3,348 matches
-
utilizării concomitente a diureticelor de ansă 5 În caz de reacții adverse , trebuie redusă viteza de administrare sau trebuie încetată administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției adverse . În cazul pacienților cu diabet zaharat dacă este necesară diluarea KIOVIG pentru a se obține concentrații mai scăzute , pentru diluare trebuie reconsiderată utilizarea soluției de glucoză 5 % . KIOVIG este preparat din plasmă umană . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării produselor medicale preparate din sânge sau
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
reacții adverse , trebuie redusă viteza de administrare sau trebuie încetată administrarea perfuziei . Tratamentul necesar depinde de natura și severitatea reacției adverse . În cazul pacienților cu diabet zaharat dacă este necesară diluarea KIOVIG pentru a se obține concentrații mai scăzute , pentru diluare trebuie reconsiderată utilizarea soluției de glucoză 5 % . KIOVIG este preparat din plasmă umană . Măsurile standard de prevenire a infecțiilor dobândite ca urmare a utilizării produselor medicale preparate din sânge sau plasmă umană includ selectarea donatorilor , testarea fiecărei probe donate și
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
asupra funcției de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Dacă este necesară o diluare pentru concentrații mai mici , se recomandă utilizarea imediat după diluare . S- a demonstrat că stabilitatea KIOVIG după diluare cu soluție de glucoză 5 % cu obținerea 10 unei concentrații finale de 50 mg/ ml ( 5 % ) imunoglobulină este de 21 zile la
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
excipienților 6. 2 Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Dacă este necesară o diluare pentru concentrații mai mici , se recomandă utilizarea imediat după diluare . S- a demonstrat că stabilitatea KIOVIG după diluare cu soluție de glucoză 5 % cu obținerea 10 unei concentrații finale de 50 mg/ ml ( 5 % ) imunoglobulină este de 21 zile la temperaturi cuprinse între 2°C și 8°C precum și între
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani Dacă este necesară o diluare pentru concentrații mai mici , se recomandă utilizarea imediat după diluare . S- a demonstrat că stabilitatea KIOVIG după diluare cu soluție de glucoză 5 % cu obținerea 10 unei concentrații finale de 50 mg/ ml ( 5 % ) imunoglobulină este de 21 zile la temperaturi cuprinse între 2°C și 8°C precum și între 28°C și 30°C ; totuși , aceste studii
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
1 flacon Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Înainte de utilizare , produsul trebuie adus la temperatura camerei sau la temperatura corpului . Dacă este necesară diluarea , se recomandă utilizarea soluției de glucoză 5 % . Pentru obținerea unei soluții de imunoglobulină de 50 mg/ ml ( 5 % ) , KIOVIG 100 mg/ ml ( 10 % ) trebuie diluat cu un volum egal de soluție de glucoză . Se recomandă ca , în timpul diluării , riscul de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
este necesară diluarea , se recomandă utilizarea soluției de glucoză 5 % . Pentru obținerea unei soluții de imunoglobulină de 50 mg/ ml ( 5 % ) , KIOVIG 100 mg/ ml ( 10 % ) trebuie diluat cu un volum egal de soluție de glucoză . Se recomandă ca , în timpul diluării , riscul de contaminare microbiană să fie redus la minim . Înainte de administrare , produsul trebuie examinat vizual pentru a observa existența eventualelor particule sau modificări de culoare . A nu se utiliza dacă se observă particule sau modificări de culoare . Trebuie administrate numai
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
6 ml/ kg și oră . Datele clinice obținute de la un număr limitat de pacienți indică , de asemenea , că pacienții adulți cu imunodeficiență primară ( IDP ) pot tolera o viteză de administrare de maxim 8 ml/ kg și oră . • Dacă este necesară diluarea înainte de injectare , KIOVIG poate fi diluat cu soluție de glucoză 5 % pentru a obține o concentrație finală de 50 mg/ ml ( 5 % imunoglobulină ) . Precauții speciale • Apariția oricărui eveniment advers legat de administrarea perfuziei impune scăderea vitezei de administrare sau încetarea
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
