29,093 matches
-
Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Abraxane ? Abraxane este o pulbere pentru suspensie perfuzabilă ( picurare în venă ) . Acest medicament conține substanța activă paclitaxel ( 5 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Abraxane ? Abraxane se utilizează pentru tratarea cancerului de sân metastatic la pacientele la care tratamentul primar pentru boala metastatică a încetat să dea rezultate și pentru care tratamentul standard conținând „ antraciclină “ ( un tip de medicament anticanceros ) nu este adecvat . Prin „ metastatic ” se înțelege răspândirea cancerului la
Ro_4 () [Corola-website/Science/290764_a_292093]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Adenuric ? Adenuric este un medicament care conține substanța activă febuxostat . Este disponibil sub formă de comprimate de culoare galbenă ( 80 și 120 mg ) . Pentru ce se utilizează Adenuric ? Adenuric se utilizează pentru tratarea hiperuricemiei ( creșterea nivelurilor sanguine de acid uric și „ urat ” ) cronice ( de lungă durată ) . Hiperuricemia poate determina formarea și acumularea cristalelor de urat la nivelul articulațiilor și al rinichilor . Dacă acest fenomen apare la nivelul articulațiilor și determină durere , apare boala
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
studiu , desfășurat pe 1 072 de pacienți , a comparat eficacitatea a trei doze de Adenuric ( 80 , 120 și 240 mg o dată pe zi ) cu cea a unui placebo ( preparat inactiv ) și cu cea a alopurinolului ( un alt medicament utilizat în tratarea hiperuricemiei ) . Studiul a durat șase luni . Cel de- al doilea studiu a comparat două doze de Adenuric ( 80 și 120 mg o dată pe zi ) cu alopurinolul la 762 de pacienți timp de un an . În ambele studii , alopurinolul a fost
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
în reducerea nivelurilor sanguine de acid uric , dar că poate prezenta un risc crescut de apariție a efectelor secundare la nivelul inimii și al vaselor de sânge . Comitetul a hotărât că beneficiile Adenuric sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea hiperuricemiei cronice în condițiile în care au apărut deja depozitele de urat . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Adenuric . Alte informații despre Adenuric : La data de 21 Aprilie 2008 Comisia Europeană a acordat autorizația de introducere
Ro_23 () [Corola-website/Science/290783_a_292112]
-
cu Advate trebuie început de un doctor cu experiență în tratamentul hemofiliei . Advate se administrează prin injecție în venă la un debit de până la 10 ml pe minut . Doza și frecvența depind de scopul în care este utilizat Advate : pentru tratarea hemoragiei ( sângerării ) sau pentru prevenirea acesteia în timpul intervenției chirurgicale . Doza se reglează , de asemenea , în funcție de gravitatea hemoragiei și de tipul intervenției chirurgicale . Informațiile complete cu privire la modul în care se calculează dozele sunt incluse în prospect . Cum acționează Advate ? Substanța activă
Ro_32 () [Corola-website/Science/290792_a_292121]
-
nu este valabilă pentru Cod 53 Biroul de destinație (și țara) J CONTROLAT DE BIROUL DE DESTINAȚIE 54 Locul și data: Semnătura și numele declarantului/reprezentantului ANEXA 32 4 MODEL DE DOCUMENT ADMINISTRATIV UNIC PENTRU TIPĂRIREA DE CĂTRE SISTEME INFORMATICE DE TRATARE A DECLARAȚIILOR, PORNIND DE LA DOUĂ PACHETE SUCCESIVE DE PATRU EXEMPLARE A BIROU DE EXPEDIȚIE/EXPORT/DESTINAȚIE COMUNITATEA EUROPEANĂ 1 DECLARAȚIE 1 6 2 Expeditor/exportator Nr. Exemplar pentru țara de expediere/eport Exemplar pentru țara de destinație 3 Formulare List
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
Tip Suma impozabilă Cotă Valoare MP Tip Valoare MP RECAPITULARE 8 Exemplar pentru destinatar C BIROU DE PLECARE Total al treilea articol: T.G. ANEXA 34 6 MODEL DE FORMULAR SUPLIMENTAR AL DOCUMENTULUI ADMINISTRATIV UNIC PENTRU TIPĂRIREA DE CĂTRE SISTEME INFORMATICE DE TRATARE A DECLARAȚIILOR, PORNIND DE LA DOUĂ PACHETE SUCCESIVE DE PATRU EXEMPLARE A BIROU DE EXPEDIȚIE/EXPORT/DESTINAȚIE COMUNITATEA EUROPEANĂ 1 DECLARAȚIE 2 Expeditor/exportator 8 Destinatar Nr. C BIS 3 Formulare 1 6 31 Pachete și descrierea mărfurilor Mărci și numere
