29,093 matches
-
corneene . Discutați cu medicul dumneavoastră . • AZARGA nu este recomandat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Utilizarea altor medicamente AZARGA poate afecta sau poate fi afectat de alte medicamente pe care le utilizați , inclusiv alte picături oftalmice pentru tratarea glaucomului . Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați sau intenționați să utilizați medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale , medicamente pentru tratamentul bolilor de inimă , medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat , medicamente pentru tratamentul ulcerului gastric sau antifungice , antivirale sau antibiotice . Vă rugăm să spuneți
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
de sex masculin sunt sfătuiți să nu conceapă un copil în timpul tratamentului cu Busilvex și timp de 6 luni după încetarea acestuia . Sunt necesare precauții la administrarea Busilvex în același timp cu alte medicamente , cum ar fi itraconazol ( folosit pentru tratarea unor infecții ) , ketobemidone ( folosit pentru tratarea durerii ) și paracetamol . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Busilvex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că eficacitatea Busilvex a fost demonstrată și că acesta
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
nu conceapă un copil în timpul tratamentului cu Busilvex și timp de 6 luni după încetarea acestuia . Sunt necesare precauții la administrarea Busilvex în același timp cu alte medicamente , cum ar fi itraconazol ( folosit pentru tratarea unor infecții ) , ketobemidone ( folosit pentru tratarea durerii ) și paracetamol . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Busilvex ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că eficacitatea Busilvex a fost demonstrată și că acesta oferă o alternativă pentru busulfan comprimate
Ro_153 () [Corola-website/Science/290913_a_292242]
-
amplificator farmacocinetic , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . De aceea , înaintea inițierii tratamentului cu APTIVUS trebuie citit Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru ritonavir ( în special punctele despre contraindicații , atenționări și reacții adverse ) . APTIVUS trebuie prescris de către medici cu experiență în tratarea infecției HIV- 1 . 2 Adulți : Doza recomandată de APTIVUS este de 500 mg , în asociere cu 200 mg ritonavir ( doza mică de ritonavir ) , de două ori pe zi . APTIVUS/ ritonavir nu va fi administrat la pacienții netratați anterior . Vârstnici : Studiile
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
semnificativă a concentrațiilor plasmatice ale acestor inhibitori nucleozidici de revers transcriptază ( INRT ) . De aceea , utilizarea concomitentă a zidovunei sau abacavirului cu APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , nu este recomandată decât dacă nu sunt disponibili alți INRT pentru tratarea pacientului ( vezi pct . 4. 5 ) . Inhibitori de protează : Utilizarea concomitentă de APTIVUS , administrat cu o doză mică de ritonavir , cu inhibitorii de protează amprenavir , lopinavir sau saquinavir ( administrați fiecare concomitent cu o doză mică de ritonavir ) într- un regim terapeutic
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
Ce este Bonviva ? Bonviva este un medicament care conține substanța activă acid ibandronic . Este disponibil sub formă de comprimate albe , alungite ( 150 mg ) sau sub formă de soluție injectabilă ( 3 mg ) . Pentru ce se utilizează Bonviva ? Bonviva se utilizează pentru tratarea osteoporozei ( o boală care fragilizează oasele ) la femeile care au trecut de menopauză și care prezintă risc de apariție a fracturilor osoase ( ruperea oaselor ) . Studiile au demonstrat efectul său în reducerea riscului de fracturi vertebrale ( ale coloanei vertebrale ) , însă nu
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
Tratamentul cu Bonviva poate avea legătură cu osteonecroza maxilarului ( distrugerea țesutului osos la nivelul maxilarului ) . De ce a fost aprobat Bonviva ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Bonviva sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea osteoporozei la femeile aflate în postmenopauză care prezintă risc crescut de fracturi . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Bonviva . Alte informații despre Bonviva : Comisia Europeană a acordat Roche Registration Limited o autorizație de introducere pe piață
Ro_147 () [Corola-website/Science/290907_a_292236]
-
1 . Ce este AZOPT și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați AZOPT 3 . Cum să utilizați AZOPT 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează AZOPT 6 . 1 . AZOPT face parte dintr- un grup de medicamente administrate pentru tratarea glaucomului , denumite inhibitori de anhidrază carbonică . Acestea acționează prin reducerea cantității de lichid produsă la nivel ocular , ceea ce duce la scăderea presiunii din interiorul ochiului . AZOPT poate fi utilizat pentru tratament singur sau asociat cu alte medicamente , numite beta- blocante
