3,158 matches
-
DE EȘANTIONARE Următoarele puncte ar trebui, de exemplu, să fie alese ca zone de eșantionare: aparatura de sterilizare a cuțitelor, cuțite (îmbinarea dintre lamă și mâner), cuțite de drenare a sângelui, clame elastratoare, cuve de fierbere, mașini de vidare a colonului, masă de curățare/spargere (porcine), lame de fierăstraie și tăietoare, instrumente pentru jupuirea bovinelor și alte instrumente de procesare a carcaselor, polizoare, cârlige și containere de transport, benzi rulante de transport, șorțuri, mese de tranșare, uși batante dacă sunt atinse
jrc4974as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90142_a_90929]
-
ml) Escherichia coli (E. coli) 0 Enterococi 0 Următoarele se aplică apei oferite spre vânzare în sticle sau recipiente: Parametri Parametru valoric Escherichia coli (E. coli) 0/250 ml Enterococi 0/250 ml Pseudomonas aeruginosa 0/250 ml Număr de colonii 22°C 100/ml Număr de colonii 37°C 20/ml PARTEA B Parametri chimici Parametru Parametru valoric Unitate Note Acrilamidă 0,10 µg/l Nota 1 Antimoniu 5,0 µg/l Arsenic 10 µg/l Benzen 1,0 µg
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
0 Următoarele se aplică apei oferite spre vânzare în sticle sau recipiente: Parametri Parametru valoric Escherichia coli (E. coli) 0/250 ml Enterococi 0/250 ml Pseudomonas aeruginosa 0/250 ml Număr de colonii 22°C 100/ml Număr de colonii 37°C 20/ml PARTEA B Parametri chimici Parametru Parametru valoric Unitate Note Acrilamidă 0,10 µg/l Nota 1 Antimoniu 5,0 µg/l Arsenic 10 µg/l Benzen 1,0 µg/l Benzo(a)piren 0,010 µg
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
Mangan 50 µg/l Miros Acceptabil pentru consumatori și fără modificări anormale Oxidabilitate 5,0 mg/l O2 Nota 4 Sulfat 250 mg/l Nota 1 Sodiu 200 mg/l Gust Acceptabil pentru consumatori și fără modificări anormale Număr de colonii 22° Fără modificări anormale Bacterii coliforme 0 număr/100 ml Nota 5 Carbon organic total (COT) Fără modificări anormale Nota 6 Turbiditate Acceptabil pentru consumatori și fără modificări anormale Nota 7 RADIOACTIVITATE Parametru Parametru valoric Unitate Note Tritiu 100 Bq
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
consideră că acest lucru este necesar. Aluminiu (Nota 1) Amoniu Culoare Conductivitate Clostridium perfringens (inclusiv sporii) (Nota 2) Escherichia coli (E. coli) Concentrația ionilor de hidrogen Fier (Nota 1) Azotit (Nota 3) Miros Pseudomonas aeruginosa (Nota 4) Gust Număr de colonii 22°C și 37°C (Nota 4) Bacterii coliforme Turbiditate Nota 1: Necesar numai când este utilizat ca floculant*. Nota 2: Necesar numai dacă apa provine din sau este influențată de apa de suprafață*. Nota 3: Necesar numai când tratarea
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
membre pot folosi metode alternative, cu condiția respectării dispozițiilor art. 7 alin. (5). Bacterii coliforme și Escherichia coli (E. coli) (ISO 9308-1) Enterococi (ISO 7899-2) Pseudomonas aeruginosa (prEN ISO 12780) Enumerarea microorganismelor care pot fi obținute în cultură - Număr de colonii 22°C (prEN ISO 6222) Enumerarea microorganismelor care pot fi obținute în cultură - Număr de colonii 37°C (prEN ISO 6222) Clostridium perfringens (inclusiv sporii) Filtrare prin membrană urmată de incubarea anaerobă a membranei pe m-CP agar (Nota 1
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
Escherichia coli (E. coli) (ISO 9308-1) Enterococi (ISO 7899-2) Pseudomonas aeruginosa (prEN ISO 12780) Enumerarea microorganismelor care pot fi obținute în cultură - Număr de colonii 22°C (prEN ISO 6222) Enumerarea microorganismelor care pot fi obținute în cultură - Număr de colonii 37°C (prEN ISO 6222) Clostridium perfringens (inclusiv sporii) Filtrare prin membrană urmată de incubarea anaerobă a membranei pe m-CP agar (Nota 1) la 44 ± 1°C timp de 21 ± 3 ore. Se numără coloniile de culoare galben opac
jrc3701as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88862_a_89649]
-
pacient și vă puteți confrunta cu câteva dintre ele sau cu nici unul . Simptomele pot include : probleme de deplasare , amorțeală a feței , brațelor sau picioarelor , probleme de vedere a lucrurilor , oboseală , senzații de dezechilibru sau leșin , probleme cu vezica urinară și colonul , dificultate în gândire și concentrare , depresie , durere acută sau cronică , probleme sexuale și rigiditate și spasme musculare . Atunci când simptomele izbucnesc brusc , aceasta se numește recidivă ( cunoscută , de asemenea , ca exacerbare sau atac ) . Când apare o recidivă , puteți observa simptomele brusc
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
