KorAP: Find »[drukola/base=clorhidric & drukola/pos=adjective]« with Poliqarp

<1 ...107 108 109 ...140 >

3,495 matches

Corola-website/Law/91378_a_92165

o diluare a extractului, conținutul de fier este determinat prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 10.4. punctul 4.1. 4.2. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 10.4. punctul 4.2. 4.3. Soluție de peroxid de hidrogen (30% H2O2, d20 = 1,11 g/ml) fără microelemente 4.4. Soluții de sare de lantan 10 g/l

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
1. Soluție stoc de fier (1 000 µg/ml) Într-un vas de laborator de 500 ml, se pune 1 g de sârmă pură de fier cântărită cu o precizie de 0,1 mg; se adaugă 200 ml de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) și 15 ml de soluție de peroxid de hidrogen (4.3.). Se încălzește pe o plită electrică până când fierul s-a dizolvat complet. Când s-a răcit, se transferă soluția cantitativ într-un balon gradat

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
se amestecă cu grijă. 4.5.2. Soluție de lucru cu fier (100 µg/ml). Se pune 20 ml din soluția stoc (4.5.1.) într-un balon gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 10.4. punctul 5. Instrumentul trebuie să fie dotat cu o sursă radiații caracteristice fierului (248,3 nm). 6. Pregătirea

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
la 10 µg/ml de fier, se pune 0, 2, 4, 6, 8, și respectiv 10 ml soluție de lucru (4.5.2.) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Dacă este necesar se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml de sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de 100 ml. Dacă este necesar se aduce concentrația de acid clorhidric cât mai aproape de cea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml de sare de lantan folosită la 6.2. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin 0, 2, 4, 6, 8, respectiv 10 µg/ml fier. 7.3. Determinarea A se vedea metoda 10.4. punctul 7.1. Se pregătește spectrometrul pentru măsurători

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cere, conform dispozițiilor din anexa I E la prezentul regulament, declararea conținutului de zinc. 3. Principiu După tratarea și diluarea corespunzătoare a extractului, concentrația de zinc se determină prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric, aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 10.4. punctul 4.1.; 4.2. Soluții de acid clorhidric, aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 10.4. punctul 4.2.; 4.3. Soluție de sare de lantan

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
diluarea corespunzătoare a extractului, concentrația de zinc se determină prin spectrometrie de absorbție atomică. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric, aproximativ 6 mol/l A se vedea metoda 10.4. punctul 4.1.; 4.2. Soluții de acid clorhidric, aproximativ 0,5 mol/l A se vedea metoda 10.4. punctul 4.2.; 4.3. Soluție de sare de lantan (10g/l La) A se vedea metoda 10.4. punctul 4.3.; 4.4. Soluții de calibrare cu zinc

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Soluție de stoc de zinc (1 000 µg/ml) Într-un balon gradat de 1 000 ml se dizolvă 1 g de pudră sau fulgi de zinc cântăriți cu o precizie de 0,1 mg, în 25 ml de acid clorhidric 6 mol/l (4.1.). Când s-au dizolvat complet, se aduc la semn cu apă și se amestecă cu grijă. 4.4.2. Soluție de lucru cu zinc (100 µg/ml) Într-un balon gradat de 200 ml se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
semn cu apă și se amestecă cu grijă. 4.4.2. Soluție de lucru cu zinc (100 µg/ml) Într-un balon gradat de 200 ml se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) în soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l și se amestecă cu grijă. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică. A se vedea metoda 10.4. punctul (5.). Aparatul trebuie

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
zinc (100 µg/ml) Într-un balon gradat de 200 ml se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) în soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l și se amestecă cu grijă. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică. A se vedea metoda 10.4. punctul (5.). Aparatul trebuie să fie prevăzută cu o sursă de linii caracteristice pentru zinc (213,8 nm). Spectrometrul

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
ml de zinc, se pun 0, 0,5, 1, 2, 3, 4 și respectiv 5 ml, din soluția de lucru (4.4.2.) într-o serie de baloane gradate de 100 ml. Acolo unde este necesar, se potrivește concentrația acidului clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de aceea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml din soluția de sare de lantan folosită în (6.2.), fiecărui balon gradat. Aduceți la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
concentrația acidului clorhidric pentru a o aduce cât mai aproape de aceea a soluției de testat. Se adaugă 10 ml din soluția de sare de lantan folosită în (6.2.), fiecărui balon gradat. Aduceți la 100 ml cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. Aceste soluții conțin : 0, 05, 1 ,2, 3, 4 și respectiv 5 µg/ml de zinc. 7.3. Determinarea A se vedea metoda 10.4. punctul (7.3.). Se pregătește