Ro_127 () [Corola-website/Science/290887_a_292216]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Caelyx ? Caelyx este un concentrat pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acest medicament conține substanța activă clorhidrat de doxorubicină ( 2 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Caelyx ? Caelyx se utilizează pentru tratarea următoarelor tipuri de cancer : • cancer mamar metastatic la pacienți cu risc cardiac . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la alte organe din corp . Pentru această boală , Caelyx este utilizat în monoterapie ; • cancer ovarian în stadiu avansat ( cancerul ovarului ) la femei
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
care afectează doar locul unde se află tumoarea , sau prin administrare sistemică de interferon alfa . De ce a fost aprobat Caelyx ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Caelyx sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea cancerului mamar metastatic , cancerului ovarian în stadiu avansat și a mielomului multiplu progresiv în combinație cu bortezomib , precum și a sarcomului Kaposi asociat cu SIDA . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Caelyx . Alte informații despre Caelyx : Comisia
Ro_159 () [Corola-website/Science/290919_a_292248]
-
EPAR ) . Ce este Carbaglu ? Carbaglu este un medicament care conține substanța activă acid carglumic . Este disponibil sub formă de comprimate dispersabile . „ Dispersabil ” înseamnă că comprimatele se pot dispersa ( amesteca ) în apă . Pentru ce se utilizează Carbaglu ? Carbaglu se folosește pentru tratarea hiperamoniemiei ( concentrații ridicate de amoniac în sânge ) în cazul pacienților care prezintă o lipsă a unei enzime numite N- acetilglutamat sintetază ( NAGS ) . În mod normal , această enzimă ajută la descompunerea amoniacului . Dacă enzima nu este prezentă , amoniacul nu se poate
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament care se administrează în tratamentul bolilor rare ) la 18 octombrie 2000 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Carbaglu ? Tratamentul cu Carbaglu trebuie inițiat de un medic cu experiență în tratarea pacienților cu boli metabolice . Tratamentul poate fi început chiar din prima zi de viață . Prima doză zilnică ar trebui să fie de 100 mg per kilogram de masă corporală , dar se pot administra până la 250 mg/ kg , dacă este cazul
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
privind eficacitatea și siguranța , Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Carbaglu a fost eficace în reducerea amoniacului din sânge la valori normale . Comitetul a hotărât că beneficiile Carbaglu sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hiperamoniemiei datorate deficienței de NAGS . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Carbaglu . Carbaglu a fost inițial aprobat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , datorită faptului că boala este rar întâlnită , nu a fost posibilă obținerea integrală a informațiilor
Ro_164 () [Corola-website/Science/290924_a_292253]
-
un medicament care conține substanța activă maraviroc . Acesta este disponibil sub formă de comprimate ovale , de culoare albastră ( 150 mg și 300 mg ) . Pentru ce se utilizează CELSENTRI ? CELSENTRI este un medicament antiviral . Se utilizează împreună cu alte medicamente antivirale în tratarea pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane tipul 1 ( HIV- 1 ) , un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . CELSENTRI se administrează numai pacienților care au urmat anterior un tratament pentru infecție cu virusul HIV și numai atunci când virusul HIV-
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
De ce a fost aprobat CELSENTRI ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile CELSENTRI sunt mai mari decât riscurile sale , atunci când acesta este administrat în asociere cu alte produse ©EMEA 2007 2/ 3 medicamentoase antiretrovirale , pentru tratarea pacienților adulți infectați cu virusul HIV- 1 , cu tropism detectabil numai pentru CCR5 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CELSENTRI . Alte informații despre CELSENTRI : Comisia Europeană a acordat Pfizer Limited o autorizație de introducere pe piață
Ro_168 () [Corola-website/Science/290928_a_292257]
-
o soluție injectabilă . Medicamentul conține substanța activă proteina C umană . Pentru ce se utilizează CEPROTIN ? Proteina C este o substanță naturală din sânge care controlează coagularea acestuia . CEPROTIN se administrează pacienților cu deficit congenital ( ereditar ) sever de proteină C pentru tratarea purpurei fulminante ( coagulare intravasculară diseminată , care determină distrugerea țesuturilor aflate imediat sub piele , conducând adesea la insuficiență de organ și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului anticoagulant cu medicamente precum warfarina , complicație care
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
zahărului din sângele dumneavoastră poate deveni prea crescut sau prea scăzut ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . O parte din medicamentele care cel mai probabil fac asta sunt : • gemfibrozil ( folosit pentru scăderea colesterolului ) • rifampicină ( folosit pentru tratarea tuberculozei sau altor infecții ) • fluconazol ( folosit pentru tratarea infecțiilor fungice ) Spuneți- i medicului sau farmacistului dacă credeți că Avaglim un funcționează cum ar trebui , în special dacă luați orice alte medicamente . S- ar putea să fie nevoie să vă schimbe
