27,361 matches
-
să o folosiți și cât de des . 298 Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Humalog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru ar putea să se refere numai la prima injecție sau ar putea să fie o schimbare treptată , pe parcursul a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de des să faceți exerciții fizice și cât de mult să lucrați . 305 asemenea , este necesar să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă frecvent glicemia . • Câțiva oameni care au făcut hipoglicemie după ce au trecut de la insulina animală la insulina umană au raportat faptul că simptomele inițiale de avertizare au fost mai puțin evidente sau au fost diferite . Dacă faceți frecvent hipoglicemie sau aveți dificultăți în a o recunoaște , discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră . • Dacă răspunsul este
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
să o folosiți și cât de des . 306 Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Humalog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru ar putea să se refere numai la prima injecție sau ar putea să fie o schimbare treptată , pe parcursul a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de des să faceți exerciții fizice și cât de mult să lucrați . De asemenea , este necesar să vă supravegheați cu atenție valorile zahărului din sânge , măsurându- vă frecvent glicemia . • Câțiva oameni care au făcut hipoglicemie după ce au trecut de la insulina animală la insulina umană au raportat faptul că simptomele inițiale de avertizare au fost mai puțin evidente sau au fost V- ați îmbolnăvit recent ? Aveți probleme cu rinichii sau cu ficatul ? Faceți exerciții fizice mai mult ca de obicei ? Cantitatea de
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
când să o folosiți și cât de des . Aceste instrucțiuni sunt numai pentru dumneavoastră . Urmați- le cu exactitate și vizitați regulat clinica dumneavoastră de diabet . • Dacă schimbați tipul de insulină pe care îl folosiți ( de exemplu , de la insulina umană sau animală la un produs Humalog ) , s- ar putea să fie necesar să utilizați mai multă sau mai puțină decât înainte . Acest lucru ar putea să se refere numai la prima injecție sau ar putea să fie o schimbare treptată , pe parcursul a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau ai hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . m Quixidar nu conține nici o componentă animală . Quixidar este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cei cu retinopatie proliferativă , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroză tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu antecedente îndelungate de diabet zaharat ; - în tratament concomitent cu anumite alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Astfel de situații pot determina hipoglicemie severă ( cu posibilă pierdere a conștienței ) înainte ca pacientul să își dea seama de
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
cei cu retinopatie proliferativă , mai ales dacă nu au fost tratați prin fotocoagulare ( risc de amauroză tranzitorie consecutivă hipoglicemiei ) . Pacienții trebuie atenționați despre circumstanțele în care simptomele de avertizare a hipoglicemiei sunt diminuate . - la care s- a trecut de la insulină animală la insulină umană ; - cu antecedente îndelungate de diabet zaharat ; - în tratament concomitent cu anumite alte medicamente ( vezi pct . 4. 5 ) . Astfel de situații pot determina hipoglicemie severă ( cu posibilă pierdere a conștienței ) înainte ca pacientul să își dea seama de
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
mai exact , obținută prin înlăturarea domeniului B ) și modificări post- translaționale similare cu cele constatate în cazul moleculei derivate din plasmă . Procesul de fabricare a ReFacto a fost modificat pentru a elimina orice proteină exogenă derivată , de origine umană sau animală , în cadrul procesului de fabricare pe culturi de celule , de purificare sau în tehnologia finală de preparare a medicamentului ; în același timp , numele inventat a fost modificat în ReFacto AF . După reconstituire , 1, 23 mmol ( 29 mg ) sodiu per flacon . 3
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . În cazul insulinelor cu acțiune rapidă , orice pacient care este tratat , de asemenea , cu o insulină
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . În cazul insulinelor cu acțiune rapidă , orice pacient care este tratat , de asemenea , cu o insulină bazală trebuie să își optimizeze dozajul ambelor insuline pentru a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite de cele prezentate la insulina anterioară . Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot să provoace pierderea conștienței , comă sau deces . 3
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
În studii efectuate la animale insulina lispro nu a determinat afectarea fertilității , efecte embriotoxice sau teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Produsele Liprolog nu trebuie amestecate cu insulinele produse de alți fabricanți sau cu insulinele de origine animală . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . 7 După prima utilizare a flaconului , soluția trebuie folosită în 28 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . În cazul insulinelor cu acțiune rapidă , orice pacient care este tratat , de asemenea , cu o insulină
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . În cazul insulinelor cu acțiune rapidă , orice pacient care este tratat , de asemenea , cu o insulină bazală trebuie să își optimizeze dozajul ambelor insuline pentru a obține îmbunătățirea controlului glicemiei pe parcursul întregii zile
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite de cele prezentate la insulina anterioară . Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot să provoace pierderea conștienței , comă sau deces . Utilizarea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
În studii efectuate la animale insulina lispro nu a determinat afectarea fertilității , efecte embriotoxice sau teratogene . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Produsele Liprolog nu trebuie amestecate cu insulinele produse de alți fabricanți sau cu insulinele de origine animală . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După introducerea cartușului într- un stilou injector ( pen ) , soluția trebuie folosită în 28 zile , atunci când este păstrată la temperaturi sub 30°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
clinică Liprolog Mix nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta-
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta- blocantele . Un număr mic de pacienți , care au prezentat reacții hipoglicemice după trecerea de la insulina de origine animală la insulina umană , au raportat faptul că simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei au fost mai puțin pronunțate sau diferite de cele prezentate la insulina anterioară . Reacțiile hipoglicemice sau hiperglicemice necorectate pot să provoace pierderea conștienței , comă sau deces . Utilizarea
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
clinică Liprolog Mix nu trebuie administrat intravenos . Trecerea unui pacient de la un tip sau o marcă de insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
insulină la altul/ alta trebuie să se facă sub supraveghere medicală strictă . Modificările concentrației , mărcii ( producătorului ) , tipului ( insulină obișnuită , NPH , lentă etc . ) , speciei ( animală , umană , analog de insulină umană ) și/ sau metodei de fabricație ( ADN recombinant față de insulină de origine animală ) pot să conducă la necesitatea modificării dozajului . Condițiile care pot face ca simptomele precoce de avertizare a hipoglicemiei să fie diferite sau mai puțin pronunțate includ durata îndelungată a diabetului zaharat , insulinoterapia intensificată , neuropatia diabetică sau medicamente , cum sunt beta-
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]