vezicii urinare nu a fost observată la câinii sau maimuțele care au primit tratament pe o perioadă de până la 12 luni . În cadrul unui model animal de polipoză adenomatoasă familială , tratamentul cu alte două tiazolidinedione a crescut multiplicarea tumorală la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Efectele preclinice observate au apărut la expuneri suficient de mari față de expunerea umană maximă , indicând o relevanță redusă pentru utilizarea clinică , sau au fost determinate de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemie ) a compusului . În ultimele studii
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
vezicii urinare nu a fost observată la câinii sau maimuțele care au primit tratament pe o perioadă de până la 12 luni . În cadrul unui model animal de polipoză adenomatoasă familială , tratamentul cu alte două tiazolidinedione a crescut multiplicarea tumorală la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Efectele preclinice observate au apărut la expuneri suficient de mari față de expunerea umană maximă , indicând o relevanță redusă pentru utilizarea clinică , sau au fost determinate de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemie ) a compusului . În ultimele studii
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
vezicii urinare nu a fost observată la câinii sau maimuțele care au primit tratament pe o perioadă de până la 12 luni . În cadrul unui model animal de polipoză adenomatoasă familială , tratamentul cu alte două tiazolidinedione a crescut multiplicarea tumorală la nivelul colonului . Relevanța acestei constatări nu este cunoscută . Efectele preclinice observate au apărut la expuneri suficient de mari față de expunerea umană maximă , indicând o relevanță redusă pentru utilizarea clinică , sau au fost determinate de acțiunea farmacodinamică ( hipoglicemie ) a compusului . Această constatare se
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
cu chimioterapia cu sau fără bevacizumab la pacienții cu CCRm sau în asociere cu chimioterapia la pacienții cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici . A fost realizat un studiu multinațional , randomizat , controlat la 463 pacienți cu carcinom de colon sau de rect , metastatic , cu exprimă RFCE , după confirmarea eșuării schemelor de tratament conținând oxaliplatină și irinotecan . Pacienții au fost randomizați 1: 1 la administrarea de Vectibix în doză de 6 mg/ kg administrată o dată la fiecare două săptămâni , la
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
vârstei a fost de 62 de ani ( interval de la 27 la 83 ) , și 99 % au fost caucazieni . 396 ( 86 % ) dintre pacienți au avut un status al performanței ECOG inițial de 0 sau 1 . 67 % dintre pacienți au avut cancer de colon și 33 % cancer rectal . Criteriul final principal de evaluare a fost supraviețuirea fără progresia bolii ( SFP ) . În analiza ajustărilor posibilelor erori de măsurare provenite de la determinările neprogramate , rata de progresie a bolii sau decesul la pacienții care au primit Vectibix
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
este un medicament care conține substanța activă capecitabină . Este disponibil sub formă de comprimate de culoarea piersicii ( 150 mg și 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Xeloda ? Xeloda este un medicament antineoplazic . Acesta se utilizează pentru a trata : • cancerul de colon ( al intestinului gros ) . Xeloda este administrat împreună cu alte medicamente antineoplazice sau separat pacienților care au suferit o intervenție chirurgicală pentru cancer de colon „ stadiul III ” sau „ Dukes C ” ; • cancerul colorectal metastatic ( cancerul intestinului gros care s- a răspândit în alte
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
ce se utilizează Xeloda ? Xeloda este un medicament antineoplazic . Acesta se utilizează pentru a trata : • cancerul de colon ( al intestinului gros ) . Xeloda este administrat împreună cu alte medicamente antineoplazice sau separat pacienților care au suferit o intervenție chirurgicală pentru cancer de colon „ stadiul III ” sau „ Dukes C ” ; • cancerul colorectal metastatic ( cancerul intestinului gros care s- a răspândit în alte părți ale organismului ) . Xeloda se administrează cu alte medicamente antineoplazice sau separat ; • cancerul gastric ( de stomac ) în formă avansată . Xeloda este utilizat împreună cu
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . pacientul trebuie să le ia . Comprimatele Xeloda trebuie înghițite cu apă , într- un interval de 30 de minute după masă . Tratamentul se continuă timp de 6 luni după intervenția chirurgicală la colon . În cazul altor tipuri de cancer , tratamentul încetează în cazul în care boala se agravează sau pacientul nu poate tolera tratamentul . Dozele trebuie adaptate pentru pacienții care suferă de afecțiuni hepatice sau renale , precum și pentru pacienții care prezintă anumite efecte