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
sau prea scăzut ( vezi “ Nivelul scăzut al zahărului din sânge ” , la punctul 4 ) . O parte din medicamentele care cel mai probabil fac asta sunt : • gemfibrozil ( folosit pentru scăderea colesterolului ) • rifampicină ( folosit pentru tratarea tuberculozei sau altor infecții ) • fluconazol ( folosit pentru tratarea infecțiilor fungice ) Spuneți- i medicului sau farmacistului dacă credeți că Avaglim un funcționează cum ar trebui , în special dacă luați orice alte medicamente . S- ar putea să fie nevoie să vă schimbe doza sau să vă schimbe celelalte medicamente pe
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
dacă aveți oricare dintre aceste simptome - chiar și pentru prima oară sau dacă se înrăutățesc . Scăderea zahărului din sânge ( hipoglicemie ) : Anumite probleme vă pot face să vă scadă zahărul din sânge în timp ce luați Avaglim . Acestea includ : • administrarea altor medicamente pentru tratarea diabetului • boli ale rinichilor • greutate corporală scăzută sau dietă săracă • condiții de stress ( pecum traume , operații sau infecții ) Primele simptome ale scăderii nivelului zahărului din sânge sunt : • tremurături , transpirații , stări de slăbiciune • nervozitate , palpitații • foame . Gravitatea lor poate crește , ducând
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
simplex ) transportată de un adenovirus . Medicamentul se prepară într- o soluție injectabilă , care se administrează direct în creier în timpul operației . Pentru ce a fost prevăzută folosirea Cerepro ? Cerepro a fost conceput în vederea utilizării sale în asociere cu ganciclovirul sodic pentru tratarea gliomului de grad înalt la pacienții care pot fi operați . Gliomul este un tip de tumoră cerebrală care are ca punct de plecare celulele „ gliale ” ( celulele care înconjoară și susțin celulele nervoase ) . Cerepro a fost conceput în vederea folosirii sale intraoperator
Ro_180 () [Corola-website/Science/290940_a_292269]
-
la pacienți netratați anterior sau la pacienți intens pretratați . Nu sunt disponibile date care să susțină tratamentul combinat cu Atripla și alte medicamente antiretrovirale . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început de către un medic cu experiență în tratarea infecției cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Doze Adulți : doza recomandată de Atripla este de un comprimat , administrat oral , o dată pe zi . Se recomandă ca Atripla să fie administrat în condiții de repaus alimentar , deoarece alimentele pot crește expunerea la efavirenz
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
atenție . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Atripla sau urmează alte tratamente antiretrovirale pot continua să dezvolte infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu HIV și de aceea trebuie să rămână sub stricta supraveghere clinică a medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu afecțiuni asociate infecției cu HIV . Transmiterea HIV : pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele antiretrovirale , inclusiv cu Atripla , ar preveni riscul de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
în asociere au demonstrat activitate împotriva VHB în studii farmacodinamice ( vezi pct . 5. 1 ) . O limitată experiența clinică sugerează că emtricitabina și fumaratul de tenofovir disoproxil acționează împotriva VHB când sunt utilizate într- un regim de tratament antiretroviral combinat pentru tratarea infecției cu HIV . Întreruperea tratamentului cu Atripla la pacienți cu infecție concomitentă cu HIV și HBV poate fi asociată cu exacerbări acute severe ale hepatitei . Pacienții cu infecție concomitentă cu HIV și VHB care au întrerupt tratamentul cu Atripla trebuie
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
adefovir dipivoxil . Informați medicul dumneavoastră dacă luați alte medicamente , care vă pot afecta rinichii . Câteva exemple includ : - aminoglicozide , vancomicină ( medicamente pentru infecții bacteriene ) - foscarnet , ganciclovir , cidofovir ( medicamente pentru infecții virale ) - amfotericină B , pentamidină ( medicamente pentru infecții fungice ) - interleukină- 2 ( pentru tratarea cancerului ) Atripla poate interacționa cu alte medicamente . În consecință , pot fi afectate cantitățile de Atripla sau alte medicamente în sângele dumneavoastră . Aceasta poate influența acțiunea medicamentelor sau poate determina agravarea reacțiilor adverse . În unele cazuri , s- ar putea ca medicul
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
simptome pe care le considerați a fi datorate hepatitei B . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Atripla poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . La tratarea infecției cu HIV , nu este întotdeauna posibil să spunem dacă unele dintre reacțiile adverse sunt determinate de Atripla sau de alte medicamente pe care le utilizați în același timp sau de însăși infecția cu HIV . Informați medicul dumneavoastră dacă observați
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]