29,093 matches
-
suferit un eșec terapeutic sub oxaliplatină și irinotecan , durata medie până la agravarea bolii a fost de 3, 6 luni pentru pacienții sub tratament cu Erbitux și de 1, 9 luni la cei care au primit numai cele mai bune îngrijiri ( tratarea simptomelor , dar nu a cancerului ) . La pacienții cu eșec terapeutic sub oxaliplatină , durata medie a fost de 4, 0 luni sub tratament cu Erbitux și irinotecan și de 2, 6 luni la cei tratați cu irinotecan în monoterapie . Pentru cancerul
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
7 705 femei pe o perioadă de patru ani . Principala măsură a eficacității a fost numărul de femei cu fracturi vertebrale în timpul studiului . Ce beneficii a prezentat Evista în timpul studiilor ? Evista a fost mai eficace decât placebo în prevenirea și tratarea osteoporozei . În prevenirea osteoporozei , femeile cărora li s- a administrat Evista au înregistrat o creștere a densității osoase la nivelul șoldului sau al coloanei vertebrale de 1, 6 % pe o perioadă de doi ani , iar cele care au primit placebo
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la raloxifen sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Evista ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Evista s- a dovedit a fi eficace în prevenirea și tratarea osteoporozei , neavând efecte la nivel mamar sau uterin . Comitetul a hotărât că beneficiile Evista sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea și prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Evista
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Evista s- a dovedit a fi eficace în prevenirea și tratarea osteoporozei , neavând efecte la nivel mamar sau uterin . Comitetul a hotărât că beneficiile Evista sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea și prevenirea osteoporozei la femeile în postmenopauză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Evista . Alte informații despre Evista : Comisia Europeană a acordat o autorizație de introducere pe piață pentru Evista , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_322 () [Corola-website/Science/291081_a_292410]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați EMADINE 3 . Cum să utilizați EMADINE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMADINE 6 . 1 . CE ESTE EMADINE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMADINE este un medicament utilizat pentru tratarea conjuctivitei alergice sezoniere ( afecțiunilor alergice ale ochiului ) . Acest medicament acționează prin reducerea intensității reacției alergice . Conjunctivita alergică . Anumite substanțe ( alergeni ) cum sunt polenurile , praful din casă sau blana animalelor pot determina reacții alergice care duc la apariția de mâncărime , roșeață
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați EMADINE 3 . Cum să utilizați EMADINE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează EMADINE 6 . 1 . CE ESTE EMADINE ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ EMADINE este un medicament utilizat pentru tratarea conjunctivitei alergice sezoniere ( afecțiunilor alergice ale ochiului ) . Acest medicament acționează prin reducerea intensității reacției alergice . Conjunctivita alergică . Anumite substanțe ( alergeni ) cum sunt polenurile , praful din casă sau blana animalelor pot determina reacții alergice care duc la apariția senzației de mâncărime
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
un medicament care conține substanțele active vildagliptin și clorhidrat de metformină . Este disponibil sub formă de comprimate ovale ( galben închis : 50 mg/ 850 mg ; galben deschis : 50 mg/ 1 000 mg ) . Pentru ce se utilizează Eucreas ? Eucreas se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non - insulino- dependent ) . Acesta se utilizează la pacienții a căror boală nu este controlată în mod satisfăcător prin administrarea dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie sau cărora li se
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
de vildagliptin împreună cu metformină reduce nivelul glucozei în sânge , iar combinația celor două substanțe active într- un singur comprimat poate ajuta pacienții să respecte tratamentul . Prin urmare , Comitetul a decis că beneficiile Eucreas sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 la care nu se poate controla în mod satisfăcător glicemia în cazul administrării pe cale orală a dozei maxime tolerate de metformină în monoterapie sau care urmează deja un tratament cu combinația de vildagliptin
Ro_317 () [Corola-website/Science/291076_a_292405]
-
Evoltra a fost desemnat medicament orfan pentru această afecțiune la 8 mai 2003 . Ce este Evoltra ? Evoltra este un concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acesta conține substanța activă clofarabină . Evoltra se utilizează deja pentru tratarea copiilor cu leucemie limfoblastică acută ( LLA , un cancer al limfocitelor , un tip de globule albe ) . Se utilizează atunci când boala nu a răspuns la sau a revenit ( recidivat ) după cel puțin două tratamente diferite și dacă nu se mai așteaptă ca
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
