3,415 matches
-
soluția s-a răcit la temperatura camerei, se diluează până la 1 litru cu apă. (ii) Acid sulfuric, soluție diluată: se adaugă încet 100 ml acid sulfuric (densitate relativă la 20șC 1,84) la 1 900 ml apă distilată. (iii) Soluție diluată de amoniac: se diluează 200 ml amoniac concentrat (densitate relativă la 20șC : 0,88) cu apă până la 1 000 ml. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: La eșantionul conținut într-
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
la temperatura camerei, se diluează până la 1 litru cu apă. (ii) Acid sulfuric, soluție diluată: se adaugă încet 100 ml acid sulfuric (densitate relativă la 20șC 1,84) la 1 900 ml apă distilată. (iii) Soluție diluată de amoniac: se diluează 200 ml amoniac concentrat (densitate relativă la 20șC : 0,88) cu apă până la 1 000 ml. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: La eșantionul conținut într-un vas conic cu
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
minute. Se spală resturile de fibre din vas cu 75% reactiv pe bază de acid sulfuric. Se spală reziduul din creuzet succesiv cu 50 ml de reactiv pe bază de acid sulfuric diluat, 50 ml apă și 50 ml soluție diluată de amoniac. De fiecare dată, lăsați ca fibrele să stea în contact cu lichidul câte 10 minute înainte de a aplica vid pentru extracție. În final se clătește cu apă, lăsând fibrele în contact cu apa timp de 30 minute. Se
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
densitate relativă la 20 0C: 1,84(1). (iv) Sulfat de potasiu(1). (v) Dioxid de seleniu(1). (vi) Soluție de hidroxid de sodiu (400g/litru). Se dizolvă 400 g de hidroxid de sodiu în 400-500 ml apă și se diluează până la 1 litru cu apă. (vii) Indicator mixt. Se dizolvă 0,1 g roșu de metil în 95 ml etanol și 5 ml apă și se amestecă cu 0,5 g verde de bromocrezol dizolvat în 475 ml etanol și
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
sulfuric (densitate relativă 1,84). Se încălzește balonul, mai întâi ușor, până când toată fibra este distrusă, apoi se încălzește mai puternic până când soluția devine limpede și aproape incoloră. Se încălzește încă 15 minute. Se lasă balonul să se răcească, se diluează conținutul cu grijă cu 10-20 ml apă, se răcește, se transferă conținutul cantitativ într-un balon cotat de 200 ml și se aduce la semn cu apă pentru a se obține soluția de descompunere. Într-un pahar conic de 100
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
aproximativ 50% (m/m) soluție apoasă. Se prepară adăugând cu atenție, în timp ce se răcește, 400 ml acid sulfuric (densitate relativă 1,84 la 20șC ) la 500 ml apă distilată sau deionizată. După ce soluția s-a răcit la temperatura camerei, se diluează până la 1 litru cu apă. (iii) Soluție diluată de amoniac. Se diluează o soluție de 60 ml amoniac concentrat (densitate relativă 0,880 la 20șC ) cu apă distilată până la 1 litru. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
adăugând cu atenție, în timp ce se răcește, 400 ml acid sulfuric (densitate relativă 1,84 la 20șC ) la 500 ml apă distilată sau deionizată. După ce soluția s-a răcit la temperatura camerei, se diluează până la 1 litru cu apă. (iii) Soluție diluată de amoniac. Se diluează o soluție de 60 ml amoniac concentrat (densitate relativă 0,880 la 20șC ) cu apă distilată până la 1 litru. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: La
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
se răcește, 400 ml acid sulfuric (densitate relativă 1,84 la 20șC ) la 500 ml apă distilată sau deionizată. După ce soluția s-a răcit la temperatura camerei, se diluează până la 1 litru cu apă. (iii) Soluție diluată de amoniac. Se diluează o soluție de 60 ml amoniac concentrat (densitate relativă 0,880 la 20șC ) cu apă distilată până la 1 litru. 4. MOD DE LUCRU Se urmează procedura descrisă în instrucțiunile generale și se continuă după cum urmează: La eșantionul aflat în vas
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
solidificare Nu mai mic de 14,5°C Puritate Reziduu nevolatil Nu mai mult de 100 mg/kg Acid formic, formați și alte substanțe oxidabile Nu mai mult de 1 000 mg/kg exprimat ca acid formic Substanțe oxidabile Se diluează 2 ml din eșantion într-un vas de sticlă cu 10 ml apă și se adaugă 0,1 ml de 0,1 N permanganat de potasiu. Culoarea roz nu se modifică în maro timp de 30 minute Arsenic Nu mai
