28,285 matches
-
gravidă , trebuie să folosiți metode adecvate de contracepție în timpul tratamentului cu TRAVATAN . Adresați- vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Vederea vi se poate încețoșa pentru o perioadă de timp după administrarea TRAVATAN . Informații importante privind unele componente ale TRAVATAN • Dacă purtați lentile de contact moi . Nu vă administrați picăturile în timp ce purtați lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă aplica din nou lentilele de contact . Un conservant din TRAVATAN ( clorura de benzalconiu ) poate
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
expirare înscrisă pe flacon și cutie după „ Exp ” . Pentru a evita infecțiile , trebuie să aruncați flaconul după patru săptămâni de la prima deschidere și să folosiți un flacon nou . 6 . Ce conține TRAVATAN Substanța activă este travoprost 40 micrograme/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , trometamol , edetat disodic , acid boric , manitol și apă purificată . TRAVATAN se prezintă ca un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) într- un ambalaj care conține un flacon din plastic
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TEKTURNA Nu utilizați Tekturna - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Tekturna . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Tekturna - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Tekturna și conținutul ambalajului Tekturna
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
cardiacă , atac de cord sau insuficiență renală . Reducerea tensiunii arteriale la un nivel normal reduce riscul de a dezvolta aceste afecțiuni . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI TEKTURNA Nu utilizați Tekturna - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la aliskiren sau la oricare dintre celelalte componente ale Tekturna . Dacă credeți că este posibil să fiți alergic , cereți sfatul medicului dumneavoastră . - în timpul ultimelor 6 luni de sarcină sau dacă alăptați , vezi punctul Sarcina și alăptarea . organului transplantat sau pentru alte afecțiuni , de exemplu poliartrita reumatoidă sau dermatita
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
zi a lunii respective . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Tekturna - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Tekturna și conținutul ambalajului Tekturna
Ro_1031 () [Corola-website/Science/291790_a_293119]
-
pacienții cu : • Dovezi ale unei afecțiuni hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice • Diskinezie severă • Antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie • Hipersensibilitate la tolcaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului • Feocromocitom 3 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai de către un medic cu experiență în managementul bolii Parkinson avansate , pentru a se asigura o evaluare adecvată a raportului risc/ beneficiu . Tasmar
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
cu : • Dovezi ale unei afecțiuni hepatice sau valori crescute ale enzimelor hepatice crescute . • Diskinezie severă • antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie • Hipersensibilitate la tolcaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale medicamentului • Feocromocitom 14 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Terapia cu Tasmar trebuie inițiată numai de către un medic cu experiență în managementul bolii Parkinson avansate , pentru a se asigura o evaluare adecvată corectă a raportului risc/ beneficiu
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
crescute ale enzimelor hepatice - dacă aveți diskinezie severă ( mișcări involuntare ) - dacă aveți antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la tolcaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă aveți feocromocitom uneori duce la tulburări ale modului de funcționare a ficatului . De aceea dacă prezentați simptome cum ar fi greață , vărsături , dureri abdominale , pierderea poftei de mâncare , slăbiciune , febră , închiderea la culoare a urinei sau icter , trebuie
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată vă poate expune , pe dumneavoastră personal sau alte persoane , riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolența nu sunt rezolvate . Informații importante privind unele componente ale Tasmar : Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar , puteți prezenta simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . Dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că trebuie să luați o doză
