KorAP: Find »[drukola/base=multiplu & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...1077 1078 1079 ...1127 >

28,164 matches

Corola-website/Science/291444_a_292773

prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 plasture transdermic . 105 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU “ BLUE BOX ” ) ( EXCEPTÂND AMBALAJE MULTIPLE ) CUTIE CU 7 [ 20 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 56 ] [ 60 ] [ 90 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 4 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neupro 4 mg/ 24 h 107 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR NUMAI PENTRU AMBALAJE MULTIPLE ETICHETĂ SECUNDARĂ ( CU “ BLUE BOX ” ) CUTIE CU 84 [ 100 ] PLASTURI CONȚINÂND 2 CUTII CU 42 [ 50 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 4 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 4 mg

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 20 cm conține rotigotină 9, 0 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 plasturi transdermici . Ambalaj multiplu , constând din 2 cutii , fiecare cu câte 42 plasturi transdermici . 100 plasturi transdermici . Ambalaj multiplu , constând din 2 cutii , fiecare cu câte 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
24 de ore . Fiecare plasture de 20 cm conține rotigotină 9, 0 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 plasturi transdermici . Ambalaj multiplu , constând din 2 cutii , fiecare cu câte 42 plasturi transdermici . 100 plasturi transdermici . Ambalaj multiplu , constând din 2 cutii , fiecare cu câte 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neupro 4 mg/ 24 h 109 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR NUMAI PENTRU AMBALAJE MULTIPLE CUTIE INTERMEDIARĂ ( FĂRĂ “ BLUE BOX ” ) CUTIE CU 42 [ 50 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 4 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 4 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 20 cm conține rotigotină 9, 0 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 42 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 42 plasturi transdermici . 50 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
de 20 cm conține rotigotină 9, 0 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 42 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 42 plasturi transdermici . 50 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 plasture transdermic . 112 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU “ BLUE BOX ” ) ( EXCEPTÂND AMBALAJE MULTIPLE ) CUTIE CU 7 [ 20 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 56 ] [ 60 ] [ 90 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 6 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 6 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neupro 6 mg/ 24 h 114 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR NUMAI PENTRU AMBALAJE MULTIPLE ETICHETĂ SECUNDARĂ ( CU “ BLUE BOX ” ) CUTIE CU 84 [ 100 ] PLASTURI CONȚINÂND 2 CUTII CU 42 [ 50 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 6 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 6 mg

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neupro 6 mg/ 24 h 116 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR NUMAI PENTRU AMBALAJE MULTIPLE CUTIE INTERMEDIARĂ ( FĂRĂ “ BLUE BOX ” ) CUTIE CU 42 [ 50 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 6 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 6 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 6 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 30 cm conține rotigotină 13, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 42 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 42 plasturi transdermici . 50 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
de 30 cm conține rotigotină 13, 5 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 42 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 42 plasturi transdermici . 50 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
citi prospectul înainte de utilizare . 3 . DATA DE EXPIRARE EXP 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 1 plasture transdermic . 119 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE ( CU “ BLUE BOX ” ) ( EXCEPTÂND AMBALAJE MULTIPLE ) CUTIE CU 7 [ 20 ] [ 28 ] [ 30 ] [ 56 ] [ 60 ] [ 90 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 8 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neupro 8 mg/ 24 h 121 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR NUMAI PENTRU AMBALAJE MULTIPLE ETICHETĂ SECUNDARĂ ( CU “ BLUE BOX ” ) CUTIE CU 84 [ 100 ] PLASTURI CONȚINÂND 2 CUTII CU 42 [ 50 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 8 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 8 mg

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 plasturi transdermici . Ambalaj multiplu , constând din 2 cutii , fiecare cu câte 42 plasturi transdermici . 100 plasturi transdermici . Ambalaj multiplu , constând din 2 cutii , fiecare cu câte 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
24 de ore . Fiecare plasture de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 84 plasturi transdermici . Ambalaj multiplu , constând din 2 cutii , fiecare cu câte 42 plasturi transdermici . 100 plasturi transdermici . Ambalaj multiplu , constând din 2 cutii , fiecare cu câte 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
Lot 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE Medicament eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Neupro 8 mg/ 24 h 123 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR NUMAI PENTRU AMBALAJE MULTIPLE CUTIE INTERMEDIARĂ ( FĂRĂ “ BLUE BOX ” ) CUTIE CU 42 [ 50 ] PLASTURI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neupro 8 mg/ 24 h plasture transdermic Rotigotină 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Fiecare plasture eliberează 8 mg rotigotină în 24 de ore . Fiecare plasture de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 42 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 42 plasturi transdermici . 50 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
de 40 cm conține rotigotină 18, 0 mg . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 42 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 42 plasturi transdermici . 50 plasturi transdermici . Componentă a unui ambalaj multiplu alcătuit din 2 cutii , fiecare conținând 50 plasturi transdermici . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Transdermică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se

