29,093 matches
-
concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
concomitent terapie antiretrovirală : entecavir nu a fost evaluat în cazul pacienților infectați concomitent cu HIV/ VHB și cărora nu li s- a administrat un tratament eficace anti- HIV . Apariția rezistenței HIV a fost observată când entecavir a fost utilizat pentru tratarea infecției cronice cu virusul hepatitiei B în cazul pacienților infectați cu HIV și cărora nu li s- a administrat o terapie antiretrovirală intens activă ( HAART ) ( vezi pct . 5. 1 ) . Prin urmare , tratamentul cu entecavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi redusă . 64 folosirea Baraclude nu previne infectarea de către dumneavoastră a altor persoane cu virusul hepatitei B ( VHB ) prin
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi redusă . 70 folosirea Baraclude nu previne infectarea de către dumneavoastră a altor persoane cu virusul hepatitei B ( VHB ) prin
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
întrerupt , medicul dumneavoastră va continua să vă supravegheze și să vă facă analize de sânge timp de mai multe luni . dacă sunteți infectați cu HIV ( virusul imunodeficienței umane ) trebuie să spuneți medicului dumneavoastră . Nu ar trebui să luați Baraclude pentru tratarea infecției cu virusul hepatitei B , decât dacă luați în același timp medicamente pentru HIV , deoarece eficacitatea tratamentului viitor cu HIV poate fi redusă . 75 folosirea Baraclude nu previne infectarea de către dumneavoastră a altor persoane cu virusul hepatitei B ( VHB ) prin
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
rinichilor ) . administrat pacienților cu dializa ( o tehnică de purificare a sângelui ) sau fără dializa . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . în Cum se utilizează Dynepo ? ic Tratamentul cu Dynepo trebuie inițiat de către un medic cu experiență în tratarea pacienților cu ed insuficientă renală . Dynepo poate fi administrat intravenos ( injectare în vena ) sau subcutanat ( injectare sub piele ) . Doză inițială este de 50 IU/ kg , de trei ori pe săptămână , în cazul administrării intravenoase , m Dozele sunt ajustate în funcție de reacție
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
o celulă în care genă ( codul ) corespunzătoare enzimei od este activată pentru că aceasta celulă să genereze o cantitate mai mare de enzimă , care să poată fi apoi extrasa și folosită pentru Dynepo . Cum a fost studiat Dynepo ? Eficacitatea Dynepo în tratarea anemiei a fost studiată pe un număr total de 1 308 pacienți , cu insuficiență renală cronică , incluși în două studii clinice principale . În cadrul unuia dintre acestea , administrarea intravenoasa a Dynepo a fost comparată cu epoetina alfa ( un medicament similar ) . În cadrul
Ro_270 () [Corola-website/Science/291029_a_292358]
-
sub formă de pulbere și solvent din care se formează un concentrat , care se diluează pentru a se obține o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Medicamentul conține substanța activă anidulafungin . Pentru ce se utilizează ECALTA ? ECALTA se utilizează pentru tratarea candidozei invazive ( un tip de infecție fungică provocată de o ciupercă cu aspect asemănător drojdiei , numită Candida sp . „ Invazivă ” înseamnă că ciuperca s- a răspândit în sânge . ECALTA se utilizează numai la pacienții adulți care nu sunt neutropenici ( adică nu
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
purposes only provided the EMEA is acknowledged ECALTA a fost investigat într- un studiu principal care a inclus 261 de pacienți cu candidoză invazivă . Ce beneficii a dovedit ECALTA pe durata studiilor ? ECALTA a fost mai eficace decât fluconazolul în tratarea candidozei invazive . La încheierea terapiei intravenoase , 96 ( 76 % ) din cei 127 de pacienți care au primit ECALTA au răspuns la tratament , comparativ cu 71 ( 60 % ) din cei 118 care au primit fluconazol . Care sunt riscurile asociate ECALTA ? Cele mai întâlnite
Ro_276 () [Corola-website/Science/291035_a_292364]
-
un medicament care conține substanța activă fentanil . Este disponibil sub formă de comprimate bucale ( comprimate care se dizolvă în gură ) care conțin 100 , 200 , 400 , 600 sau 800 micrograme de fentanil . Pentru ce se utilizează Effentora ? Effentora se utilizează pentru tratarea „ durerii episodice intense ” la adulții cu cancer care folosesc deja opioide ( un grup de analgezice care include morfina și fentanilul ) pentru a controla durerea canceroasă de lungă durată . „ Durerea episodică ” este durerea bruscă resimțită încă de un pacient în ciuda administrării
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
două comprimate , dar poate fi ajustată dacă pacientul prezintă în mod constant peste patru episoade de durere intensă pe zi . Dozele peste 800 micrograme nu au fost testate . Trebuie să existe un interval liber de cel puțin patru ore între tratarea fiecărui episod de durere . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
cerebrali și spinali pentru a opri durerea . Cum a fost studiat Effentora ? Deoarece fentanilul este utilizat de mai mulți ani , societatea a prezentat atât date din literatura științifică , cât și din studiile pe care le- a realizat . Eficacitatea Effentora pentru tratarea durerii episodice intense a fost evaluată în două studii principale care au implicat în total 150 de adulți cu cancer care erau tratați cu opioide . Primul studiu a inclus 72 de pacienți , iar al doilea studiu a inclus 78 . În
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
trebuie folosit cu precauție la pacienții care prezintă afecțiuni hepatice sau renale moderate sau severe . De ce a fost aprobat Effentora ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Effentora sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea durerii episodice intense la adulții cu cancer cărora li se administrează deja tratament de întreținere cu opioide pentru durerea canceroasă cronică . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Effentora . Care sunt măsurile luate pentru a asigura utilizarea
