6,894 matches
-
crestei sau zonei axilare, pentru păsări, la nivelul buzei, la cal, la vârful cozii, pentru șoareci și șobolani. 4. Pentru prelevarea unei cantități mari de sânge se recomandă zonele de elecție prevăzute de următorul tabel: Nr. 5. Prelevarea probelor de la șobolani și șoareci se poate efectua din sinusul orbital, iar de la iepuri și păsări, prin puncția cordului. 6. Pentru preîntâmpinarea hemolizei, instrumentarul și recipientele de prelevare trebuie să fie curate și uscate. 7. În momentul recoltării, sângele trebuie să se scurgă
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 19 martie 2008 privind metodologia de prelevare, prelucrare primară, ambalare şi tranSport al probelor destinate examenelor de laborator în domeniul sănătăţii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/197573_a_198902]
-
și controlate de autoritățile sanitare. Articolul 107 Pentru protecția pasagerilor, a echipajului și a populației de la sol contra insectelor, rozătoarelor și altor vectori de boli transmisibile, aeroporturile trebuie să dispună de servicii de lupta contra vectorilor (țânțari, muște, purici, păduchi, șobolani etc.), precum și de echipamente și substan��e de combatere a dăunătorilor (dezinsecție și deratizare), avizate de autoritatea sanitară. În vederea eliminării insectelor zburătoare și a rozătoarelor, se aplică măsurile de combatere în aeronave, vehicule, în clădiri și pe o rază de
NORME din 23 iunie 1997 (*actualizate*) de igienă şi recomandări privind mediul de viaţa al populaţiei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198866_a_200195]
-
și controlate de autoritățile sanitare. Articolul 107 Pentru protecția pasagerilor, a echipajului și a populației de la sol contra insectelor, rozătoarelor și altor vectori de boli transmisibile, aeroporturile trebuie să dispună de servicii de lupta contra vectorilor (țânțari, muște, purici, păduchi, șobolani etc.), precum și de echipamente și substanțe de combatere a dăunătorilor (dezinsecție și deratizare), avizate de autoritatea sanitară. În vederea eliminării insectelor zburătoare și a rozătoarelor, se aplică măsurile de combatere în aeronave, vehicule, în clădiri și pe o rază de 400
NORME din 23 iunie 1997 (*actualizate*) de igienă şi recomandări privind mediul de viaţa al populaţiei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198864_a_200193]
-
și controlate de autoritățile sanitare. Articolul 107 Pentru protecția pasagerilor, a echipajului și a populației de la sol contra insectelor, rozătoarelor și altor vectori de boli transmisibile, aeroporturile trebuie să dispună de servicii de lupta contra vectorilor (țânțari, muște, purici, păduchi, șobolani etc.), precum și de echipamente și substanțe de combatere a dăunătorilor (dezinsecție și deratizare), avizate de autoritatea sanitară. În vederea eliminării insectelor zburătoare și a rozătoarelor, se aplică măsurile de combatere în aeronave, vehicule, în clădiri și pe o rază de 400
NORME din 23 iunie 1997 (*actualizate*) de igienă şi recomandări privind mediul de viaţa al populaţiei. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198862_a_200191]
-
dinaintea fătării prevăzute, trecând prin perioada de gestație. Astfel de efecte adverse includ toxicitate crescută în raport cu cea observată la femelele negestante, decesul embrionului/fetusului, modificări ale creșterii fetusului și modificări structurale ale fetusului. Trebuie efectuat un test de teratogenicitate pe șobolani. În funcție de rezultat, poate fi necesară efectuarea unui studiu pe o altă specie, în conformitate cu ghidul stabilit. 3.4.2.2. În cazul substanțelor farmacologic active sau al produselor medicinale veterinare care nu sunt destinate utilizării la animale de la care se obțin
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
a mecanismului de toxicitate, precum și orice diferență de metabolism între speciile utilizate pentru studii, speciile țintă și om. 3.6.3. În cazul în care sunt necesare studii de carcinogenitate, în general sunt solicitate un studiu de doi ani pe șobolani și un studiu de 18 luni pe șoareci. În condițiile în care sunt oferite justificări de natură științifică adecvate, studiile de carcinogenitate pot fi efectuate doar pe o specie de rozătoare, preferabil pe șobolani. 3.7. Excepții Dacă un produs
