2,962 matches
-
care au avut funcție pulmonară redusă ( FEV1 estimat la 40- 80 % ) și control redus al simptomelor astmatice , în ciuda dozelor mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . 8 placebo s- au administrat subcutanat ca tratament adjuvant la tratamentul cu dipropionat de beclometazonă ( sau echivalent ) > 1000 micrograme și agoniști beta cu acțiune de lungă durată . Au fost permise tratamente de întreținere cu corticosteroizi orali , teofilină și modificatori de leucotriene ( la 22 % , 27 % și respectiv la 35
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
CANTITATIVĂ Un flacon conține 150 mg omalizumab . După reconstituire , flaconul conține 125 mg/ ml de omalizumab ( 150 mg în 1, 2 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Xolair sau placebo s- au administrat subcutanat ca tratament adjuvant la tratamentul cu dipropionat de beclometazonă ( sau echivalent ) > 1000 micrograme și agoniști beta cu acțiune de lungă durată . Au fost permise tratamente de întreținere cu corticosteroizi orali , teofilină și modificatori de leucotriene ( la 22 % , 27 % și respectiv la 35
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 75 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă pre- umplută de 0, 5 ml conține 75 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Xolair sau placebo s- au administrat subcutanat ca tratament adjuvant la tratamentul cu dipropionat de beclometazonă ( sau echivalent ) > 1000 micrograme și agoniști beta cu acțiune de lungă durată . Au fost permise tratamente de întreținere cu corticosteroizi orali , teofilină și modificatori de leucotriene ( la 22 % , 27 % și respectiv la 35
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Xolair 150 mg soluție injectabilă Omalizumab 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare seringă pre- umplută de 1 ml conține 150 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
la camera de gardă în ultimul an datorită crizelor severe de astm bronșic , în ciuda tratamentului continuu cu doze mari de corticosteroizi și agoniști beta cu acțiune de lungă durată , administrați inhalator . Xolair sau placebo s- au administrat subcutanat ca tratament adjuvant la tratamentul cu dipropionat de beclometazonă ( sau echivalent ) > 1000 micrograme și agoniști beta cu acțiune de lungă durată . Au fost permise tratamente de întreținere cu corticosteroizi orali , teofilină și modificatori de leucotriene ( la 22 % , 27 % și respectiv la 35
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
tratament antidiabetic înainte , comparativ cu placebo ( un preparat inactiv ) , metformin sau rosiglitazonă ( o tiazolidindionă ) . Celelalte patru studii au investigat efectele Xiliarx în doză de 50 sau 100 mg per zi timp de 24 de săptămâni comparativ cu placebo , administrat ca adjuvant la un tratament existent cu metformin ( 544 de pacienți ) , pioglitazonă ( o tiazolidindionă , 463 de pacienți ) , glimepiridă ( o sulfoniluree , 515 de pacienți ) sau insulină ( 296 de pacienți ) . În toate studiile , principalul indicator al eficacității a fost modificarea concentrației în sânge a
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
Când a fost administrat în monoterapie , a provocat o reducere a valorilor HbA1c cu aproximativ 1 % pornind de la un nivel de 8 % după 24 săptămâni , însă nu a avut aceeași eficacitate înregistrată pentru metformin sau rosiglitazonă . Când este folosit ca adjuvant la tratamentul existent pentru diabetul zaharat de tip 2 , Xiliarx a fost mai eficace decât placebo în reducerea valorilor HbA1c . Cu meformin și pioglitazonă , doza de 100 mg pe zi a fost mai eficace decât doza de 50 mg pe
Ro_1188 () [Corola-website/Science/291946_a_293275]
-
mare de cazuri atunci când vildagliptinul s- a administrat în asociere cu un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei ( inhibitor ECA ) . Reacțiile adverse raportate la pacienți cărora li s- a administrat Xiliarx în cadrul studiilor dublu- orb în monoterapie și tratament adjuvant sunt enumerate mai jos , pentru fiecare indicație , pe clase de aparate , sisteme și organe și după frecvența absolută . Frecvențele sunt definite astfel : foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) , frecvente ( ≥1/ 100 , < 1/ 10 ) , mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 , < 1/ 100
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