Ro_685 (2009) [Corola-website/Science/291444_a_292773]
Corola-website/Science/291807_a_293136

parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene este un medicament care conține substanța activă talidomida . Este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene se utilizează pentru tratarea mielomului multiplu ( un cancer al măduvei osoase ) în asociere cu melfalanul și prednisonul ( medicamente anticanceroase ) la pacienții netratați anterior pentru mielom multiplu . Medicamentul se utilizează la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sau la pacienții mai tineri care nu pot primi

Ro_1048 (2009) [Corola-website/Science/291807_a_293136]
disponibil sub formă de capsule ( 50 mg ) . Pentru ce se utilizează Thalidomide Celgene ? Thalidomide Celgene se utilizează pentru tratarea mielomului multiplu ( un cancer al măduvei osoase ) în asociere cu melfalanul și prednisonul ( medicamente anticanceroase ) la pacienții netratați anterior pentru mielom multiplu . Medicamentul se utilizează la pacienții cu vârsta peste 65 de ani sau la pacienții mai tineri care nu pot primi tratament cu doze mari de chimioterapice ( tratamente anticanceroase ) . Thalidomide Celgene trebuie prescris și eliberat în conformitate cu un program special conceput pentru

Ro_1048 (2009) [Corola-website/Science/291807_a_293136]
sau la pacienții mai tineri care nu pot primi tratament cu doze mari de chimioterapice ( tratamente anticanceroase ) . Thalidomide Celgene trebuie prescris și eliberat în conformitate cu un program special conceput pentru prevenirea expunerii fătului la acest medicament . Deoarece numărul pacienților cu mielom multiplu este scăzut , boala este considerată „ rară ” , iar Thalidomide Celgene a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la data de 20 noiembrie 2001 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Thalidomide

Ro_1048 (2009) [Corola-website/Science/291807_a_293136]
Thalidomide Celgene ? Se presupune că substanța activă conținută de Thalidomide Celgene , talidomida , blochează dezvoltarea celulelor canceroase și , prin stimularea anumitor celule specifice ale sistemului imunitar ( mecanismul de apărare al organismului ) , atacă celulele canceroase . Acest lucru ajută la reducerea progresiei mielomului multiplu . Cum a fost studiat Thalidomide Celgene ? Efectele medicamentului Thalidomide Celgene au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Thalidomide Celgene a fost evaluată într- un studiu principal care a implicat 447 de

Ro_1048 (2009) [Corola-website/Science/291807_a_293136]
studiat Thalidomide Celgene ? Efectele medicamentului Thalidomide Celgene au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Eficacitatea Thalidomide Celgene a fost evaluată într- un studiu principal care a implicat 447 de pacienți cu mielom multiplu . Acest studiu a inclus atât pacienți cu vârsta peste 65 de ani , cât și pacienți mai tineri care nu au puteau fi tratați cu doze mari de chimioterapice . Studiul a comparat efectele melfalanului și prednisonului , administrate cu sau fără Thalidomide

Ro_1048 (2009) [Corola-website/Science/291807_a_293136]
efectele melfalanului și prednisonului , administrate cu sau fără Thalidomide Celgene , asupra timpului de supraviețuire . De asemenea , societatea a prezentat rezultatele unui studiu care a evaluat administrarea medicamentului Thalidomide Celgene în asociere cu dexametazona ca tratament „ de inducție ” pentru tratarea mielomului multiplu , înainte de utilizarea dozelor mari de chimioterapice . Ce beneficii a prezentat Thalidomide Celgene în timpul studiilor ? Timpul de supraviețuire a fost mai mare la pacienții care au primit Thalidomide Celgene în asociere cu melfalan și prednison . Pacienții care au primit melfalan și

Ro_1048 (2009) [Corola-website/Science/291807_a_293136]