31,059 matches
-
injectabile 6. 2 Incompatibilități Filgrastim ratiopharm nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată pentru 24 ore la
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluția de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . Filgrastim ratiopharm nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Filgrastim ratiopharm sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
nu afectează negativ stabilitatea Filgrastim ratiopharm . Filgrastim ratiopharmul nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate mai jos . Filgrastimul diluat poate fi adsorbit de materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care diluarea a fost efectuată după cum este menționat mai jos . 61 Dacă este necesar , Filgrastim ratiopharm poate fi diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Nu se recomandă diluarea la o concentrație finală mai
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
trebuie administrată cu 0, 2 ml din soluție de albumină umană 200 mg/ ml ( 20 % ) adăugată . Atunci când este diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , Filgrastim ratiopharm este compatibil cu sticla și o varietate de materiale din plastic , incluzând PVC , poliolefin ( un copolimer al polipropilenei și polietilenei ) și polipropilenă . După diluare : stabilitate chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
6. 5 Natura și conținutul ambalajului 4 ml soluție într- un flacon cu capacitate de 5 ml ( sticlă de tip I ) închis cu un dop fără conținut de latex ( polimer de bromobutil / izopren ) și cu o bandă de etanșare ( material plastic lăcuit ) . Conținutul unui ambalaj este de 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte proceduri de manipulare INCRELEX este furnizat ca soluție sterilă cu conservant pentru multiple utilizări . Soluția trebuie să fie limpede imediat după scoaterea din
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
efectuat injecția . Figura B : 5 . Nu montați la loc seringa . Acul și seringa care au fost folosite trebuiesc introduse într- un recipient pentru obiecte ascuțite ( cum ar fi un recipient pentru obiecte cu risc biologic ) , într- un recipient din material plastic dur ( cum ar fi un bidon de detergent ) sau într- un recipient de metal ( cum ar fi o cutie goală de cafea ) .
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
conținutul ambalajului Fiecare kit de InductOs este furnizat cu : 12 mg de pulbere sterilă de dibotermină alfa într- un flacon de 20 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . Solvent pentru reconstituire într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din clorură de polivinil ( PVC
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . Solvent pentru reconstituire într- un flacon de 10 ml ( sticlă de tip I ) , prevăzut cu dop din cauciuc brombutil , sigiliu detașabil din aluminiu și capac din plastic . O matrice sterilă într- un ambalaj tip blister din clorură de polivinil ( PVC ) sigilat cu capac Tyvek . Două seringi sterile de 10 ml din polipropilenă , de unică folosință . Două ace sterile ( oțel inoxidabil ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Nr . Componente Cantitate Recipient ( 10 ml volum , polistirol cu capac din polietilenă ) cu 45 mg uree 13C pulbere pentru obținerea unei soluții de uz intern . Ebrubete din sticlă sau material plastic , cu etichete , pentru colectarea , păstrarea și transportul probelor de aer expirat spre a fi analizate : Ora de prelevare a probei : valoarea 00 minute Ora de prelevare a probei : valoarea 30 minute 2 2 Pai flexibil pentru introducerea probelor de aer
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
pe piață EU 1 // 97/ 045/ 003 INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 34 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI RECIPIENTE PENTRU MOSTRE RESPIRATORII : STICLĂ SAU PLASTIC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
instrucțiunile de păstrare după reconstituire : vezi pct . 6. 3 . 13 A nu se congela soluțiile de INVANZ . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă de tip I a 20 ml , cu dop butilic gri și capac alb din plastic , cu bandă de sigilare colorată , din aluminiu . Disponibil în cutii cu 1 flacon sau 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Soluțiile
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Flacon a 50 ml sau 120 ml . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în tub de plastic . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cantitatea de soluție prescrisă se extrage din flacon utilizând seringa pentru dozare orală disponibilă . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
ml sau 120 ml , prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru copii , însoțit de căptușeală spongioasă , un tub de adâncime și dop care se centrează automat . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în tub de plastic . Deținătorul autorizației de punere pe piață Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie Producătorul Novartis Pharma S. A. S . 26 , rue de la Chapelle F- 68333 Huningue Franța Pentru orice informații despre acest medicament , vă rugăm să contactați
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
rășină esterică care acționează ca adeziv ; un strat intermediar care este un film de poliester acoperit pe o parte cu silicon . Cum arată IONSYS și conținutul ambalajului IONSYS este un sistem transdermic iontoforetic ( STI ) . Partea superioară a carcasei , din material plastic de culoare albă , conține o baterie cu litiu și componentele electronice . Partea roșie inferioară a carcasei conține substanța activă ( fentanil , un analgezic opioid puternic ) în gel ( numit hidrogel ) și un strat adeziv care este folosit pentru lipirea sistemului pe piele