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
90% calculat la aprindere Descriere Pudră albă, inodoră și fără gust care persistă în aer Identificare A. Teste pozitive pentru calciu și fosfat B. Teste de solubilitate Practic insolubil în apă; insolubil în etanol; solubil în acid clorhidric și nitric diluat C. Conținut P2O5 Între 38,5% și 48,0% (anhidridă) Puritate Pierdere prin aprindere Nu mai mult de 8,0% după aprindere la 800°C ± 25°C la greutate constantă Fluoruri Nu mai mult de 50 mg/kg (exprimat ca
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
volum total de 1 l. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă conținând 250 ml soluție de iod, se adaugă 15 ml de apă și 3 g de iodură de potasiu; mixtura se lasă 15 minute. Se diluează cu 100 ml apă, apoi iodura eliberată se titrează cu tiosulfat de sodiu (0,1 N) în prezența amidonului TS (*). Un ml de tiosulfat de sodiu (0,1 N) corespunde la 27,03 mg FeCl3·6H2O. Se ajustează volumul final
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]
-
trebuie să depășească o valoare absolută de 0,11 %. 9. Obsevații 9.1. Când se determină un conținut de hidrochinonă considerabil mai mare decât 2% și este necesară o estimare precisă a conținutului, extractul probă (5.1) trebuie să fie diluat la o concentrație similară cu cea care ar fi obținută dintr-o probă conținând 2% hidrochinonă și determinarea trebuie repetată. Pentru unele instrumente, absorbanța poate depăși limitele de detectare pentru concentrații înalte de hidrochinonă). 9.2. Interferențe Metoda descrisă mai
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
Notă: În majoritatea cazurilor, prezența unor mici cantități de materii organice nu va afecta determinările realizate prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. PRINCIPIU După tratarea extractului, dacă este cazul, pentru a reduce sau elimina elementele chimice care interferează, extractul se diluează astfel încât concentrația să se încadreze în gama optimă de măsurare a spectrometrului, la o lungime de undă potrivită pentru microelementul care trebuie determinat. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), de aproximativ 6M. Se amestecă un volum
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
acetilena. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de extract care conține elementele de determinat. A se vedea metoda 10.1 și/sau 10.2 și dacă corespunde, metoda I0.3. 6.2. Tratarea soluției de testat. Se diluează o porțiune alicotă din extractul obținut prin metodele 10.1, 10.2 și, dacă este cazul, 10.3 cu apa și/sau acid clorhidric (4.1) sau (4.2), astfel încât în soluția finală de măsurare să se obțină, o concentrație
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
o concentrație de acid clorhidric de cel puțin 0.5 M și nu mai mult de 2.5M. Această operație poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală se obține prin punerea unei porțiuni alicote de extract diluat într-un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni alicote, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5M și se
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
ml apă fierbinte. Când soluția s-a răcit, se aduce la 1000 ml cu apă fiartă și se amestecă bine. 4.4. Soluție standard de hidroxid de sodiu, aproximativ 0,025 M. Nu trebuie să conțină dioxid de carbon. Se diluează un volum de soluție de hidroxid de sodiu 0,5M (4.3) cu 20 volume apă fierbinte și se amestecă bine Se va determina valoarea soluției exprimată sub formă de bor B (A se vedea paragraful 9). 4.5. Soluții
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
acid clorhidric 6M (4.1). Când s-au dizolvat complet, se aduc la semn cu apă și se amestecă cu grijă. 4.4.2. Soluție de lucru cu zinc (100 (g/ml). Într-un balon gradat de 200 ml se diluează 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) în soluție de acid clorhidric 0,5M (4.2).Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5M și se amestecă cu grijă. 5. APARATURĂ Spectrometru de absorbție atomică. A
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