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
un studiu de doi ani pe șobolani și un studiu de 18 luni pe șoareci. În condițiile în care sunt oferite justificări de natură științifică adecvate, studiile de carcinogenitate pot fi efectuate doar pe o specie de rozătoare, preferabil pe șobolani. 3.7. Excepții Dacă un produs medicinal veterinar este destinat utilizării topice, trebuie studiată absorbția sistemică la speciile țintă. Dacă se dovedește că absorbția sistemică este nesemnificativă, se pot omite testele de toxicitate la dozele repetate, testele de toxicitate reproductivă
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
dinaintea fătării prevăzute, trecând prin perioada de gestație. Astfel de efecte adverse includ toxicitate crescută în raport cu cea observată la femelele negestante, decesul embrionului/fetusului, modificări ale creșterii fetusului și modificări structurale ale fetusului. Trebuie efectuat un test de teratogenicitate pe șobolani. În funcție de rezultat, poate fi necesară efectuarea unui studiu pe o altă specie, în conformitate cu ghidul stabilit. 3.4.2.2. În cazul substanțelor farmacologic active sau al produselor medicinale veterinare care nu sunt destinate utilizării la animale de la care se obțin
ORDIN nr. 57 din 3 septembrie 2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
a mecanismului de toxicitate, precum și orice diferență de metabolism între speciile utilizate pentru studii, speciile țintă și om. 3.6.3. În cazul în care sunt necesare studii de carcinogenitate, în general sunt solicitate un studiu de doi ani pe șobolani și un studiu de 18 luni pe șoareci. În condițiile în care sunt oferite justificări de natură științifică adecvate, studiile de carcinogenitate pot fi efectuate doar pe o specie de rozătoare, preferabil pe șobolani. 3.7. Excepții Dacă un produs
ORDIN nr. 57 din 3 septembrie 2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
un studiu de doi ani pe șobolani și un studiu de 18 luni pe șoareci. În condițiile în care sunt oferite justificări de natură științifică adecvate, studiile de carcinogenitate pot fi efectuate doar pe o specie de rozătoare, preferabil pe șobolani. 3.7. Excepții Dacă un produs medicinal veterinar este destinat utilizării topice, trebuie studiată absorbția sistemică la speciile țintă. Dacă se dovedește că absorbția sistemică este nesemnificativă, se pot omite testele de toxicitate la dozele repetate, testele de toxicitate reproductivă
ORDIN nr. 57 din 3 septembrie 2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
poros din extracția de țiței. Tip de produs 13: Conservanți pentru fluidele utilizate în metalurgie Produsele utilizate pentru conservarea fluidelor metalurgice, prin combaterea degradării microbiene. GRUPA PRINCIPALA 3: Pesticide non-agricole Tip de produs 14: Rodenticide Produse utilizate pentru combaterea șoarecilor, șobolanilor și a altor rozătoare. Tip de produs 15: Avicide Produse utilizate pentru combaterea păsărilor. Tip de produs 16: Moluscocide Produse utilizate pentru combaterea moluștelor. Tip de produs 17: Piscicide Produse utilizate pentru combaterea peștilor; aceste produse exclud produsele destinate tratamentului
ANEXĂ din 18 august 2005 (**actualizată**) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219052_a_220381]
-
poros din extracția de țiței. Tip de produs 13: Conservanți pentru fluidele utilizate în metalurgie Produsele utilizate pentru conservarea fluidelor metalurgice, prin combaterea degradării microbiene. GRUPA PRINCIPALA 3: Pesticide non-agricole Tip de produs 14: Rodenticide Produse utilizate pentru combaterea șoarecilor, șobolanilor și a altor rozătoare. Tip de produs 15: Avicide Produse utilizate pentru combaterea păsărilor. Tip de produs 16: Moluscocide Produse utilizate pentru combaterea moluștelor. Tip de produs 17: Piscicide Produse utilizate pentru combaterea peștilor; aceste produse exclud produsele destinate tratamentului