momentul respectiv ? Pe baza analizării informațiilor și a răspunsurilor societății la lista de întrebări a CHMP în momentul retragerii cererii , CHMP avea unele motive de îngrijorare și a formulat un aviz provizoriu conform căruia Evoltra nu putea fi aprobat pentru tratarea LMA la pacienții în vârstă . Care erau principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat de faptul că studiul principal nu era suficient pentru a demonstra beneficiul Evoltra în cazul tratării LMA la pacienții în vârstă pentru care chimioterapia
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
conform căruia Evoltra nu putea fi aprobat pentru tratarea LMA la pacienții în vârstă . Care erau principalele motive de îngrijorare ale CHMP ? CHMP era îngrijorat de faptul că studiul principal nu era suficient pentru a demonstra beneficiul Evoltra în cazul tratării LMA la pacienții în vârstă pentru care chimioterapia intensivă nu era adecvată și că ar fi nevoie de rezultatele unui studiu care compară Evoltra cu tratamentul standard pentru a stabili eficacitatea medicamentului . Comitetul era îngrijorat de faptul că studiul principal
Ro_325 () [Corola-website/Science/291084_a_292413]
-
pe piețe externe organizate, va fi menținut la un nivel minim în momentul conceperii normelor metodelor specifice de gestionare a congestiei rețelei. Metoda de alocare a unei capacități de transport limitate trebuie să fie transparentă. Orice diferențe în ceea ce privește modul de tratare a tranzacțiilor trebuie să demonstreze că nu denaturează sau nu împiedică dezvoltarea concurenței. 4. Semnalele de preț care rezultă din sistemele de gestionare a congestiei rețelei trebuie să fie direcționale. 5. OST vor oferi pieței o capacitate de transport cât
jrc6126as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91298_a_92085]
-
utilizarea de semințe sau de cartofi de sămânță care nu au fost obținuți prin metoda de producție ecologică, cu condiția ca semințele sau cartofii de sămânță: (a) să nu fi fost tratați cu produse fitofarmaceutice altele decât cele acceptate pentru tratarea semințelor menționate în partea B din anexa II la Regulamentul (CEE) nr. 2092/91, cu excepția cazului în care tratamentul chimic este prevăzut în conformitate cu Directiva 2000/29/CE a Consiliului3 în scopuri fitosanitare de către autoritatea competentă din statul membru, pentru toate
jrc6148as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91320_a_92107]
-
de oțel 5 30 Membrii trebuie să aibă ample cunoștințe generale și experiență personală în sau mai multe din următoarele domenii: materii prime; fabricarea fontei; fabricarea oțelului; turnarea continuă; laminarea la cald și/sau la rece; finisarea oțelului și/sau tratarea suprafețelor; dezvoltarea de tipuri de oțel și/sau produse; aplicații și proprietăți ale oțelului; probleme de mediu și sociale, inclusiv aspecte referitoare la siguranță. 2.3. Grupurile tehnice pentru cărbune și oțel Rolul Grupurilor tehnice pentru cărbune și oțel constă
jrc6303as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91477_a_92264]
-
documentelor.................................................................................... 49 21A.615 Inspecția din partea agenției..................................................................... 49 21A.619 Durata și menținerea valabilității.............................................................. 49 21A.621 Transfer......................................................................................................... 49 (CAPITOLUL P - NU SE APLICĂ)...................................................................................... 49 CAPITOLUL Q - IDENTIFICAREA PRODUSELOR, REPERELOR ȘI DISPOZITIVELOR 49 21A.801 Identificarea produselor............................................................................ 49 21A.803 Tratarea datelor de identificare................................................................. 50 21A.804 Identificarea reperelor și dispozitivelor.................................................... 50 21A.805 Identificarea reperelor cu un grad ridicat de complexitate............................ 50 21A.807 Identificarea articolelor ETSO....................................................... 50 SECȚIUNEA B .............................................................................................. 51 PROCEDURI PENTRU AUTORITĂȚILE COMPETENTE................................................ 51 CAPITOLUL A - DISPOZIȚII GENERALE
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
de inspectare a producției, ce asigură faptul că fiecare produs este conform cu datele de proiectare aplicabile și poate fi exploatat în siguranță. (d) Asigură asistență titularului certificatului de omologare de tip, certificatului de omologare restricționat sau aprobării de proiect, în tratarea oricăror acțiuni de menținere a navigabilității, ce au legătură cu produsele, reperele sau dispozitivele produse. (e) Stabilește și păstrează un sistem intern de raportare a evenimentelor petrecute în interesul siguranței, pentru a permite colectarea și evaluarea rapoartelor, în vederea identificării tendințelor
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