Ro_279 () [Corola-website/Science/291038_a_292367]
-
Este disponibil sub formă de comprimate de forma unei capsule ( roz : 50 mg sitagliptină și 850 mg clorhidrat de metformină ; roșii : 50 mg sitagliptină și 1 000 mg clorhidrat de metformină ) . Pentru ce se utilizează Efficib ? Efficib se utilizează la tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 , pentru a îmbunătăți controlul concentrației de zahăr în sânge . Se utilizează în asociere cu regim și exerciții fizice : • la pacienții a căror boală nu este ținută sub control în mod satisfăcător numai cu
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
alcool ) sau alcoolism , sau în timpul alăptării . Pentru lista completă a restricțiilor , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Efficib ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Efficib sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Efficib . Alte informații despre Efficib : Comisia Europeană a acordat Merk Sharpe & Dohme Ltd o autorizație de introducere pe piață pentru Efficib , valabilă
Ro_282 () [Corola-website/Science/291041_a_292370]
-
Co și Zn) Gazele utilizate sunt aerul și acetilena. 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de extract pentru microelementele ce trebuiesc determinate A se vedea metoda 9.1. și/sau 9.2. și, eventual, metoda 9.3. 6.2. Tratarea soluției de testat Se diluează o porțiune din extractul obținut prin metoda 9.1, 9.2. sau 9.3 cu apă și/sau acid clorhidric (4.1.) sau (4.2.) astfel încât să se obțină în soluția finală de măsurat o
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Prezenta procedură se poate aplica pentru analizarea extractelor de îngrășăminte obținute prin metodele 9.1. și 9.2. pentru care se cere declararea cobaltului total și/sau a celui hidrosolubil, conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de cobalt este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Prezenta procedură se poate aplica la analiza extractelor de îngrășăminte obținute prin metodele 9.1. și 9.2. pentru care se cere declararea cobaltului total și/sau a celui hidrosolubil conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de cupru este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul (4.1.) 4.2. Soluție de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Prezenta procedură se poate aplica pentru analizarea extractelor de îngrășăminte obținute prin metodele 9.1. și 9.2. pentru care se cere declararea fierului total și/sau a celui hidrosolubil conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, conținutul de fier este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Prezenta procedură se poate aplica pentru analizarea extractelor de îngrășăminte obținute prin metodele 9.1. și 9.2. pentru care se cere declararea manganului total și/sau a celui hidrosolubil conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, concentrația manganului este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Prezenta procedură se poate aplica pentru analizarea probelor de îngrășăminte obținute prin metodele 9.1. și 9.2. pentru care se cere declararea zincului total și/sau a celui hidrosolubil conform anexei I E la prezentul regulament. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractelor, concentrația de zinc este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 9.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
acestei proceduri pentru fiecare microelement în parte sunt detaliate în metodele definite specific pentru fiecare element. Notă: În majoritatea cazurilor, prezența unor mici cantități de materii organice nu va afecta determinările realizate prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Principiu După tratarea extractului, dacă este cazul, pentru a reduce sau elimina elementele chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în gama optimă de măsurare a spectrometrului, la o lungime de undă potrivită pentru microelementul care trebuie determinat. 4
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
specifică fiecărui element, gazele folosite sunt aerul și acetilena. 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de extract care conține elementele de determinat A se vedea metoda 10.1. și/sau 10.2. și , eventual, metoda 10.3. 6.2. Tratarea soluției de testat Se diluează o porțiune din extractul obținut prin metodele 10.1., 10.2. și, dacă este cazul, 10.3. cu apa și/sau acid clorhidric (4.1.) sau (4.2.), astfel încât în soluția finală de măsurare să
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
2. Domeniu de aplicare Această procedură se poate aplica extractelor de îngrășăminte obținute prin metodele 10.1. și 10.2. pentru care se cere, conform dispozițiilor din anexa I E la prezentul regulament, declararea conținutului de zinc. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractului, concentrația de zinc se determină prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric, aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 10.4. punctul 4.1.; 4.2. Soluții de
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
este Emadine ? Emadine este o soluție oftalmică limpede , sub formă de picături . Conține substanța activă emedastină ( 0, 5 mg/ ml ) . Emadine este disponibil în flacon și în recipiente cu doză unică . Pentru ce se utilizează Emadine ? Emadine se utilizează pentru tratarea simptomelor cauzate de conjunctivita alergică sezonieră ( inflamație la nivelul ochiului produsă de polen la pacienții cu polinoză ) . Aceste simptome includ mâncărimea , înroșirea și inflamația . Cum se utilizează Emadine ? Se administrează o picătură în ochiul ( ochii ) afectat ( afectați ) de două ori
Ro_291 () [Corola-website/Science/291050_a_292379]