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
crescute ale enzimelor hepatice - dacă aveți diskinezie severă ( mișcări involuntare ) - dacă aveți antecedente de complex de simptome asociate Sindromului Neuroleptic Malign ( SNM ) și/ sau rabdomioliză non- traumatică sau hipertermie - dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la tolcaponă sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă aveți feocromocitom uneori duce la tulburări ale în modului de funcționare a ficatului . De aceea dacă prezentați simptome cum ar fi greață , vărsături , dureri abdominale , pierderea poftei de mâncare , slăbiciune , febră , închiderea la culoare a urinei sau icter
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de ex . folosirea de utilaje ) în care o stare de vigilență diminuată vă poate expune , pe dumneavoastră personal sau alte persoane , riscului unor accidente grave sau letale până când aceste episoade recurente și somnolență nu sunt rezolvate Informații importante privind unele componente ale Tasmar : Imediat după începerea sau pe parcursul tratamentului cu Tasmar , puteți prezenta simptome provocate de levodopa , cum ar fi diskinezie ( mișcări involuntare ) și greață . Dacă nu vă simțiți bine , trebuie să vă contactați medicul pentru că trebuie să luați o doză
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Adult ? Twinrix Adult este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusul inactivat ( distrus ) al hepatitei A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 1 ml și sub formă de seringă preumplută de 1 ml . Pentru ce se utilizează Twinrix Adult ? Twinrix Adult este utilizat pentru protejarea împotriva infecției cu virusul hepatitic A
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este un vaccin care este disponibil sub formă de suspensie injectabilă . Conține ca substanțe active virusuri inactivate ( omorâte ) de hepatită A și componente ale virusului hepatitei B . Este disponibil sub formă de fiolă de 0, 5 ml și sub formă de seringă preumplută de 0, 5 ml . Pentru ce este indicat Twinrix Paediatric ? Twinrix Paediatric este utilizat pentru protejarea împotriva infectării cu virusul
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
2 . Fiecare flacon cu 1, 2 ml TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține 30 mg temsirolimus . După prima diluare a TORISEL 25 mg/ ml concentrat cu 1, 8 ml solvent extras , concentrația de temsirolimus este de 10 mg/ ml . Celelalte componente ale concentratului sunt : etanol anhidru , amestec racemic de α- tocoferol ( E 307 ) , propilenglicol , acid citric anhidru ( E 330 ) . Solventul conține : polisorbat 80 ( E 433 ) , macrogol 400 , etanol anhidru . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat și solvent pentru soluție perfuzabilă : Conținut
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Cu toate acestea , reacțiile adverse foarte frecvente includ senzația de rău sau starea de rău ( greață și vărsături ) ; prin urmare , se recomandă să nu conduceți vehicule imediat după tratament . Informații importante privind unele componente ale TORISEL Acest medicament conține etanol ( alcool ) , echivalentul a 17, 6 ml bere sau 7, 3 ml vin pentru fiecare doză . A se lua în considerare în cazul femeilor gravide sau care alăptează , copiilor și pacienților din grupele care prezintă
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
0, 9 % ) , soluția poate fi păstrată timp de cel mult 6 ore la temperaturi mai mici de 25°C și protejat de lumină . 6 . Fiecare flacon cu 1, 2 ml TORISEL 25 mg/ ml concentrat conține 30 mg temsirolimus . Celelalte componente ale TORISEL sunt : etanol anhidru , amestec racemic de α- tocoferol ( E 307 ) , propilenglicol și acid citric anhidru ( E 330 ) . Solventul conține polisorbat 80 ( E 433 ) , macrogol 400 și etanol anhidru . TORISEL este un concentrat perfuzabil , furnizat împreună cu un solvent . Concentratul
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
avertisment prealabil ( micționare imperioasă ) • nevoia de a vă goli vezica urinară mai des decât obișnuiți ( numită polakiurie ) 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TOVIAZ Nu luați TOVIAZ dacă : • Sunteți alergic ( hipersensibil ) la fesoterodină , la alune sau soia , sau la oricare dintre celelalte componente ale TOVIAZ ( vezi pct . 2 , „ Informații importante privind unele componente ale TOVIAZ ” ) • Nu puteți să vă goliți vezica urinară complet ( retenție urinară ) • Stomacul dumneavoastră se golește încet ( retenție gastrică ) • Suferiți de o afecțiune a ochiului numită glaucom cu unghi îngust