clinice , incidența hipoglicemiei a fost mai puțin frecventă la pacienții tratați cu vildagliptin + pioglitazonă ( 0, 6 % ) , dar frecventă la pacienții tratați cu placebo + pioglitazonă ( 1, 9 % ) . Nu s- au raportat evenimente hipoglicemice severe în grupurile tratate cu vildagliptin . În studiul adjuvant cu pioglitazonă , creșterile absolute ale greutății pentru placebo și Xiliarx 100 mg zilnic au fost de 1, 4 , respectiv de 2, 7 kg . Incidența edemului periferic atunci când s- a adăugat vildagliptin 100 mg zilnic la doza maximă de fond de
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
fost mai mică în grupul tratat cu vildagliptin , comparativ cu grupul tratat cu rosiglitazonă ( 2, 1 % comparativ cu , respectiv 4, 1 % ) . Tabelul 5 Rezultate principale privind eficacitatea vildagliptin în cadrul studiilor cu monoterapie , controlate cu placebo și în cadrul studiilor cu tratament adjuvant sau de asociere ( eficacitatea principală în rândul populației în analiza în intenția de tratament - ITT ) a HbA 1c ( % ) HbA 1c ( % ) în săptămâna 24 placebo a HbA 1c ( % ) în săptămâna 24 ( IÎ 95 % ) Studiul 2301 : Vildagliptin 50 mg de două ori
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
8 - 0, 5 * ( - 0, 8 , - 0, 1 ) Studiul 2384 : Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi ( N=79 ) 8, 4 - 0, 7 - 0, 7 * ( - 1, 1 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo Studii cu tratament adjuvant / de asociere Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi + metformină ( N=143 ) 8, 4 - 0, 9 - 1, 1 * ( - 1, 4 , - 0, 8 ) Vildagliptin 50 mg zilnic + glimepiridă ( N=132 ) 8, 5 - 0, 6 - 0, 6 * ( - 0, 9 , - 0, 4
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
ranolazina este eliberată treptat din comprimat pe parcursul a câteva ore . Pentru ce se utilizează Ranexa ? Ranexa se utilizează pentru tratarea simptomelor de angină pectorală stabilă ( dureri în piept cauzate de un aflux scăzut de sânge spre inimă ) . Se utilizează ca „ adjuvant ” la tratamentul existent pentru pacienții a căror boală nu este controlată adecvat de alte medicamente pentru angină pectorală , cum ar fi betablocanții sau antagoniștii calciului , sau la pacienți care nu pot lua aceste medicamente . Medicamentul se poate elibera numai pe
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
pacienți cu vârsta medie de 64 de ani care avuseseră angină pectorală timp de cel puțin trei luni . Două doze de Ranexa ( 750 și 1000 mg de două ori pe zi ) au fost comparate cu placebo ( un preparat inactiv ) ca adjuvant la medicamentele administrate în mod obișnuit pentru angină pectorală ( atenolol , amlodipină sau diltiazem ) . Principala măsură a eficacității a fost perioada în care pacienții au putut efectua exerciții fizice , după 12 săptămâni de tratament , în comparație cu perioada dinainte de tratament . Ce beneficii a
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
cu angină pectorală stabilă este modestă , dar că ar putea fi prețioasă la pacienții care nu au răspuns bine la tratamentul cu alte medicamente pentru angină pectorală . Comitetul a hotărât că beneficiile Ranexa sunt mai mari decât riscurile sale ca adjuvant pentru a trata simptomele pacienților cu angină pectorală stabilă a căror boală nu este ținută sub control în mod adecvat sau care prezintă intoleranță la medicamente de primă linie împotriva anginei ( cum ar fi betablocanții și antagoniștii calciului ) . Comitetul a
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține fenilbutirat de sodiu 500 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt albicioase , ovale și gravate cu “ UCY 500 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AMMONAPS este indicat ca adjuvant în tratamentul cronic al tulburărilor de ciclu ureic , incluzând deficiența de carbamil- fosfat- sintetază , ornitin- transcarbamilază sau argininosuccinat- sintetază . Este indicat în toate formele cu debut neonatal ( deficit enzimatic complet manifestat în primele 28 de zile de viață ) . De asemenea
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
A MEDICAMENTULUI AMMONAPS 940 mg/ g granule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fenilbutirat de sodiu : 940 mg/ g de granule Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AMMONAPS este indicat ca adjuvant în tratamentul cronic al tulburărilor de ciclu ureic , incluzând deficiența de carbamil- fosfat- sintetază , ornitin- transcarbamilază sau argininosuccinat- sintetază . Este indicat în toate formele cu debut neonatal ( deficit enzimatic complet manifestat în primele 28 de zile de viață ) . De asemenea
