28,285 matches
-
Processor Pack", compus dintr-un circuit imprimat prevăzut cu un procesor, cu module de memorie și alte componente electronice. Ansamblul are un panou frontal cu butoane de comandă și un afișaj LCD, posedă de asemenea conectori speciali și dispune de componente particulare personalizate proprii clienților (ASIC), conținând un soft specific. Ansamblul este destinat pentru a fi utilizat ca modul principal într-un sistem telefonic cu autocomutare. 8517 90 82 Clasificarea este conformă cu dispozițiile cuprinse în regulile generale 1 și 6
jrc4196as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89360_a_90147]
-
de sistem telefonic cu autocomutare și nu într-o mașină automată de prelucrare a informațiilor de la poziția 8471 (nota 5.E din capitolul 84). 2. Ansamblu electronic denumit "Core to Network Interface Pack", compus dintr-un circuit imprimat prevăzut cu componente electronice. Ansamblul are un panou frontal cu butoane de comandă și un afișaj LCD, posedă de asemenea conectori speciali și dispune de componente particulare personalizate proprii clienților (ASIC), conținând un soft specific. Ansamblul este destinat pentru a fi utilizat ca
jrc4196as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89360_a_90147]
-
84). 2. Ansamblu electronic denumit "Core to Network Interface Pack", compus dintr-un circuit imprimat prevăzut cu componente electronice. Ansamblul are un panou frontal cu butoane de comandă și un afișaj LCD, posedă de asemenea conectori speciali și dispune de componente particulare personalizate proprii clienților (ASIC), conținând un soft specific. Ansamblul este destinat pentru a fi utilizat ca interfață între un "Call Processor Pack" și hărțile de rețea într-un sistem telefonic cu autocomutare. 8517 90 82 Clasificarea este conformă cu
jrc4196as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89360_a_90147]
-
ansamblul constă într-o parte de sistem telefonic cu autocomutare și nu într-o marfă de la poziția 8473. 3. Ansamblu electronic denumit "Input-Output Processor", compus din două circuite imprimate interconectate, prevăzute cu un procesor, cu memorii RAM, EPROM și alte componente electronice. Ansamblul are un panou frontal cu butoane de comandă și un afișaj LCD. Posedă de asemenea conectori speciali și dispune de componente particulare personalizate proprii clienților (ASIC), conținând un soft specific. Ansamblul este destinat pentru a fi utilizat ca
jrc4196as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89360_a_90147]
-
Processor", compus din două circuite imprimate interconectate, prevăzute cu un procesor, cu memorii RAM, EPROM și alte componente electronice. Ansamblul are un panou frontal cu butoane de comandă și un afișaj LCD. Posedă de asemenea conectori speciali și dispune de componente particulare personalizate proprii clienților (ASIC), conținând un soft specific. Ansamblul este destinat pentru a fi utilizat ca interfață între conectorii speciali ai unui sistem telefonic cu autocomutare și interfețele standard SCSI/RS232/IEEE. Ansamblul are o unitate de memorie cu
jrc4196as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89360_a_90147]
-
ce a fost selectat fenotipic la nivel de populație și care îndeplinește cerințele prevăzute în anexa II; (iii) "Autorizată" Materialul de reproducere derivat din materialul de bază care este plantaj pentru semințe, părinții familiilor, clone sau amestecuri clonale, ale căror componente au fost selectate fenotipic la nivel individual, și care îndeplinesc cerințele prevăzute în anexa IV. Nu este necesar să se inițieze sau să se finalizeze testarea; (iv) "Testată" Materialul de reproducere derivat din materialul de bază care constă din arboreturi
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
aprobarea materialului de bază: (i) Identitatea, originea și pedigree-ul componentelor evaluate; (ii) Proiectul de încrucișare folosit pentru a produce materialul reproductiv utilizat în testele de evaluare. (c) Procedurile de testare Următoarele cerințe trebuie îndeplinite: (i) Valoarea genetică a fiecărei componente trebuie estimată în două sau mai multe situri de testare, măcar unul trebuind să fie un mediu relevant pentru folosința sugerată a materialului reproductiv; (ii) Superioritatea estimată a materialului reproductiv destinat cumpărării este calculat pe baza acestor valori genetice și
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
speciile de părinți trebuie, dacă este posibil, să fie incluse printre standarde; (iii) Atunci când este posibil, se folosesc câteva standarde. Când este necesar și justificat, standardele pot fi înlocuite cu materialul testat cel mai convenabil sau cu cele mai însemnate componente ale testului; (iv) Aceleași standarde sunt folosite în toate testele. (c) Interpretarea (i) Trebuie demonstrată o superioritate statistică semnificativă comparativ cu standardele pentru cel puțin o caracteristică; (ii) Se va face un raport clar dacă există vreun caracter ce are