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de umiditate lipsește sau nu este intact , sistemul nu trebuie folosit și trebuie returnat la producător . Aplicați pe piele imediat după scoaterea din ambalajul individual sigilat . - Nu folosiți dacă sigiliul de pe plic este rupt . Îndepărtați și aruncați pelicula de material plastic transparent care acoperă adezivul . 29 Apăsați ferm sistemul IONSYS plasat pe piele , cu partea adezivă în jos , cel puțin 15 secunde . Presiunea trebuie aplicată cu degetele în jurul marginilor exterioare , pentru a asigura adeziunea la piele pe întreaga durată de folosire
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
un pahar cu apă . Agitați bine până când lichidul devine lăptos , apoi beți imediat suspensia . Clătiți paharul cu apă de mai multe ori și înghițiți lichidul rezultat după fiecare spălare , pentru a fi siguri că ați luat întreaga doză . Flaconul din plastic este livrat cu un sistem de închidere securizat pentru copii și trebuie deschis după cum urmează : Apăsați în jos capacul din plastic în timp ce îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic . - Îndepărtați capacul deșurubat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
ori și înghițiți lichidul rezultat după fiecare spălare , pentru a fi siguri că ați luat întreaga doză . Flaconul din plastic este livrat cu un sistem de închidere securizat pentru copii și trebuie deschis după cum urmează : Apăsați în jos capacul din plastic în timp ce îl rotiți în sens invers acelor de ceasornic . - Îndepărtați capacul deșurubat . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din INTELENCE Contactați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul . Dacă uitați să luați INTELENCE Dacă observați în decurs de 6 ore de la momentul
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 6, 25 mg pulbere într- un flacon ( sticlă tip I ) cu un dop de cauciuc , sigiliu de aluminiu și un capac de plastic . Cutie cu 6 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kepivance este un medicament steril dar fără conservanți și este destinat unei singure utilizări . Kepivance trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
și conținutul ambalajului HYCAMTIN 1 mg este furnizat în flacoane din sticlă de tip I cu capacitate de 5 ml , prevăzute cu dopuri din cauciuc butilic gri de 13 mm și sigilii de aluminiu de 13 mm cu capace din plastic . HYCAMTIN 1 mg este disponibil în cutii care conțin un flacon sau 5 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele conținând HYCAMTIN 1 mg trebuie reconstituite cu 1, 1 ml apă pentru preparate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
și conținutul ambalajului HYCAMTIN 4 mg este furnizat în flacoane din sticlă de tip I cu capacitate de 17 ml , prevăzute cu dopuri din cauciuc butilic gri de 20 mm și sigilii de aluminiu de 20 mm cu capace din plastic . HYCAMTIN 4 mg este disponibil în cutii care conțin un flacon sau 5 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Flacoanele conținând HYCAMTIN 4 mg trebuie reconstituite cu 4 ml de apă pentru preparate
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
pus înapoi în frigider și trebuie aruncat . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Cutie cu 1 flacon ( din sticlă de tip I ) cu 0, 67 ml soluție injectabilă cu dop din cauciuc , sigiliu din aluminiu și capac „ flip- off ” din plastic . Dopul flaconului conține cauciuc natural uscat ( un derivat din latex ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kineret este o soluție sterilă care nu conține conservanți . Este destinată unei singure administrări
Ro_557 () [Corola-website/Science/291316_a_292645]
-
purificată . Se pot adăuga mici cantități de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru a se obține un pH adecvat pentru soluție . Cum arată GANFORT și conținutul ambalajului GANFORT este o soluție oftalmică incoloră , limpede , aflată într- un flacon din plastic . Fiecare ambalaj conține 1 sau 3 flacoane din plastic , cu câte un dop filetat . Fiecare flacon este umplut aproximativ până la jumătate și conține 3 mililitri de soluție . Această cantitate este suficientă pentru utilizare timp de 4 săptămâni . 23 Deținătorul autorizației
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
sau hidroxid de sodiu pentru a se obține un pH adecvat pentru soluție . Cum arată GANFORT și conținutul ambalajului GANFORT este o soluție oftalmică incoloră , limpede , aflată într- un flacon din plastic . Fiecare ambalaj conține 1 sau 3 flacoane din plastic , cu câte un dop filetat . Fiecare flacon este umplut aproximativ până la jumătate și conține 3 mililitri de soluție . Această cantitate este suficientă pentru utilizare timp de 4 săptămâni . 23 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Allergan Pharmaceuticals Ireland
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 7 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și asigurat cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
A se feri de căldură excesivă și de expunerea la soare . 14 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă ( tip I ) a 10 ml , închis cu un dop din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic și asigurat cu capac protector din plastic . Mărimea ambalajului : 1 și 5 flacoane a câte 10 ml și ambalaj multiplu cu 5 cutii cu câte 1 flacon a 10 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]