28,568 matches
-
purtători de virus me hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B îi pot infecta pe altii de- a lungul vieții . Purtătorii de hepatită B prezintă riscul de a face boală hepatică gravă , cum ar fi ciroza ( cicatrizarea ficatului ) și cancerul hepatic . ul • Infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( HIB ) : Infecția cu HIB determina cel mai frecvent inflamația ( umflarea ) creierului . Printre complicațiile grave care apar se numără : întârziere mentală , paralizii cerebrale , surzenie , epilepsie sau orbire parțială . Infecția cu HIB determina de uș
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
de boală și care pot rămâne infectate . Aceștia se numesc purtători de virus ul hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B îi pot infecta pe altii de- a lungul vieții . Purtătorii de hepatită B prezintă riscul de a face boală hepatică gravă , cum ar fi ciroza ( cicatrizarea ficatului ) și cancerul hepatic . uș • Infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( HIB ) : Infecția cu HIB determina cel mai frecvent od inflamația ( umflarea ) creierului . Printre complicațiile grave care apar se numără : întârziere mentală , paralizii cerebrale
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
purtători de virus ul hepatitic B . Purtătorii de virus hepatitic B îi pot infecta pe altii de- a lungul vieții . Purtătorii de hepatită B prezintă riscul de a face boală hepatică gravă , cum ar fi ciroza ( cicatrizarea ficatului ) și cancerul hepatic . uș • Infecția cu Haemophilus influenzae tip b ( HIB ) : Infecția cu HIB determina cel mai frecvent od inflamația ( umflarea ) creierului . Printre complicațiile grave care apar se numără : întârziere mentală , paralizii cerebrale , surzenie , epilepsie sau orbire parțială . Infecția cu HIB determina de
Ro_852 () [Corola-website/Science/291611_a_292940]
-
spele pe mâini după aplicare , dacă mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Protopic unguent la pacienții cu defecte genetice ale barierei epidermice , cum sunt sindromul Netherton , datorită potențialului creșterii permanente a absorbției sistemice a tacrolimus . Siguranța Protopic unguent nu fost stabilită la pacienții cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune topică medicamentoasă cu tacrolimus unguent . Tacrolimus nu este metabolizat în pielea umană , aceasta indicând că nu sunt posibile interacțiuni percutanate care să afecteze metabolismul tacrolimus . Tacrolimus disponibil sistemic este metabolizat prin citocromul hepatic P450 3A4 ( CYP3A4 ) . După aplicarea topică de tacrolimus unguent , expunerea sistemică este mică ( < 1, 0 ng/ ml ) și este puțin probabil să fie afectată de utilizarea concomitentă a substanțelor cunoscute ca inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , posibilitatea interacțiunilor
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . Distribuție Deoarece
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi de 75 de ore pentru adulți și de 65
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
spele pe mâini după aplicare , dacă mâinile nu fac parte din regiunea care necesită tratament . Tacrolimus este intens metabolizat în ficat și , deși concentrațiile serice sunt mici în cazul administrării topice , unguentul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Nu se recomandă utilizarea Protopic unguent la pacienții cu defecte genetice ale barierei epidermice , cum sunt sindromul Netherton , datorită potențialului creșterii permanente a absorbției sistemice a tacrolimus . Siguranța Protopic unguent nu fost stabilită la pacienții cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune topică medicamentoasă cu tacrolimus unguent . Tacrolimus nu este metabolizat în pielea umană , aceasta indicând că nu sunt posibile interacțiuni percutanate care să afecteze metabolismul tacrolimus . Tacrolimus disponibil sistemic este metabolizat prin citocromul hepatic P450 3A4 ( CYP3A4 ) . După aplicarea topică de tacrolimus unguent , expunerea sistemică este mică ( < 1, 0 ng/ ml ) și este puțin probabil să fie afectată de utilizarea concomitentă a substanțelor cunoscute ca inhibitori ai CYP3A4 . Cu toate acestea , posibilitatea interacțiunilor
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
suprafeței afectate tratate este de 50 % din totalul suprafeței corporale , expunerea sistemică ( adică ASC ) la tacrolimus din Protopic este de aproximativ 30 de ori mai mică decât cea obținută la dozele imunosupresive administrate oral la pacienții cu transplant renal și hepatic . Nu se cunoaște concentrația sanguină minimă de tacrolimus la care se pot observa efecte sistemice . Nu există dovada acumulării sistemice de tacrolimus la pacienții ( adulți și copii ) tratați perioade prelungite de timp ( până la un an ) cu tacrolimus unguent . Distribuție Deoarece
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
în proporție mare în ficat prin intermediul CYP3A4 . Eliminare Când se administrează intravenos , s- a dovedit că tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
tacrolimus are o rată mică a clearance- ului . Valoarea medie totală a clearance- ului corporal este de aproximativ 2, 25 l/ oră . Clearance- ul hepatic al tacrolimusului care este prezent în circulația sistemică poate fi redus la pacienții cu insuficiență hepatică severă sau la subiecții care sunt tratați concomitent cu medicamente care sunt inhibitori potenți ai CYP3A4 . După aplicări repetate de unguent , timpul de înjumătățire mediu al tacrolimus este estimat a fi de 75 de ore pentru adulți și de 65
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