ANEXĂ din 18 august 2005 (**actualizată**) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219054_a_220383]
-
poros din extracția de țiței. Tip de produs 13: Conservanți pentru fluidele utilizate în metalurgie Produsele utilizate pentru conservarea fluidelor metalurgice, prin combaterea degradării microbiene. GRUPA PRINCIPALA 3: Pesticide non-agricole Tip de produs 14: Rodenticide Produse utilizate pentru combaterea șoarecilor, șobolanilor și a altor rozătoare. Tip de produs 15: Avicide Produse utilizate pentru combaterea păsărilor. Tip de produs 16: Moluscocide Produse utilizate pentru combaterea moluștelor. Tip de produs 17: Piscicide Produse utilizate pentru combaterea peștilor; aceste produse exclud produsele destinate tratamentului
ANEXĂ din 18 august 2005 (**actualizată**) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219056_a_220385]
-
poros din extracția de țiței. Tip de produs 13: Conservanți pentru fluidele utilizate în metalurgie Produsele utilizate pentru conservarea fluidelor metalurgice, prin combaterea degradării microbiene. GRUPA PRINCIPALA 3: Pesticide non-agricole Tip de produs 14: Rodenticide Produse utilizate pentru combaterea șoarecilor, șobolanilor și a altor rozătoare. Tip de produs 15: Avicide Produse utilizate pentru combaterea păsărilor. Tip de produs 16: Moluscocide Produse utilizate pentru combaterea moluștelor. Tip de produs 17: Piscicide Produse utilizate pentru combaterea peștilor; aceste produse exclud produsele destinate tratamentului
HOTĂRÂRE nr. 956 din 18 august 2005 (*actualizată*) privind plasarea pe piaţă a produselor biocide. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219051_a_220380]
-
haine, încălțăminte, lucrări de specialitate și cărți fiind puse laolaltă cu vesela, făina, orezul, zahărul etc. Deși legea interzice mutarea bunurilor fără acordul executorului judecătoresc, acestea au fost depozitate (...) în subsolul fostei cantine (...), în condiții improprii. Mirosul de canalizare, mucegaiul, șobolanii, șoarecii, insectele, umiditatea și chiar inundațiile care au avut loc acolo au distrus bunurile parțial sau integral." 16. În acțiunile lor, reclamantele au adăugat că nu primiseră nicio somație de a-și pune la adăpost bunurile, ci că au fost
HOTĂRÂRE din 11 octombrie 2007 în Cauza Larco şi alţii împotriva României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214045_a_215374]
-
Ț+" și indicația de pericol "Foarte toxic", în concordanță cu criteriile specificate mai jos. Frazele de risc vor fi atribuite pe baza următoarelor criterii: R28 - Foarte toxic în caz de înghițire. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale orală, la șobolani: ≤ 25 mg/kg; - supraviețuire în proporție mai mică de 100%, la 5 mg/kg pe cale orală, la șobolani prin metoda dozei fixate sau - mortalitate ridicată la doze ≤ 25 mg/kg pe cale orală, la șobolani, prin metoda clasei de toxicitate acută
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
fi atribuite pe baza următoarelor criterii: R28 - Foarte toxic în caz de înghițire. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale orală, la șobolani: ≤ 25 mg/kg; - supraviețuire în proporție mai mică de 100%, la 5 mg/kg pe cale orală, la șobolani prin metoda dozei fixate sau - mortalitate ridicată la doze ≤ 25 mg/kg pe cale orală, la șobolani, prin metoda clasei de toxicitate acută (pentru interpretarea rezultatelor testelor a se vedea prevederile Regulamentului Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
acută: - DL(50), pe cale orală, la șobolani: ≤ 25 mg/kg; - supraviețuire în proporție mai mică de 100%, la 5 mg/kg pe cale orală, la șobolani prin metoda dozei fixate sau - mortalitate ridicată la doze ≤ 25 mg/kg pe cale orală, la șobolani, prin metoda clasei de toxicitate acută (pentru interpretarea rezultatelor testelor a se vedea prevederile Regulamentului Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006). R27 - Foarte toxic în contact cu pielea. ● Rezultate
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