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
să fie astfel conceput încât, atunci când în căsuțe urmează să fie înscrisă o informație identică în două state, aceasta să fie înscrisă direct de exportator sau de principalul obligat pe exemplarul nr. 1 și să apară în copie, datorită unei tratări chimice a hârtiei, pe toate exemplarele din pachet. În cazul în care, dimpotrivă, din anumite motive (și anume atunci când conținutul informației este diferit în funcție de faza operațiunii despre care este vorba), nu trebuie ca o informație să fie transmisă de la un
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
prin tăierea cu o linie a numerotării privind exemplarele neutilizate din spațiul special prevăzut în acest sens. Fiecare carnet astfel definit este conceput în așa fel încât informațiile care trebuie reproduse pe diferite exemplare să apară prin copiere datorită unei tratări chimice a hârtiei. În cazul în care, prin aplicarea dispozițiilor art. 205 alin. (3) din prezentul regulament, declarațiile de plasare sub un regim vamal, de reexport sau documentele de atestare a caracterului comunitar al mărfurilor care nu circulă sub regimul
jrc6238as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91410_a_92197]
-
Aerinaze ? Aerinaze este un medicament care conține substanțele active desloratadină ( 2, 5 mg ) și pseudoefedrină ( 120 mg ) . Este disponibil sub formă de tablete cu eliberare modificată , de culoare albastru cu alb . Pentru ce se utilizează Aerinaze ? Aerinaze se utilizează pentru tratarea simptomelor rinitei alergice sezoniere ( febra fânului , inflamarea căilor nazale cauzată de o alergie la polen ) la pacienții cu congestie nazală ( nas înfundat ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aerinaze ? La adulți și la adolescenții în
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
raportate în urma tratamentului cu Aerinaze , a se consulta prospectul . Aerinaze nu trebuie utilizat la persoanele care ar putea fi hipersensibile ( alergice ) la desloratadină , pseudoefedrină sau oricare dintre celelalte componente , la agenți adrenergici sau la loratadină ( un alt medicament utilizat în tratarea alergiilor ) . Nu trebuie utilizat la persoanele cărora li se administrează inhibitori de monoaminooxidază ( cum ar fi unele medicamente folosite în tratarea depresiei ) sau care au întrerupt tratamentul cu unul dintre aceste medicamente în ultimele două săptămâni . De asemenea , Aerinaze nu
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
la desloratadină , pseudoefedrină sau oricare dintre celelalte componente , la agenți adrenergici sau la loratadină ( un alt medicament utilizat în tratarea alergiilor ) . Nu trebuie utilizat la persoanele cărora li se administrează inhibitori de monoaminooxidază ( cum ar fi unele medicamente folosite în tratarea depresiei ) sau care au întrerupt tratamentul cu unul dintre aceste medicamente în ultimele două săptămâni . De asemenea , Aerinaze nu trebuie administrat persoanelor cu glaucom cu unghi îngust ( creșterea presiunii în interiorul ochiului ) , retenție urinară ( dificultate în eliminarea urinei ) , boli ale inimii
Ro_36 () [Corola-website/Science/290796_a_292125]
-
Denumire comună internațională ( DCI ) : contusugene ladenovec La 17 decembrie 2008 , Gendux Molecular Limited a înștiințat oficial Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) cu privire la intenția de a retrage cererea de autorizație de introducere pe piață pentru Advexin , utilizat pentru tratarea cancerului Li- Fraumeni . Advexin a fost desemnat produs medicamentos orfan la 23 octombrie 2006 . Ce este Advexin ? Advexin este o suspensie injectabilă care conține contusugene ladenovec , un virus modificat genetic care este purtătorul genei p . Pentru ce ar fi trebuit
