2,953 matches
-
2 . ÎNAINTE S UTILIZA I NOVOMIX 70 Nu utiliza i NovoMix 70 Dac sunte i alergic ( ave i hipersensibilitate ) la acest produs de insulin sau la oricare dintre celelalte componente ale produsului ( vezi pct . 7 Informa îi suplimentare ) . Pentru semnele alergiei vezi pct . 5 . Reac îi adverse posibile . Dac sim i i c ve i avea o reac ie hipoglicemic ( concentra ie mic a zah rului din sânge ) . Pentru informa îi suplimentare despre hipoglicemie vezi pct . 4 . Ce este de f
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
i c pielea dumneavoastr cap ț aspect neregulat sau se îngroa la locul inject rii , informa i medicul sau asistență deoarece aceste reac îi se pot agrava sau pot modifica absorb ia insulinei injectat în astfel de locuri . Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
alergice locale ( ro ea , inflamare , mânc rime ) . De obicei , acestea dispar dup câteva s pt mani de tratament cu insulin . În cazul în care nu dispar , adresa i- v medicului dumneavoastr . Adresa i- v imediat medicului dac : 123 • Semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului său • Brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i rapide
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
mai frecventă reacție adversă a medicamentului Riprazo ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Riprazo , a se consulta prospectul . Riprazo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru
Ro_927 () [Corola-website/Science/291686_a_293015]
-
Tulburări hematologice și limfatice Rare : leucocitoză , limfadenopatie . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : hipersensibilitate . Cu frecvență necunoscută : reacție anafilactoidă , anafilaxie și fenomene asociate , cum ar fi edemul angioneurotic , edemul facial și edemul periferic , anafilaxie la subiecții cu sau fără antecedente de alergie . Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : anorexie , scăderea apetitului . Tulburări psihice Frecvente : irascibilitate . Mai puțin frecvente : crize de plâns , insomnie , tulburări ale somnului . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : convulsii febrile , somnolență . Rare : ataxie , convulsii , cefalee , plâns
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
Tulburări hematologice și limfatice Rare : leucocitoză , limfadenopatie . Tulburări ale sistemului imunitar Rare : hipersensibilitate . Cu frecvență necunoscută : reacție anafilactoidă , anafilaxie și fenomene asociate , cum ar fi edemul angioneurotic , edemul facial și edemul periferic , anafilaxie la subiecții cu sau fără antecedente de alergie . Tulburări metabolice și de nutriție Mai puțin frecvente : anorexie , scăderea apetitului . Tulburări psihice Frecvente : irascibilitate . Mai puțin frecvente : crize de plâns , insomnie , tulburări ale somnului . Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente : convulsii febrile , somnolență . Rare : ataxie , convulsii , cefalee , plâns
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
simptomele de mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a administra ProQuad : Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la ouă sau la orice produse care conțin ou . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente personale sau familiale de alergii sau convulsii ( crize ) . Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție adversă după vaccinarea împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei ( într- un vaccin monovalent sau un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
simptomele de mai jos , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a administra ProQuad : Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție alergică la ouă sau la orice produse care conțin ou . Dacă copilul dumneavoastră are antecedente personale sau familiale de alergii sau convulsii ( crize ) . Dacă copilul dumneavoastră a avut o reacție adversă după vaccinarea împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei ( într- un vaccin monovalent sau un vaccin combinat , cum ar fi vaccinul împotriva rujeolei , oreionului și rubeolei fabricat de Merck
Ro_835 () [Corola-website/Science/291594_a_292923]
-
observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt iritabilitatea și pierderea poftei de mâncare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rotarix , a se consulta prospectul . Rotarix nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din ingredientele acestui vaccin sau care au prezentat semne de alergie după administrarea anterioară a unei doze de vaccin împotriva rotavirusului . Vaccinul nu trebuie administrat la copiii care au prezentat invaginație în trecut sau care prezintă afecțiuni intestinale
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
poftei de mâncare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rotarix , a se consulta prospectul . Rotarix nu se administrează copiilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din ingredientele acestui vaccin sau care au prezentat semne de alergie după administrarea anterioară a unei doze de vaccin împotriva rotavirusului . Vaccinul nu trebuie administrat la copiii care au prezentat invaginație în trecut sau care prezintă afecțiuni intestinale care ar putea să predispună la această boală . De asemenea , nu trebuie administrat
Ro_934 () [Corola-website/Science/291693_a_293022]
-
RoActemra ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt infecțiile ale căilor respiratorii superioare ( guturai ) . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu RoActemra , a se consulta prospectul . RoActemra nu trebuie administrat la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tocilizumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la pacienții cu infecții active , severe . De ce a fost aprobat RoActemra ? Comitetul pentru produsele medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a decis că beneficiile aduse de RoActemra , în
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
secundare ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt pirexia ( febra ) , diareea și vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu RotaTeq , a se consulta prospectul . RotaTeq nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient , ori care au prezentat semne de alergie după administrarea unei doze de RotaTeq sau a unui alt vaccin împotriva rotavirusului . RotaTeq nu trebuie administrat la sugarii care au prezentat invaginație în trecut
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu RotaTeq , a se consulta prospectul . RotaTeq nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient , ori care au prezentat semne de alergie după administrarea unei doze de RotaTeq sau a unui alt vaccin împotriva rotavirusului . RotaTeq nu trebuie administrat la sugarii care au prezentat invaginație în trecut sau care prezintă afecțiuni intestinale care ar putea să predispună la această boală sau la