perfuziei impune scăderea vitezei de administrare sau încetarea administrării . • Se recomandă ca , de fiecare dată când se administrează KIOVIG , numele și seria produsului să fie înregistrate . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 30 Precauții speciale pentru păstrare • După diluare pentru obținerea de concentrații mai mici , se recomandă utilizarea imediată . S- a demonstrat că stabilitatea KIOVIG după diluare cu soluție de glucoză 5 % cu obținerea unei concentrații finale de 50 mg/ ml ( 5 % imunoglobulină ) este de 21 zile la temperaturi
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
KIOVIG , numele și seria produsului să fie înregistrate . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 30 Precauții speciale pentru păstrare • După diluare pentru obținerea de concentrații mai mici , se recomandă utilizarea imediată . S- a demonstrat că stabilitatea KIOVIG după diluare cu soluție de glucoză 5 % cu obținerea unei concentrații finale de 50 mg/ ml ( 5 % imunoglobulină ) este de 21 zile la temperaturi cuprinse între 2°C și 8°C precum și între 28°C și 30°C ; totuși , aceste studii nu
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
examinat vizual pentru a observa existența eventualelor particule sau modificări de culoare . Trebuie administrate numai soluțiile limpezi până la ușor opalescente și incolore până la galben deschis . A nu se utiliza dacă se observă particule sau modificări de culoare . • Dacă este necesară diluarea , se recomandă utilizarea soluției de glucoză 5 % . Pentru obținerea unei soluții de imunoglobulină de 50 mg/ ml ( 5 % ) , KIOVIG 100 mg/ ml ( 10 % ) trebuie diluat cu un volum egal de soluție de glucoză . Se recomandă ca , în timpul diluării , riscul de
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
este necesară diluarea , se recomandă utilizarea soluției de glucoză 5 % . Pentru obținerea unei soluții de imunoglobulină de 50 mg/ ml ( 5 % ) , KIOVIG 100 mg/ ml ( 10 % ) trebuie diluat cu un volum egal de soluție de glucoză . Se recomandă ca , în timpul diluării , riscul de contaminare microbiană să fie redus la minim . • Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 0, 4 - 0, 8 g/ kg - ulterior : 0, 2 - 0, 8 g/ kg la fiecare 2 - 4 săptămâni pentru a
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
va ajuta la producerea unor tente transparente, uniforme. Adăugând culoare în diferite zone se pot obține degradeurile dorite. Se pot obține și degradeuri bicolore adăugând de exemplu galben sau roșu în zona de apus a soarelui. Tehnica laviului constă în diluarea tușului negru sau a unei culori de apă de culoare roșcat cafenie închisă, "sepia", slăbirea tonurilor fiind determinată de cantitatea de apă cu care e îmbibată pensula, rezultând un efect de transparență. Procedeul se folosește de obicei în combinație cu
Laviu () [Corola-website/Science/328124_a_329453]
-
4 mg/ 0, 61 ml ) . Acest volum de umplere a fost stabilit în timpul dezvoltării TAXOTERE pentru a compensa pierderea de lichid în timpul preparării „ amestecului prealabil ” , datorită formării spumei , aderării la pereții flaconului și a " volumului mort " . Această supraumplere asigură , după diluarea cu întregul conținut al flaconului cu solvent , existența unui volum minim de 2 ml „ amestec prealabil ” , care poate fi extras , conținând docetaxel 10 mg/ ml , care corespunde cantității de 20 mg per flacon , înscrisă pe etichetă . Flacon din sticlă incoloră
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
4 mg/ 2, 36 ml ) . Acest volum de umplere a fost stabilit în timpul dezvoltării TAXOTERE pentru a compensa pierderea de lichid în preparării „ amestecului prealabil ” , datorită formării spumei , aderării la pereții flaconului și a " volumului mort " . Această supraumplere asigură , după diluarea cu întregul conținut al flaconului cu solvent , existența unui volum minim de 8 ml „ amestec prealabil ” , care poate fi extras , conținând docetaxel 10 mg/ ml , care corespunde cantității de 80 mg per flacon , înscrisă pe etichetă . Flacon din sticlă incoloră
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
permite amestecul vizual al culorilor și obținerea a diferite nuanțe prin suprapunerea straturilor, fapt foarte apreciat în secolul al XIX-lea. Nu toți pigmenții sunt la fel, cei de cadmiu oferă mai puțină transparență. Sporirea transparenței straturilor se obține prin diluarea lor cu mai multă apă. Cu cât transparența culorilor este mai mare, cu atât se vede mai bine albul hârtiei și lucrarea pare mai luminoasă. Inițial s-a crezut că saturația culorilor transparente se explică prin faptul că lumina este