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
FU este un produs analog pirimidinei . Pirimidina este parte a materialului genetic din celule ( ADN și ARN ) . În organism , 5- FU înlocuiește pirimidina și interferează cu enzimele implicate în sinteza ADN- ului . Cum a fost studiat Xeloda ? Pentru cancerul de colon , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea combinației de 5- FU și acid folinic la 1 987 de pacienți care suferiseră anterior o intervenție chirurgicală pentru cancer . Pentru cancerul colorectal metastatic , Xeloda administrat singur a fost comparat cu administrarea
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
cancer a răspuns la tratament , perioada de timp în care boala s- a agravat , perioada de timp în care pacienții nu au prezentat semne de boală sau durata de supraviețuire . Ce beneficii a prezentat Xeloda în timpul studiilor ? În cancerul de colon , Xeloda a fost , de asemenea , la fel de eficace ca și combinația de 5- FU și acid folinic , cu aproximativ două treimi dintre pacienți care nu au prezentat semne de boală pe parcursul a celor 3, 8 ani de studiu . În cazul cancerului
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
săptămâni . De ce a fost aprobat Xeloda ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Xeloda sunt mai mari decât riscurile sale în cazul : • tratamentului adjuvant pentru pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală pentru cancerul de colon stadiul III ( stadiul Dukes C ) ; • tratamentului cancerului colorectal metastatic ; • tratamentului de primă linie al cancerului gastric avansat în combinație cu un regim pe bază de platină ; • tratamentului pacientelor cu cancer de sân avansat la nivel local sau aflat în metastază
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital . 5 . A nu se lăsa
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
puțin frecvente ( apărute la mai mult de 1 pacient din 1000 , dar la mai puțin de 1 pacient din 100 ) : • pierderea temporară a stării de conștiență • reacții pe piele la locul injectării , flebită ( inflamație a venelor ) sau umflare • inflamație a colonului , a intestinului subțire , perforație intestinală • cheaguri de sânge . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital . 5 . A nu se lăsa
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mg 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate filmate Comprimate filmate de culoarea piersicii , pală , de forma alungită , biconvexă , marcate cu „ 150 ” pe o față și cu „ Xeloda ” pe cealaltă față . 4 . Xeloda este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon stadiul III ( Stadiul Duke C ) după intervenția chirurgicală ( vezi pct . 5. 1 ) . Xeloda este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic ( vezi pct . 5. 1 ) Xeloda este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
în funcție de suprafața corporală pentru determinarea dozelor inițiale de Xeloda de 1250 mg/ m și 1000 mg/ m sunt prezentate în tabelele 1 și respectiv 2 . Doze recomandate ( vezi pct . 5. 1 ) 2 pauză . Tratamentul adjuvant la pacienții cu cancer de colon stadiul III este recomandat pentru o perioadă de 6 luni . Terapie asociată Cancer colorectal și cancer gastric În terapia asociată , doza inițială recomandată de Xeloda trebuie redusă la 800- 1000 mg/ m administrată de două ori pe zi , timp de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
tratați cu Xeloda în monoterapie sau Xeloda în asociere cu diferite scheme de chimioterapie din indicații multiple . Profilurile de siguranță pentru Xeloda în monoterapie sunt comparabile pentru cancerul de sân metastatic , cancerul colorectal metastatic și tratamentul adjuvant al cancerului de colon . Cele mai frecvent raportate și/ sau relevante clinic reacții adverse la medicament ( RAM ) , legate de tratament , au fost tulburări gastro- intestinale ( în special diaree , greață , vărsături , dureri abdominale , stomatită ) , sindromul mână- picior ( eritrodisestezie palmo- plantară ) , fatigabilitate , astenie , anorexie , cardiotoxicitate , accentuarea
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pe zi în zilele 1 până la 14 la intervale de 3 săptămâni , s- a observat o frecvență de 53 % până la 60 % de SMP de toate gradele în studiile cu capecitabină în monoterapie ( conținând studiile de terapie adjuvantă în cancerul de colon , tratamentul cancerului colorectal metastatic și tratamentul cancerului de sân ) și o frecvență de 63 % a fost observată în brațul capecitabină/ docetaxel pentru tratamentul cancerului de sân metastatic . Pentru doza de capecitabină de 1000 mg/ m de două ori pe zi
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]