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
octombrie 2006 . Ce este Advexin ? Advexin este o suspensie injectabilă care conține contusugene ladenovec , un virus modificat genetic care este purtătorul genei p . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze Advexin ? Advexin ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea cancerului Li- Fraumeni la pacienți cu vârste peste 18 ani . Cancerul Li- Fraumeni este un tip de cancer care apare la pacienți cu sindrom Li- Fraumeni , o afecțiune în care o genă , numită gena p , este defectă din cauza unei mutații
Ro_35 () [Corola-website/Science/290795_a_292124]
-
3.3.3. Verificarea și dezvăluirea certificatelor .............................................................. 245 4. Mecanismul de autentificare reciprocă ............................................................... 245 5. Confidențialitatea, integritatea și mecanismul de autentificare a transferului de date dintre unitățile montate pe vehicul și carduri .............................................. 248 5.1. Mesageria securizată ........................................................................................... 248 5.2. Tratarea erorilor de mesagerie securizată ............................................................ 249 5.3. Algoritmul de calcul al sumelor de control criptografic ................................... 250 5.4. Algoritmul de calcul al criptogramelor pentru DO confidențiale ....................... 250 6. Mecanismele de semnare digitală a datelor descărcate ....................................... 251 6.1. Generarea semnăturilor
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
gol: Corpul răspunsului Coada răspunsului (Câmp de date nou) SW1 SW2 nou TSW LSW SW TCC LCC CC `99` `02` SW1 SW2 nou `8E` `04` CC Datele care se integrează în suma de control = TSW || LSW || SW || PB 5.2. Tratarea erorilor de mesagerie securizată CSM 026 Atunci când cardul de tahograf recunoaște o eroare de SM în timpul interpretării unei comenzi, octeții de stare trebuie să fie returnați fără SM. În conformitate cu ISO/IEC 7816-4, sunt definiți următorii octeți de stare pentru a indica
jrc5803as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90975_a_91762]
-
de probe și identificarea evenimentului de transformare și, dacă este cazul, metodele de detecție și de identificare a evenimentului de transformare a produselor alimentare sau furajelor prevăzute la art. 3 alin. (1) sau art. 15 alin. (1); (g) informații privind tratarea deșeurilor și intervenția în caz de urgență. (4) Fără a aduce atingere alin. (2), Autoritatea furnizează Comisiei și statelor membre, la cerere, toate informațiile pe care le deține. (5) Utilizarea metodelor de detecție și reproducerea materialelor de referință, prevăzute la
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
2713 - 2715, ex 2901, ex 2902 și ex 3403 sunt următoarele: a) distilare sub vid; b) redistilare printr-un procedeu de fracționare foarte minuțioasă 1; c) cracare; d) reformare; e) extragere prin solvenți selectivi; f) procesul ce cuprinde următoarele operațiuni: tratare cu acid sulfuric concentrat sau cu oleum sau cu anhidridă sulfurică, neutralizare cu agenți alcalini, decolorare și epurare cu sol activ prin natura sa, sol activat, cărbune activ sau bauxită; g) polimerizare; h) alchilare; i) izomerizare. 7.2. "Procesele specifice
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
2. "Procesele specifice" în sensul pozițiilor nr. 2710 - 2712 sunt următoarele: a) distilare sub vid; b) redistilare printr-un procedeu de fracționare foarte minuțioasă 1; c) cracare; d) reformare; e) extragere prin solvenți selectivi; f) procesul ce cuprinde următoarele operațiuni: tratare cu acid sulfuric concentrat sau cu oleum sau cu anhidridă sulfurică, neutralizare cu agenți alcalini, decolorare și epurare cu sol activ prin natura sa, sol activat, cărbune activ sau bauxită; g) polimerizare; h) alchilare; ij) izomerizare; j) desulfurare cu inclusiv