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
1 mg ) . Pentru ce se utilizează AZILECT ? AZILECT este utilizat în tratamentul bolii Parkinson . Boala Parkinson este o boală progresivă a creierului care cauzează tremuratul , mișcarea încetinită și rigiditatea musculară . AZILECT poate fi utilizat fie în monoterapie , fie ca terapie adjuvantă celei cu levodopa ( un alt medicament utilizat în tratamentul bolii Parkinson ) la pacienții care prezintă „ fluctuații ” către sfârșitul perioadei dintre administrarea dozelor de levodopa . Fluctuațiile sunt legate de o reducere a efectelor medicamentului levodopa , caz în care pacientul are treceri
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
o creștere de 4, 07 puncte la pacienții care luau placebo , raportat la o valoare de pornire de 24, 54 . Scăderea scorului UPDRS indică o ameliorare a simptomelor , în timp ce creșterea scorului indică înrăutățirea simptomelor . Când a fost utilizat ca tratament adjuvant celui cu levodopa , 1 mg de AZILECT a redus durata stării „ off ” mai mult decât placebo . În cadrul ambelor studii , pacienții care au asociat AZILECT la tratamentul în curs au petrecut cu aproximativ o oră mai puțin în starea „ off ” în comparație cu
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat AZILECT ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile AZILECT sunt mai mari decât riscurile sale în tratamentul bolii Parkinson idiopatică ca monoterapie ( fără levodopa ) sau ca terapie adjuvantă ( în asociere cu levodopa ) pentru pacienții cu fluctuații la sfârșit de doză . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru AZILECT . Alte informații despre AZILECT : Comisia Europeană a acordat Teva Pharma GmbH o autorizație de introducere pe piață
Ro_120 () [Corola-website/Science/290880_a_292209]
-
la pacienții cu hipertensiune oculară ( la care presiunea intraoculară depășește pragul normal ) sau la pacienții cu glaucom cu unghi deschis ( o boală care se manifestă prin creșterea presiunii intraoculare datorată imposibilității drenării lichidului din ochi ) . Medicamentul este utilizat fie ca adjuvant al tratamentului cu betablocanți sau analogi de prostaglandine ( alte medicamente utilizate pentru aceste afecțiuni ) , fie ca monoterapie la pacienții la care betablocanții nu se pot administra sau care nu răspund la aceștia . Medicamentul se poate obține numai pe bază de
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
au comparat efectele adăugării Azopt , dorzolamidei sau a unui placebo ( preparat inactiv ) la timolol timp de trei luni . Ultimele două studii au comparat eficacitatea Azopt administrat de două ori pe zi , cu cea a timololului , atunci când au fost utilizate ca adjuvant la travoprost ( un analog de prostaglandine ) la un total de 390 de pacienți pe o perioadă de 12 săptămâni . În toate studiile măsura principală a eficacității a fost modificarea presiunii intraoculare măsurată în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . Ce beneficii
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
reducerea între 5, 2 și 6, 0 mmHg înregistrată la cei cărora li s- a administrat timolol . La un pacient cu glaucom , presiunea intraoculară este de obicei mai mare de 21 mmHg . Când a fost utilizat în monoterapie sau ca adjuvant al tratamentului cu timolol , Azopt a fost la fel de eficace ca și dorzolamida , înregistrându- se reduceri ale presiunii între 3, 4 și 5, 7 mmHg . Dorzolamida a provocat reduceri între 4, 3 și 4, 9 mmHg . De asemenea , atunci când a fost
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]
-
cu timolol , Azopt a fost la fel de eficace ca și dorzolamida , înregistrându- se reduceri ale presiunii între 3, 4 și 5, 7 mmHg . Dorzolamida a provocat reduceri între 4, 3 și 4, 9 mmHg . De asemenea , atunci când a fost folosit ca adjuvant al tratamentului cu timolol , Azopt a fost mai eficace decât placebo . Când a fost utilizat ca adjuvant la travoprost , Azopt a avut o eficacitate similară timololului în reducerea presiunii oculare . În ambele studii , adăugarea fie de Azopt , fie de timolol
Ro_125 () [Corola-website/Science/290885_a_292214]