acestora împotriva deteriorării cauzate de microorganisme; (b) "antioxidanții" sunt substanțe care prelungesc viața alimentelor prin protejarea acestora împotriva deteriorării cauzate de oxidare, precum râncezirea grăsimii și schimbarea culorii; (c) "substanțele suport", inclusiv solvenții purtători, sunt substanțe folosite pentru a dizolva, dilua, dispersa sau a modifica fizic un aditiv alimentar fără să îi altereze funcțiile tehnologice (și fără să exercite vreun efect tehnologic propriu) în scopul de a îi facilita manipularea, aplicarea sau folosirea; (d) "acidifianții" sunt substanțe care cresc aciditatea alimentelor
jrc2723as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87877_a_88664]
-
Solid sau pudră roșu la roșu aprins, friabil. Extractul de coșenilă este în general un lichid roșu aprins, dar care poate fi și uscat ca pudră. Identificare Spectrometrie Maxim în soluție apoasă de amoniac la 518 nm Maxim în soluție diluată de acid clorhidric la 494 nm pentru acid carminic Puritate Arsenic Nu mai mult de 3 mg/kg Plumb Nu mai mult de 10 mg/kg Mercur Nu mai mult de 1 mg/kg Cadmiu Nu mai mult de 1
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
din zahăr nedenaturat încadrat la codul NC 1701, conținutul de zaharoză plus, dacă este cazul, conținutul de alte zaharuri exprimat ca zaharoză se determină pe baza conținutului de substanță uscată. Conținutul de substanță uscată se determină pe baza densității soluției diluate într-o proporție de unu la unu. Rezultatul determinării conținutului de substanță uscată se exprimă ca zaharoză prin înmulțirea cu un coeficient egal cu unu. Totuși, la cerere, pentru a ține cont de caramel conform celor menționate anterior, se poate
jrc2854as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88009_a_88796]
-
tăiată a boabelor amare devine maronie, în timp ce cele sărace în alcaloizi rămân galbene. Pentru prepararea soluției de iod se dizolvă 14 g de iodat de potasiu în cât mai puțină apă posibil, se adaugă 10 g de iod și se diluează până la 1 000 cm3. Se lasă soluția să se odihnească timp de o săptămână înainte de utilizare. Se păstrează în flacoane din sticlă maronie. Această soluție păstrată se diluează înainte de utilizare, ajungând la un volum de trei până la cinci ori mai
jrc4337as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89502_a_90289]
-
mai puțină apă posibil, se adaugă 10 g de iod și se diluează până la 1 000 cm3. Se lasă soluția să se odihnească timp de o săptămână înainte de utilizare. Se păstrează în flacoane din sticlă maronie. Această soluție păstrată se diluează înainte de utilizare, ajungând la un volum de trei până la cinci ori mai mare decât cel inițial. ANEXA IV (Art. 6 alin. 1 al doilea paragraf) ZONELE ELIGIBILE PENTRU PLATA SUPLIMENTARĂ PENTRU GRÂU DUR ÎN AUSTRIA Pannonia: 1. Gebiete der Bezirksbauernkammern
jrc4337as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89502_a_90289]
-
se stabilește dacă rezultatele sunt fals pozitive (2). 1.5.3.3.1. Aplicarea și îndepărtarea colorantului Sulforhodamine B După tratamentul inițial cu substanța de testat, se aplică 150 μl dintr-o soluție 10% (greut./vol.) de colorant Sulforhodamine B diluat în apă distilată pe suprafața epidermică a fiecărei rondele de piele, timp de 2 ore. Apoi, rondelele de piele sunt spălate cu jet de apă de la robinet la temperatura camerei timp de aproximativ 10 secunde pentru eliminarea colorantului în exces
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
se incubează peste noapte la 60oC. După incubare, rondele de piele se scot din flacoane și soluția rămasă este centrifugată timp de 8 minute la 21oC (forța relativă de centrifugare ~ 175). Apoi, o probă de 1 ml de supernatant se diluează în raport de 1:5 (vol./ vol.) (adică 1 ml + 4 ml) cu soluție 30% (greut./vol.) de SDS în apă distilată. Se măsoară densitatea optică (DO) a soluției la aproximativ 565 nm. 1.5.3.3.2. Calcularea conținutului
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
vitamina A/kg. 2. Principiul Eșantionul se hidrolizează cu o soluție de hidroxid de potasiu etanolic, iar vitamina A se extrage în eterul de petrol. Solventul se îndepărtează prin evaporare; reziduul se dizolvă în metanol și, dacă este cazul, se diluează până la concentrația necesară. Conținutul de vitamina A se determină prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în fază inversă (CLHP-PI) cu ajutorul unui detector UV sau fluorimetric. Parametrii cromatografiei se aleg astfel încât să nu existe separație între vitamina A alcool all-trans și
jrc4594as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89760_a_90547]