jrc4143as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89307_a_90094]
-
este necesar să se îmbunătățească și să se precizeze organizarea și structura Agenției, pe baza experienței dobândite în cursul primilor ani de funcționare; (9) întrucât consiliul de administrație al Agenției trebuie să țină seama de necesitatea de a reflecta diferitele componente geografice ale Comunității printr-o repartizare adecvată a centrelor tematice; (10) întrucât Agenția poate coopera cu instituții din țări terțe pentru a obține datele necesare pentru completarea programului de lucru; (11) întrucât viitoarele evaluări ale performanțelor și sarcinilor Agenției trebuie
jrc4214as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89378_a_90165]
-
a supraveghea îndeaproape utilizarea medicamentului în indicații neaprobate oficial ( off- label ) , pe teritoriul național • stabilirea la nivel național a unor măsuri de evaluare a eficacității PPS și a respectării condițiilor acestuia . Comunicatul direct adresat personalului medical trebuie să includă două componente : • un text aprobat de către Comitetul pentru medicamentele de uz uman ( CHMP ) • cerințele naționale specifice , stabilite de comun acord cu Autoritatea Competentă Națională , cu privire la : distribuția medicamentului o asigurarea luării tuturor măsurilor necesare înainte de eliberarea medicamentului o Revlimid Materialul educativ pentru personalul
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Dacă este posibil să rămâneți gravidă , cu ocazia fiecărei prescrieri a medicamentului , medicul dumneavoastră va consemna faptul că au fost luat măsurile necesare și vă va înmâna această confirmare . • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la lenalidomidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Revlimid , enumerate la punctul 6 , “ Ce conține Revlimid ” . 90 Dacă vreuna dintre aceste situații se aplică în cazul dumneavoastră , adresați- vă medicului înainte de a lua Revlimid . Pentru femeile care iau Revlimid Înainte de a începe tratamentul , trebuie să discutați cu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
lenalidomidă , informați- vă imediat medicul . Se recomandă ca ea să se adreseze medicului pentru precizări . Alăptarea În general , nu se recomandă să alăptați în timp ce luați Revlimid , deoarece nu se știe dacă Revlimid trece în laptele matern . Informații importante privind unele componente ale Revlimid Revlimid conține lactoză ( un tip de zahăr ) . Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Revlimid , dacă vi s- a spus că aveți intoleranță la anumite zaharuri . 3 . CUM SĂ LUAȚI REVLIMID Revlimid se administrează în asociere cu dexametazona
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
C . • Nu utilizați niciun ambalaj care este deteriorat sau prezintă semne de desigilare . Toate capsulele de Revlimid neutilizate trebuie înapoiate farmacistului . 6 . Ce conține Revlimid Revlimid 5 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 5 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 10 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 10 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
titan ( E171 ) , indigo carmin ( E132 ) și oxid galben de fier ( E172 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Revlimid 15 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 15 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
capsulei : gelatină , dioxid de titan ( E171 ) și indigo carmin ( E132 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . 95 Revlimid 25 mg capsule : • Substanța activă este lenalidomida . Fiecare capsulă conține lenalidomidă 25 mg . • Celelalte componente sunt : conținutul capsulei : lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză de sodiu și stearat de magneziu învelișul capsulei : gelatină și dioxid de titan ( E171 ) cerneala pentru inscripționare : shellac , propilenglicol , hidroxid de potasiu și oxid negru de fier ( E172 ) . Cum arată Revlimid și
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
Thyrogen Înainte de a utiliza acest medicament trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată o reacție alergică ( de exemplu erupții pe piele sau mâncărime ) la administrarea hormonului uman sau bovin de stimulare tiroidiană ( TSH ) sau la oricare dintre componente . Este contraindicată utilizarea de Thyrogen în timpul sarcinii . 23 Aveți grijă deosebită când utilizați Thyrogen Thyrogen nu trebuie niciodată injectat într- o venă . Efectul asupra creșterii tumorale La pacienții cu cancer tiroidian , s- a raportat creșterea tumorală în timpul întreruperii tratamentului cu
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