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
urinară mai des decât obișnuiți ( numită polakiurie ) 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI TOVIAZ Nu luați TOVIAZ dacă : • Sunteți alergic ( hipersensibil ) la fesoterodină , la alune sau soia , sau la oricare dintre celelalte componente ale TOVIAZ ( vezi pct . 2 , „ Informații importante privind unele componente ale TOVIAZ ” ) • Nu puteți să vă goliți vezica urinară complet ( retenție urinară ) • Stomacul dumneavoastră se golește încet ( retenție gastrică ) • Suferiți de o afecțiune a ochiului numită glaucom cu unghi îngust ( presiune intraoculară mare ) , care nu este controlat terapeutic • Aveți o
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
nu sunt cunoscute . Nu se cunoaște dacă fesoterodina este excretată în laptele uman ; de aceea , alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu TOVIAZ . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor TOVIAZ poate determina vedere încețoșată , amețeli , și somnolență . Informații importante privind unele componente ale TOVIAZ TOVIAZ conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua a acest medicament . TOVIAZ conține ulei de soia . 3 . CUM SĂ LUAȚI TOVIAZ
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
leucemie acută promielocitară ( LAP ) care nu a răspuns la tratamentul cu alte medicamente . 2 . TRISENOX trebuie injectat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea leucemiilor acute . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la trioxid de arsen sau la oricare dintre celelalte componente De asemenea , înainte de administrarea primei doze , vi se va face o electrocardiogramă cu 12 derivații . Analizele de sânge vor fi repetate de două ori pe săptămână , în timpul tratamentului cu TRISENOX . În plus , vi se vor face electrocardiograme de două ori
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
la 2°C - 8οC , cu excepția cazurilor în care diluarea a fost efectuată în mediu steril . Nu utilizați TRISENOX dacă constatați prezența de particule străine sau modificări de culoare . 6 . - Substanța activă este trioxidul de arsen 1 mg pe ml - Celelalte componente sunt hidroxidul de sodiu , acidul clorhidric și apa pentru preparate Fiecare cutie conține 10 fiole din sticlă , pentru o singură utilizare . Fiecare fiolă conține 10 mg trioxid de arsen . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul - Deținătorul autorizației de
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
1 . Ce este TRACTOCILE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați TRACTOCILE 3 . Cum să utilizați TRACTOCILE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea TRACTOCILE 6 . TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , soluție injectabilă atosiban Substanța activă este atosiban . Celelalte componente sunt : manitol , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile Deținătorul autorizației de punere pe piață Ferring Pharmaceuticals A/ S Kay Fiskers Plads 11 2300 København S Danemarca Producătorul Ferring AB Soldattorpsvägen 5 Box 30047 SE - 20061 Limhamn Suedia Ferring GmbH
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată - dacă fătul prezintă afecțiuni în condițiile cărora continuarea sarcinii prezintă riscuri - dacă sunteți alergică la atosiban sau la oricare dintre celelalte componente ale TRACTOCILE - dacă ruptura prematură de membrane nu poate fi exclusă - dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale - dacă placenta nu este în poziție normală - dacă aveți sarcină multiplă sau sarcină cu vârsta cuprinsă între 24 și 27 săptămâni - dacă reapar
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
este TRACTOCILE și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați TRACTOCILE 3 . Cum să utilizați TRACTOCILE 4 . Reacții adverse posibile 5 . Păstrarea TRACTOCILE 6 . TRACTOCILE 7, 5 mg/ ml , concentrat pentru soluție perfuzabilă atosiban Substanța activă este atosiban . Celelalte componente sunt : manitol , acid clorhidric și apă pentru preparate injectabile Deținătorul autorizației de punere pe piață Ferring Pharmaceuticals A/ S Kay Fiskers Plads 11 2300 København S Danemarca Producătorul Ferring AB Soldattorpsvägen 5 Box 30047 SE - 20061 Limhamn Suedia Ferring GmbH
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]