Acuarelă () [Corola-website/Science/300773_a_302102]
-
din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 20 mg/ 10 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intravenos , după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . 31 A
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
din soia hidrogenată , colesterol , sulfat de amoniu , zahăr , histidină , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon 10 flacoane 50 mg/ 25 ml 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Intravenos , după diluare în soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 9 . 33 A
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
poate cumpăra fără prescripție medicală . - Folosiți 50- 150 mg zilnic , imediat după apariția primelor semne de înroșire sau furnicături . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ CAELYX A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A se păstra la frigider ( 2șC - 8șC ) . După diluare : S- a demonstrat stabilitate chimică și fizică timp de 24 ore la 2șC - 8șC . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu se administrează imediat , durata și condițiile de păstrare înaintea utilizării rămân în responsabilitatea utilizatorului și
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
ambalaj cu 1 , 10 sau 20 doze . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
726. 95. 84 55 United Kingdom Sanofi Pasteur MSD Ltd , Tel : +44 1628 785 291 Acest prospect a fost aprobat în : -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Vaccinul trebuie folosit ca atare ; nu este necesară reconstituirea sau diluarea . Agitați bine înainte de utilizare . Este necesară agitarea completă a flaconului imediat înainte de administrare pentru a menține suspensia vaccinului . Înainte de administrare , medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . 56
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
ore după chimioterapia citotoxică . Filgrastim poate fi administrat sub formă de injecție subcutanată zilnic sau perfuzie intravenoasă zilnic diluat în soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) administrată timp de 30 minute ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Calea subcutanată este preferată în cele mai multe cazuri . În studii privind administrarea unei singure doze , există dovezi că introducerea intravenoasă poate scurta durata efectului . În cazul administrării de doze repetate , relevanța clinică a acestei observații nu este clară . Alegerea căii de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
0 MUI ( 10 μg ) / kg și zi administrată sub formă de perfuzie subcutanată continuă cu durata de 24 ore . Filgrastimul trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . Prima doză de filgrastim nu trebuie administrată la mai puțin de 24 ore după chimioterapia citotoxică și în 24 ore de la infuzia de măduvă . Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
cu durata de 24 ore sau o singură injecție subcutanată zilnic timp de 5- 7 zile consecutiv . Pentru perfuzare , filgrastim trebuie diluat în 20 ml soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) ( vezi pct . 6. 6 pentru instrucțiuni de diluare ) . 1 sau 2 leucafereze în 3 zilele 5 și 6 sunt de obicei suficiente . În alte circumstanțe , pot fi necesare leucafereze suplimentare . Administrarea filgastrimului trebuie menținută până la ultima leucafereză . Doza recomandată de filgrastim pentru mobilizarea CPSP după chimioterapia mielosupresivă este
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
medicamente , cu excepția celor menționate la punctul 6. 6 .. Filgrastimul diluat poate fi adsorbit pe materiale din sticlă sau plastic , cu excepția cazului în care este diluat după cum este menționat la pct . 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . După diluare : stabilitatea chimică și fizică a soluției în uz , diluată pentru perfuzie , a fost demonstrată pentru 24 ore la 2°C - 8°C . Din punct de vedere microbiologic , produsul trebuie folosit imediat . Dacă nu este folosit imediat , timpul și condițiile de
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]