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
care să ducă la o reducere cu cel puțin 85% a concentrației de sulf a produselor tratate (metoda ASTM D 1266-59 T); k) deparafinare printr-un procedeu, altul decât simpla filtrare, numai în ceea ce privește produsele clasificate la poziția nr. 2710; l) tratarea cu inclusiv, alta decât desulfurarea, numai în ceea ce privește uleiurile grele clasificate la poziția ex 2710, în care hidrogenul participă activ într-o reacție chimică realizată la o presiune mai mare de 20 bari și la o temperatură mai mare de 250o
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
sunt considerate procese specifice; m) distilarea atmosferică, numai în ceea ce privește fuel oils clasificate la poziția ex 2710, cu condiția ca aceste produse să distileze în volum mai puțin de 30 % la 300o C, inclusive pierderile, prin metoda ASTM D 86; n) tratarea prin efluviu electric de înaltă frecvență, numai în ceea ce privește uleiurile grele, altele decât motorina și fuel oils de la poziția ex 2710; o) separarea uleiului prin cristalizare fracționată, numai în ceea ce privește produsele de la poziția nr. ex 2712, altele decât vaselina, ozocherita, ceara de
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
utilizate, cu condiția ca valoarea lor totală să nu depășească 20 % din prețul franco fabrică al produsului Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 40 % din prețul franco fabrică al produsului ex 2805 Mischmetall Fabricare prin tratare electrolitică sau termică în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să depășească 50 % din prețul franco fabrică al produsului ex 2811 Trioxid de sulf Fabricare din bioxid de sulf Fabricare în care valoarea tuturor materialelor utilizate nu trebuie să
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
certolizumab pegol La 15 noiembrie 2007 , Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul acordării autorizației de introducere pe piață pentru produsul medicamentos CIMZIA 200 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă destinat pentru tratarea bolii Crohn , active și severe . Societatea care a solicitat autorizația este UCB Pharma SA . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce a analizat motivele acestei cereri , CHMP a reexaminat avizul inițial și , la 19 martie 2008 , a confirmat recomandarea de refuz
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
CIMZIA ? CIMZIA este o pulbere și un solvent din care se prepară o soluție injectabilă , pentru injectare subcutanată . Conține substanța activă certolizumab pegol . Pentru ce ar fi trebuit să se utilizeze CIMZIA ? CIMZIA ar fi trebuit să se utilizeze pentru tratarea bolii Crohn , active și severe ( o boală care cauzează inflamația tubului digestiv ) . Ar fi trebuit să se utilizeze la pacienții care nu răspunseseră la un ciclu de tratament complet și adecvat cu un corticosteroid sau un medicament imunosupresor ( un medicament
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
sintetice 24712000-8 Fir cu rezistență mare 24713000-5 Fir cu textură simplă 24714000-2 Monofilamente sintetice 24720000-7 Fibre artificiale 24721000-4 Fibre artificiale scurte 24722000-1 Polipropilenă 24723000-8 Fir cu textură artificială 24800000-2 Diferite produse chimice 24810000-5 Lichide de radiator 24820000-8 Produse chimice pentru tratarea apei 24830000-1 Produse anticorozive 25000000-1 Produse din cauciuc, din plastic și pelicule 25100000-2 Produse din cauciuc 25110000-5 Pneuri și produse conexe 25111000-2 Pneuri 25111100-3 Pneuri pentru autovehicule 25111200-4 Pneuri pentru motociclete 25111300-5 Pneuri pentru sarcină mare 25111310-8 Pneuri pentru camioane
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]