ( 2°C - 8°C ) și la întuneric . 6 . Ce conține Cerezyme - Substanța activă este imigluceraza . glucocerebrosidază , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant . Un flacon conține imiglucerază 200 unități . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml . - Celelalte componente sunt : - Polisorbat 80 Informații importante privind unele componente ale Cerezyme Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . Cum arată Cerezyme
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
întuneric . 6 . Ce conține Cerezyme - Substanța activă este imigluceraza . glucocerebrosidază , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant . Un flacon conține imiglucerază 200 unități . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml . - Celelalte componente sunt : - Polisorbat 80 Informații importante privind unele componente ale Cerezyme Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 200 U , se prezintă
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
enzimă de sinteză denumită imiglucerază - aceasta poate înlocui enzima naturală β - glucocerebrosidază , care lipsește sau nu este suficient de activă la pacienții cu boală Gaucher . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Nu utilizați Cerezyme : - dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale Cerezyme . 33 trebuie să- i spuneți imediat medicului dumneavoastră . Este posibil ca medicul să efectueze un test pentru a verifica dacă sunteți alergic la imiglucerază . - Unii pacienți cu boală Gaucher prezintă creșterea presiunii sângelui în plămâni ( hipertensiune arterială pulmonară
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
cel mult 24 ore dacă se păstrează la rece ( 2°C - 8°C ) și la întuneric . 6 . glucocerebrosidază , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant . Un flacon conține imiglucerază 400 unități . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml . - Celelalte componente sunt : Manitol Citrat de sodiu Acid citric monohidrat Polisorbat 80 Informații importante privind unele componente ale Cerezyme Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
întuneric . 6 . glucocerebrosidază , produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant . Un flacon conține imiglucerază 400 unități . După reconstituire , soluția conține imiglucerază 40 unități pe ml . - Celelalte componente sunt : Manitol Citrat de sodiu Acid citric monohidrat Polisorbat 80 Informații importante privind unele componente ale Cerezyme Acest medicament conține sodiu și se administrează în soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodatăă . Cum arată Cerezyme și conținutul ambalajului Cerezyme , 400 U , se prezintă
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
tratamentul bolii Parkinson . Comtan îmbunătățește efectul terapeutic al levodopa în ameliorarea simptomelor bolii Parkinson . Comtan nu are acțiune antiparkinsoniană fără levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI COMTAN Nu utilizați Comtan : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entacaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale poate crește riscul de hipertensiune arterială severă ) ; medicamentul dumneavoastră antidepresiv poate fi utilizat împreună cu Comtan ) ; - dacă aveți o afecțiune hepatică ; - dacă ați manifestat în trecut o reacție rară la medicamentele antipsihotice , numită sindrom neuroleptic malign ( SNM ) și/ sau o
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
Comtan utilizat împreună cu levodopa vă poate scădea tensiunea arterială , fapt care vă poate determina amețeală sau slăbiciune . Comtan utilizat împreună cu levodopa vă poate determina somnolență accentuată sau uneori vă poate declanșa episoade de somn brusc apărute . Informații importante privind unele componente ale Comtan Comprimatele de Comtan conțin un zahar numit zahăr . De aceea , dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță ereditară la zahăr , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua Comtan . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI COMTAN Utilizați întotdeauna
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
tratamentul bolii Parkinson . Comtess îmbunătățește efectul terapeutic al levodopa în ameliorarea simptomelor bolii Parkinson . Comtess nu are acțiune antiparkinsoniană fără levodopa . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI COMTESS Nu utilizați Comtess : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la entacaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale Comtess ; - dacă aveți o tumoră a glandei suprarenale ( cunoscută sub numele de feocromocitom ; aceasta poate crește riscul de hipertensiune arterială severă ) ; - dacă utilizați anumite antidepresive ( întrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă medicamentul dumneavoastră antidepresiv poate fi utilizat împreună cu Comtess
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ COMTESS Nu utilizați Comtess după data de expirare înscrisă pe cutie și pe eticheta flaconului . 6 . Ce conține Comtess - Substanța activă este entacaponă . Fiecare comprimat conține 200 mg entacaponă . - Celelalte componente din nucleu sunt celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , povidonă și stearat de magneziu . - Filmul conține alcool polivinilic parțial hidrolizat , talc , macrogol , lecitină din soia , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată
Ro_215 () [Corola-website/Science/290974_a_292303]
-
poate să utilizeze insulina în mod corespunzător . BYETTA ajută organismul să crească producția de insulină atunci când zahărul din sânge este crescut . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI BYETTA Nu utilizați BYETTA : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la exenatidă sau la oricare dintre celelalte componente ale BYETTA , enumerate la sfârșitul acestui prospect . - Atunci când îl utilizați în asociere cu o sulfoniluree , deoarece se poate produce scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) . Întrebați medicul sau farmacistul în cazul în care nu sunteți sigur dacă vreunul dintre celelalte medicamente
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
capacitatea de concentrare . Vă rugăm să aveți în vedere această problemă posibilă în toate situațiile în care v- ați putea expune riscului pe dumneavoastră sau pe alții ( de exemplu : conducând mașina sau lucrând cu un utilaj ) . Informații importante privind unele componente ale BYETTA : Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu per doză , fiind , practic , „ fără sodiu ” . Acest medicament conține metacrezol , care poate să producă reacții alergice . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI BYETTA Utilizați întotdeauna BYETTA exact așa cum v- a spus
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
5 micrograme soluție injectabilă conține 5 micrograme exenatidă în 20 microlitri . - Fiecare doză de BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă conține 10 micrograme exenatidă în 40 microlitri . - Fiecare mililitru ( ml ) de soluție injectabilă conține 0, 25 miligrame ( mg ) de exenatid . - Celelalte componente sunt metacrezol ( 44 micrograme/ doză în cazul BYETTA 5 micrograme soluție injectabilă și 88 micrograme/ doză în cazul BYETTA 10 micrograme soluție injectabilă ) , manitol , acid acetic glacial , triacetat de sodiu trihidrat și apă pentru preparate injectabile . Cum arată BYETTA și
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
calciu și în vitamină D , mersul pe jos sau exercițiul fizic , lipsa fumatului și a consumului de alcool în exces . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI BONVIVA Nu luați Bonviva : - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la acid ibandronic sau la oricare dintre celelalte componente ale Bonviva . rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . Nu dați Bonviva copiilor sau adolescentelor . Aveți grijă deosebită când luați Bonviva : Unele paciente trebuie să aibă grijă deosebită în timp ce iau Bonviva . Verificați cu medicul dumneavoastră : - Dacă aveți orice tulburări ale metabolismului mineral
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]