28,164 matches
-
hCG ) . De aceea este prudent să se oprească administrarea de hCG în cazurile în care se dezvoltă SHSO și nu trebuie avut contact sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 25 - 0, 38 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
administrat numai sub stricta supraveghere a medicului . • La femei fără ovulație și care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen , GONAL- f poate fi utilizat pentru a provoca ovulația . • GONAL- f este utilizat pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli ( și ca urmare a mai multor ovule ) pentru femeile supuse tehnicilor de reproducere asistată , cum sunt fertilizarea in vitro , transferul intrafalopian al gameților sau transferul intrafalopian al zigoților . • La femei fără ovulație datorită unei slabe secreții de hormoni ai fertilității
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) . De aceea este prudent să se oprească administrarea de hCG în cazurile în care se dezvoltă SHSO și nu trebuie avut contact sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 25 - 0, 38 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnici speciale de recombinare ADN . Indicații terapeutice • La femei fără ovulație și care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen , GONAL- f poate fi utilizat pentru a provoca ovulația . • GONAL- f este utilizat pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli ( și ca urmare a mai multor ovule ) pentru femeile supuse tehnicilor de reproducere asistată , cum sunt fertilizarea in vitro , transferul intrafalopian al gameților sau transferul intrafalopian al zigoților . • La femei fără ovulație datorită unei slabe secreții de hormoni ai fertilității
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) . De aceea este prudent să se oprească administrarea de hCG în cazurile în care se dezvoltă SHSO și nu trebuie avut contact sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnici speciale de recombinare ADN . Indicații terapeutice • La femei fără ovulație și care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen , GONAL- f poate fi utilizat pentru a provoca ovulația . • GONAL- f este utilizat pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli ( și ca urmare a mai multor ovule ) pentru femeile supuse tehnicilor de reproducere asistată , cum sunt fertilizarea in vitro , transferul intrafalopian al gameților sau transferul intrafalopian al zigoților . • La femei fără ovulație datorită unei slabe secreții de hormoni ai fertilității
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) . De aceea este prudent să se oprească administrarea de hCG în cazurile în care se dezvoltă SHSO și nu trebuie avut contact sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
tehnici speciale de recombinare ADN . Indicații terapeutice • La femei fără ovulație și care nu au răspuns la tratamentul cu citrat de clomifen , GONAL- f poate fi utilizat pentru a provoca ovulația . • GONAL- f este utilizat pentru inducerea dezvoltării de foliculi multipli ( și ca urmare a mai multor ovule ) pentru femeile supuse tehnicilor de reproducere asistată , cum sunt fertilizarea in vitro , transferul intrafalopian al gameților sau transferul intrafalopian al zigoților . • La femei fără ovulație datorită unei slabe secreții de hormoni ai fertilității
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
hCG ) . De aceea este prudent să se oprească administrarea de hCG în cazurile în care se dezvoltă SHSO și nu trebuie avut contact sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
sexual sau trebuie să se utilizeze metode anticoncepționale de barieră pentru cel puțin patru zile . Riscul sarcinilor multiple consecutive tehnicilor de reproducere asistată este legat de numărul ovocitelor/ embrionilor implantați . La pacientele supuse inducerii ovulației , incidența sarcinilor și a nașterilor multiple este crescută în comparație cu concepția naturală . Totuși , aceasta poate fi minimalizată prin utilizarea dozelor și a schemelor de tratament recomandate . Pierderea sarcinii este mai frecventă decât la populația normală , dar comparabilă cu cea întâlnită la femei cu probleme de fertilitate . În
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Dacă se obține un răspuns excesiv , se întrerupe tratamentul și nu se mai administrează hCG ( vezi pct . 4 ) . Pentru ciclul următor , medicul dumneavoastră va prescrie o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă în vederea fertilizării in vitro sau altor tehnici de reproducere asistată . Un protocol obișnuit utilizat pentru superovulație implică administrarea zilnică de 150- 225 UI ( 0, 24 - 0, 36 ml ) GONAL- f , începând cu ziua a doua sau a treia a ciclului
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Rebif este o soluție injectabilă disponibilă în seringi preumplute și cartușe . Seringile conțin 8, 8 , 22 sau 44 micrograme de substanță activă interferon beta- 1a . Cartușurile conțin 66 sau 132 micrograme de interferon beta- 1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv electronic de injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză . Pentru ce se utilizează Rebif ? Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu scleroză multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
interferon beta- 1a și sunt concepute pentru dozaj multiplu , utilizându- se un dispozitiv electronic de injecție care eliberează 8, 8 , 22 sau 44 micrograme pentru fiecare doză . Pentru ce se utilizează Rebif ? Rebif se utilizează pentru tratarea pacienților cu scleroză multiplă ( SM ) recidivantă . Acesta este tipul de SM în care pacientul prezintă perioade de atac ( recădere ) ale bolii și perioade fără simptome . Eficacitatea medicamentului nu a fost demonstrată la pacienții cu SM progresivă ( tipul de SM care apare după SM recidivantă
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
1- a , aparține grupei de „ interferoni ” . Interferonii sunt substanțe produse în mod natural de organism , care îl ajută în lupta împotriva diferitelor atacuri , cum ar fi infecțiile virale . Nu se cunoaște încă exact mecanismul de acțiune al Rebif în scleroza multiplă , dar interferonul beta pare să regleze sistemul imunitar și să prevină recidivele de SM . Interferonul beta 1- a este produs printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” interferon beta 1- a . Este produs de o celulă
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
ADN ) , devenind astfel capabilă să producă interferon beta 1- a . Interferonul de substituție acționează în același mod ca și interferonul beta , produs în mod natural . Cum a fost studiat Rebif ? Rebif a fost studiat la 560 de pacienți cu scleroză multiplă recidivantă . Pacienții avuseseră cel puțin două recidive în ultimii doi ani . Pacienții au primit fie Rebif ( 22 sau 44 micrograme ) , fie un placebo ( un preparat inactiv ) timp de doi ani . Studiul a fost apoi extins la patru ani . Măsura principală
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
Rebif la pacienții care prezintă depresie severă sau care au gânduri de sinucidere . De ce a fost aprobat Rebif ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Rebif sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea sclerozei multiple recidivante . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Rebif . Alte informații despre Rebif : Comisia Europeană a acordat Serono Europe Limited o autorizație de introducere pe piață pentru Rebif , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 4 mai
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
A nu se congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 5 ml suspensie injectabilă în seringă preumplută ( sticlă de tip I ) cu o tijă pentru piston ( polipropilenă ) - cutie cu 1 sau 10 seringi , cu sau fără ac și pachete multiple conținând câte 5 cutii cu 10 seringi preumplute , fără ac . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Pe durata depozitării , se pot observa un depozit de culoare albă și un supernatant limpede . Vaccinul trebuie să fie bine agitat pentru a
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]