dar după anestezie . Revasc se va administra ulterior de două ori pe zi timp de 9 până la maximum 12 zile sau până în momentul în care pacientul va putea să meargă , oricare dintre acestea survine prima . În cazul pacienților cu afecțiuni hepatice sau renale , medicul va monitoriza nivelul de coagulare a sângelui , pentru a vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la desirudin sau la oricare alt ingredient care intră în componența medicamentului , femeilor însărcinate sau pacienților care au prezentat episoade recente de sângerare , pacienților cu hipertensiune arterială severă sau cu afecțiuni hepatice sau renale grave sau care suferă de o infecție la inimă . Pentru lista completă a restricțiilor , consultați prospectul . De ce a fost aprobat Revasc ? Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Revasc sunt mai mari decât
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
și conduita terapeutică în caz de neutropenie și trombocitopenie , inclusiv o ratele de incidență din studiile clinice descrierea și conduita terapeutică în cazul existenței riscului de tromboembolie , o inclusiv ratele de incidență din studiile clinice utilizarea la pacienții cu insuficiența hepatică și/ sau renală o eliminarea medicamentelor neutilizate o cerințele naționale specifice privind eliberarea medicamentului Revlimid pe baza o prescripției medicale descrierea riscului de apariție a hipotiroidismului o explicație privind riscul necunoscut de apariție a neuropatiei , în cazul utilizării pe o
Ro_914 () [Corola-website/Science/291673_a_293002]
-
nu are voie să fie luat cu nitrați ( o clasă de medicamente utilizate pentru tratarea anginei ) , ketoconazol sau itraconazol ( medicamente antimicotice ) sau cu ritonavir ( utilizat în tratarea infecției HIV ) . Deoarece Revatio nu a fost studiat în cazul pacienților cu afecțiuni hepatice severe sau hipotensiune severă ( tensiune arterială foarte scăzută ) sau în cazul celor care au suferit recent un accident cerebral vascular sau infarct de miocard ( atac de cord ) , acești pacienți nu trebuie să- l ia . De ce a fost aprobat Revatio ? Comitetul
Ro_911 () [Corola-website/Science/291670_a_292999]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea administrării acesteia . Utilizarea la vârstnici ( ≥ 65 ani ) Dozele și schema de administrare la vârstnici trebuie să fie aceleași ca în cazul administrării la adulți ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Raptiva trebuie utilizată cu precauție la aceste grupuri de pacienți . Mod de administrare Raptiva se administrează injectabil subcutanat . Locurile de injectare trebuie alternate . Pentru instrucțiuni de utilizare vezi
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Dozele și schema de administrare la vârstnici trebuie să fie aceleași ca în cazul administrării la adulți ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Nu s- au efectuat studii la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică . Raptiva trebuie utilizată cu precauție la aceste grupuri de pacienți . Mod de administrare Raptiva se administrează injectabil subcutanat . Locurile de injectare trebuie alternate . Pentru instrucțiuni de utilizare vezi pct . 6. 6 . După instruirea adecvată asupra modului de reconstituire a soluției
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
cei mai tineri . Deoarece există în general o incidență mai mare a infecțiilor la pacienții vârstnici , se recomandă luarea unor măsuri de precauție în cazul tratamentului vârstnicilor . Nu s- au studiat efectele administrării Raptiva la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică și de aceea acesta trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Pentru efectele asupra funcției hepatice vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sunt disponibile puține date despre efectele vaccinării pacienților cărora li se
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
se recomandă luarea unor măsuri de precauție în cazul tratamentului vârstnicilor . Nu s- au studiat efectele administrării Raptiva la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică și de aceea acesta trebuie utilizat cu precauție la acești pacienți . Pentru efectele asupra funcției hepatice vezi pct . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Sunt disponibile puține date despre efectele vaccinării pacienților cărora li se administrează Raptiva . S- au studiat răspunsurile imune în timpul și după tratamentul cu Raptiva într- un studiu
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Raptiva sau dacă trebuie să continuați tratamentul sub supraveghere atentă . - Dacă trebuie să fiți vaccinat , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . de vaccinuri nu trebuie administrate în timpul tratamentului cu Raptiva . dumneavoastră . Informați- vă medicul dacă aveți insuficiență renală sau hepatică . S- ar putea să fiți mai vulnerabil la infecții în timpul tratamentului cu Raptiva ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Raptiva ” ) ; acest efect poate fi crescut de alte medicamente utilizate pentru tratamentul psoriazisului și care vă fac și ele mai vulnerabil
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
până la moderată . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
administrarea medicamentului la pacienți cu insuficiență renală severă sau cărora li se efectuează hemodializă este limitată . La acești pacienți se recomandă utilizarea unei doze inițiale mai mici , de 20 mg ( vezi pct . 4. 4 ) . Insuficiență hepatică : La pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată doza utilizată nu trebuie să depășească 40 mg o dată pe zi ( vezi pct . 4. 4 ) . Vârstnici Nu este necesară ajustarea dozei la vârstnici . Copii și adolescenți Pritor nu este recomandat pentru utilizare la copii sub 18 ani
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . 2 4. 3 Contraindicații 6. 1 ) • Trimestrele II și III ale sarcinii și perioada de alăptare ( vezi pct . 4. 4 și 4. 6 ) • Alăptarea ( vezi pct . 4. 6 ) • Tulburări biliare obstructive • Insuficiență hepatică severă 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Sarcina Tratamentul cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II nu trebuie început în timpul perioadei de sarcină . Cu excepția cazurilor în care continuarea terapiei cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II este considerată esențială , pacientele
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]