rezultatelor testelor a se vedea prevederile Regulamentului Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006). R27 - Foarte toxic în contact cu pielea. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale cutanata, la șobolani sau iepuri: ≤ 50 mg/kg. R26 - Foarte toxic prin inhalare ● Rezultate pentru toxicitate acută: - Concentrația Letală-CL(50) prin inhalare, la șobolani, pentru aerosoli sau particule: ≤ 25 mg/litru/4 h; - CL(50) prin inhalare, la șobolani, pentru gaze și vapori
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
nr. 1907/2006). R27 - Foarte toxic în contact cu pielea. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale cutanata, la șobolani sau iepuri: ≤ 50 mg/kg. R26 - Foarte toxic prin inhalare ● Rezultate pentru toxicitate acută: - Concentrația Letală-CL(50) prin inhalare, la șobolani, pentru aerosoli sau particule: ≤ 25 mg/litru/4 h; - CL(50) prin inhalare, la șobolani, pentru gaze și vapori: ≤ 0,5 mg/litru/4 h. R39 - Pericol de efecte ireversibile foarte grave. - Dovezi evidente că printr-o singură expunere, pe
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
50), pe cale cutanata, la șobolani sau iepuri: ≤ 50 mg/kg. R26 - Foarte toxic prin inhalare ● Rezultate pentru toxicitate acută: - Concentrația Letală-CL(50) prin inhalare, la șobolani, pentru aerosoli sau particule: ≤ 25 mg/litru/4 h; - CL(50) prin inhalare, la șobolani, pentru gaze și vapori: ≤ 0,5 mg/litru/4 h. R39 - Pericol de efecte ireversibile foarte grave. - Dovezi evidente că printr-o singură expunere, pe o cale adecvată, pot fi provocate leziuni ireversibile, altele decât cele menționate la pct. 4
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
atribui simbolul "Ț" și indicația de pericol "Toxic", în concordanță cu criteriile specificate mai jos. Frazele de risc vor fi atribuite pe baza următoarelor criterii: R25 - Toxic în caz de înghițire ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale orală, la șobolani: 25 - doză discriminativă, pe cale orală, la șobolani, 5 mg/kg: supraviețuire în proporție de 100%, dar toxicitate evidență sau - mortalitate ridicată pentru doze cuprinse în intervalul 25 mg/kg la ≤ 200 mg/kg pe cale orală, la șobolani, prin metoda clasei
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
Toxic", în concordanță cu criteriile specificate mai jos. Frazele de risc vor fi atribuite pe baza următoarelor criterii: R25 - Toxic în caz de înghițire ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale orală, la șobolani: 25 - doză discriminativă, pe cale orală, la șobolani, 5 mg/kg: supraviețuire în proporție de 100%, dar toxicitate evidență sau - mortalitate ridicată pentru doze cuprinse în intervalul 25 mg/kg la ≤ 200 mg/kg pe cale orală, la șobolani, prin metoda clasei de toxicitate acută (pentru interpretarea rezultatelor testelor
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
pe cale orală, la șobolani: 25 - doză discriminativă, pe cale orală, la șobolani, 5 mg/kg: supraviețuire în proporție de 100%, dar toxicitate evidență sau - mortalitate ridicată pentru doze cuprinse în intervalul 25 mg/kg la ≤ 200 mg/kg pe cale orală, la șobolani, prin metoda clasei de toxicitate acută (pentru interpretarea rezultatelor testelor, a se vedea prevederile Regulamentului Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006). R24 - Toxic în contact cu pielea. ● Rezultate pentru
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]
-
interpretarea rezultatelor testelor, a se vedea prevederile Regulamentului Comisiei privind metodele de testare specificate la art. 13, alin. (2) din Regulamentul (CE) nr. 1907/2006). R24 - Toxic în contact cu pielea. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - DL(50), pe cale cutanata, la șobolani sau la iepuri: 50 R23 - Toxic prin inhalare. ● Rezultate pentru toxicitate acută: - CL(50) prin inhalare, la șobolani, pentru aerosoli sau particule: 0,25 - CL50 prin inhalare, la șobolani, pentru gaze și vapori 0,50 R39 - Pericol de efecte ireversibile
ANEXE din 4 noiembrie 2008 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 privind clasificarea, ambalarea şi etichetarea substanţelor periculoase (anexele nr. 1-6). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/207505_a_208834]