Ro_937 () [Corola-website/Science/291696_a_293025]
-
trombocitopenie indusă prin heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care solicită injectarea de medicamente antitrombotice . TIH de tip II este o boală care poate apărea după ce ați primit medicamente care conțin heparină . Ea reprezintă un anume tip de alergie la heparină . Poate duce la apariția unui număr prea mic de plachete sanguine și/ sau de cheaguri de sânge în vasele dumneavoastră sanguine ( tromboză ) . Aceasta poate duce , în mod suplimentar , la depunerea de cheaguri în organe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
trombocitopenie indusă prin heparină ( TIH ) de tip II și boală tromboembolică care solicită injectarea de medicamente antitrombotice . TIH de tip II este o boală care poate apărea după ce ați primit medicamente care conțin heparină . Ea reprezintă un anume tip de alergie la heparină . Poate duce la apariția unui număr prea mic de plachete sanguine și/ sau de cheaguri de sânge în vasele dumneavoastră sanguine ( tromboză ) . Aceasta poate duce , în mod suplimentar , la depunerea de cheaguri în organe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
musculare , medicii trebuie să monitorizeze cu atenție toate efectele secundare apărute la nivelul mușchilor . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sebivo , a se consulta prospectul . Sebivo nu se administrează în cazul persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telbivudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sebivo ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sebivo sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul hepatitei cronice B la
Ro_941 () [Corola-website/Science/291700_a_293029]
-
pacient din 10 sunt : amețeală , dischinezie ( control dificil al mișcărilor ) , somnolență și hipotensiune ( tensiune arterială scăzută ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sifrol , a se consulta prospectul . Sifrol nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la pramipexol sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . 2/ 3 De ce a fost aprobat Sifrol ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Sifrol sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul semnelor și simptomelor
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
din 10 pacienți ) au fost pirexia ( febra ) și reacțiile de la locul injectării ( roșeață , durere și umflătură ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Silgard , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie amânată
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Silgard , a se consulta prospectul . Silgard nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la substanța activă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Dacă o pacientă prezintă semne de alergie după o doză de Silgard , nu trebuie să i se mai administreze și celelalte doze ale vaccinului . Vaccinarea trebuie să fie amânată la pacienții bolnavi , cu febră ridicată . De ce a fost aprobat Silgard ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_955 () [Corola-website/Science/291714_a_293043]
-
său dacă : 38 • Are probleme renale • Are probleme hepatice • A avut vreodată o electrocardiogramă ( ECG ) anormală • Ia tratament pentru epilepsie , infecții fungice sau bacteriene , infecție cu HIV , depresie sau tulburări de ritm cardiac • Ia remediul fitoterapeutic sunătoare • Ia medicamente împotriva alergiei • În timpul tratamentului cu Ranexa pacientul trebuie : • Să nu bea suc de grapefruit • Să- și sune medicul dacă i se face greață , este amețit , dacă prezintă vărsături sau orice simptom neașteptat după începerea tratamentului cu Ranexa . Să citească prospectul Ranexa pentru
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
sau fenobarbital ) ; dacă luați rifampicină pentru o infecție ( de exemplu , tuberculoză ) ; sau luați remediul din plante , sunătoare , deoarece poate scădea efectul Ranexa . - medicamente care conțin digoxină , dacă medicul dumneavoastră vrea să vă modifice doza în timp - anumite medicamente pentru tratarea alergiilor ( de exemplu : terfenadină , astemizol , mizolastină ) , tulburări ale ritmului cardiac ( de exemplu : disopiramidă , procainamidă ) și depresie ( de exemplu : imipramina , doxepina , amitriptilina ) , deoarece aceste medicamente vă pot modifica ECG . - unele medicamente pentru tratarea depresiei ( bupropiona ) , psihozelor , infecției cu HIV Vă rugăm să
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
probleme cu memoria ) , parestezia ( senzații neobișnuite , precum înțepăturile ) , somnolența ( senzația de somn ) și dismenoreea ( menstruație dureroasă ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sonata , a se consulta prospectul . Sonata nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la zaleplon sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea sa la pacienții cu afecțiuni hepatice sau renale severe , cu sindromul de apnee în somn ( întreruperea frecventă a respirației în timpul somnului ) , cu miastenia gravis ( o boală care
Ro_969 () [Corola-website/Science/291728_a_293057]
-
mai frecventă reacție adversă a medicamentului Sprimeo ( observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Sprimeo , a se consulta prospectul . Sprimeo nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru
Ro_975 () [Corola-website/Science/291734_a_293063]
-
trombocitopenie ( număr scăzut de trombocite ) și anemie ( număr 2/ 3 scăzut de celule roșii în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Sprycel , a se consulta prospectul . Sprycel nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la dasatinib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Sprycel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile administrării Sprycel sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratamentul adulților cu LMC
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
10 pacienți ) sunt infecțiile de tract respirator superior ( răceli ) și nazofaringita ( inflamația nasului și a gâtului ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Stelara , a se consulta prospectul . Stelara nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ustekinumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrată pacienților care au o infecție activă , pe care medicul o consideră importantă . Medicul poate întrerupe tratamentul la pacienții care dezvoltă o infecție severă . De ce a fost aprobat
Ro_988 () [Corola-website/Science/291747_a_293076]