radioactiv necesară pentru investigația radiologică sau ablație , luând în considerare faptul că sunteți sub tratament cu hormoni tiroidieni . Sarcina Este contraindicată administrarea de Thyrogen în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se recomandă administrarea de Thyrogen în perioada alăptării . Informații importante privind unele componente ale Thyrogen Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) la o injecție , adică este de fapt ‘ fără sodiu ’ . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI THYROGEN Pulberea de Thyrogen trebuie dizolvată cu apă pentru preparate injectabile . Pentru o
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
din Thyrogen este alfa tireotropina . Fiecare flacon de Thyrogen conține alfa tireotropină 0, 9 mg/ ml , după reconstituire cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Trebuie extras numai 1 ml , echivalent cu 0, 9 mg de alfa tireotropină . Celelalte componente sunt : Manitol Dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat Fosfat disodic heptahidrat Clorură de sodiu 26 Cum arată Thyrogen și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție injectabilă . Pulbere liofilizată de culoare albă spre alb gălbui . Mărimea ambalajului : unul sau două flacoane de Thyrogen pe
Ro_1059 () [Corola-website/Science/291818_a_293147]
-
reduce presiunea sanguină prin lărgirea acestor vase de sânge , astfel că inima dumneavoastră poate să pompeze mai eficient sângele . 2 . ÎNAINTE DE A LUA THELIN Nu luați Thelin : • Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la sitaxentanul de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestor comprimate . • Dacă aveți sau ați avut o problemă hepatică gravă ; Dacă aveți valori crescute ale unora dintre enzimele hepatice ( detectate prin analize de sânge ) ; Dacă luați Ciclosporină A ( utilizată pentru tratamentul psoriazisului și al artritei reumatoide și pentru
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
să fi rămas gravidă , contactați imediat medicul . Este posibil ca acesta să vă recomande întreruperea tratamentul cu Thelin . Dacă sunteți gravidă sau dacă doriți acest lucru în viitorul apropiat , comunicați imediat acest lucru medicului dumneavoastră . 28 Informații importante privind unele componente ale Thelin Comprimatele de Thelin conțin lactoză monohidrat . Dacă suferiți de intoleranță la unele glucide , contactați medicul înainte de a lua Thelin comprimate . 3 . CUM SĂ LUAȚI THELIN Doza uzuală este de o comprimat de 100 mg o dată pe zi . Luați
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
datei de expirare care este marcată pe blister , pe flacon sau pe cutia din carton după EXP : Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține Thelin • Substanța activă este sitaxentanul de sodiu . Celelalte componente sunt : • Comprimatul conține celuloză microcristalină ( E460 ) , lactoză monohidrat , hipromeloză ( E464 ) , glicolat sodic de amidon , stearat de magneziu ( E470b ) , fosfat disodic anhidru ( E339 ) , ascorbil - palmitat ( E304 ) , edetat disodic și and fosfat monobazic de sodiu ( E339 ) . • Filmul conține acid stearic ( E570b ) , hypromeloză
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
Pentru ce se utilizează Trizivir ? Trizivir este un medicament antiviral . Este folosit pentru a trata adulții infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) , virusul care cauzează sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) . Medicamentul este folosit pentru a înlocui tratamentul cu cele trei componente administrate în doze similare cu cele conținute de Trizivir . Pacienții trebuie să fi primit deja cele trei substanțe active separat timp de cel puțin șase până la opt săptămâni înainte de înlocuirea cu Trizivir . Medicii trebuie să prescrie Trizivir după ce au evaluat
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
ceea ce poate cauza probleme hematologice ) . De ce a fost aprobat Trizivir ? Comitetul pentru medicamente de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Trizivir sunt mai mari decât riscurile în tratarea infecției HIV la adulți . Această combinație fixă înlocuiește cele trei componente ( abacavir , lamivudină și zidovudină ) administrate separat în doze similare . ©EMEA 2007 la care boala nu era avansată . 2/ 3 ©EMEA 2007 3/ 3
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
ochi . Poate fi utilizat în tratament singur sau împreună cu alte picături pentru ochi , de exemplu beta- blocante , care de asemenea reduc presiunea . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TRAVATAN Nu utilizați TRAVATAN ... • dacă sunteți alergic la travoprost sau la oricare dintre celelalte componente ale TRAVATAN . TRAVATAN poate duce la creșterea lungimii , grosimii , intensității culorii și/ sau numărului de gene și poate provoca o creștere neobișnuită a părului la nivelul pleoapelor . TRAVATAN poate duce la modificarea culorii irisului ( partea colorată a ochiului ) . Rar , TRAVATAN
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]