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Corola-website/Science/291025_a_292354

de ori doza clinică ) și creșterea reabsorbției fetale la iepuri ( de 14000 de ori doza clinică ) . 9 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu Manitol Trometamol Ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) Acid boric Edetat disodic Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . A se arunca după patru săptămâni de la prima deschidere a flaconului . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
soluție Travoprost/ Timolol 2 . 1 ml soluție conține travoprost 40 micrograme și timolol 5 mg ( sub formă de maleat de timolol ) 3 . Clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 2, 5 ml 3 x 2, 5 ml 6 x 2, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
flacon nou . 6 . Ce conține DuoTrav Substanțele active sunt travoprost 40 de micrograme/ ml și timolol 5 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . Cum arată DuoTrav și conținutul ambalajului DuoTrav este un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) disponibil

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
de micrograme/ ml și timolol 5 mg/ ml . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , manitol , trometamol , ulei polioxil de ricin hidrogenat 40 ( HCO- 40 ) , acid boric , edetat disodic , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric se adaugă pentru a menține nivelul de aciditate ( nivelul pH- ului ) în limite normale . Cum arată DuoTrav și conținutul ambalajului DuoTrav este un lichid ( o soluție limpede , incoloră ) disponibil într- o cutie conținând un flacon din plastic a 2, 5

Ro_266 (2009) [Corola-website/Science/291025_a_292354]
Corola-website/Science/291037_a_292366

de către anestezie . Anumiți șobolani din grupul care a primit doza medie au avut reacții similare , dar numai după administrarea anesteziei . 6 . 6. 1 Lista excipienților Pulbere Fructoză Manitol Polisorbat 80 Acid tartric Hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente sau electroliți , cu excepția celor menționate la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Pulbere și solvent : 3 ani Soluția reconstituită : Soluția reconstituită trebuie diluată

Ro_278 (2009) [Corola-website/Science/291037_a_292366]
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține ECALTA - Substanța activă este anidulafungin . Fiecare flacon cu pulbere conține anidulafungin 100 mg . Pulbere : fructoză , manitol , polisorbat 80 , acid tartric , hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) . Solvent : etanol anhidru , apă pentru preparate injectabile Cum arată ECALTA și conținutul ambalajului ECALTA este disponibil în cutii conținând 1 flacon a 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă și 1 flacon a 30 ml

Ro_278 (2009) [Corola-website/Science/291037_a_292366]
Corola-website/Science/291051_a_292380

cea determinată de doza terapeutică recomandată . În studiile efectuate la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 5 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml , Trometamol , Clorură de sodiu , Hipromeloză , Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 30 luni . EMADINE nu trebuie să fie utilizat mai mult de 4 săptămâni după prima deschidere a flaconului . 6. 4

Ro_292 (2009) [Corola-website/Science/291051_a_292380]
care corespunde unei expuneri mult mai mare decât cea determinată de doza terapeutică recomandată . În studiile efectuate la iepure nu s- au observat efecte toxice asupra funcției de reproducere . 6 . 6. 1 Lista excipienților Trometamol Clorură de sodiu Hipromeloză Acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) Apă purificată 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După prima deschidere a foliei protectoare : 7 zile . 6. 5 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra

Ro_292 (2009) [Corola-website/Science/291051_a_292380]
MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție în flacon multidoză Emedastină 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină 3 . Conține : clorură de benzalconiu 0, 1 mg/ ml , trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 1 x 5 ml 1 x 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6

Ro_292 (2009) [Corola-website/Science/291051_a_292380]
de flacoane a 0, 35 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Emedastină . 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină . 3 . Conține : trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 0, 35 ml x 30 . 0, 35 ml x 60 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de

Ro_292 (2009) [Corola-website/Science/291051_a_292380]
EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMADINE 0, 5 mg/ ml picături oftalmice , soluție Emedastină 2 . Emedastină 0, 5 mg/ ml sub formă de difumarat de emedastină . 3 . Conține : trometamol , clorură de sodiu , hipromeloză , acid clorhidric/ hidroxid de sodiu ( pentru ajustarea pH- ului ) , apă purificată . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Picături oftalmice , soluție ; 0, 35 ml x 5 . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Administrare oftalmică . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND

Ro_292 (2009) [Corola-website/Science/291051_a_292380]
Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este emedastină 0, 5 mg/ ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : clorură de benzalconiu , trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză ; apă purificată . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu sunt adăugate uneori pentru a se menține nivelul normal de aciditate ( valoarea pH- ului ) . EMADINE este un lichid ( o soluție ) disponibil într- un ambalaj care conține un flacon din plastic ( DROP- TAINER ) cu 5 ml sau

Ro_292 (2009) [Corola-website/Science/291051_a_292380]
mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Substanța activă este emedastină 0, 5 mg/ ml , sub formă de difumarat de emedastină . Celelalte componente sunt : trometamol ; clorură de sodiu ; hipromeloză ; apă purificată . Cantități foarte mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu sunt adăugate uneori pentru a se menține nivelurile normale de aciditate ( nivelurile pH- ului ) . EMADINE este un lichid ( o soluție ) disponibil în flacoane unidoză din plastic care conțin 0, 35 ml . Cinci flacoane unidoză sunt ambalate

Ro_292 (2009) [Corola-website/Science/291051_a_292380]