30,075 matches
-
prospectiv , cu 883 de pacienți netratați anterior cu tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
45 ) ( 0, 38 , 0, 51 ) ( 0, 29 , 0, 41 ) pompei de protoni . ( atazanavir 400 mg QD cu ↓0, 70 * ↓0, 69 * ↓0, 69 * ritonavir 100 mg QD ) omeprazol ( 0, 57 , 0, 86 ) ( 0, 58 , 0, 83 ) ( 0, 54 , 0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
din cauza inhibării puternice a CYP3A de către REYATAZ/ ritonavir . Se recomandă administrarea cu precauție și când este posibil monitorizarea concentrațiilor . Utilizarea concomitentă a chinidinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Blocante ale canalelor calciu Bepridil REYATAZ/ ritonavir nu trebuie utilizat în combinație cu medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 și au un indice terapeutic mic . Administrarea concomitentă cu bepridil este 32 contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) Diltiazem 180 mg QD ( atazanavir 400 mg QD ) reducere cu 50 % a dozei inițiale de Nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prospectiv , cu 883 de pacienți netratați anterior cu tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
45 ) ( 0, 38 , 0, 51 ) ( 0, 29 , 0, 41 ) pompei de protoni . ( atazanavir 400 mg QD cu ↓0, 70 * ↓0, 69 * ↓0, 69 * ritonavir 100 mg QD ) omeprazol ( 0, 57 , 0, 86 ) ( 0, 58 , 0, 83 ) ( 0, 54 , 0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
din cauza inhibării puternice a CYP3A de către REYATAZ/ ritonavir . Se recomandă administrarea cu precauție și când este posibil monitorizarea concentrațiilor . Utilizarea concomitentă a chinidinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Blocante ale canalelor calciu Bepridil REYATAZ/ ritonavir nu trebuie utilizat în combinație cu medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 și au un indice terapeutic mic . Administrarea concomitentă cu bepridil este 54 contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) Diltiazem 180 mg QD ( atazanavir 400 mg QD ) reducere cu 50 % a dozei inițiale de Nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prospectiv , cu 883 de pacienți netratați anterior cu tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
45 ) ( 0, 38 , 0, 51 ) ( 0, 29 , 0, 41 ) pompei de protoni . ( atazanavir 400 mg QD cu ↓0, 70 * ↓0, 69 * ↓0, 69 * ritonavir 100 mg QD ) omeprazol ( 0, 57 , 0, 86 ) ( 0, 58 , 0, 83 ) ( 0, 54 , 0, 88 ) combinația dintre REYATAZ/ ritonav Cu toate că nu a fost studiat , rezultate similare sunt așteptate monitorizarea și cu alți inhibitori ai pompei de protoni . 4. 4 ) . Antiacidele și medicamentele tamponate ANTICOAGULANTE Concentrațiile plasmatice reduse de atazanavir pot fi consecința pH- ului gastric crescut
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
din cauza inhibării puternice a CYP3A de către REYATAZ/ ritonavir . Se recomandă administrarea cu precauție și când este posibil monitorizarea concentrațiilor . Utilizarea concomitentă a chinidinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Blocante ale canalelor calciu Bepridil REYATAZ/ ritonavir nu trebuie utilizat în combinație cu medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 și au un indice terapeutic mic . Administrarea concomitentă cu bepridil este 76 contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) Diltiazem 180 mg QD ( atazanavir 400 mg QD ) reducere cu 50 % a dozei inițiale de Nu
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prospectiv , cu 883 de pacienți netratați anterior cu tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
indice terapeutic mic și este contraindicată , din cauza inhibării puternice a CYP3A de către REYATAZ/ ritonavir . administrarea cu precauție și când este posibil monitorizarea concentrațiilor . Utilizarea concomitentă a chinidinei este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Bepridil REYATAZ/ ritonavir nu trebuie utilizat în combinație cu medicamente care sunt substraturi pentru CYP3A4 și au un indice terapeutic mic . Administrarea concomitentă cu bepridil este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) Diltiazem 180 mg QD ↑2, 25 ↑1, 98 ↑2, 42 diltiazem Se recomandă o ( 2, 09 , 2
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
prospectiv , cu 883 de pacienți netratați anterior cu tratamentul antiretroviral , care a comparat asocierea REYATAZ/ ritonavir ( 300 mg/ 100 mg o dată pe zi , cu cea a asocierii lopinavir/ ritonavir ( 400 mg/ 100 mg de două ori pe zi ) , fiecare în combinație cu o doză fixă de tenofovir/ emtricitabină ( comprimate de 300 mg/ 200 mg o dată pe zi ) . Numărul mediu inițial al limfocitelor CD4 a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
punere pe piață , insuficiența cardiacă a fost raportată rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . 8 Informații suplimentare cu privire la substanțele active care formează combinația în doză fixă , luate individual În cadrul studiilor clinice dublu- orb , controlate placebo , efectuate cu pioglitazonă , au apărut frecvent infecții ale căilor respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au fost mai puțin frecvente . În cadrul studiilor clinice controlate , incidența cazurilor raportate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de acumulare . La cinci pacienți fără diabet zaharat după o intervenție chirurgicală de canal biliar , parametrii farmacocinetici au fost similari cu cei observați la persoanele sănătoase . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de substanțe din Tandemact . Următoarele date reprezintă constatări în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă sau glimepiridă , luate individual . În cadrul studiilor de toxicitate , au apărut sistematic creșterea volumului plasmatic după hemodiluție , anemie și hipertrofie cardiacă excentrică reversibilă după administrarea de doze repetate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