toate cazurile în care a livrat produse, repere sau dispozitive întreprinderii și faptul că a identificat ulterior posibile abateri ale acestora de la datele de proiect aplicabile. (g) Asigură asistență titularului certificatului de omologare de tip sau aprobării de proiect, în tratarea oricăror acțiuni privind menținerea navigabilității, ce au legătură cu produsele, reperele sau dispozitivele produse. (h) Stabilește un sistem de evidență a documentelor ce include cerințele impuse partenerilor, furnizorilor și subcontractanților săi, asigurând evidența datelor utilizate pentru justificarea conformității produselor, reperelor
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
care să fie lizibilă pentru operator, atunci când balonul este umplut cu aer. În plus, nacela și orice sistem de încălzire se marchează permanent și lizibil cu numele producătorului, numărul reperului (sau echivalent), precum și numărul de serie (sau echivalent). 21A.803 Tratarea datelor de identificare (a) Nici o persoană nu poate înlătura, modifica sau aplica datele de identificare menționate la punctul 21A.801(a) pe nici o aeronavă, elice, pală de elice sau motor sau butuc de elice sau la punctul 21A.807(a
jrc6171as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91343_a_92130]
-
comprimate orodispersabile ( comprimate care se dizolvă în gură ) de 10 mg , 15 mg și 30 mg , sub formă de soluție orală ( 1 mg/ ml ) și soluție injectabilă ( 7, 5 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Abilify ? Abilify se utilizează pentru tratarea adulților care suferă de următoarele boli psihice : • schizofrenie , boală psihică care cuprinde mai multe simptome , printre care tulburări de gândire și vorbire , halucinații ( a auzi sau a vedea lucruri care nu sunt reale ) , suspiciune și iluzii ( percepții greșite ) ; • afecțiunea bipolară
Ro_1 () [Corola-website/Science/290761_a_292090]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aclasta ? Aclasta este o soluție perfuzabilă ( picurare în venă ) care conține substanța activă acid zoledronic ( 5 mg/ 100 ml ) . Pentru ce se utilizează Aclasta ? Aclasta se utilizează pentru tratarea următoarelor boli : • osteoporoza ( o boală care fragilizează oasele ) atât la femei aflate în post- menopauză , cât și la bărbați . Se utilizează la pacienți cu risc de fracturi ( rupere a oaselor ) , inclusiv la pacienți care au suferit recent o fractură de
Ro_11 () [Corola-website/Science/290771_a_292100]
-
citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . ai Ce este ACOMPLIA ? Este disponibil sub formă de um comprimate albe , de forma unei lacrimi . Pentru ce se utilizează ACOMPLIA ? Asociat dietei și activității fizice , ACOMPLIA este recomandat pentru tratarea pacienților adulți : • obezi ( greutate mult peste cea normală ) , cu un indice de masă corporală ( IMC ) mai mare sau egal cu 30 kg/ m² , ln • supraponderali ( cu un IMC mai mare sau egal cu 27 kg/ m² ) și cu factori de
Ro_15 () [Corola-website/Science/290775_a_292104]
-
aceeași substanță activă ( cunoscut , de asemenea , ca „ medicament de referință ” ) . Medicamentul de referință pentru Abseamed este Eprex/ Erypo . Pentru informații suplimentare privind medicamentele biosimilare , consultați chestionarul disponibil aici . Pentru ce se utilizează Abseamed ? Abseamed se utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
utilizează în următoarele situații : • pentru tratarea anemiei ( număr redus de celule roșii în sânge ) care cauzează simptome la pacienți cu „ insuficiență renală cronică ” ( diminuarea progresivă , pe termen lung , a capacității rinichilor de a funcționa corect ) sau alte probleme renale ; • pentru tratarea anemiei la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru anumite tipuri de cancer , precum și pentru reducerea necesității de transfuzii de sânge ; • pentru creșterea cantității de sânge care poate fi recoltată de la pacienți adulți cu anemie moderată care urmează să suporte
Ro_8 () [Corola-website/Science/290768_a_292097]
-
care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Actos ? Actos este un medicament care conține substanța activă denumită pioglitazonă . Tabletele albe , rotunde , conțin 15 , 30 sau 45 mg de pioglitazonă . Pentru ce se utilizează Actos ? Actos se utilizează pentru tratarea diabetului de tip 2 ( cunoscut și sub denumirea de diabet non - insulino- dependent ) . • Poate fi utilizat singur ( monoterapie ) la pacienții ( în special la cei supraponderali ) care nu pot utiliza metformin ( un medicament antidiabetic ) . Poate fi utilizat împreună cu un alt medicament
Ro_18 () [Corola-website/Science/290778_a_292107]
-
pot avea un efect asupra nivelului glucozei din sânge . Lista completă este disponibilă în prospect . De ce a fost aprobat Actrapid ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Actrapid sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea diabetului zaharat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Actrapid . Alte informații despre Actrapid : Comisia Europeană a acordat societății Novo Nordisk A/ S o autorizație de introducere pe piață pentru Actrapid , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene
Ro_21 () [Corola-website/Science/290781_a_292110]