punere pe piață , insuficiența cardiacă a fost raportată rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . 23 Informații suplimentare cu privire la substanțele active care formează combinația în doză fixă , luate individual În cadrul studiilor clinice dublu- orb , controlate placebo , efectuate cu pioglitazonă , au apărut frecvent infecții ale căilor respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au fost mai puțin frecvente . În cadrul studiilor clinice controlate , incidența cazurilor raportate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de acumulare . La cinci pacienți fără diabet zaharat după o intervenție chirurgicală de canal biliar , parametrii farmacocinetici au fost similari cu cei observați la persoanele sănătoase . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de substanțe din Tandemact . Următoarele date reprezintă constatări în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă sau glimepiridă , luate individual . În cadrul studiilor de toxicitate , au apărut sistematic creșterea volumului plasmatic după hemodiluție , anemie și hipertrofie cardiacă excentrică reversibilă după administrarea de doze repetate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
punere pe piață , insuficiența cardiacă a fost raportată rar la utilizarea pioglitazonei , dar mai frecvent atunci când pioglitazona a fost utilizată în asociere cu insulina sau la pacienții cu antecedente de insuficiență cardiacă . 38 Informații suplimentare cu privire la substanțele active care formează combinația în doză fixă , luate individual În cadrul studiilor clinice dublu- orb , controlate placebo , efectuate cu pioglitazonă , au apărut frecvent infecții ale căilor respiratorii superioare și hipoestezie ; sinuzita și insomnia au fost mai puțin frecvente . În cadrul studiilor clinice controlate , incidența cazurilor raportate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
intrării în studiu . Aproape toți subiecții ( 95 % ) au primit medicamente cardiovasculare ( beta- blocante , inhibitori ECA , antagoniști ai angiotensinei II , blocante ale canalelor de calciu , nitrați , diuretice , aspirină , statine , fibrați ) . Deși studiul a eșuat în demonstrarea obiectivului primar , reprezentat de o combinație a mortalităților de orice cauză , infarct miocardic non- letal , accident vascular cerebral , sindrom coronarian acut , amputație majoră de membru inferior , revascularizare coronariană și revascularizare a membrului inferior , rezultatele sugerează că nu există motive de îngrijorare la nivel cardiovascular privind administrarea
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
fost afectată . La cinci pacienți fără diabet zaharat după o intervenție chirurgicală de canal biliar , parametrii farmacocinetici au fost similari cu cei observați la persoanele sănătoase . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu au fost efectuate studii la animale cu combinația de substanțe din Tandemact . Următoarele date reprezintă constatări în cadrul studiilor efectuate cu pioglitazonă sau glimepiridă , luate individual . În cadrul studiilor de toxicitate , au apărut sistematic creșterea volumului plasmatic după hemodiluție , anemie și hipertrofie cardiacă excentrică reversibilă după administrarea de doze repetate
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
80 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat de culoare albastră , în formă de capsulă , având imprimat pe o parte “ GILEAD ” și pe cealaltă “ 701 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Truvada este o combinație cu doză fixă de emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil . Este indicată ca tratament antiretroviral combinat în tratarea adulților infectați cu HIV- 1 . Avantajele tratamentul antiretroviral combinat cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil se bazează exclusiv pe studii efectuate
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
studiu clinic deschis , randomizat , la pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale ( GS- 01- 934 ; vezi pct . 5. 1 ) , pacienții au fost tratați cu emtricitabină , fumarat de tenofovir disoproxil și efavirenz timp de 144 săptămâni ( administrate din săptămâna 96 sub forma combinației medicamentoase Truvada împreună cu efavirenz ) . Profilul de siguranță al emtricitabinei și fumaratului de tenofovir disoproxil a fost asemănător experienței precedente pentru fiecare medicament administrat împreună cu alte medicamente antiretrovirale . Cele mai frecvente reacții adverse raportate , considerate posibil sau probabil asociate tratamentului cu
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
Într- un studiu clinic deschis , randomizat ( GS- 01- 934 ) , pacienții infectați cu HIV- 1 , netratați anterior cu medicamente antiretrovirale au primit fie un tratament cu emtricitabină , fumarat de tenofovir disoproxil și efavirenz , administrat o dată pe zi ( n=255 ) , fie o combinație fixă de lamivudină și zidovudină ( Combivir ) administrată de două ori pe zi și efavirenz o dată pe zi ( n=254 ) . Pacienților din grupul cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil li s- au administrat Truvada și efavirenz din săptămâna 96 până în
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
50 copii/ ml și modificările înregistrate în numărul celulelor CD4 față de momentul inițial . Datele privind criteriile finale principale după 48 săptămâni au arătat că asocierea emtricitabinei , fumaratului de tenofovir disoproxil și efavirenz a determinat o eficacitate antivirală superioară în comparație cu administrarea combinației fixe de lamivudină și zidovudină ( Combivir ) cu efavirenz , așa cum se arată în Tabelul 1 . Datele cu privire la criteriile finale secundare după 144 săptămâni sunt , de asemenea , prezentate în Tabelul 1 . 12 Tabelul 1 : Date din studiul GS- 01- 934 privind eficacitatea
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]